合水油田含聚合物采出水处理技术的研究与应用

长庆合水油田采出水废水中含有大量的聚合物、水凝胶,采出水水体发黑、黏度大、乳化稳定性强、难破乳,难以用常规污水处理方法进行处理。在对水质成份进行详细分析后,认为水体发黑的原因是其中的二价铁离子与硫化物形成了黑色的硫化铁胶体固形物。用“氧化→解聚→絮凝”新工艺对合水油田采出水进行处理,效果十分显著。首先对含聚水中聚合物氧化解聚,破坏其结构稳定性,然后用适量的过碳酸钠(SPC)使硫化铁胶体脱色,随后再进行絮凝沉淀,使用200~350ppm的SPC和2~5ppm的阳离子聚丙烯酰胺和聚合硫酸铁组合的复合絮凝剂,可以使含聚采出水的悬浮物下降到30mg·L^(-1)以下,pH约为7.0,且有效降低了水体的色度和浊度,其中浊度降低率达到98.02%,铁离子去除率为96.46%。较好地解决了含聚废水水体发黑、不易沉降、难处理等问题,有效改善了采出水水质,达到回注要求。

高分子科学实验教学改革初探

设想将高分子化学、高分子物理和高分子成型加工三门实验课程有机地串联起来,组建成一门包括从高分子材料设计(用计算机软件进行分子设计、性能模拟)、聚合物合成、性能测试(物性表征)到加工成型(制作成高分子材料制品),能环环相扣、互动式的、柔性化的高分子科学实验课程;提出了初步的实践方案。

疏水缔合聚合物及共混聚合物水溶液性能研究

制备了一类以烷基 (C12 —C16)烯丙基卤化胺为疏水单体的阳离子型丙烯酰胺疏水缔合聚合物及与阴离子表面活性剂 (SDS)共混的共混聚合物。比较了这类疏水缔合聚合物及共混聚合物、聚丙烯酰胺 3种聚合物分别用于油田三次采油时的增粘性、抗温抗盐性能、粘附性、对石英砂的吸附情况和聚合物溶液的老化稳定性。这类水溶性疏水缔合聚合物及共混聚合物的增粘效果与超高相对分子质量聚丙烯酰胺相比有很大提高 ,但随着水的矿化度增加 ,溶液的粘度下降很快。研究认为这类疏水缔合聚合物及共混聚合物经改进后有希望作为油田三次采油的新型驱油剂。

系统化、模块化、柔性化的高分子科学实验课程的建设

该文提出将高分子化学实验、高分子物理实验以及高分子成型加工实验等课程进行统筹规划、协调管理，建设成一门系统化、模块化、柔性化的高分子科学实验课程，使之集知识性、趣味性为一体，形成环环相扣、相互交错的互动式新型实验课。课程用一条“系统链”主线贯穿全程，以多个含丰富内容的“实验模块”为基础，采用“柔性组合”的方法，达到用一门课程培养高分子学科所有相关专业学生的目的。

面向21世纪的高分子科学实验课程

文章提出将高分子化学、物理、成型加工三门实验课程有机地串联起来，组成一门从高分子材料设计、聚合物合成、物性表征到加工成型，能环环相扣、系统化、柔性化、互动式的高分子科学实验课程的初步设想和实践方案。

苯乙烯-丙烯酸酯-丙烯腈三元共聚物的合成及表征

A series of styrene-acrylonitrile-acrylate(methyl acrylate,butyl acrylate,twelfth acrylate)terpolymers were prepared by bulk,solution and suspension polymeriation.The molecular weights of the terpolymers vary from 70,000 to 140,000 determined by GPC.The composition of terpolymers could be controled by adjusting the proportion of monomer.

瓜尔胶的改性研究

瓜尔胶是水溶性很好的天然高分子之一。本文综述了瓜尔胶的性质,尤其是流变性及化学改性方面的研究进展。

羟丙基瓜尔胶的制备及表征

Hydroxypropyl guar gum was prepared based on the reaction of guar gum and propylene oxide.The value of molar substitution was 0.32 and the proportion of two sorts single sugar was 1∶1.67 determined by （）1H-NMR.（）13C-NMR can be used to assume the connection between guar gum and Hydroxypropyl and evaluate the length of hydroxypropyl which was 2～8.

Sol-gel制备SiO_2增透膜的研究

以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,利用溶胶 凝胶法在碱催化下制备二氧化硅增透膜,详细研究了水解条件、溶胶陈化时间对膜层性能的影响。结果表明氨用量的增加对膜层的峰值透光率及峰值增透波长影响不大,但缩短了溶胶达到最佳涂膜效果的陈化时间,当NH3/TEOS摩尔比为0.9～1.05时,溶胶陈放一周内涂膜效果最佳。研究还发现溶胶折光指数最小时,涂膜后膜层增透效果最好,峰值透光率约98%,并可据此确定溶胶最佳涂膜时间。

绝缘纸耐高温老化助剂的制备及应用

Additives CK Ⅰ,CK Ⅱ for heat resistant insulating paper were prepared.The application conditions of the agents were optimized.The agents prepared in this paper showed good heat resistant activitis.

