在动态模拟体液中致密CaP陶瓷表面形貌对类骨磷灰石层形成的影响研究

磷酸钙陶瓷植入体内后其表面类骨磷灰石层的形成是诱导成骨的先决条件。本实验在模拟体液 (Simu-lated body fluid,SBF)以人体骨骼肌组织的正常生理流率 (2 ml/ 10 0 m l· min)下 ,研究在动态 SBF中致密磷酸钙陶瓷表面形貌对类骨磷灰石层形成的影响。结果表明 :在生理流速条件下 ,材料的粗糙表面有利于类骨磷灰石层的形成 ,加大 SBF中 Ca2 +、HPO4 2 -离子浓度 ,类骨磷灰石层的形成速度加快。本研究进一步证实了材料的几何形貌对类骨磷灰石形成的影响 。

mPEG-PLGA-mPEG纳米粒的体外降解规律的研究

通过开环共聚方法合成了具有不同组份的丙交酯 /乙交酯 /聚乙二醇 (LA/GA/PEG)共聚物 (PLGA PEG ,PELGA) ,并进一步偶联制得三嵌段共聚物 (mPEG PLGA mPEG ,简称PELGE)。采用超声乳化—溶剂蒸发法 (O/W )制备PELGE纳米粒 ,用紫外分光光度法测定乳酸含量的方法研究了PELGA、PELGE纳米粒体外降解规律 ,体外降解实验表明 :共聚物分子量增加 ,降解减慢 ;共聚物中GA含量增加 ,即LA/GA比例减小 ,降解加快 ;PEG含量增加 ,降解加快 ;LA/GA和PEG含量相同的PELGE比PELGA的降解速度快。证明了可通过改变LA/GA的比例或PEG的含量来调节聚合物的降解速率。

致密磷酸钙陶瓷在动态SBF中类骨磷灰石层形成研究

磷酸钙陶瓷植入体内后其表面类骨磷灰石层的形成是诱导成骨的先决条件.本实验在模拟体液(simulated body fluid, SBF)以人体骨骼肌组织内体液的正常生理流率(2mL/100mL.min)和偏离正常生理流率流动的动态条件下,研究在动态SBF中影响致密磷酸钙陶瓷表面类骨磷灰石层形成的因素.结果表明:在生理流率条件下,材料的粗糙表面有利于类骨磷灰石的形成,加大SBF中Ca2+、HPO2-4离子浓度,类骨磷灰石层的形成速度加快.比起通常使用的静态浸泡试验,SBF以生理流率流动的动态试验能够更好地模拟类骨磷灰石生长的体内环境.动态SBF对了解类骨磷灰石形成,进而了解磷酸钙陶瓷在体内诱导成骨机理是十分有用的.

多孔磷酸钙陶瓷在动态SBF中类骨磷灰石形成的研究

本实验在模拟体液 (SBF)以静止、等于或大于骨骼肌组织内体液正常生理流率 (2 m l/ 10 0 m l· min)的流动条件下 ,研究多孔磷酸钙陶瓷上类骨磷灰石的形成。结果表明 :SBF在生理流率 (2 m l/ 10 0 ml· m in)情况下 ,材料仅在多孔磷酸钙陶瓷孔隙内部形成类骨磷灰石 ;静态 (0 ml/ 10 0 ml· m in)情况下 ,多孔磷酸钙陶瓷材料表面有类骨磷灰石形成 ;高于生理流率 (10 ml/ 10 0 m l· min)时 ,表面和断面均无类骨磷灰石形成 ,但如果增加 SBF中的 Ca2 +、HPO42 -的浓度 ,则在孔隙内部有类骨磷灰石形成。生理流速条件下的结果与多数肌肉内植入磷酸钙陶瓷试验的结果一致 :仅在多孔材料内部成骨。这个结果表明 ,比起通常使用的静态浸泡试验 ,SBF以生理流率流动的动态体外试验能够更好地模拟类骨磷灰石生长的体内环境。动态 SBF对了解类骨磷灰石形成 。

