热敏性磁性高分子微球同蛋白质的相互作用

热敏性磁性微球被用于人血清白蛋白（ｈｕｍａｎ ｓｅｒｕｍ ａｌｂｕｍｉｎ ，ＨＳＡ） 的吸附／ 解吸研究，考察了温度、ｐＨ 值、蛋白质浓度以及保温时间等因素对蛋白质吸附／ 解吸的影响，结果显示微球对蛋白质的吸附／ 解吸具有明显的温度依赖性；ｐＨ 值增大使蛋白质的吸附量减小；延长保温时间和增大蛋白质的初始浓度均有利于增加蛋白质的吸附量．

热敏性高分子包裹的磁性微球的合成

磁性高分子微球由于其在外加磁场作用下简单、快速易行的磁分离特性，其在细胞分离、固定化酶、靶向药物等领域的应用研究日益活跃，并显示出较好的应用前景［１］．有关文献报道了制备磁性微球的不同方法［２］．Ｎ异丙基丙烯酰胺（Ｎｉｓｏｐｒｏｐｙｌａｃｒｙｌａ...

热敏性高分子包裹的磁性微球的性质及表征

利用扫描电镜、红外光谱、元素分析仪、热分析及激光散射粒径分析仪等手段对合成得到的Ｆｅ３Ｏ４／Ｐ（ＳｔＮＩＰＡＭ）（ＰＳＮ） 和ＰＳＮＮ 微球的形貌、结构、磁响应性和热敏特性等进行了表征，结果表明微球的粒径分布呈正态分布，共聚物微球的Ｔｇ 随ＮＩＰＡＭ 组分的增加而升高，ＰＳＮ 和ＰＳＮＮ 微球均具有较强的磁响应性，其流体动力学粒径随温度的升高而减小．

锂离子电池正极材料氧化钴锂的进展

近年来对提高锂离子电池正极材料氧化钴锂的电化学性能方面的报道集中在专利方面，本文对此进行了概述。提高氧化钴锂的容量和改善其循环性能的方法主要有以下几种。（１）改变其结构。引入杂原子磷、钒或别的非晶物，使氧化钴锂的结构发生变化，从而导致充放电过程中结构变化的可逆性提高。（２）与氧化锂锰的共混，这样使充放电过程中电极材料的体积变化相互抵消，有利于活性物质与导电剂的接触。（３）提高其内在的导电性能。通过在氧化钴锂中引入Ｃａ２＋或Ｈ＋，使其导电性能提高，进而使其活性得到充分利用。（４）增加锂的含量。在氧化钴锂中增加锂的含量，得到高含锂化合物，使可利用锂的量增加，从而使氧化钴锂的可逆容量增加。

氯铂酸-三苯基膦体系催化硅氢加成反应的研究

氯铂酸是迄今最通用的硅氢加成反应的有效催化剂,然而它对某些带官能基团的烯烃的催化硅氢加成反应并不理想.以氯铂酸催化氯丙烯与含氢氯硅烷的反应为例,反应诱导期较长,产率低.由于该反应的产物是制备特种聚有机硅氧烷和硅烷偶联剂的重要单体,因此探索新的高效催化剂的研究一直很活跃.

可降解乙烯聚合物的研究进展

可降解乙烯聚合物的研究进展邹新伟杨淑英陈立班（中国科学院广州化学研究所，广州５１０６５０）江英彦（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）ＺｏｕＸｉｎｗｅｉ，ＹａｎｇＳｈｕｙｉｎｇａｎｄＣｈｅｎＬｉｂａｎ（ＧｕａｎｇｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈ...

锂离子二次电池碳负极材料的改性

通过热处理，得到了以密胺树脂为基体的掺杂有磷的碳材料，并用元素分析、XPS、XBD进行了分析．结果表明磷酸加入以后，对氮原子的含量影响不大，但其键合状态发生了变化，使有利于可逆容量提高的graphene氮的相对含量增加，导致碳材料的可逆容量随磷酸加入量的变化而发生变化。

玉米秸秆制取高吸水树脂及性能研究

将玉米秸秆进行提纯改性,采用过硫酸钾(KSB)为引发剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)为交联剂,使其与丙烯酸接枝共聚合成农用高吸水树脂,通过试验对比最终确定最佳条件为改性玉米秸秆与丙烯酸的质量比为1∶6、丙烯酸中和度为70%、反应时间为4h、烘干温度为60°C;对最佳条件下制备的树脂进行了吸水倍率的测试;对秸秆预处理前后及接枝产物进行了红外谱图分析。结果表明,该树脂具有良好的吸水率,吸收去离子水达843倍,丙烯酸成功接枝在秸秆纤维素的主链上。

碳酸二甲酯的制备和应用

综述碳酸二甲酷的制法、性质和用途。

生物降解型聚氨酯

本文综述了生物降解型聚氨酯的研究现状，并探讨了影响其生物降解性的因素。指出了其应用前景，特别是医学上的应用。

超支化聚合物的合成及光固化涂层性能

通过丙烯酸甲酯和乙二醇胺的Michael加成反应,制得了AB2型单体N,N’-二羟乙基-3-氨基丙烯酸甲酯,通过添加核单体和采用"准一步法"的合成途径,制备了端羟基超支化聚(酯-胺)。通过丙烯酸对该聚合物进行改性反应,得到了端丙烯酸酯基的超支化聚合物,研究了改性聚合物与丙烯酸异冰片酯的紫外光固化涂层性能。

羊毛-钯配合物催化反式- 2-丁烯酸的不对称水合反应(英文)

羊毛 钯配合物作为一种生物高分子金属催化剂制备简单 ,性能稳定 ,具有很高的立体选择性 .它能有效地催化反式 2 丁烯酸水合 ,得到手性化合物 (S) (+) β 羟基丁酸 ,其产率和光学收率分别为 88 4 %和 93 0 % .钯的负载量、底物 /催化剂比、反应温度和反应时间对产物产率和光学收率有很大的影响 .催化剂重复使用多次后 ,产物产率和光学收率没有明显变化 .