异相法制备磺酸基取代壳聚糖衍生物

用3-氯-2-羟基丙磺酸钠与壳聚糖在较低温度下进行非均相反应制备了一系列取代度,结构新颖的改性壳聚糖。实验表明化学改性能极大的提高壳聚糖在水溶液中的溶解性能。研究了不同的反应条件对壳聚糖取代度的影响并用核磁共振表征了它们的结构。反应可在中性、较为温和的条件下进行,通过改变反应时间和反应物比例能有效的控制改性壳聚糖的取代度。改性后的壳聚糖能溶解于中性的水溶液中,浊度实验表明产物具有明显的两性聚电解质特征,其等电点约在pH=5.7。该方法为制备化学改性壳聚糖的一种有效的方法。

含偶氮苯生色团的聚合物纳米微球的制备与表征

用质子化的4-乙烯基吡啶-丙烯腈无规共聚物(P4VP+-r-AN)与偶氮苯染料酸性间胺黄(MY)在水溶液中通过静电力作用制备了一种新型的侧链偶氮复合物(P4VP-r-AN/MY).采用FTIR,UV-Vis,DSC,TEM和HRTEM-EDS研究了溶剂对P4VP-r-AN/MY聚集形态的影响,并初步探讨了P4VP-r-AN/MY聚集体的形成过程及转变机理.结果表明,P4VP-r-AN/MY在水溶液中聚集形成尺寸为10～250nm的球形聚集体;在DMF中,球形聚集体解聚,形成较为均匀的薄膜结构;而向P4VP-r-AN/MY的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中逐渐增加水的含量,P4VP-r-AN/MY又会重新聚集,当含水量达到质量分数为62.5%时,P4VP-r-AN/MY聚集形成尺寸为30～200nm的空心纳米球.溶剂的组成(水和DMF的质量比)对P4VP-r-AN/MY聚集体形态起着至关重要的作用.

RAFT法制备高分子量窄分布的PS聚合物

以二硫代枯酯(CDB)为链转移剂,AIBN作为引发剂,用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法制备了高分子量窄分布的PS聚合物,其重均分子量可达到-Mw=465 000 g/mol,数均分子量达到-Mn=333 000 g/mol,分布指数D=1.40。考察了链转移剂浓度、聚合温度和聚合时间对PS聚合物的分布指数和分子量的影响,此方法制得的PS聚合物能满足工程材料的要求。

聚吡咯/聚苯胺二元复合纳米管及其热电性能

以甲基橙为软模板,六水合三氯化铁为催化剂,在水溶液中通过沉淀聚合法制备了管径为20~180 nm的聚吡咯(PPy)纳米管;以聚吡咯纳米管为基体,通过原位聚合制备了聚吡咯/聚苯胺(PPy/PANi)二元复合纳米管.研究发现,在PPy/PANi二元复合纳米管中,PANi均匀地包覆在PPy纳米管表面,并形成有序堆积,PPy与PANi间存在强烈的π⁃π共轭作用与氢键作用,当PPy与PANi单体摩尔比为1∶2时,PPy/PANi二元复合纳米管的功率因子在363 K时达到0.74μW/(m·K^2).

石棉纤维辐射接枝有机单体的研究

报道了用电子束共辐照法对石棉纤维辐射接枝有机单体表面改性的研究．用重量法、灼烧法、元素分析、扫描电镜及红外光谱法对接枝共聚物进行表征证明，甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和苯乙烯（Ｓｔ）已通过化学键接枝在石棉纤维上．经接枝反应的质量分数、接枝温度及辐照剂量的研究表明，辐射引发无机材料的接枝反应具有复杂的机理．通过测定接枝共聚物的接触角、计算表面自由能及其分量证实。

离子自组装合成侧链型偶氮复合物及其聚集形态研究

用溶液聚合法制备了4-乙烯基吡啶与丙烯腈的无规共聚物(P4VP-r-AN),采用1HNMR,13CNMR,DSC和FTIR等手段确定了其结构和组成.粘度法测得其粘均分子量为1.06×104g/mol,由其1HNMR谱峰面积估算得到4-乙烯基吡啶链段的质量百分含量约为87.1%.以质子化的4-乙烯基吡啶-丙烯腈无规共聚物(P4VP+-r-AN)为模板,与酸性间胺黄(MY)在水溶液中通过离子自组装,制备了一种侧链型偶氮复合物(P4VP-r-AN/MY).用1HNMR,FT-IR,DSC,UV-Vis,SEM,TEM和HRTEM&EDS(高分辨率透射电镜与X射线能谱联用)等手段研究了该复合物的聚集形态及自组装过程.研究发现MY通过静电相互作用复合到P4VP+-r-AN链上并发生聚集,使复合物分子链聚集形成尺寸为10～200nm的球形聚集体.P4VP-r-AN/MY中,MY与P4VP-r-AN的物质的量之比为0.575.HRTEM&EDS测试结果显示P4VP-AN/MY球形聚集体中硫元素的分布接近球形,与聚集体的形状几乎一致,表明MY分子在该组装物中主要以球形纳米聚集体的形式存在.