枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分提取工艺的优选

目的筛选枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分的最佳提取工艺条件。方法采用反相高效液相色谱法测定枇杷叶紫珠提取液中毛蕊花糖苷及连翘酯苷的含量,以浸膏得率和毛蕊花糖苷及连翘酯苷得率为评价指标,通过正交设计法优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为70%乙醇,料液比为1∶15,回流提取3次,每次1.5 h。结论优选出的提取工艺简单可行,结果稳定可靠,可用于提取枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分。

丽产特色中药材及饮片中33种禁用农药残留分析

建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法和气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法评价丽产特色中药材及饮片中33种禁用农药残留情况。用乙腈高速匀浆提取低温浓缩,并结合亲水亲油平衡材料固相萃取柱净化。结果表明,33种禁用农药线性良好,相关系数均大于0.990,加标回收率为75.7%~119.7%,RSD为2.6%~9.8%。160批丽产特色中药材及饮片中有8批检出禁用农药(检出率为5%),其中1批样品超出限度(不合格率为1%),禁用农药残留情况整体良好,需重点关注灵芝孢子粉中硫丹残留。

HPLC法同时测定鼻炎愈合剂中阿魏酸、绿原酸和蒙花苷含量

目的:建立HPLC法测定鼻炎愈合剂中阿魏酸、绿原酸和蒙花苷含量。方法:以Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长326 nm。结果:绿原酸、阿魏酸、蒙花苷分别在3.039 7~30.396 8μg·ml-1(r=0.999 7),3.999 9~39.999 4μg·ml-1(r=0.999 9),5.820 7~58.207 2μg·ml-1(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,其平均加样回收率分别为98.92%,100.81%,99.89%,RSD分别为1.00%,1.02%,0.99%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确、重现性好,可用于鼻炎愈合剂的质量控制。

HPLC法同时测定金归洗液中绿原酸和蛇床子素的含量

目的建立同时测定金归洗液中绿原酸和蛇床子素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为324 nm;柱温为30℃。结果金归洗液中绿原酸和蛇床子素分别在15.23～152.27μg·mL^-1（r=0.9999）,4.35～43.52μg·mL^-1（r=0.9999）范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,其平均加样回收率分别为98.13%,RSD=1.51%;98.69%,RSD=0.92%（n=6）。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于金归洗液中绿原酸和蛇床子素含量的同时测定。

壮药葫芦茶研究进展

1.3苯丙素类苯丙素类化合物主要有3,5-二羟基苯基-6-O-反式-对羟基桂皮酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(葫芦茶苷)[6]、对羟基桂皮酸[3]。其中,木脂素类化合物有3,4-二氢-4-(4'-羟苯基)-5,7-二羟基香豆素、4,4',7-三羟基-3',5'-二甲氧基-7,9-二酮-环氧木脂素[8]。1.4三萜类早在上世纪九十年代,杨其蒀等[9]从葫芦茶的脂溶性部位中分离得到木栓酮、表木栓醇和豆甾醇。Xiang等[5]从葫芦茶的乙醇提取物中分离得到桦木酸、β-谷甾醇。胡萝卜苷[2]及乌索酸、冬青素A[6]也是分离得到的常见三萜类化合物。1.5其他类除了上述化合物外,从葫芦茶中提取分离得到的化合物还有对甲氧基-反式-肉桂酸[2]、乙醇提取物中分离得到豆甾醇[5]。

《中国药典》中桑叶含量测定项下方法的改进

目的:对《中国药典》中桑叶含量测定项下方法进行改进。方法:采用HPLC法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为354 nm;柱温为30℃。结果:《中国药典》2010年版桑叶含量测定项下测得的芦丁含量实为芦丁和异槲皮苷的含量之和,优化后方法可分离该两种化合物,且芦丁和异槲皮苷分别在2.76~27.60μg·ml-1(r=0.999 9)和4.74~47.39μg·ml-1(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.31%(RSD=0.83%)和100.32%(RSD=1.04%)(n=6)。结论:优化后方法简便、稳定、重复性好,可用于桑叶的质量控制。

华东覆盆子不同药用部位化学成分的含量分析

目的:测定华东覆盆子不同药用部位——果实(覆盆子)和根及残茎(搁公扭根)主要化学成分的含量,并对其进行分析比较。方法:采用HPLC色谱法,用三个色谱系统分别对两种药材中黄酮类、三萜类和鞣质类成分进行测定。结果:各批次覆盆子药材中均未检出三萜类成分蔷薇酸和委陵菜酸,各批次搁公扭根中均未检出黄酮类成分山柰酚-3-O-芸香糖苷和椴树苷,两种药材中均含有一定量的鞣质类成分鞣花酸和没食子酸。结论:华东覆盆子不同药用部位药效不同,其所含化学成分的含量亦有所不同,该法可用于两种药材的质量控制。