多孔双相HA/TCP和HA在模拟人体体液中类骨磷灰石的形成

利用模拟人体体液 (SimulatedBodyFluid ,SBF)流动装置 ,研究SBF在人体肌肉组织流率情况下多孔羟基磷灰石 /磷酸三钙 (HA/TCP)和羟基磷灰石 (HA)陶瓷表面和孔壁类骨磷灰石形成。结果表明 :材料在以生理流率的SBF浸泡 14d后 ,HA/TCP仅在多孔陶瓷孔隙内部形成类骨磷灰石 ;HA表面和孔隙内壁都未形成类骨磷灰石。如果增加SBF中的Ca2 + 、HPO42 -的浓度 ,则在孔隙内壁有类骨磷灰石形成。材料在静态SBF中浸泡 ,HA/TCP多孔材料孔壁观察到晶状沉积物 ;

钙磷陶瓷表面类骨磷灰石形成的Ca^(2+)浓度阈值研究

通过对双相磷酸钙陶瓷材料表面在静态模拟体液中和动态模拟体液中的形成类骨磷灰石的钙离子浓度的阈值的测定,表明双相磷酸钙陶瓷材料表面在静态模拟体液中形成类骨磷灰石的Ca2+浓度阈值是0.2459g/L,其阈值比标准模拟体液低10%;双相磷酸钙陶瓷材料表面在模拟体液以生理流率流动时形成类骨磷灰石的Ca2+浓度阈值是0.3392g/L,其阈值比标准模拟体液高22%;动态模拟体液的Ca2+浓度阈值比静态的Ca2+浓度阈值高37.8%。

磷酸钙陶瓷在不同动物的模拟体液中类骨磷灰石的形成研究

根据人、狗、猪、猴和兔五种动物体液的钙离子浓度和pH值的差异,配制了不同组分的模拟体液,将孔壁致密和有微孔的多孔磷酸钙陶瓷分别浸泡在这些模拟体液中,研究陶瓷孔隙表面类骨磷灰石的形成情况.结果表明:在模拟体液中浸泡14天后,孔壁致密的材料未见有类骨磷灰石层形成;有微孔的多孔磷酸钙陶瓷,材料孔壁表面(包括陶瓷表面较深孔隙)有类骨磷灰石层的形成,这与体内植入实验观察到的类骨磷灰石层形成和诱导成骨情况相似,可以推论类骨磷灰石层的形成的确是骨诱导的先决条件.随着钙离子浓度的增加,其孔壁表面类骨磷灰石层的形成也更为均匀,但类骨磷灰石生长快慢顺序与动物组织学观察到的骨诱导性高低的次序不完全一致.

干片法在食品微生物检测中的应用

众多食品卫生防疫站检测新技术的广泛应用,使微生物检测更加准确,简洁和快速。其中干片法检测微生物是一项引人注目的新进展,本文综述了当前食品卫生防疫检测新技术,并对干片法的应用前景给予简单介绍。 干片法是指将液体检品直接加到特定载体的干燥培养基和指示剂上,并以检品中的水作为溶剂,从而使其微生物快速生长,同时指示剂变色,在短时间内即可计数的一种方法。

在不同动物肌肉中磷酸钙陶瓷表面类骨磷灰石的形成研究

磷酸钙陶瓷材料植入动物体内后其表面类骨磷灰石层的形成对骨的形成有非常重要的作用 ,并被认为是骨诱导发生的先决条件。我们将相同大小的孔壁有微孔的多孔材料和致密磷酸钙陶瓷材料植入猪、狗、兔和鼠的背肌或腿肌内 ,研究陶瓷表面类骨磷灰石的形成 ,以了解类骨磷灰石层的形成与骨诱导的联系。结果表明 :磷酸钙陶瓷材料植入动物的肌肉内 14d后 ,狗、兔和鼠体内的多孔材料孔隙内表面 (包括陶瓷表面较深孔隙 )有一层类骨磷灰石层形成 ;植入猪体内的多孔材料内外表面都形成了一层类骨磷灰石 ,致密材料在几种动物体内都未观察到类骨磷灰石层形成。类骨磷灰石层形成的快慢次序与动物组织学观察到的在不同动物的肌内骨诱导性高低的次序不一致。证实了类骨磷灰石层的形成的确是骨诱导的先决条件 。

