小窝蛋白-1和E-钙黏蛋白在食管癌TE1细胞系中的表达及其意义

目的:检测小窝蛋白-1(Cav-1)和E-钙黏蛋白(E-cad)在食管癌TE1细胞系中的表达水平,探讨Cav-1在食管癌转移中可能的作用及机制。方法:化学合成针对Cav-1基因3个不同靶点的siRNA(Cav-1 siRNAl,Cav-1 siRNA2和对照siRNA),分别转染食管癌TE1细胞系,以未转染细胞为空白对照,转染对照siRNA细胞为阴性对照。采用Western blot法检测RNA干扰后TE1细胞中Cav-1和Ecad的表达情况;Transwell方法检测各组细胞的迁移和侵袭能力。结果:Western blot检测结果提示,与空白对照组比较,Cav-1siRNA使食管癌TE1细胞系中Cav-1表达水平降低(P<0.01),E-cad表达水平升高(P<0.01);Transwe迁移及侵袭试验结果提示转染Cav-1siRNA后细胞的迁移、侵袭能力较空白对照组显著减弱(P<0.05)。结论:Cav-1可能通过调节E-cad的表达影响食管癌的转移。

小剂量奥美拉唑治疗功能性消化不良

目的:观察小剂量奥美拉唑治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效,探讨其临床意义。方法:将2010年3月～2011年3月在我院接受治疗的252例FD患者随机分为奥美拉唑组和莫沙必利组,奥美拉唑组给予小剂量奥美拉唑口服治疗,莫沙必利组给予莫沙必利口服治疗,观察两组治疗前后反酸、饱胀、上腹痛/不适积分情况、临床疗效及不良反应情况,并进行对比分析。结果:两组患者在治疗后反酸、饱胀、上腹痛/不适积分均较治疗前有显著下降,组内比较差异均有统计学意义;奥美拉唑组治疗后的反酸、上腹痛/不适积分明显低于莫沙必利组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);奥美拉唑组有效率高达94.44%,明显高于莫沙必利组的75.60%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发现明显的不良反应。结论:小剂量奥美拉唑治疗FD能明显改善胃部烧灼感及腹痛感,临床疗效肯定,且具有服用方便、不良反应少等特点,是临床治疗FD的一种较佳药物,值得临床推广使用。

磷酸化小窝蛋白-1在食管鳞癌中的表达及意义

目的:检测磷酸化小窝蛋白-1(PY14caveolin-1,PY14cav-1)在不同食管组织中的表达,探讨PY14cav-1与食管癌发生、发展的关系。方法:收集60例食管鳞状细胞癌患者手术标本,采用免疫组织化学方法分析和检测PY14cav-1在食管癌组织、癌旁组织及正常食管组织中的表达情况,分析PY14cav-1表达水平与食管癌发生、发展的关系。结果:PY14cav-1在食管鳞癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织与食管正常组织中的表达水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。PY14cav-1与食管癌的临床分期呈正相关性,随着肿瘤临床分期的升高表达增强,差异具有统计学意义(P<0.05)。淋巴结转移组中PY14cav-1的表达明显高于无淋巴结转移组,差异具有统计学意义(P<0.05)。PY14cav-1的表达与肿瘤的分化程度呈负相关性(P=0.034)。结论:PY14cav-1的表达与食管癌分化程度、临床分期和淋巴结转移有关,可能参与了食管癌的侵袭和转移,在食管癌的发生和发展过程中起着重要的作用,很可能成为潜在的治疗靶点及判断食管癌预后有价值的肿瘤标记物。

不同剂量复方丹参注射液治疗高脂血症急性胰腺炎的临床疗效比较

目的:探讨不同剂量复方丹参注射液治疗高脂血症急性胰腺炎(HAP)的临床疗效,以期为临床治疗HAP提供治疗建议。方法:选取2014年9月-2015年10月本院收治的HAP患者73例,根据随机数字表法分为大剂量组(n=26)、常规剂量组(n=22)和对照组(n=25)。对照组接受内科常规治疗,常规剂量组在对照组治疗的基础上给予复方丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d,疗程10 d,大剂量组则给予复方丹参注射液40 mL静脉滴注,2次/d,疗程10 d。评价三组患者血清学指标、治疗效果、并发症发生率等的差异。结果:经治疗后,三组患者血清三酰甘油(TG)、淀粉酶(AMY)、C反应蛋白(CRP)均较治疗前明显降低,且大剂量组和常规剂量组降低更为显著,其中大剂量组TG降低幅度大于常规剂量组(P<0.05);大剂量组治疗总有效率为96.15%,显效率为80.77%,常规剂量组分别为95.45%、50.00%,对照组分别为68.00%、20.00%,大剂量组、常规剂量组治疗总有效率、显效率均明显高于对照组,大剂量组显效率明显高于常规剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05);三组患者并发症发生率、院内死亡率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量复方丹参注射液可显著降低患者血脂水平,改善高脂血症急性胰腺炎的临床表现,而并未增加并发症发生的风险。

