非金属有机催化剂及其在有机化学反应中的应用

非金属有机催化剂在有机化学反应中有着独特的催化性能和优良的催化效果 ,尤其是在不对称合成中应用广泛 .综述了近年来几类常用的非金属有机催化剂和它们所催化的各类有机化学反应包括不对称合成反应 ,同时对其催化机理做了总结 .

肉桂醛选择性氢化反应研究

以ＲａｎｅｙＮｉ为催化剂，在不同条件下实现肉桂醛的选择性氢化反应，制备３苯丙醛、γ苯丙醇和３环己基１丙醇，研究了影响氢化反应选择性的不同因素。

1,4-取代-2-丁炔共二聚反应中溶剂效应和盐效应对反应选择性的影响

PdCl_2(PhCN)_2催化的1,4-取代-2-丁炔与烯丙基氯的共二聚反应中,考察了不同的溶剂、不同的盐组分对生成双键的顺反异构体的影响。实验结果发现,1,4-二氯-2-丁炔与烯丙基氯的反应中,不加溶剂和氯化物,产物的双键以E式为主,加入溶剂和氯化物,产物以Z式为主。

2,6-二甲基-7-辛烯-2-烷基(或羟烷基)醚的合成研究

以氢型丝光沸石为催化剂，二氢月桂烯与单醇或二醇加成反应生成2，6-二甲基-7-辛烯-2-烷基或羟烷基醚。实验结果发现，各种醇与烯生成醚化合物的趋势如下：直链伯醇易于支链伯醇；伯醇易于仲醇；低碳直链伯醇易于高碳直链伯醇，同时还发现，1，3-丁二醇、1，6-己二醇与烯的反应，只生成单醚。文中还考察了反应温度和时间对反应的影响。

胺烷基二茂铁环钯化物的合成与表征

通过胺烷基二茂铁衍生物与Ｎａ＿２ｐｄＣｌ＿４的反应合成了环钯化物和把配合物，并总结了产物的ＩＲ及￣１ＨＮＭＲ谱的特征和规律。

超临界二氧化碳介质中有机化学反应研究

综述了本研究小组近年来在超临界二氧化碳介质中过渡金属催化的有机化学反应的研究结果,主要包括烯烃和炔烃的羰基化反应、氧化反应、自由基反应、低聚反应.

胺烷基二茂铁衍生物的合成及其结构与性质的研究

选择不同的胺组分，利用改进的Ugi法合成了一系列含有胺烷基的二茂铁衍生物，并对其结构和性质进行了研究。

胺烷基二茂铁环钯化物的合成与结构表征

研究了胺烷基二茂铁衍生物与Na2PdCl4的反应，合成了四个环钯化物和一个钯配合物，非总结了产物的红外光谱（IR）及核磁共振（1HNMR）光谱的特征和规律。

简便高效的酯化方法研究

简便高效的酯化方法研究＊＊江焕峰（中国科学院广州化学研究所，广州５１０６５０）羧酸和卤代烷反应是制备羧酸酯的重要方法之一。目前，利用这一方法制备羧酸酯还存在着明显的不足之处：（１）卤代烷一般为结构较为简单的ＭｅＩ或ＥｔＩ［１～４］，对于结构较为复杂的...

气相色谱-质谱法研究多卤代产物的组成和结构

在制备取代的１，４－己二烯过程中，在钯（Ⅱ）催化下烯丙基溴对１，４－二氯－２－丁炔的加成反应生成了一系列未曾预料的复杂产物，运用气相色谱－质谱法（ＧＣ－ＭＳ）对产物进行了逐个分析。分析结果显示：（１）８个化合物中除两个为预期产物外，其余均为氯和溴交换反应的副产物，并且８个化合物中的每两个为一对几何异构体；（２）４对几何异构体中Ｚ／Ｅ的比例随着分子量的增加而逐渐下降。

α-亚甲基-γ-丁内酰胺衍生物的合成进展

α-亚甲基-γ-丁内酰胺衍生物具有细胞毒性、抗肿瘤等生理活性,有关这些化合物的合成方法一直是人们感兴趣的课题之一。本文拟就(1)含必要官能团的开链前体的成环反应,(2)现成的γ-丁内酰胺的α-亚甲基化反应等两个方面对α-亚甲基-γ-丁内酰胺的合成方法进行综述。

