碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷锑铋

建立了一个碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷、锑、铋的分析方法。设计了在线氢化物发生流路及操作程序。选择了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件，避免了Ｃｕ、Ｆｅ等大量基体元素的干扰。方法检出限为Ａｓ０．６μｇ／Ｌ，Ｓｂ０．４μｇ／Ｌ，Ｂｉ０．９μｇ／Ｌ，Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ的工作曲线均在０～４００μｇ／Ｌ内呈良好的线性，经铜矿石国家一级标准物质分析验证，砷锑铋的测定结果与标准值吻合，相对标准偏差（ＲＳＤ，ｎ＝５）在４．２％～８．８％。

多输出非线性系统神经网络变结构控制的算法及其实现

在变结构控制系统中,切换函数的实际值与理想值之差反映了模型与实际系统的差别,引入神经网络的目的是在线辨识出这种差别。该方法实现了对单输入多输出非线性系统轨迹跟踪的控制,且对摄动具有很强的鲁棒性,大大减小了系统在切换面上的抖动。

萃取富集-ICP-AES测定地质样品中痕量镓铟铊

本文研究了分步萃取-ICP-AES法测定地质试样中痕量Ga、In和Tl的最佳条件。首先在pH9左右,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APLC)-甲基异丁酮(MIBK)萃取In和Tl,然后在6mol/LHCl介质中用MIBK萃取Ga,再将有机相分别直接引入ICP-AES进行测定。方法较简便实用,经地质标样验证,结果满意。

流动注射在线离子交换预富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定痕量碲的研究

研究了流动注射在线离子交换预富集及在线氢化物发生法与原子荧光光谱法的联用技术。设计了双柱交替正向富集和反向洗脱的在线离子交换流路系统。在采样频率为３０次／ｈ下，灵敏度较常规流动注射氢化物发生原子荧光光谱法提高１１倍。应用于环境水样中痕量碲的分析，获得了满意的结果。

岩石矿物分析

评述了2004年6月～2006年6月期间国内在岩石矿物分析领域的现状及进展概况。内容包括综述与会议、试样的前处理、重量法和容量法、光度法、原子光谱法、电化学分析法、X射线荧光光谱法、色谱、质谱及中子活化分析法、化学物相分析及形态分析、联用技术、质量控制及标准方法等。收集文献352篇。

APDC-MIBK及TBP萃取有机相HG-AFS测定痕量锑的研究

本文提出了一个有机相氢化物发生无色散原子荧光光谱法测定痕量锑的新方法,将锑(Ⅲ)萃取在磷酸三丁酯中,或者生成锑(Ⅲ)-APDC络合物后萃取在甲基异丁酮中,用溶解在N,N-二甲基甲酰胺中的硼氢化钠溶液和冰乙酸在萃取有机相中产生锑化氢,然后原子荧光光谱法测定。方法具有较高的灵敏度,并用于水中痕量锑的测定。

关于锥阀动态液动力的探讨

应用运动控制体的概念,推导得出了锥阀动态液动力的计算式,并从理论和实验两个方面研究了液动力的频率响应。当不考虑流体的可压缩性时,随着阀芯运动频率的增大,理论分析与实验结果差别越来越大;考虑流体压缩性后,理论与试验结果基本符合。

溶剂萃取-ICP-AES同时测定化探样品中痕量钨和钼

本文提出了一种适用于测定化探样品中痕量钨和钼的分析方法。在硫氰酸盐的存在下,用甲基异丁酮(MIBK)萃取钨和钼的硫氰酸络合物,然后直接将有机相导入ICP进行测定。方法的实际测定下限为W.0.01μg/ml,Mo.0.005μg/ml。

蜂胶脂质体的制备

脂质体作为蜂胶的剂型方面的研究未见报道。本文以超临界萃取的蜂胶为原料,运用均匀设计方法,以黄酮类化合物的包埋率为指标,研究了蜂胶脂质体的制备方法,对卵磷脂种类、胆固醇用量和蜂胶用量进行了探讨,经过回归分析,初步确定以薄膜超声法制备蜂胶脂质体,胆固醇用量为100～150mg/500mg卵磷脂,蜂胶加量为40～60mg/500mg卵磷脂,选择何种卵磷脂则有待实验进一步确定。

液压控制阀稳态波动力补偿方法的探讨──阀套运动法

本文提出了锥阀和圆柱滑阀的稳态液动力的一种补偿方法──阀套运动法，指出了传统的关于内流式锥阀稳态液动力的分析中的不妥之处，提出了一些新的看法，并在实验上得到证明。

流动注射在线萃取-火焰原子吸收光谱法测定地质试样中痕量银

研究了在线萃取系统流程中最佳参数,提出一个流动注射在线萃取-火焰原子吸收光谱法测定地质试样中痕量Ag的分析方法。检出限为0.54ng/ml,对于含Ag 20ng/ml试样测定10次,精密度(RSD)为1.64％,分析速度可达20～30N/h,经地质标样分析验证结果可靠。

