胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中EGF、EGFR表达的影响

目的:研究胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)表达的影响,探讨其治疗胃溃疡的作用机制。方法:将大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性组(盐酸雷尼替丁,0.015 mg/kg)和胃得安片高、中、低剂量组(1.7、0.87、0.43 g/kg),每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均采用空腹冷水游泳法复制胃溃疡模型。成模后,各组大鼠每天ig给药1次,连续2周。记录大鼠于给药第0、7、14天时的体质量;末次给药12 h后,检测大鼠的胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积及胃黏膜损伤指数,并检测胃组织中EGF、EGFR的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠给药第7、14天时的体质量及胃液pH值降低,胃液分泌量和胃溃疡面积增加,胃黏膜损伤指数升高,胃组织中EGF、EGFR表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,除胃得安片中剂量组大鼠给药第7天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积以及胃得安片低剂量组大鼠给药第7、14天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积改善和胃组织中EGF表达增强不显著外,其余各给药组大鼠上述指标均显著改善,且胃组织中EGF、EGFR表达持续增强(P<0.05或P<0.01);胃得安片的作用呈现一定的量效关系。结论:胃得安片能够显著改善应激性胃损伤模型大鼠的胃功能;其机制可能与增强胃组织中EGF、EGFR表达,从而促进溃疡愈合有关。

HPLC法同时测定消氮颗粒中芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚和大黄素甲醚五种成分的含量

目的用HPLC法同时测定消氮颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分的含量。方法选用VP-ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1%磷酸（85∶15）,检测波长：254 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃。结果芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚均在1.60-8.00μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,大黄素甲醚在0.86-4.8μg·ml-1范围内线性关系良好,样品中各成分的平均回收率分别为芦荟大黄素99.07%（RSD为1.81%）,大黄酸98.96%（RSD为1.07%）,大黄素98.65%（RSD为1.33%）,大黄酚99.27%（RSD为1.87%）和大黄素甲醚98.33%（RSD为1.07%）,n=6。结论本文方法快速、灵敏、准确,样品处理简便易行。

胃得安片对大鼠应激性胃溃疡炎性因子和胃酸分泌的抑制作用

目的观察胃得安片对大鼠应激性胃溃疡炎性因子和胃酸分泌抑制作用,探讨其治疗胃溃疡的作用机制。方法大鼠随机分为正常对照组和造模组,造模组分为模型对照组(等容量氯化钠注射液),阳性对照组(盐酸雷尼替丁)和胃得安片低、中、高剂量组,每组10只。各组大鼠每天灌胃给药1次,连续给药2周。采用空腹冷水游泳法制备大鼠胃溃疡模型;采用ELISA法测定血清IL-6、IL-2、TNF-α、生长抑素、胃泌素、再生蛋白Ⅰ(RegⅠ)、增殖细胞核抗原(PCNA)含量。结果与模型对照组比较,各给药组RegⅠ和PCNA的含量均明显降低(P<0.05,P<0.01);各给药组大鼠血清胃泌素、TNF-α、IL-6和IL-2含量显著降低(P<0.05,P<0.01),生长抑素含量显著升高(P<0.05),其中胃得安片高、中剂量组差异最为显著,呈现一定剂量依赖性。结论胃得安片能够减少胃酸分泌,降低血清炎性因子水平,具有一定的抑酸、抗炎作用。

麻杏石甘汤半仿生提取法提取药材组合方式的优选

目的选择麻杏石甘汤成分提取时药材最佳组合方式。方法以盐酸麻黄碱、甘草次酸、氢氰酸、钙离子及干浸膏的含量等为指标进行综合判定。结果提取工艺的综合评价值Y最大为26.0593。结论以麻黄和石膏、甘草和苦杏仁分别合煎的提取工艺较好。

昂丹司琼鼻腔给药体外释放及体内相关性研究

目的建立具有体内外相关性的鼻腔用昂丹司琼乳膏剂释放度测定方法。方法采用透皮吸收测定昂丹司琼乳膏剂的体外释放度,考察鸡蛋皮内膜、鱼鳔、人造膜等不同膜及转速对释放度的影响。采用高效液相色谱法测定SD大鼠鼻腔给药后的血药浓度,通过Wagner-Nelson方程计算体内吸收速度。结果不同透过膜对昂丹司琼乳膏剂的释放度影响较大。以鸡蛋内膜,转速为100 r/min,250 ml生理氯化钠溶液作为释放介质,可以获得良好的体内外相关性。结论建立的体外释放度方法可以较好地反映体内吸收情况。

