炭纤维复合增强耐温聚氨酯密封材料的合成

系统地研究了在催化剂 DMP- 30的作用下 ,通过异氰酸酯的三聚化反应在聚氨酯分子主链上定量地引入热稳定性高的杂环化合物 -异氰脲酸酯 ,并适量添加增强材料炭纤维 ,采用二步法合成工艺 ,通过物理力学性能、热失重、热空气老化性能的测试表明 。

聚醚-酯嵌段共聚物提高聚氨酯弹性体水解稳定性的研究

采用双金属络合催化剂(DMC),以脂肪族己二酸系聚酯多元醇为起始剂,与环氧丙烷、环氧乙烷进行烷氧基化反应,制得聚醚酯多元醇用于聚氨酯弹性体(PUE)的合成,可得到综合性能优良的PUE材料。在相同硬段含量下,聚醚酯型PUE的力学性能接近纯聚酯型PUE,优于纯聚醚型PUE,并且其耐水解性能得到较大的提高,接近纯聚醚型PUE。

碳纤维对聚氨酯弹性体的增强作用

将长１～３ｍｍ的碳纤维（用量不大于９％）添加到聚ε－己内酯多元醇溶液中，用该溶液合成的聚氨酯弹性体，其物理机械性能、耐磨性和热稳定性均比未添加碳纤维的高。结果表明：碳纤维对聚氨酯弹性体有增强作用，碳纤维用量以７％为佳。

暗纹东方鲀蛋白酶活性的研究

pH是影响蛋白酶活性的显著因素之一 .本文仅初步探讨了pH对一龄、二龄两种规格暗纹东方的胃、肠、肝胰脏蛋白酶活性的影响 .结果表明 ,一、二龄鱼的胃蛋白酶最适pH均在 2 .2 ,肠蛋白酶最适pH为 8.5 ,而一龄鱼肝胰脏蛋白酶最适pH在 9.0以上 ,二龄鱼的最适pH为 8.5 .另外 ,蛋白酶活性大小依序为胃、肠、肝胰脏 .0 .5mol/LCaCl2 溶液能明显的抑制胃蛋白酶的活性 .

提高微孔聚氨酯弹性体抗紫外光老化性能的研究

分析了微孔聚氨酯弹性体材料在日光照射下发生光老化的原因。考察了抗氧剂 2 6 4(BHT)、紫外线吸收剂UV 5 31、UV 9、UV P对提高材料抗光老化性能的影响 ,实验结果表明 ,BHT与UV P并用时材料具有良好的光稳定性 ,机械性能保持率较高。

聚醚—酯嵌段共聚物改性微孔聚氨酯弹性体性能的研究

采用双金属氰化物络合催化剂(DMC),以脂肪族己二酸系聚酯多元醇为起始剂,与环氧丙烷(PO)、环氧乙烷(EO)进行烷氧基化反应,制得聚醚酯多元醇用于微孔聚氨酯弹性体(MPUE)的合成,可得到综合性能优良的MPUE材料。在相同硬段含量下,聚醚酯型MPUE的力学性能接近聚酯型MPUE,优于聚醚型MPUE,并且其耐水解性能得到较大的提高,接近聚醚型MPUE。

接枝聚合物聚酯多元醇增强聚氨酯弹性体的性能

用接枝聚合物聚酯多元醇(GPOPs)增强聚氨酯弹性体(PUE),并对GPOPs的组成和形态进行了表征,考察了GPOPs的用量对PUE性能的影响。结果表明,GPOPs是乙烯基单体在聚酯多元醇介质中聚合得到的改性聚酯多元醇,它能显著提高PUE的邵尔A硬度、拉伸强度、撕裂强度,并改善其尺寸稳定性和热稳定性;能够在保持PUE硬度、拉伸强度基本不变的条件下,减少二异氰酸酯的用量,降低成本。

高活性超低单醇含量聚醚多元醇合成高回弹聚氨酯泡沫塑料的研究

以双金属络合物 (DMC)为催化剂 ,首先制备出超低单醇含量、高相对分子质量的聚氧化丙烯醚多元醇 ,再采用碱金属化合物催化剂 ,用环氧乙烷封端 ,制得高活性聚醚多元醇。用这种聚醚采用全水发泡体系合成高回弹软质聚氨酯泡沫塑料 ,通过物理机械性能的检测 ,实验结果表明 。

聚酯聚合物多元醇改性聚酯型微孔聚氨酯弹性体结构和性能研究

将乙烯基单体通过自由基聚合反应而合成的接枝聚酯聚合物多元醇(GPOPs),应用于聚酯型微孔聚氨酯弹性体(PES-MPUE)中。实验结果表明,这种方法可以有效地改善聚酯型微孔聚氨酯弹性体的泡孔结构、表面性能,提高材料的硬度、强度等物理力学性能。

具有独特性能的超低单醇含量聚醚基聚氨酯弹性体

采用双金属络合催化剂(DMC)制备具有极低的不饱和度、相对分子量高、分子量分布窄、平均官能度高等特点的新型聚醚多元醇。这种超低单醇含量聚醚多元醇及部分该聚醚取代的聚四氢呋喃醚多元醇制备的聚氨酯弹性体与普通聚氧化丙烯醚多元醇(PPG)、聚四氢呋喃醚多元醇(PTMEG)聚氨酯弹性体性能相比,DMC聚醚基聚氨酯弹性体在力学性能(伸长率、拉伸强度、撕裂强度)和加工性能(釜中寿命、脱模时间等)方面获得了明显改善。

