构筑Ni/ZnCO_(2)O_(4)@ZnO复合金属氧化物脱硫剂及其反应吸附脱硫-再生性能研究

采用共沉淀法在ZnO中引入金属Co并使其形成复合金属氧化物,通过共沉淀-浸渍法构筑了不同Co含量的复合金属氧化物脱硫剂,考察其脱硫活性和再生性能。采用XRD、TEM、N_2低温吸附-脱附、XPS和H_(2)-TPR等对脱硫剂的结构和性质进行系统表征,证实得到了Ni/ZnCO_(2)O_(4)@ZnO结构的复合金属氧化物脱硫剂。复合金属氧化物脱硫剂中ZnCO_(2)O_(4)的形成有利于脱硫剂的颗粒尺寸减小、分散度提升、比表面积增大。反应后XRD显示,ZnCO_(2)O_(4)也可作为H_2S的吸附剂,从而提高了脱硫剂的硫吸附容量。所有的复合金属氧化物脱硫剂的脱硫性能显著优于Ni/ZnO,其中,Zn:Co物质的量比为1:1的脱硫剂NZCo-3具有最优的脱硫性能,该脱硫剂在反应温度300℃,氢压3 MPa,质量空速2.2 h^(-1),氢油体积比300的条件下脱硫率为100%,且经过六次循环后仍能够保持优异的脱硫性能。该研究结果为合理设计Ni/ZnO脱硫剂以提高其脱硫性能和再生性能提供新的思路。

RuO_(2)/BiOCl复合光催化剂的制备及其固氮性能研究

BiOCl在光催化固氮领域中有着广阔的应用价值,但其光生电子-空穴对的快速复合限制了其应用和发展。本文首先采用水解法制备了一种具有丰富氧空位的新型RuO_(2)/BiOCl复合光催化剂,并利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、紫外-可见漫反射光谱、光致发光光谱、电子顺磁共振等对其进行了表征,采用300 W氙灯为模拟太阳光源,评估了其光催化固氮性能。结果表明:当复合催化剂中RuO_(2)负载量达到0.2%(质量分数)时,RuO_(2)/BiOCl具有更好的固氮活性,在光照1 h后其最佳活性达到了131.9μmol/L。相较纯BiOCl催化剂,其固氮性能提升了3.5倍。最后,本文对催化剂的反应机理进行了相关探索,为制备具有更高固氮活性的光催化剂提供参考。

传染病监测数据的统计分析方法

传染病是否可以得到有效的控制,在很大程度上取决于传染病的检测。对传染病进行监测,就是有计划地对传染疾病的出现、在人群中的流行以及引发传染病的诱因进行长期系统性的观察,以此实现对传染源的有效控制,同时阻断传播路径,做好易感人群的保护工作。本文针对统计分析方法在传染病监测中应用的意义以及传染病监测数据的统计分析方法进行了探析,并提出了具体应用的策略,希望有助于传染病监测水平的提高。

采用原位无序工程提高Bi_(5)O_(7)Br的可见光光催化药物降解和析氢性能

为了同时解决光吸收能力弱和光生载流子复合率高的问题,本文作者通过简单的原位无序工程合成具有丰富有序/无序结构的Bi_(5)O_(7)Br(O/D-Bi_(5)O_(7)Br)光催化剂。采用XRD、TEM、HRTEM、SAED、XPS和UV-Vis DRS对所制备的样品进行表征,并通过可见光催化降解盐酸四环素(TC)和光解水析氢评价其光催化活性。结果表明,有序/无序结构不仅增强了Bi_(5)O_(7)Br的光吸收能力,提高了其导带位置,促进了光生载流子的转移和分离,而且为光催化过程提供了丰富的不饱和原子作为反应活性位点。因此,O/D-Bi_(5)O_(7)Br表现出38.12μmol/(g·h)的高析氢率和在135 min内86%的TC降解率。

TiO_2薄膜电极的制备及光电催化性能

为了得到光电化学性能稳定、光催化活性好、制备方法简便的TiO2光电极, 采用涂覆法制备了纳米TiO2薄膜光电极。XRD,SEM 结果表明电极上涂覆的TiO2的晶型为锐钛型,纳米TiO2在电极表面分布均匀,薄膜厚度在10 μm左右,且电极表面有一定的粗糙度。交流阻抗图谱分析显示TiO2 电极在光照下能进行光电化学反应。应用于20 mg/L苯酚溶液的降解中,结果表明,该电极光电催化降解性能优于光催化降解性能,电场在降解过程中发挥了作用;对照态光氧化过程基本无化学反应发生;暗态下电极上也无吸附现象;反应后电极无剥落损伤。