胃得安片对大鼠应激性胃溃疡作用机制的初步研究

目的对胃得安片改善应激性胃溃疡的作用及机制进行研究。方法采用束缚水浸应激法建立胃溃疡大鼠模型,分析胃组织病理切片,检测胃黏膜损伤指数、血清一氧化氮(NO)和胃组织前列腺素(PGE_2)含量。结果与模型组比较,各给药组血清NO、胃组织PGE_2含量显著升高(P<0.05,P<0.01),大鼠胃黏膜损伤指数显著降低(P<0.05,P<0.01);与正常对照组相比,胃得安高剂量给药组NO含量和胃黏膜形态接近于正常组水平。结论胃得安片能够通过增加血清NO和胃组织PGE_2的含量,抑制胃黏膜细胞损伤,从而改善应激性刺激导致的大鼠胃溃疡病变。

正交试验优选退烧颗粒中黄芩苷提取工艺研究

目的优选退烧颗粒中黄芩苷最佳提取工艺。方法采用正交试验方法考察提取液最佳用量,乙醇浓度和提取时间对提取工艺的影响。测定干浸膏得率、黄芩苷含量,通过对比综合评分确定最佳提取工艺。结果退烧颗粒最佳提取工艺为10倍量60%乙醇,加热回流提取2次,每次2h。结论该醇提取工艺科学合理,稳定,可靠,适用于大生产。

AMEVIVE

[通用名称]alefacept [理化性状]本品为一种重组人融合蛋白,相对分子质量为91.4×103道尔顿.白色或灰白色、无菌、无防腐剂的注射用冻干粉针剂,加入0.5mL无菌注射用水后成为清澈透明溶液,pH值约为6.9.

HPLC法测定麻杏石甘汤中甘草次酸的含量

目的 建立麻杏石甘汤中甘草次酸含量的HPLC测定方法。方法 采用Irregular HC18柱 (5 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm) ,流动相为甲醇 -水 (95∶5 ) ,在 2 5 2nm波长处检测 ,流速为 0 .8ml/min ,柱温为 2 5℃。结果 甘草次酸在 1.36～ 6 .80 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9995 ;平均加样回收率为 98.38% ,RSD =1.33% (n =5 )。结论 该方法结果准确 ,重现性好 ,可以用于测定麻杏石甘汤中甘草次酸的含量。

复方葛根片对衰老模型大鼠肝脏超微结构与功能的影响

目的研究复方葛根片对衰老模型大鼠肝脏超微结构与功能的影响。方法大鼠40只,随机分为正常组、模型组、复方葛根片低、中、高剂量(0.2、0.4、0.8g·kg^(-1))组,每组8只。按相关试剂盒操作分别检测血清肝酶指标:血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)、腺苷脱氨酶(ADA)。电镜下观察各组大鼠肝脏细胞超微结构。结果复方葛根片能使血清中AST、TBA以及ADA水平明显降低,细胞内肿胀线粒体、脂滴减少。结论复方葛根片对D-半乳糖致衰老模型大鼠肝脏结构与功能具有一定保护作用。

利巴韦林分散片的制备及稳定性评价

目的研究利巴韦林分散片的处方和制备工艺。方法对按笔者自我设计配方制备的4种利巴韦林分散片,采用高效液相色谱法测定溶出度及进行稳定性评价。结果以处方3工艺制成的片剂,质量可控,稳定性较好。结论处方3工艺成熟,质量稳定,是一种易于服用、奏效快的新制剂。

昂丹西酮鼻腔原位凝胶基质设计与优化

目的对昂丹西酮鼻腔原位凝胶的基质进行优选,为研究昂丹西酮鼻用制剂奠定基础。方法分别选用泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)、卡波姆934、甘油为基质,以鼻腔温度35℃为试验温度,检测凝胶温度,筛选出最佳基质组成。结果优化的最佳处方组成为P407浓度为18%、P188浓度为5%、卡波姆浓度为0.5%、甘油浓度为10%,此基质在鼻腔温度下可以迅速发生胶凝。结论该处方选择P407-P188-卡波姆-甘油为昂丹西酮鼻腔原位凝胶的基质。