自由基加成反应合成萜基甲硫醚

自由基加成反应应用于萜类化学为萜基甲硫醚的选择性合成提供了一条新的、简便的、有效的途径。在这一反应中，考察了反应时间、底物的比例、引发剂的种类及用量对转化率和产物的选择性的影响，并对反应的机理进行了探讨。

胺烷基二茂铁环钯化反应研究

研究了胺烷基二茂铁环钯化反应。探讨了反Ｃｏｐｅ准则的现象，阐明了胺组分的电子效应和空间结构、体系的酸碱度和体系的温域是决定生成环钯化产物的重要因素。

改进的Ugi法应用于胺烷基二茂铁衍生物的合成

选择不同的胺或酰胺组分,利用改进的Ugi法合成了一系列含有烷胺烷基、芳胺烷基或酰胺烷基的二茂铁衍生物,研究了反应的投料比、反应底物、反应温域等因素对反应的影响,并对反应机理进行了探讨。

钯催化氧气氧化的烯烃的分子间去氢胺卤化反应来构建溴代的烯胺类化合物研究报告

我们发展了一种新颖、高效的钯催化氧气氧化的烯烃的去氢胺卤化反应。它提供了一种非常有价值的合成手段来构建一系列的溴代烯胺类化合物,反应条件比较温和,并且具有非常好的立体选择性和官能团的耐受性。溴代烯胺类产物可以进一步发生多样化的转化过程,因此,这个构建此类物质的方法具有非常重要的实际应用价值。

改进的Ugi法合成胺烷基二茂铁衍生物的反应研究

在改进的Ugi法会成胺烷基二茂铁衍生物的反应中，研究了反应的投料比、反应底物、反应温域等因素对反应的影响，并对反应机理进行了探讨。

2-庚炔酸甲酯的合成

乙炔依次与ＮａＨ／ＤＭＳＯ（３０℃）、１溴丁烷（２０℃）反应生成１己炔，后者形成格氏试剂后在０～１０℃下和氯甲酸甲酯反应得到标题化合物，总收率为７０％。

胺烷基二茂铁环钯化反应研究

通过一系列实验探讨了胶组分的电子效应与空间结构、反应的投料比、体系的温域等因素对反应的影响．发现了违反Cope准则的现象，阐明了胶组分的电子效应和空间结构、体系的酸碱度和体系的温域是决定生成坏钯化产物的重要因素．

胺烷基二茂铁衍生物的合成方法

胺烷基二茂铁衍生物由于在有机合成中的特殊用途而受到化学家们的重视，成为二茂铁衍生物中的一个重要研究领域。本文介绍从不同起始原料出发，合成胺烷基二茂铁衍生物的方法。

吩噻嗪-Corrole镓(III)配合物的合成、荧光及其光断裂DNA性质(英文)

合成了吩噻嗪(PTZ)-corrole二元体1-3及其镓(III)配合物4-6.采用稳态吸收与稳态发射及时间分辨的瞬态光谱技术研究了这几种化合物的光物理特性.结合荧光量子产率和荧光寿命计算得到它们的辐射和无辐射速率常数.稳态吸收光谱表明:几种二元体中,corrole镓(III)单元表现出更强的Soret带和Q带.化合物1-3的荧光量子产率分别是0.156、0.134和0.139,辐射速率常数分别为4.02′107、3.47′107和2.89′107s-1.化合物4-6的荧光量子产率分别是0.502、0.443和0.494,辐射速率常数分别为20.90′107、16.78′107和21.11′107s-1.可见,化合物4-6的荧光量子产率和辐射速率常数均高于化合物1-3.然而,化合物4-6的荧光寿命分别是2.40、2.64和2.34ns,低于自由corrole1-3.琼脂糖凝胶电泳实验表明:在光照的条件下,这些吩噻嗪-corrole镓(III)二元体化合物能够把超螺旋DNA(formI)切割成缺刻型DNA(formII).