评估大剂量阿托伐他汀对高脂血症性急性胰腺炎的疗效

目的:探讨大剂量阿托伐他汀对高脂血症性急性胰腺炎的疗效。方法:本研究于2013年1月开始选取病例,到2016年10月结束,一共96例高脂血症性急性胰腺炎患者,分为空白对照组、高剂量组和常规剂量组,高剂量组给予服用阿托伐他汀,每天服用80mg,每天1次;常规剂量组给予服用阿托伐他汀,每天服用20mg,每天1次。空白对照组:未行降脂治疗。比较三组血脂水平、肝肾功能指标、心功能指标、腹痛持续时间、住院时间。结果:(1)三组治疗前TC、TG、HDL-C、LDL-C水平无明显差异,不具有统计学意义,P>0.05。组间治疗后对比,高剂量组和常规剂量组TC、TG、LDL-C水平明显高于空白对照组,HDL-C水平明显更高;高剂量组TC、TG、LDL-C水平明显比常规剂量组更低,HDL-C水平明显比常规剂量组更高,差异有统计学意义,P<0.05。组内对比,高剂量组和常规剂量组治疗后TC、TG、LDL-C明显比治疗前降低,HDL-C明显比治疗前上升,差异有统计学意义,P<0.05。(2)三组治疗前后肾功能、心功能等指标无明显差异,不具有统计学意义,P>0.05。结论:大剂量阿托伐他汀对高脂血症性急性胰腺炎的疗效显著,安全性良好,值得临床推广。

大剂量复方丹参注射液治疗高脂血症性急性胰腺炎的临床研究

目的:分析高脂血症性急性胰腺炎患者行大剂量复方丹参注射液疗法的临床效果。方法:将2014年9月-2015年12月本院收治高脂血症急性胰腺炎患者98例作为试验对象,按入院先后顺序分成不同疗法组:对照1组(基础疗法)、对照2组(基础疗法上加小剂量复方丹参注射液)、治疗组(基础疗法上加大剂量复方丹参注射液),治疗结束后评定效果。结果:治疗组患者的疾病治疗有效率高于对照1组、对照2组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组预后的血糖、血淀粉酶、血清三酰甘油等指标变化程度和对照1组、对照2组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床针对高脂血症性急性胰腺炎患者行大剂量复方丹参注射液作用突出,可改善症状,快速降低血脂,减轻疼痛度,值得借鉴。

介入治疗在不明原因上消化道出血中的应用及疗效分析

目的:探讨介入治疗不明原因上消化道出血中的临床治疗效果。方法:随机选取我院2012年7月至2016年7月收治的84例不明原因上消化道出血的患者,随机分为实验组与对照组,实验组57例患者给予介入治疗,对照组27给予常规内科治疗。观察两组患者临床治疗效果。结果:实验组57例患者行介入治疗的患者有51例治愈,对照组27例患者有16例患者治愈,实验组总有效率明显高出对照组(100%vs29.6%)。介入治疗患者不良反应率明显高于对照组(15.8%vs11.1%),但实验组3个月内未再发生上消化道出血,而对照组有13例患者出现再次出血。结论:对于不明原因上消化道出血的患者,经腹部造影检查后,根据血管造影的检查情况给予相应的上消化道介入治疗,可以在短时间内有效改善患者的出血症状,降低患者的死亡率,对减轻上消化道出血对患者身体的影响具有极其重要的临床意义。

替普瑞酮联合埃索美拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效观察

目的观察替普瑞酮联合埃索美拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效。方法经内镜下确诊反流性食管炎患者96例，随机分两组，均口服埃索美拉唑和多潘立酮，其中观察组加用替普瑞酮，对照组加用硫糖铝。疗程均为8周。对比观察临床有效率、胃镜下愈合率和不良反应，以及1年后随访结果。结果临床症状缓懈时间和总有效率观察组分别为（9．3±3．5）d和95．8％，显著优于对照组的（15．7±5．2）d和81．2％（均P〈0．05）；观察组内镜下食管炎疗效总有效率为93．8％、1年复发率为8．3％，分别优于对照组的81．2％、22．9％（均P〈0．05）；两组有头痛、恶心反应各1例，无严重不良反应发生。结论替普瑞酮联合埃索美拉唑治疗反流性食管炎有更好的近期疗效和较低的复发率。

小窝蛋白1及其磷酸化在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义

目的 检测小窝蛋白1(caveolin-1,Cav-1)及其磷酸化小窝蛋白1(PY 14caveolin-1)在不同食管组织中的表达,探讨Cav-1及其PY14cav-1与食管癌发生、发展的关系.方法 收集60例食管鳞状细胞癌患者手术标本,采用蛋白印迹法检测Cav-1及PY 14cav-1在食管癌组织、癌旁组织及正常食管组织中的表达情况,分析C av-1及PY14Cav-1表达水平与食管癌发生、发展的关系.结果 Cav-1及PY14cav-1在食管鳞癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织与食管正常组织中的表达水平,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 Cav-1及PY14cav-1在食管癌组织、癌旁组织及正常食管组织中的表达依次减少,提示其在食管癌的发生和发展过程中起着重要作用,而且可能参与食管癌的侵袭和转移.