利用医院局域网开展药学服务的设计与开发

目的 :运用计算机与互联网技术 ,借助医院信息系统 (HIS)的网络环境 ,建立局域网中网站 ,为全院医生、药师、护士等各类人员提供药学信息服务 ,将信息资源由传统媒体转变为以网络为载体的数字化媒体。方法 :对临床疾病治疗方案、药品信息的相关资料进行系统分类、收集整理 ,建立数据库 ,应用网络技术实现数据资料共享。结果 :局域网中的网站为医生、护理人员和患者提供合理用药服务 ,对提高医疗质量提供信息支持。结论 :网站的建立有利于药剂科开展合理用药服务。

合理用药数字技术的构建

目的 :为临床开展合理用药创建一种电子媒体工具。 方法 :收集资料 ,按疾病国际分类法综合、分类 ,采用 Mi-crosoft Office组件 Access建立数据库。运用 HTML 语言完成前台页面的设计 ,并运用 ASP语言 ,Java Script脚本语言 ,实现前台浏览与后台数据库之间的互动。 结果 :建立了《药物治疗咨询系统》和《药品咨询系统》大型关系型数据库 ,实现了部分结构化 ,两库之间可互访 ,互相调用数据 ,已达到知识产品化 ,制作成光盘版本和网络版本 ,既可单机使用又可联网使用。 结论 :数字技术是合理用药最先进实用的手段。

复方汉防己颗粒中防己的成分鉴别及含量测定

目的建立复方汉防己颗粒中主药防己有效成分粉防己碱和防己诺林碱的鉴别和含量测定方法。方法采用薄层色谱法对粉防己碱和防己诺林碱进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其进行定量检测。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定粉防己碱在5.4～43.2mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),平均加样回收率为98.43%,RSD为0.88%(n=9);防己诺林碱在3.0～24.0mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996,n=5),平均加样回收率为98.68%,RSD为0.91%(n=9)。结论本方法操作简单、灵敏准确、重复性好,可用于复方汉防己颗粒中主药防己的成分鉴别及含量测定。

选奇滴丸对偏头痛动物模型血清中NO 5-HT浓度的影响

目的观察选奇滴丸对偏头痛大鼠血清中一氧化氮、五羟色胺浓度的影响,探讨选奇滴丸治疗偏头痛的机制。方法 Wistar大鼠随机分为6组:空白对照组、模型对照组、阳性药物对照组(正天丸2 g·kg-1)、选奇滴丸低、中、高剂量组(0.29、0.59、1.18 g·kg-1),各组连续灌胃给药7 d(空白对照组与模型对照组给予等量纯净水),末次给药30 min后,除空白对照组外,其余各组采用皮下注射硝酸甘油法制备偏头痛模型。造模4 h后腹主动脉采血,采用硝酸酶还原法测定一氧化氮浓度,酶联免疫吸附法测定五羟色胺含量。结果与模型对照组比较,阳性药物对照组,选奇滴丸低、中、高剂量组均能显著降低偏头痛大鼠血清中一氧化氮浓度,升高血清中五羟色胺浓度。结论选奇滴丸治疗偏头痛与其调节偏头痛大鼠一氧化氮与五羟色胺的水平密切相关。

退烧颗粒中黄芩苷的成分鉴别和含量测定

目的提高退烧颗粒的质量控制标准。方法采用TLC法对制剂中黄芩苷成分进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷含量。选用Zorbax SB C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（52∶48∶0.2）为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长280 nm。结果 TLC图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷在2.24~31.36μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）,平均加样回收率为98.19%,RSD为0.23%（n=9）。结论该方法操作简单、灵敏准确、重复性好,可用于退烧颗粒中黄芩苷的质量控制。

选奇汤滴丸的药效学

目的:观察选奇汤滴丸止痛效果和毒性。方法:镇痛实验采用小鼠热板法和应用醋酸所致小鼠扭体反应,观察选奇汤滴丸高、中、低剂量对疼痛的抑制作用,并设对照组比较。急性毒性实验检测1d最大耐受量。结果:选奇汤滴丸各剂量组均能抑制小鼠因热刺激和化学刺激所引起的疼痛反应,与对照组比较差异有显著性。急性毒性实验所有给药小鼠均未发生中毒反应或死亡。结论:选奇汤滴丸具有镇痛作用,且无明显不良反应。