均相催化剂催化合成碳酸丙烯酯

分别就单组分催化剂对ＣＯ２、环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的催化活性进行了研究。实验结果表明，在单组分催化体系中，相转移催化剂，如十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵对上述酯化反应具有较高的催化活性。此外，盐酸羟胺、三苯基膦也有一定的催化活性；在双组分催化体系中，ＫＩ／ＰＥＧ（聚乙二醇）体系具有很高的催化活性，能在较短时间内、较低的压力下高产率地得到碳酸丙烯酯，而某些金属盐、有机碱、季铵盐的适当组合。

甲壳胺-羧甲基纤维素钠高分子复合物固定酶的研究

本文采用天然高分子甲壳胺与羟甲基纤维素钠的高分子复合物作哉体,固定葡萄糖氧化酶和纤维素酶。得到的固定化酶活性较高、热稳定性好。固定化后的葡萄糖氧化酶比固定化前的最适反应温度提高50℃,固定化后的纤维素酶最适反应温度提高20℃。固定酶的贮存稳定性明显提高,并可反复使用。

锂离子蓄电池负极材料的研究——以丙烯腈-苯乙烯共聚物为基体

研究了以丙烯腈－苯乙烯共聚物为锂离子蓄电池负极材料前驱体的电化学性能。热失重分析结果表明，共聚以后，聚合物的交联、脱氢温度降低，有利于碳化过程的进行。引入的共聚单元较易降解，使碳材料的孔隙结构有明显的增加；元素分析结果表明氮原子的含量有了增加。这样使所得碳材料在０．９Ｖ以上及以下相对应的充电容量有明显的增加，且随苯乙烯单元量的增加而增加，苯乙烯单元的较佳用量为１０％～２０％。

高分子复合物固定化纤维素酶的研究

固定化酶是将水溶性的酶用物理或化学方法处理,使之变成不溶于水的仍具有酶活性的酶衍生物。在催化反应中,它以固相状态作用于底物。固定化酶不但仍然具有酶的高度专一性及温和条件下高效率催化的特点,还可反复使用。这样,酶经固定后,稳定性有较大增加,可贮藏较长时间。 用高分子复合物固定生物酶是固定化酶的一个新的尝试。两种不同的高分子链通过氢键力、库伦力、范德华力、疏水键力等所谓次价键而聚集成高分子复合物。高分子复合物具有一些特殊功能,如优良的质量传递性能、对水、电解质的灵敏介电特性。

CO_2共聚物为墓聚氨酯生物降解性能的研究

以CO2为起始物合成了聚磷酸亚乙酯（PEC）二醇，进而合成聚氨酯。对该聚氨酯的力学和降解性能等进行了测试。结果表明，该聚氨酯同时具有良好的力学性能和良好的降解性能。

聚苯乙烯磺酸-苯乙烯、马来酸共聚物-钯络合物的加氢催化作用

本文介绍了聚苯乙烯磺酸—钯络合物,苯乙烯、马来酸共聚高分子-钯络合物和这两种高分子与钯络合而成的复合型高分子-钯络合物的制备方法.以这个络合物为催化剂,对一些硝基化合物和烯类化合物的加氢催化作用进行了研究.发现复合型高分子-钯络合物具有很高的催化活性和较好的稳定性;两种高分子含有配位基链节的摩尔比以及含有配位基链节的总摩尔与金属的摩尔比,对催化活性都有明显的影响.

聚甲基硅氧烷与极性物质、锂盐共混体系的离子传导性能

利用聚二甲基硅氧烷的柔顺性和成膜性，以及极性物质溶解无机盐的性能，制得了有较高离子传导率的高分子固体电解质膜．极性物质的种类与含量，高氯酸锂的含量及温度对膜的离子传导性有影响。由聚二甲基硅氧烷，聚乙二醇双锂及高氯酸锂组成的共混体系其离子传导率室温达２．６３×１０－５Ｓｃｍ－１．当此体系不含高氯酸锂且醇锂含量较高时．随醇锂含量增加膜离子传导率增加较快，室温下最高可达２．２４×１０－６ｃｍ－１，有可能得到性能较好的含聚乙二醇锂的单离子导体。

石油树脂-橡胶-添加剂体系的热粘结性能研究

在前人工作的础基上,本文用了石油树脂与橡胶、添加剂共混作为热熔粘结体系,并对其粘结性能及稳定性能进行了实验研究。结果表明,该体系中各组份的类型和含量的变化,对粘结性能有很大影响,并具有一定的规律;该体系对各种材料均有一定的粘结强度,可以作为一种非结构型粘结剂;该体系在混合及使用过程中,由于未发生交联和接枝等化学反应,稳定性和耐热性较低。