粉末X射线衍射法在中药鉴定研究中的现状与展望

查阅近年来国内有关文献 ,分析了粉末 X射线衍射法用于植物类药材、动物类药材、矿物类药材及中成药鉴定研究的现状 。

紫外光谱法鉴别粉防己及其混伪品木防己、小果微花藤

目的 :建立粉防己及其混伪品木防己、小果微花藤的紫外光谱鉴别方法。方法 :采用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果 :粉防己及其混伪品木防己、小果微花藤的紫外谱线组图像 ,最大吸收峰数目及其峰位值具有明显差异。结论 :该法简便、准确、灵敏 ,可用于鉴别粉防己及其混伪品木防己。

正交试验法优选复方参金凝胶中各药材的提取工艺

目的采用正交试验法优选复方参金凝胶中各药材的提取工艺。方法以盐酸小檗碱和蛇床子素提取转移率、醇提总固体物得率为醇提评价指标,乙醇体积分数、提取次数、加醇量、提取时间为影响因素;以绿原酸提取转移率和水提总固体物得率为水提评价指标,煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,考察最佳工艺。结果醇提最佳条件为8倍量60%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提最佳条件为加12倍量水煎煮3次,每次1 h。结论该方法合理可行,稳定可靠,有效成分提取转移率高。

萹蓄的研究进展

目的 :综述蓄化学成分、药理作用、临床应用等研究进展。方法 :查阅近 2 3年国内有蓄的实验和临床研究的文献 ,进行分析、总结。结果 :蓄含有多种活性成分 ,具有利尿、降压、止血、抗菌等药理作用 ,临床上用于治疗泌尿系统疾病、肠道系统疾病及糖尿病等。结论 :中国蓄资源丰富 。

静滴鱼腥草注射液引起严重过敏反应1例

患儿,男,2岁11个月.因咳嗽6 d,发热1 d 就诊.体检:体温39.4 ℃,脉搏100次/ min ,咽部红肿,双侧扁桃体不大,双侧呼吸音清,未闻干、湿罗音.急查血常规:WBC 12× 10 9/ L,其他正常.诊断为呼吸道感染伴高热.给予鱼腥草注射液20 mL (云南省昆明市东川制药厂生产,批号20010503)加入10% 葡萄糖250 mL 静滴,莫非氏滴管分3次加入头孢唑啉钠1.5 g (头孢唑啉钠皮试阴性).

高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中葛根素的含量

目的:建立消渴降糖胶囊中葛根素的含量测定方法。方法:高效液相色谱(HPLC)法,KROMC18柱,甲醇水(25∶75)为流动相,检测波长250nm。结果:此方法线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.4%,RSD为0.88%(n=6)。结论:方法简便,准确,可用于消渴降糖胶囊的质量控制。

静脉滴注阿奇霉素注射液致荨麻疹

患儿,男,3岁10个月.声音嘶哑伴干咳7 d,发热1 d来我院就诊.体检:T 38.5 ℃,P 120次·min-1,R 30次·min-1,体重20 kg,神志清楚,营养良好,咽充血,双侧扁桃体不大,双肺呼吸音略粗,偶闻干、湿啰音.急查血常规正常,咽拭子检查支原体阳性.

复方参金凝胶质量控制标准研究

目的:建立复方参金凝胶的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法鉴别了方中黄柏、金银花、蛇床子、苦参、虎杖、冰片;采用高效液相色谱法测定了方中盐酸小檗碱、蛇床子素、绿原酸3个指标成分。结果:薄层鉴别专属性强,斑点清晰,阴性无干扰;盐酸小檗碱、蛇床子素、绿原酸苷分别在0.12~0.60μg(r=0.999 9)、0.056μg^0.28μg(r=0.999 9)、0.08~1.60μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为98.25%、97.04%、98.99%,RSD分别为0.97%、0.71%、0.69%。结论:所建立的定性、定量分析方法简便快速,准确,能够有效控制该制剂的质量。