掺杂Y^(3+)的纳米TiO_2微粒的制备及其光催化性能

在Sol-Gel法制备纳米TiO2微粒的最佳制备条件的基础上,制备了掺杂稀土离子钇(Y3+)的纳米TiO2复合粒子,并对这二者进行了XRD,TEM和DRS表征及光催化活性检验。结果表明,未经掺杂的TiO2与掺杂稀土Y3+的TiO2均为锐钛和金红石的混合晶型,锐钛和金红石的比例约为3?1;掺杂抑制了TiO2晶粒的生长,使得TiO2粒径明显变小,其颗粒大小为10nm左右。用DRS表征微粒的光吸收能力和光吸收带边移动情况,发现掺杂导致了TiO2光吸收能力增强及吸收带边红移。通过对苯酚的光催化氧化降解研究,发现当Y3+掺杂量(按质量)为1.5%时,TiO2光催化活性最高,与未掺杂的TiO2相比,其光催化活性提高约20%。

浅池型TiO_2/ACF光催化降解水中苯酚的研究

为了提高光催化过程的降解速率,本文以涂覆法制得的二氧化钛 活性炭纤维(TiO2 ACF)为光催化剂,300W(365nm)高压汞灯为光源,研究了浅池型反应器中苯酚在TiO2 ACF上的光催化降解动力学;探讨了光强度、高压汞灯滤光以及光源种类对降解反应的影响,并对光氧化,光催化和吸附过程进行了比较。结果表明:光氧化对苯酚的降解无效果,光催化降解速率常数与吸附速率常数之比为3 35 1;光强越大,光催化降解速率越快;高压汞灯不滤光时光催化降解速率明显加快,但光催化反应仍遵循准一级反应动力学方程;波长为254nm紫外杀菌灯的降解效果高于波长为365nm高压汞灯滤光后的降解效果。

含固溶体三元体系K_2SO_4-(NH4)_2SO_4-H_2O和KCl-NH_4Cl-H_2O溶解度的计算

含固溶体三元体系Ｋ２ＳＯ４－（ＮＨ４）２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ和ＫＣｌ－ＮＨ４Ｃｌ－Ｈ２Ｏ溶解度的计算樊彩梅舒兰余华瑞石炎福（四川联合大学化工系，成都６１００６５）关键词固溶体电解质溶液溶解度１前言自１９７３年以来，美国物理化学家Ｋ．Ｓ．Ｐｉｔｚｅｒ在总结...

纳米TiO_2对水中腐殖酸的吸附及光催化降解

研究了水体中腐殖酸 ( HA)在纳米 Ti O2 颗粒上的吸附行为 ,并探讨了其吸附机理 ,还研究了 HA的Ti O2 光催化降解效果 .结果表明 ,Ti O2 对 HA的吸附作用明显依赖于水溶液的 p H,也取决于 Ti O2 的零电荷点 ;HA的光催化降解效果与其在催化剂表面的吸附行为密切相关 ,提高吸附速率 ,HA的去除率也随之提高 ;

掺杂钕离子纳米TiO_2的制备及光催化降解水中苯酚的研究

以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Nd3+的纳米TiO2光催化剂,探讨了掺杂对二氧化钛光催化活性的影响。通过X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)对制备的Nd3+掺杂TiO2样品的相组成和晶粒大小进行了分析,并以苯酚为降解对象,考察了不同掺杂浓度,不同热处理温度下掺杂TiO2对苯酚的光催化降解效果。结果表明:掺杂Nd3+的TiO2为锐钛矿和金红石的混合晶相,Nd3+掺杂可阻碍TiO2的晶相转变,减小催化剂的晶粒尺寸,提高TiO2粒子的光催化活性。在本实验范围内,当Nd3+质量分数为0.8%(以TiO2质量计),处理温度为500℃时,TiO2光催化活性较高。与未掺杂的TiO2相比,其光催化活性提高约70%。

苯酚及其光催化降解中间产物的HPLC法同时测定

研究了苯酚光催化降解过程中苯酚及3种中间体 (对苯二酚、对苯二醌、邻苯二酚 )含量的高效液相色谱测定方法 ,获得了同时测定4种物质的较佳液相色谱条件 :流动相V(甲醇 )∶V(水 )=30∶70 ,流速为0.8mL/min ,进样体积为20μL ,检测波长为280nm。用外标法进行了定量 ,相对标准偏差和回收率分别为0.31 %～1.13 %和97.2%～101.7% ,该法快速、简便、准确 ,适合于苯酚光催化降解过程中样品的分析。

二氧化钛光催化自然水脱色的研究

以125W(Emax=365nm) Hg灯为中心光源,BDH 粉末TiO2为光催化剂,研究了在圆柱状硼硅玻璃反应器中自然水体腐殖酸的光催化脱色。研究涉及的影响因素有:反应液初始浓度,反应液初始pH和催化剂用量,并对光氧化、光催化和催化过程进行了比较。 结果发现光催化是一行之有效的去除水体颜色的方法。在C0=20 mg· L-1, pH=7, TiO2=1g·L-1 实验条件下,经2.5h 的光催化反应,大于95% 的颜色被脱除。增加催化剂用量,降低初始pH,可增加脱除效果。在研究的浓度范围内(C0≤20mg·L-1),光催化氧化脱色遵循准一级动力学方程。