畲药食凉茶中三种黄酮类成分含量测定的方法学研究

目的：建立同时测定畲药食凉茶中三种黄酮类成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1,柱温30℃;检测波长360 nm。结果：芦丁、槲皮素和山柰酚的线性范围分别为0.040 9-1.637 0 mg·ml^-1（r=0.999 2）,0.44-88.00μg·ml-1（r=0.999 8）,0.41-77.63μg·m^l-1（r=0.999 2）;平均加样回收率分别为99.35%（RSD=1.64%）,101.14%（RSD=1.88%）,99.69%（RSD=1.92%）。结论：该方法简便易行、快速准确、重复性好,可用于同时测定食凉茶中的芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。

畲药搁公扭根中三萜类成分的含量测定及其最佳采收期考察

目的:建立HPLC法测定畲药搁公扭根中三萜类成分蔷薇酸及委陵菜酸含量的方法,并对其不同采收期及不同采集地的累积情况进行分析。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为30℃;检测波长为210 nm。根据不同月份含量测定结果确定最佳采收期。结果:搁公扭根中蔷薇酸和委陵菜酸分别在26.8~268.0μg·ml^(-1)(r=0.999 9),12.3~123.2μg·ml^(-1)(r=0.999 8)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,其平均加样回收率分别为100.28%(RSD=1.02%)、99.31%(RSD=1.16%)(n=6)。测定结果显示搁公扭根药材中三萜类成分3~6月及9~12月含量较高;不同采集地间的含量差异较大。结论:建立了搁公扭根中三萜类成分蔷薇酸和委陵菜酸的含量测定方法,该方法操作简便、准确、重现性好。以蔷薇酸和委陵菜酸总量为指标,确定9~12月为最佳采收期。

青钱柳叶质量控制方法研究

目的:建立青钱柳叶的质量控制方法。方法:运用显微鉴别法、薄层色谱法、超高效液相色谱法分别对青钱柳叶的显微特征、指标性成分(槲皮素、山柰酚、绿原酸、异槲皮苷和槲皮苷)进行定性鉴别和定量测定。结果:各批次样品显微特征及薄层色谱特征明显,青钱柳叶中绿原酸、异槲皮苷、槲皮苷质量分数分别为0.05%~1.79%、0.30%~1.00%、0.11%~0.74%。结论:建立的质量控制方法简便、准确、重复性好,可为该药材的质量标准建立提供参考。

HPLC法测定健儿清解液中绿原酸等4种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定健儿清解液中绿原酸、橙皮苷、川陈皮素和桔皮素4种成分的含量。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1;柱温为30℃;DAD检测器,波长为284 nm(橙皮苷)和326 nm(绿原酸、川陈皮素、桔皮素)。结果:绿原酸、橙皮苷、川陈皮素、桔皮素分别在0.43~42.50μg·mL^-1(r=0.9999)、1.16~115.70μg·mL^-1(r=0.9996)、0.37~37.26μg·mL^-1(r=0.9999)、0.18~17.98μg·mL^-1(r=0.9999)之间呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为:98.05%、98.97%、97.62%、97.87%,RSD%分别为1.64%、1.47%、1.23%、1.61%。测定样品50批,结果绿原酸、橙皮苷、川陈皮素、桔皮素的含量分别为低于定量限~5.65μg·mL^-1、0.17~9.42μg·mL^-1、低于定量限~7.13μg·mL^-1、低于定量限~3.47μg·mL^-1。结论:各批次健儿清解液样品中上述4种成分的含量差异均较显著,故亟需提升相应标准。本文建立的HPLC法专属性强、重现性好,可为有效控制健儿清解液质量提供参考依据。

市售健儿清解液的质量研究

目的:对市售健儿清解液的质量进行分析研究。方法:收集11个生产单位的50批健儿清解液样品,采用HPLC法测定5-羟甲基糠醛、糠醛、苯甲酸、苯甲醛等4种成分的含量;采用GC法测定乙醇残留量。结果:50批健儿清解液中5-羟甲基糠醛、糠醛和苯甲醛的含量差异均较显著;乙醇残留量超标情况较为严重,不合格率达40%;防腐剂苯甲酸含量为0.05%~0.22%,符合药典规定。结论:市售健儿清解液存在一定安全隐患,建议相关部门加强监管并修订完善标准。

HPLC法同时测定桑叶药材及其炮制品中绿原酸、芦丁和异槲皮苷的含量

目的：建立同时测定桑叶药材及其炮制品炒桑叶、蜜桑叶中绿原酸、芦丁和异槲皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为350 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：绿原酸、芦丁、异槲皮苷的检测质量浓度线性范围分别为8.20～82.01μg/ml（r=0.999 9）、2.76～27.60μg/ml（r=0.999 9）、4.74～47.39μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为98.58%～100.91%（RSD=1.02%,n=6）、99.19%～101.00%（RSD=0.82%,n=6）、98.41%～101.51%（RSD=1.08%,n=6）。结论：该方法操作简便,稳定性、重复性好,可用于桑叶药材及其炮制品中绿原酸、芦丁和异槲皮苷含量的同时测定。