ICP-AES法测定骨癌样品中17种微量元素

本文采用中温灰化.HNO_3-HF-HClO_4消化试样.ICP-AES法测定了人骨中Mo、Cd、Mn、Cu、Ti、Zr、Ba、Cr、Pb、Ni、V、Sr、As、Zn、Al、Fe、Mg等17种微量元素。方法简便,可靠。测定精密度(相对标准偏差)为0.8—3.5%,回收率为92—107%。并对4例骨癌样品进行了分析考查。

沉淀分离-氢化物发生原子荧光光谱法测定纯铜中痕量硒

硒是高纯铜中一项重要指标。纯铜中痕量硒的测定已受到分析工作者的重视。氢化物发生原子荧光光谱法是测定痕量硒的最为有效的分析方法之一,广泛应用于冶金、地质、环保、卫生等领域。该法存在的主要问题是某些元素（铜、银）的干扰较为严重,因而对纯铜中痕量硒的测定还存在一定困难。文献[3]报道用Fe（OH）3共沉淀硒使之与大量铜分离,取得较好效果。本文提出用8-羟基喹啉沉淀分离基体铜,用氢化物发生原子荧光光谱法测定滤液中硒的方法。该沉淀体系能在较宽的酸度范围内使铜沉淀完全,并能使大多数共存元素与硒分离,且对硒的吸附很少。本法操作较简便快速,选择性好,加标回收达92%～98%。应用于纯铜中痕量硒的测定,获得满意结果。

碱性体系在线氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量铋

提出了一种碱性体系在线氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量铋的分析方法.设计了在线氢化物发生系统流路及操作程序,研究了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件.方法操作简便快速,能有效地消除过渡元素的严重化学干扰.应用于黄铜标样中痕量铋的直接测定,获得满意结果.

溶剂萃取-非水介质氢化物发生原子吸收法测定化探样品中痕量锡

本文以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)-甲基异丁酮(MIBK)萃取富集Sn,以无水乙醇为NaBH_4的溶剂在有机相发生氢化反应,产生的SnH_4由氩气导入空气-乙炔火焰进行原子吸收光谱法测定。方法具有检出限低、干扰少的特点,应用于化探样品中痕量Sn的测定,获得了满意的结果。 1 分析方法 取适量的Sn标准溶液于60ml分液漏斗中,加入5ml HNO_3,5ml 5％酒石酸-硫脲溶液和4ml 2％ APDC溶液,稀至50ml,摇匀。加3ml

岩石矿物分析

本文是《分析试验室》定期评述中“岩石矿物分析”课题的第四篇评述文章。它评述了１９９１年７月至１９９３年６月期间国内岩石矿物分析的发展概况。内容分专著、综述和会议；试样的预处理；重量法和滴定法；光度法；原子光谱分析法；电化学分析法；Ｘ射线分析法；色谱法；流动注射分析法；化学物相分析；标准物质和标准方法及质量监控以及展望等１２个方面。引用文献５６７篇。

非线性电液伺服系统的变结构控制

针对阀控缸电液伺服系统的特点，应用非线性系统几何理论，将原非线性系统作全局精确线性化变换，并解释了其物理意义．然后对线性化了的系统，设计了模型到达变结构控制器（ＭＲＶＳＣ），充分发挥滑态（ＳＭ）的优良特性及其对摄动的不变性，并引入了位移、速度、加速度反馈，使系统具有很强的鲁棒性．该方法不要求模型的精确性，算法简单。

流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镓

提出了流动注射在线液－液萃取－火焰原子吸收光谱法测定地质试样中痕量Ｇａ的分析方法。设计了在线萃取流路及操作程序，研究了在线萃取流程中各项最佳参数。本法测定Ｃａ的灵敏度较常规火焰原子吸收光谱法提高约４０倍，分析速度达每小时２０－３０次，且操作简便，精密度好，应用于地质样品中痕量Ｇａ的测定；获得满意结果。

悬浮液氢化物发生及还原法AFS测定地质样品中的砷,锑铋和汞

本文提出了一种把悬浮液技术与砷、锑、铋和氢化物发生及汞蒸气还原原子荧光光谱法（ＡＦＳ）相结合测定地质样品中砷、锑、铋和汞的分析方法。试验了酸介质、悬浮液粒度、悬浮液浓度等因素对砷、锑、铋氢化物发生效率及汞蒸气还原效率的影响。以国家水系沉积物Ⅰ级标准作标准系列，测定了土壤标样及地质样品中的砷，水溶液标准校正测定锑、铋、汞，所获得的测定结果准确可靠。

JTY—1A型流动注射多功能溶液自动处理系统的研制

研制了一种新型流动注射多功能溶液自动处理系统，该系统由具有程序控制功能的流动注射仪、集成化溶液处理多功能装置以及可与多种分析仪器联用的不同接口装置所组成。介绍了仪器的工作原理、硬件和软件设计特点。