氧电极在光电催化降解水中苯酚的性能

以乙炔黑、活性炭、石墨粉与适量的Mn(NO3)2为原料,采用热压法制备氧电极,将其应用于光电催化降解水中苯酚的研究。采用BET、X射线衍射(XRD)及扫描电镜分析(SEM)测试技术对氧电极进行了表征,并考察了氧电极的制备条件对电极光电催化性能的影响,比较了铜片、镍片、氧电极3种不同阴极对苯酚的降解效果,也比较了相同操作条件下吸附、光催化、电催化、光电催化等过程对苯酚降解效果的影响。结果表明,氧电极的比表面积较大,主要晶相为石墨、Mn3O4,电极表面和内部的物料混合及气孔分布比较均匀;电极的较佳制备条件为:石墨、乙炔黑与活性炭的质量比1∶1∶1,烧结温度400℃,电极厚度1.0 mm;在降解水中苯酚的过程中,氧电极与光阳极能产生良好的光电协同效应,提高了水中苯酚的矿化率。

含荧光渗透剂废水的处理

采用氧化－混凝法处理含荧光渗透剂的有机废水，可将废水中的ＣＯＤ从７５０ｍｇ／Ｌ降到１４０～１４５ｍｇ／Ｌ。

钙镁离子对二氧化钛光催化氧化水中腐殖酸的影响

考察了间歇反应器中钙离子存在下腐殖酸分子在TiO2颗粒表面的吸附行为,进而以125 W (Emax=365 nm) 汞灯为中心光源,考察了钙镁离子对二氧化钛光催化氧化水中腐殖酸的影响. 结果表明,在腐殖酸初始浓度C0=20 mg/L, [Ca2+]=80 mg/L, pH=7和TiO2=1 mg/ml实验条件下,经2.5 h的光催化反应,腐殖酸的脱色率为100%,氧化分解率接近100%,矿化率大于95%.

苯酚的TiO_2薄膜光电催化降解及反应产物的分布

采用 Ti O2 薄膜光电催化法 ,借助于 HPLC测试技术研究了苯酚的降解及氧化产物的分布。研究结果表明 ,苯酚的降解以及中间产物的分布与苯酚的外加电压、Ti O2 薄膜电极的制膜条件、样品处理量等因素有关 ,在适当的光电催化条件下 ,可以将苯酚全部分解为无毒无害的低分子化合物。

硫酸铵和氯化钾复分解制备硫酸钾铵的实验研究

本文初步探讨了硫酸铵和氯化钾为原料复分解制取硫酸钾铵的工艺条件，由两组正交实验，得出了本实验范围内的最优条件，在此条件下，制得了含Ｋ２Ｏ＞４５％，Ｃｌ－＜１３％的硫酸钾铵产品（未经水洗），符合农业用硫酸钾一等品标准。

苯酚降解中间产物对比色法测量苯酚浓度的影响

研究了四种苯酚降解中间产物——邻苯二酚、对苯二酚、对苯二醌以及顺丁烯二酸对比色法定量检测苯酚浓度的影响，结果表明，对苯二醌中间体对苯酚的定量分析会产生很大的影响，而其它三种物质产生的影响可忽略不计。

论K^+,NH_4^+‖Cl^-,NO_3^- -H_2O水盐体系

对Ｋ＋，ＮＨ＋４‖Ｃｌ－，ＮＯ－３－Ｈ２Ｏ体系进行了论证，指出此体系固相为四种单盐的说法是不正确的。此体系固相区应有五种：（ＮＨ４，Ｋ）Ｃｌ固溶体，（Ｋ，ＮＨ４）Ｃｌ固溶体，３ＫＮＯ３·ＮＨ４ＮＯ３复盐，ＫＮＯ３＋３ＫＮＯ３·ＮＨ４ＮＯ３，ＮＨ４ＮＯ３＋３ＫＮＯ３·ＮＨ４ＮＯ３，体系无单盐结晶区。

焙烧温度对掺锑SnO_2薄膜光电催化性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备了掺锑二氧化锡薄膜电极,运用XRD、SEM、循环伏安等检测手段对薄膜电极进行了表征,并探讨了热处理温度对薄膜的元素组成、结构、物相、氧化能力的影响。以苯酚为目标降解有机物,研究了所制备的薄膜电极对有机物光电催化降解能力及矿化程度的影响。结果表明,焙烧温度对薄膜的微观结构、表面组成、导电能力及活性均有很大影响,不同温度焙烧制备的掺锑二氧化锡薄膜均为多晶结构的半导体;经一定温度焙烧后的电极表面具有不同程度的龟裂状裂纹,使电极表面积增大,活性点增多;当焙烧温度为450℃时,所制的掺锑二氧化锡薄膜电极电阻最小,氧化能力最强,且对目标有机物的降解效果最好。