高三生物讲评课存在的问题及对策

以一节高三生物讲评课为例,分析试卷讲评中存在的问题及解决对策。在高三生物讲评课中,教师要根据学生的认知规律与学情深入探讨有效的讲评策略,以发展学生的各种能力,提升学生的学科核心素养。

畲药“食凉茶”质量标准改进

目的：提升食凉茶的质量标准。方法：运用薄层色谱法鉴别食凉茶的挥发性成分（桉油精）;用高效液相色谱法测定及黄酮类成分（芦丁、槲皮素、山奈酚）的含量;照2010版《中华人民共和国药典》检查食凉茶中的水分和总灰分。结果：食凉茶中桉油精的薄层色谱鉴别专属性明显;芦丁、槲皮素和山奈酚的线性范围分别为2.028～473.2μg·m L-1（r=1.000 0）,0.343 1～91.49μg·m L-1（r=1.000 0）,0.547 5～136.7μg·m L-1（r=1.000 0）;平均加样回收率分别为100.70%（n=6,RSD=1.57%）,98.39%（n=6,RSD=1.52%）,98.58%（n=6,RSD=1.56%）,22批食凉茶测定结果表明芦丁、槲皮素和山奈酚含量之和为0.071%～0.965%,水分为7.4%～10.9%,总灰分为5.0%～11.8%。结论：研究所得方法简便、准确、重现性好,可作为食凉茶的质量控制方法。

丽水地产灵芝子实体与灵芝孢子粉中灵芝烯酸D、多糖及重金属元素的测定

目的:丽水地产灵芝子实体和灵芝孢子粉中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量测定。方法:采用HPLC法测定样品中灵芝烯酸D含量及分析其他三萜类化合物,用蒽铜-硫酸比色法测定多糖含量,用原子吸收分光光度法测定2种重金属含量。结果:灵芝子实体与灵芝孢子粉中三萜类化合物的HPLC特征图谱差异明显;灵芝孢子粉中多糖含量高于子实体;灵芝菌柄重金属含量较菌盖高,菌盖与孢子粉中重金属含量无明显差异。结论:本试验可为评价丽水地产灵芝子实体的质量及比较灵芝子实体与灵芝孢子粉的药效提供理论依据。

HPLC法测定追风舒筋活血片中马钱子碱、士的宁的含量

目的:建立追风舒筋活血片中马钱子碱、士的宁的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SB C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠与0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节p H至2.8)(21∶79)为流动相,检测波长为260 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为35℃,进样量为10μl。结果:马钱子碱和士的宁的线性范围分别为0.011 0~0.219 6 mg·ml^(-1)(r=0.999 4)、0.010 1~0.202 8 mg·ml^(-1)(r=0.999 7);平均加样回收率分别为98.24%(RSD=1.54%)、97.92%(RSD=1.49%)(n=6)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于追风舒筋活血片的质量控制。

当归与白芍不同比例配伍对白芍中3个有效成分溶出率的影响

目的:研究当归-白芍药对不同比例配伍对白芍中3个有效成分(芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸)溶出率的影响。方法:采用HPLC法分析当归-白芍不同比例配伍提取液中芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸的含量。结果:与白芍单提液相比,当归-白芍(1∶1,5∶6,2∶3,1∶2,2∶5,1∶3,3∶1,5∶2,2∶1,3∶2,6∶5)11个比例配伍后的芍药苷含量变化不明显、芍药内酯苷含量均有不同程度的提高、没食子酸含量均有不同程度的降低。结论:综合考虑当归-白芍的临床应用以及芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸的主要功效,可确定当归-白芍的最佳配伍比例为3∶1。

GC法测定柳叶蜡梅中桉油精的含量

目的：建立气相色谱法测定柳叶蜡梅中桉油精含量的方法。方法：采用气相色谱法，Zebron ZB—WAX型毛细管柱（60m×0．32mm，0．5μm）；程序升温：60～200℃；氢火焰离子化检测器，检测器温度为250℃；进样口温度为220％；高纯氮气做栽气。结果：桉油精在0．0126～0．5034mg·ml-1范围内呈良好线性关系（r=0．9998）；平均加样回收率为100．68％，RSD=1．51％（n=6）。结论：本方法简便、准确、快速、重复性好，适用于柳叶蜡梅的质量控制。

试论教师的人本管理

教师队伍建设是学校工作的重点，教师的管理是学校管理的重中之重。教师是教育人的人，教师所从事的是培养人的事业，因此，人本思想应该成为学校管理的主导思想，人本管理应该是教师管理的主要模式。分析现在中小学教师管理的现状，可以说方式各异、模式众多，但更多的仍然是停留在以经验为主、以制度为主的管理之中。