聚酰胺对聚甲醛的稳定化作用

采用220℃等温热失重、等速升温热重分析(TGA)分别研究了以聚酰胺为稳定剂的聚甲醛体系POM/COPA、POM/SAN/PA在氮气和空气气氛中的热稳定性,同时用Coats-Redfernd法计算了各体系在空气中的降解动力学参数。结果表明,加入稳定剂COPA、PA的聚甲醛体系在220℃等温热降解1h的失重率远小于空白POM;TG分析数据也显示改性后的聚甲醛体系在氮气中的Tonset明显高于空白POM,空气中空白POM的活化能及分解温度均低于改性聚甲醛。

COPA/EVOH改性聚甲醛的研究

采用220℃等温热降解、热重分析(TGA)分别研究了复合稳定剂COPA/EVOH在氮气和空气条件下对聚甲醛热稳定性的影响,借助Coats-R ed fernd方法对POM/COPA/EVOH体系进行了动力学分析。结果表明,COPA/EVOH能显著提高POM的分解温度,POM/COPA/EVOH体系的热降解符合一级反应规律,以POM/COPA/EVOH 48降解活化能最大。

共聚甲醛序列结构与热稳定性能的研究

用核磁共振 (NMR)、差示扫描量热法 (DSC)、热失重 (TGA)、偏光显微镜及力学性能测试研究了共聚甲醛YM 1和YM 2的序列结构、氧次甲基均聚单元序列长度及氧乙烯含量对其热稳定性和力学性能的影响。结果表明 ,YM 1的TTT均聚结构序列的摩尔分数、氧次甲基的序列长度分别为 62 5 3 %和 5 82 ,两者均高于YM 2 ;而YM 2的氧乙烯比YM 1高 2 3 3 % ,熔点 (Tm=163 9℃ )和结晶度 (Xc=5 9 6% )较YM 1低 ;这表明在共聚甲醛中增加氧乙烯结构单元 ,其TTT结构含量和氧次甲基序列长度减小 ,分子链的规整性降低而不利于聚甲醛的结晶 ,使结晶度和结晶的完善程度降低。YM 1具有更为完整的球晶结构 ,其力学性能高于YM 2。

以EAA为增容剂的高韧POM /SEBS合金的球晶结构和性能(英文)

研究了EAA增容下SEBS热塑性弹性体增韧POM共混物的球晶结构和性能。结果表明 ,POM/SEBS共混物的加工工艺简便 ,冲击强度和扯断伸长率有较大提高。球晶形态结果表明 ,EAA的加入提高了共混物的相容性 。

聚甲醛等温热降解

通过等温热失重(TG)和残留物红外光谱(FTIR)研究了聚甲醛(POM)在空气条件下的热氧降解动力学及机理,讨论了温度对聚甲醛初始降解速率以及热老化寿命的影响。结果表明,POM热氧降解的初始阶段符合一级反应动力学规律,POM在240℃下的降解速率常数比180℃高出100倍,其在230℃下的热老化寿命小于3min。POM在热氧降解过程中的FTIR分析表明,在1735cm-1处出现了典型的羰基吸收峰,标志着有氧存在下POM的降解遵循自由基引发断链的机理。