广西四川金矿床区土壤样品中蜡状芽孢杆菌的分离和鉴定

从广西金芽、四川阿西所属的三个金矿区采集了土壤样品55份，采用选择性培养基从10^(-2)稀释度的平皿中分离到阳性菌739株，从中挑取11株，其分出率为1．5％，并对分离株进行了光镜和电镜形态学观察，其大小为1～1．4×2．5～3．5μm；芽孢椭圆形．中生，没有孢囊和伴孢晶体，并对11株分离株的生理生化特性进行了测定，结果表明，除C_（17）分离株V、P反应阴性有待进一步分析外，其余10株都与标准株完全相同，因此，应归属芽孢杆菌属蜡状芽孢杆菌（Bacilluscereus）．

曾候乙墓穴木椁微生物的分离与鉴定

从曾侯乙墓中椁室、东椁室、西椁室和北椁室分别取样,经平板划线培养,分离,纯化共获得典型的菌株16株。将16株分别涂片镜检,生理生化分析鉴定,结果证明芽孢杆菌属11株,其中苏云金变种1株,地衣芽孢杆菌1株,巨大芽孢杆菌1株,球形芽孢杆菌5株,蜡状芽孢杆菌2株,多粘芽孢杆菌1株。其余菌株微杆菌属4株,黄色杆菌属黄杆菌1株。

滇池微囊藻病毒溶藻的研究

微囊藻在养殖中有时会发生藻体溶解现象 ,其特征为藻体在生长旺盛期时如有病毒污染会迅速将藻体彻底溶解 ,由绿色变为清澈的淡黄色或无色透明状。此种病状尚无文献报道。因此 ,对此病状进行了分离及电镜观察和核酸分析。分离的噬藻体有 2种形态 ,一种呈蝌蚪型 ,具有多面体的头部和长而不收缩的长尾。头部 6 0 .9nm× 6 1.4nm ,尾部 2 88nm× 10nm。另一种头部呈多面体 ,尾部明显短 ,有 2个刺突状结构 ,头部5 6nm× 5 5nm ,尾部 15 6nm× 12nm。噬藻体核酸经酶解证明为DNA ,分子量均在 2 9.8× 10 6u。

曾候乙墓穴木椁微生物降解对木材危害及防治措施研究

从曾候乙墓分离到的16株菌,其中有11株为芽孢杆菌属类,4株微杆菌属,1林为黄色杆菌属。将16株细菌分别侵染6种木材,结果证明细菌降解对6种木材均有不同的韧性下降,个别木材出现腐烂病灶。2号菌降解后对泡桐、枣树、马尾松、香樟、刺槐和桑树分别下降8％,12％,10％,5％,10％和13％。3,5,6,7,8,9和16号菌对上述6种木材也有不同程度影响。而4,11,12,13,14和15号菌对6种木材的韧性下降影响不明显。但其渗透性大大提高了,因此也会影响木材的使用年限。采用杀菌、杀虫的石油气,乙醇等有机溶济,防治微生物降解产物对木材的浸蚀,均有较好的防菌、防认腐效果。

金矿床区蜡质芽孢杆菌孢子数与金矿化关系

土壤中蜡质芽孢杆菌（Bacilluscereus）孢子数目是寻找隐伏金矿床的一种较理想的探矿法。利用此法对我国2个金矿床区的土壤样品进行了该菌的分离鉴定。从55份样品中分离到阳性菌对9株，从739林中挑取11株进行了生理生化特性鉴定，结果证明，该分离株均为典型的蜡质芽孢杆菌。分析矿区每克土壤中蜡质芽孢杆菌数量最高可达19000余个，与背景矿区比较要高达几百倍至几千倍。同时对55份土壤也进行了金含量的分析；结果发现，该菌孢子异常与金异常有一空间上的分离。依据这些研究，作者认为蜡质芽孢杆菌孢子数是指示金矿床区金含量多少的一项重要指标。

生物矿化——蜡状芽孢杆菌聚金作用的研究

介绍了生物矿化—蜡状芽孢杆菌聚金作用原理。生物活动对矿石的风化、淋滤和沉积都有很大的影响。蜡状芽孢杆菌聚金作用主要与蜡状芽孢杆菌细胞壁的化学成分和结构功能有关。原因是其细胞壁有一层很厚的网状的肽聚糖、多糖、核酸和蛋白质结构 ,并且在细胞壁表面存在的磷壁酸质和糖醛酸磷壁酸质连接到网状的肽聚糖上。磷壁酸质的磷酸二脂和糖醛酸磷壁酸质的羧基使细胞壁带负电荷 ,具有离子交换的性质 ,能与溶液中带正电荷的金属离子进行交换反应。