PELGE纳米粒的制备及影响粒径大小的因素

目的 通过开环共聚方法合成三嵌段共聚物 (PEG- PL GA- PEG,简称 PEL GE)。采用超声乳化—溶剂蒸发法 (O/ W)制备 PEL GE纳米粒。方法 对可能影响纳米粒粒径大小的因素 ,如有机相和水相的体积比、聚合物的浓度、表面活性剂的浓度等做了较详细的考察。结果 其优选方案为 :高分子载体材料的质量浓度为 10 m g/ml,有机溶剂为丙酮 /二氯甲烷 (体积比为 2 / 3)的混合溶剂 ,F6 8溶液的质量浓度为 30 g/ L,油相与水相体积比为1∶ 8。结论 制备的纳米粒大小均匀 ,呈规整球形 ,粒径分布范围为 6 0～ 10 0 nm。

模拟体液流速对多孔磷酸钙陶瓷表面类骨磷灰石形成的影响

目的通过对多孔磷酸钙陶瓷在动态和静态模拟体液 (simulatedbodyfluid ,SBF)中类骨磷灰石形成的比较研究 ,探索磷酸钙陶瓷表面类骨磷灰石形成的影响因素 ,从而为理解体内诱导成骨的机理提供依据。方法将多孔磷酸钙陶瓷分别浸泡在静止、等于和大于骨骼肌组织内体液正常生理流率 ( 2ml/min)的SBF 1 4d后 ,样品表面形貌由扫描电子显微镜 (SEM )观察 ,浸泡后表面形成物的化学组成由红外光谱检测。结果SBF在生理流率下 ,材料仅在多孔陶瓷孔隙内部形成类骨磷灰石 ;静态 ( 0ml/min)情况下 ,表面有类骨磷灰石形成 ,高于生理流率 ( 1 0ml/min)时 ,表面和断面均无类骨磷灰石形成 ;增加SBF中的Ca2 +、HPO42 - 的浓度 ,则在孔隙内部有类骨磷灰石形成。结论比起通常使用的静态浸泡实验 ,SBF以生理流率流动的动态体外实验能够更好地模拟类骨磷灰石生长的体内环境 。

胶原作为骨修复材料的研究进展

胶原作为生物材料具有其独特的功能,已越来越多地应用于临床,特别是在骨修复中的应用越来越引起人们的重视。概要地介绍了胶原促进骨形成的机制,并对胶原用作引导骨再生材料、骨组织工程的基质材料、骨生长因子的载体材料和羟基磷灰石颗粒的粘结材料等的应用原理和现状作了系统介绍,指出了胶原作为骨修复材料的广泛应用前景。

PEG分子量对PU-PEG-Cipro.缓释体系释放速率的影响的研究

研究了成孔剂 PEG的分子量对 PPC( PU,PEG,Ciprofloxacin)缓释体系药物释放速率的影响。实验结果表明 :当 PEG分子量小于 10 0 0 0时 ,随着分子量增加 ,其药物释放速率加快 ;当分子量超过10 0 0 0时 ,随着分子量增加 ,其药物释放速率降低。但 PEG2 0 0 0 0初期的暴释现象相对较轻 ,既能达到杀菌的最低要求 。

UV改性DACRON材料抗细菌粘附研究

介绍了对人工心瓣植入用涤纶布 (Dacron)表面以紫外辐照为主进行接枝改性的方法 ,在其材料表面引入聚乙二醇 (Polyethlene glycol,PEG) ,利用 PEG的“化学放大”作用再引入肝素 (Heparin,Hep) ,改性后的材料抗细菌粘附效果显著 ,与未改性材料相比 ,细菌粘附减少 90 %。