邻苯二甲酸酐-聚醚二元醇-环氧丙烷三元共聚反应的影响因素

在双金属氰化物络合催化剂Zn3[Co(CN)6]2·xZnCl2·yH2O.zL(L代表有机配体)(DMC)催化作用下,对邻苯二甲酸酐(PA)、低相对分子质量聚醚二元醇(DLL 400)和环氧丙烷(PO)进行聚合反应,探讨了聚合反应机理,考察了聚合反应的影响因素。结果表明,在DMC催化作用下,PA、DLL 400与PO发生了配位插入的开环共聚合反应,在温度130℃、时间5 h、DMC质量分数400×10-6的最佳反应条件下,PA转化率达到100%,共聚物的羟值(KOH)、酸值(KOH)、相对分子质量、分子量分布和黏度分别为114.8 mg/g、0.05 mg/g、977、1.10、2 450 mPa·s。

邻苯二甲酸酐-聚醚二元醇-环氧丙烷三元共聚物的制备及表征

采用双金属氰化物络合催化剂DMC(Zn3[Co(CN)6]2.xZnCl2.yH2O.zL(L代表有机配体)),进行低相对分子质量聚醚二元醇(DLL400)、邻苯二甲酸酐(PA)和环氧丙烷(PO)阴离子开环共聚反应,合成了PA-DLL400-PO共聚物,并探讨了共聚反应的机理。FTIR,1H NMR,13C NMR表征结果显示,PA-DLL400-PO共聚物为分子中含有醚基和酯基的端羟基聚醚酯;TG和DSC分析结果显示,PA-DLL400-PO共聚物的热稳定性随PA含量的增加而提高,即分子链中刚性链段(苯基)比例的增加有利于热稳定性的提高;玻璃化转变温度范围为-76～-23℃,且随PA含量的增加向高温方向移动。

养殖的3龄暗纹东方鱼屯毒性检测

对达到性成熟的养殖的 3龄暗纹东方鱼屯的肝脏和卵巢毒性用小鼠生物检测法进行了检测 ,1 2h内小鼠无任何不良反应 。

超低单醇含量聚醚基软质聚氨酯泡沫的研究

以双金属络合氰化物(DMC)为催化剂,首先制备出超低单醇含量、高分子量的聚氧化丙烯醚多元醇。用这种聚醚多元醇采用全水发泡体系合成软质聚氨酯泡沫塑料,通过物理机械性能的检测表明,用DMC聚醚多元醇比常规的PPG聚醚多元醇制备的软质聚氨酯泡沫塑料具有更优越的理化性能和开发应用价值。

聚醚-酯嵌段共聚物提高聚氨酯弹性体水解稳定性的研究

采用双金属络合催化剂(DMC),以脂肪族己二酸系聚酯多元醇为起始剂,与环氧丙烷、环氧乙烷进行烷氧基化反应,制得聚醚酯多元醇用于聚氨酯弹性体(PUE)的合成,可得到综合性能优良的PUE材料。在相同硬段含量下,聚醚酯型PUE的力学性能接近纯聚酯型PUE,优于纯聚醚型PUE,并且其耐水解性能得到较大的提高,接近纯聚醚型PUE。

对CCA处理意杨(Ⅰ-214)木材尺寸稳定性的探讨

CCA是一种十分有前途的木材防腐剂。木材经CCA处理后,不仅能达到防腐,防虫的目的,而且还能与木材主要化学成分发生作用,形成络合物,封闭木材部分羟基,减少木材吸水性,从而改善木材尺寸的稳定性。

含N和P反应型阻燃剂的合成及在聚氨酯弹性体中的应用

采用固体超强酸催化剂(磷钨酸,H_3O_(40)PW_(12)·x H_2O),以亚磷酸二乙酯、二乙醇胺和丙酮为原料合成含N和P反应型阻燃剂N,N-双(2-羟乙基)氨基异丙基膦酸二乙酯(BHAIPE),并探讨了反应机理。通过FT-IR、~1H-NMR、^(31)P-NMR对产物的表征表明,所合成的阻燃剂具有预期结构。用不同含量的该阻燃剂与4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、己二酸系聚酯二醇制备聚酯型聚氨酯弹性体(PUE),结果表明,随着阻燃剂含量增加,PUE的热稳定性和阻燃性都得到提高。

KOH/γ–Al_2O_3催化合成聚(碳酸三甘醇)酯二醇

以碳酸二乙酯（DEC）和三甘醇（TEG）为原料，KOH／γ-Al2O3为催化剂，通过酯交换缩聚反应合成了成本低、性能优越的聚（碳酸三甘醇）酯二醇（PTEGCDL）。考察了反应条件对该过程的影响，得到了最优合成工艺条件。当催化剂的质量为TEG质量的0．5％时，先常压、150～160℃下反应3h，然后减压180℃下反应5h，可得目的产物PTEGCDL。对合成产物的结构进行了表征，并推测了可能的反应机理。

热膨胀微胶囊对低密度微孔聚氨酯弹性体性能的影响

将热膨胀微胶囊(TEMC)应用于微孔聚氨酯弹性体(MPUE)的发泡过程。实验结果表明:该材料复合的方法可有效改善低密度(ρ≤0.35 g/cm3)MPUE材料的泡孔结构、尺寸稳定性、热稳定性及表观性能,提高材料的强度、硬度、弹性等力学性能。