鬼针草的化学成分与药理作用研究进展

对近年有关鬼针草研究的文献进行检索,综述鬼针草的化学成分及药理作用研究进展,通过分析鬼针草的药理活性,为进一步开发、利用鬼针草提供参考。

陕西产鬼针草药材质量标准研究

目的建立陕西产鬼针草药材的质量控制标准。方法结合文献进行实地调查,对8批药材采用显微和TLC法进行药材鉴定,考察了水分、灰分和浸出物,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果确定了鬼针草药材的显微特征,建立了TLC鉴别和总黄酮的含量测定方法,总黄酮含量在1.31%~3.16%范围内。结论建立的方法操作简单、重复性好、准确可靠,可全面控制陕西产鬼针草药材的质量。

正交试验优选复方苦黄喷雾剂提取工艺

目的优选复方苦黄喷雾剂的最佳工艺。方法以蛇床子素含量和浸膏得率为评价指标,采用L9(34)优选复方苦黄喷雾剂制备工艺。结果最佳工艺为6倍量65%乙醇回流3次,每次0.5 h。结论该工艺设计合理,稳定可靠。

高效液相色谱法测定痔速宁片中没食子酸含量

目的建立测定痔速宁片中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Krosima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-冰乙酸-N,N二甲基酰胺-水(2:1:40:157),柱温为室温,流速为0.5mL/min,检测波长为275nm。结果没食子酸进样量在0.084～0.420μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为98.08%,RSD为1.16%(n=6)。结论所用方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为痔速宁片质量控制的方法。

中成药六神丸的X射线衍射初步分析

目的 :建立一种能反映六神丸全部化学组分的 X射线衍射鉴别方法。方法 :应用粉末 X射线衍射分析法 ,获得六神丸的X射线衍射图谱及特征标记峰。结果与结论 :X射线衍射图谱分析法是鉴别与识别中成药的一种可行性方法。

高效液相色谱法测定祖师麻叶中祖师麻甲素含量

目的建立测定祖师麻叶中祖师麻甲素含量的高效液相色谱法。方法采用Ultrasphere C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(20∶80),流速1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果祖师麻甲素进样量在0.102～0.510μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为99.03%,RSD为1.16%(n=6)。结论所用方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为控制祖师麻叶的质量控制方法。

浅议军队医院制剂发展方向

依据当前国家法规及军队医院实际情况,提出了军队医院制剂的发展思路。认为军队医院应根据本院各临床科室的医疗水平、特色和诊疗需求,开发中药制剂,军队医院要以中药制剂为中心发展医院制剂,并且应利用中药研发特色制剂,使得部队医院制剂走上良性循环的发展轨道。

HPLC法测定心脉乐片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立心脉乐片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasi C1(84.6 mm×250 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(75∶25);检测波长:270 nm;柱温:室温;进样量:10 mL。结果:丹参酮ⅡA回归方程为Y=173.7X+2817835,在0.06-0.14μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为97.50%,RSD%为0.71%(n=6)。结论:该法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为控制心脉乐片的质量控制方法。

我院PIVAS中4类特殊药品的管理与风险控制

目的:加强PIVAS中4类特殊药品的管理与风险控制,促进安全用药。方法:对我院PIVAS中的4类特殊药品(高警示药品、危害药品、重要药品/贵重药品、皮试药品)等采取分类精准管理;采用追踪方法学对管理效果进行评价。结果:通过采取制定目录、设置专用标识、固定位置贮存、加强医嘱审核、建立应急预案、逐日盘点、批号管理等措施,对4类药品实现了分类管理;规范了高警示药品的管理和使用过程,确保了危害药品的操作安全和职业防护,使重要药品/贵重药品账物相符率达到100%,基本保证了皮试药品配制与使用批号的一致性。与管理前(2015年)比较,管理后(2016年)18个评价指标中达到良好级(B级)以上的项目比例由22.23%上升到94.44%。结论:我院PIVAS采用的分类精准管理较好地控制了4类特殊药品的管理和使用风险,确保了PIVAS的安全运行。