植入用高分子材料表面改性抗细菌粘附的研究进展

以植入材料为中心的感染导致的手术失败 ,严重限制了临床生物医用材料的应用。本文介绍了有关细菌在材料表面粘附的理论 ,材料表面自由能与细菌在材料表面粘附的关系。

一种合成的纳米粒高分子材料的细胞毒性研究

目的检测本实验室新合成的准备应用于静脉注射的系列高分子材料poly(ethylene glycol)-D,L-lactic and glycolic acid-poly(ethylene glycol)(mPEG-PLGA-mPEG,PELGE)以及由其制成的纳米粒对多种细胞的细胞毒性。方法利用快速评定细胞增殖率和细胞毒性的噻唑蓝比色法(MTT),不仅参照美国药典用小鼠成纤维细胞L929细胞株进行评价,还根据该材料将来可能的应用领域,用Chang氏正常肝细胞株,原代人肾血管内皮细胞,原代人胚成骨细胞,原代人胚成肌细胞评价其细胞毒性。结果结果表明该系列聚合物对L929细胞株24 h内和内皮细胞48 h内的毒性为0或Ⅰ级,即无细胞毒性,而对其它不同种细胞具有不同程度的细胞毒性。结论该材料具有应用于静脉注射的可能性。该实验为进一步的动物试验提供依据,同时为该新型材料应用于实际提供了前提检测方法。

mPEG表面修饰的PLGA嵌段共聚物的血液相容性评价

本实验室设计合成了三种不同LA／GA比例的mPEG修饰PLGA(PELGA,含15％mPEG),为了评价它们的血液相容性,我们以硅化玻璃试管为阴性对照,未硅化的试管为阳性对照,参照国际标准(ISO10993)和《中华人民共和国国家标准GB／T 16886医疗器械生物学评价》方法进行了体外评价实验。试验包括溶血率实验,血小板黏附实验,动态凝血时间实验,凝血时间实验,血浆复钙时间实验和凝血酶原时间实验等综合评价指标。结果表明,合成材料具有优良的血液相容性,材料制成的纳米粒有望应用于静脉注射。

聚醚砜中空纤维膜的制备

讨论了在二次成形聚醚砜(PES)中空纤维膜的制备中,PES浓度和不同的填充液对中空纤维膜结构和性能的影响。结果发现:随着PES浓度的增大,中空纤维膜的水通量呈下降的趋势,确定了二次成形PES中空纤维膜制备中PES最佳浓度为24%;不同填充液与溶剂之间的相互扩散速率不同,得到了具有不同结构的聚醚砜中空纤维膜。随着填充液压力的提高,纤维的内径、外径增加,壁厚减小,水通量增大,一般填充液压力为0.020MPa。

羟基磷灰石陶瓷诱导成骨细胞的研究

通过定量检测在羟基磷灰石(HA)表面生长的成骨细胞骨涎蛋白和骨钙蛋白的表达,研究了羟基磷灰石陶瓷对成骨细胞的影响.研究结果表明,随着成骨细胞培养时间的延长,在羟基磷灰石表面生长的成骨细胞骨钙蛋白和骨涎蛋白的表达量相对于对照组有显著增加.由于骨钙蛋白和骨涎蛋白是成骨细胞分化晚期高度表达的两种标志性蛋白质,因此其表达量的显著提高意味着羟基磷灰石陶瓷可以诱导成骨细胞的成熟.这一结果可进一步为理解HA陶瓷的生物相容性和生物活性提供分子生物学依据.

LGDP改性人工心瓣材料抗细菌粘附的研究

本实验是在Ｎ２ 低温等离子体技术（ＬＧＤＰ）对Ｄａｃｒｏｎ 材料表面改性的基础上进行的。用非反应性气体Ａｒ作载气，在其表面引入一些亲水基团，接枝抗细菌粘附的聚乙二醇和肝素。对改性后的材料作体外表皮葡萄球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ Ｅｐｉｄｅｒｍ ｉｄｉｓ，ＳＥ）的动态粘附实验，其抗细菌粘附的能力有较为明显的提高，与未改性材料相比，细菌粘附减少８０％ 以上。