白暨豚体表致病菌的分离鉴定

从白暨豚体表皮肤溃烂处分离得到一株嗜水气单胞杆菌．经过纯化培养、电镜观察、生理生化鉴定及毒力试验，证明该菌为白暨豚体表皮肤致病菌，属于嗜水气单胞菌嗜水亚种（Ａｅｒｏｍｏｎａｓｈｙｄｒｏｐｈｉｌａｓｕｂｈｙｄｒｏｐｈｉｌａ）．药物抑菌试验表明：广谱抗菌素类药物对该菌都有较强的抑制生长能力．

裂解气相色谱法和聚类分析在病毒识别中的应用研究

应用裂解气相色谱法和系统聚类分析对56株不同地方分离株昆虫病毒（其中NPV29株，CPV11株，GV16株）进行了识别分析．利用欧氏距离系数的8种系统聚类算法所得聚类树状图谱，结果表明，通过裂解指纹图特征峰的分析，可明显地区分NPV、CPV、GV彼此间的差异和相同亚群的不同分离株间的异同．用聚类分析进一步证明裂解气相色谱法对昆虫病毒识别的可行性，从而为病毒的分类鉴定提供了准确、快速、重复性好的一种现代分析方法。

微生物探金野外工作箱的研究

介绍了新研制的微生物探金野外工作箱 ,它使用方便、准确、快速、灵敏、重复性能好 ,且能定性和定量检测土壤样品中的金。检测土壤样品 116份 ,结果有 10 6份为阳性 ,9份为阴性 ,其中有一个样品为灰色区 ,与化学分析方法检测对比完全吻合。

斜纹刺蛾核型多角体病毒及其核酸的限制性内切酶酶解分析

本文描述了从自然罹死的斜纹刺蛾(Oxyplax orhracea(moore))幼虫中分离出一种核型多角体病毒。用快速简便方法提取核酸,经限制性内切酶EcoRⅠ、HindⅢ酶解,获得该病毒核酸的酶解带谱。以λDNA的EcoRⅠ酸解片段在凝胶中的迁移率与相应DNA片段分子量的对数值做标准曲线求得其平均分子量为102.09×10~6道尔顿,即为147.77kb。

蜡状芽孢杆菌与金矿化的协同演化作用机制

提出了以蜡状芽孢杆菌与金矿化作用及有机质、流体矿化系统协同演化作用机制 ,认为生物矿化作用是随着其他地质作用的发展而不断发展和演化的过程。阐述生物 -蜡状芽孢杆菌、有机质、流体矿化及生物矿化作用演化机制 ,从而把构造演化与生物矿化作用结合起来研究。主要介绍有机流体的主要来源 ,着重探讨生物矿化作用子系统 ,其中包括活生物体的作用 ,有机质的作用及有机流体的相互作用机制。

沼泽绿牛蛙致病细菌的研究

从自然患病死亡的沼泽绿牛蛙 (Ranagryliostejneger)体内分离到 9株细菌 ,对其形态及生理生化特性进行了研究 ,该菌为嗜水气单胞菌嗜水变种 (Aeremonashydrophilasubsp .hydrophila)

中华鳖致病病原菌的分离及药物试验研究

嗜水气单胞菌为该病的条件致病菌。在适宜的条件下 ,该菌可通过体表伤口进入鳖体引起疾病。此病以体表腐皮与赤斑 ,有的中华鳖背部有明显的乳白色小点和出血性败血症为主要病理学表现 ,以各器官功能衰竭为致病原因。解剖后 ,肝脏病变呈污泥色 ,腐烂液化 ,肾呈青紫色、肿大 ,肠内无食物 ,呈灰白色 ,部分肠壁有出血点 ,脾脏明显肿大。经分离鉴定 ,生理生化特性分析 ,结果为典型的嗜水气单胞菌嗜水亚种 (Aeromonashydrophilasubsp .hydrophila)。

分月扇舟蛾颗粒体病毒的形态和限制性内切酶图谱分析

将从自然罹死的分月扇舟蛾Closteraanastomosis (L .)幼虫中分离到的一种颗粒体病毒 (简称CaL GV)置于电子显微镜下观察 ,其形态为椭圆形 ,大小为 (30 4 .5 3× 139.0 9)nm ;经碱解病毒粒子为杆状 ,大小为(2 4 6 .2 1× 6 1.36 )nm ;经酚∶氯仿∶异戊醇 (2 5∶2 4∶1)抽提 ,氯仿∶异戊醇 (2 4∶1)洗涤 ,2倍体积无水乙醇沉淀 ,抽提的核酸经EcoRⅠ ,HindⅢ ,NcoⅠ ,PstⅠ限制型内切酶酶解 ,1×TAE缓冲液 ,0 .8%琼脂糖凝胶电泳 ,获得CaLGV核酸酶解图谱。以λDNA HindⅢ酶解片段在凝胶中的迁移率与相应片段分子量的对数值做标准曲线 ,求得CaLGV平均分子量为 10 0 .4 8kb ,核酸含量为OD2 60 /OD2 80 =1.89。

乌桕金带蛾核型多角体病毒的理化性质和内切酶分析

1985年我们从自然罹死的乌桕金带蛾(Eupterote sapivora yang)幼虫分离到一株核型多角体病毒,经电镜观察认为是杆状病毒属(Baculovirus)中的一种病毒(简称EsNPV)。研究昆虫病毒的分子遗传学及基因重组和表达,制备安全有效的昆虫病毒杀虫剂等,首先都要纯化病毒,对其理化性质需要有较全面的了解。为此。

湖南、江西铀矿床区土壤中(B.cereus)分离及形态学比较

从湖南、江西两地铀矿床区采集土壤样品 13份 ,用选择性培养基从 10 -3 稀释的平板中分离到卵黄反应阳性菌 2 38株 (其中xw1,xw2 无该菌 )。从中筛选 8株 ,经纯化培养 ,对 8株进行了显微镜和电镜的形态观察 ,其形态为典型的杆菌 ,大小为 1.2～ 1.4μm× 2 .6～ 3.4μm ,芽孢为椭圆或橄榄果实形。没有孢囊和伴孢晶体 ,周生鞭毛。生理生化分析结果证明 ,8株均为典型的蜡状芽孢杆菌 (Bacilluscereus)。

刚果红对棉铃虫中肠围食膜的影响及其病毒增效作用

通过观察棉铃虫幼虫正常围食膜(peritrophicmembrane,PM)的形态、结构和组成,研究了刚果红对棉铃虫幼虫围食膜的破坏作用及其对棉铃虫核多角体病毒(HaNPV)的增效作用。结果表明,棉铃虫的围食膜分布于整个中肠,包裹着食物呈液囊状,类似于Ⅰ型围食膜;健康的围食膜呈无色、透明网状结构,并具有一定韧性,经刚果红染色后呈现桔红色。使用不同浓度梯度的刚果红喂食5龄幼虫,结果显示摄取含1.5%和2.0%刚果红的饲料2.5h后,宿主不能形成完整的围食膜,而是形成易脆无弹性的围食膜碎片。经过恢复实验后发现,刚果红对围食膜的破坏作用是瞬时的,可以在较短时间内得到修复。用1.0%刚果红喂食初孵幼虫,发现1.0%刚果红对棉铃虫的幼虫生长不能产生明显的影响。1.0%刚果红能加强棉铃虫幼虫对HaNPV的敏感性,缩短病毒杀虫时间,能使5龄幼虫的病毒感染致死率达到63%,对HaNPV具有非常显著的增效作用。

一株锯缘青蟹呼肠孤病毒的分离纯化及鉴定

在研究锯缘青蟹病害的过程中,从广东某养殖场分离到一株呼肠孤病毒(命名为SsRV)。病毒粒子为球状,直径约45 nm。病毒粒子基因组为12个节段的双链RNA;在1%琼脂糖电泳中SsRV基因组呈1/5/6带型,其分子量分别为3.8,2.5,2.4,2.0,1.9,1.8,1.3,1.2,1.1,1.1,1.0,1.0 kbp。根据病毒的宿主范围、基因组节段数及电泳型,此病毒很可能与地中海滨蟹呼肠孤病毒P和W 2共同构成呼肠孤病毒科一个新的属。