临床解剖学引入工程概念的探讨

探讨临床解剖学引入“工程”概念(理念)意义和可行性,提出一种解剖学工程的研究范式“目标-利用外部的科学知识和技术手段-组织好人力、物力、财力-获得预期使用价值”。基于工程概念的引入,构建解剖学工程的理论和方法体系,从而形成解剖学工程专业。具体从4方面推进解剖学工程专业的发展:①构建解剖学工程的理论和方法体系,即从认识论层面建构解剖学工程专业;②审视具体的研究目标和构建新的研究系统;③组织若干有兴趣的研究团队和一些资源(如杂志社)脚踏实地展开研究、交流;④确定解剖学工程专业发展的中长期目标,使解剖学工程的概念和理念得到国内、国际同行的广泛认可。

TA9902对加速老化小鼠(SAM-P/8)脑Aβ样颗粒沉积的影响

【目的】观察抗氧化剂TA9901配伍EGb761(简称TA9902)对加速老化鼠P/8(SAM-P/8)脑中Aβ样颗粒沉积的影响,为其临床治疗阿尔采默病(AD)提供科学依据。【方法】选用3月龄雄性SAM-P/8小鼠83只,采用随机数表将其分为TA9001组(15只)、TA9902低剂量组(TA9902-L组,15只)、TA9902高剂量组(TA9902-H组,15只)、EGb761组(10只)、HAT组(Hup-A,10只)和老年组(18只);3月龄雄性SAM-P/8 小鼠15只,作为年轻组。TA9901组和EGb761组饮水中分别加入体积分数5g/L TA9901和0.8g/L EGb761,TA9902-L和TA9902-H组分别加入6g/L和10g/L的TA9002。HAT组石杉碱甲片用量为每只每日0.0125mg。动物喂养期为6.0～6.5个月。用Gomori六胺银法显示海马淀粉样颗粒,并对CA1区的银染颗粒(MSSGs)进行图像分析。【结果】SAM-P/8小鼠脑内MSSG常成群分布(颗粒群长径约40～250μm),以海马的CA3区和齿状回多见。TA9901、EGb761和TA9902能显著减少MSSG平均截面直径、截面面积、平均灰度和MSSG簇数(P<0.05或P<0.01)。高剂量TA9902的作用要强于TA9901、EGb761和低剂量TA9902组(P<0.05)。而且TA9901和EGb761 MSSG的V_V显著减小,TA9901还能减小MSSG的N_V(P<0.05),但对δ无明显影响(P>0.05)。而TA9902-L和TA9902-H均可使MSSG的V_V、N_V有意义地减小,而增加δ?

比较轻柔刺激与剥夺杆睡眠剥夺模型对雌性小鼠情景恐惧记忆的影响

目的探讨轻柔刺激和剥夺杆睡眠剥夺方法对雌性小鼠的情景恐惧记忆的影响。方法15只C57BL/6J雌性小鼠随机分为对照组、轻柔刺激剥夺组、剥夺杆剥夺组,每组各5只。其中,轻柔刺激剥夺组使用轻柔刺激法进行建模;而剥夺杆剥夺组则采用Pinnacle自动睡眠剥夺系统进行建模;对照组小鼠留在原饲养笼中。建模时间为早8点至晚17点,共9 h,在此期间小鼠能自由获取食物和水。在睡眠剥夺的前1 d,将小鼠放入四站式条件恐惧系统的训练箱中完成训练学习。第2 d的睡眠剥夺之后,立即对小鼠进行情景恐惧关联的记忆测试。结果第1 d情景条件恐惧的训练学习阶段,随着足底电击的次数增加,小鼠的冻结时间不断增加,证明了非条件性刺激的有效性;而且对照组、轻柔刺激剥夺组和剥夺杆剥夺组在训练学习阶段的冻结时间百分比差异无统计学意义(t=1.127,P>0.05)。第2 d急性睡眠剥夺后,情景恐惧测试5 min的冻结时间占总时间的比例分别为对照组(50.85±8.92)%、轻柔刺激剥夺组(28.95±12.45)%和剥夺杆剥夺组(43.85±10.52)%。与对照组相比,轻柔刺激剥夺组5 min的总冻结时间显著减少(t=3.227,P<0.05),剥夺杆剥夺组差异无统计学意义(t=1.032,P>0.05);轻柔刺激剥夺组与剥夺杆剥夺组的冻结时间差异无统计学意义(t=2.195,P>0.05)。结论轻柔刺激法诱导急性睡眠剥夺损害雌性小鼠的情景恐惧记忆,而剥夺杆剥夺没有观察到类似现象。

人体解剖学国家精品课程建设的探索与实践

人体解剖学是医学教育的重要基础骨干课程,提高解剖学教学质量对于培养高素质创新型医学人才有至关重要的作用。中山大学中山医学院人体解剖学课程是国家精品课程。近几年来,为建设好本门国家精品课程,课程组围绕"系统解剖-局部解剖-中枢解剖"三段式解剖学教学模式,在课程建设规划和措施上进行了一系列的探索和努力实践,本文总结其有益经验和成果。

大鼠下丘脑弓状核神经元的衰老性变化

选用青年、中年和老年雄性大鼠各10只,用形态计量学和体视学方法定量分析弓状核神经元年龄性变化结果发现在老年大鼠弓状核、部分暗型和亮型经元内(?)面内质网排列紊乱、缩短和双层膜间隔增宽,线粒体嵴断裂、肿胀和空泡化,溶酶体、微管和颗粒小泡数减少:与青、中年组比较神经元数(0.01mm)分别丢失37和27核仁平均体积缩小30(?)左右;线粒体体密度和脂褐素数增加,但神经元截面积未发生明显变化:核仁样体出现率减少.结果提示,老年下丘脑弓状核已发生衰老性改变,这可能有与老年期机体内分泌和神经内分泌功能变化有关,为研究老年下丘脑神经递质失调提供形态学依据.

靶肌肉注射碱性成纤维细胞生长因子对坐骨神经损伤再生及功能恢复的影响

【目的】探讨靶肌肉注射碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对大鼠坐骨神经损伤后再生及功能恢复的影响。【方法】60只 SD 大鼠按随机数表分为正常组20只和模型组(用硅胶管桥接坐骨神经6mm 缺损)40只,后者又随机分为 bFGF 组和对照组,分别于左胫前肌及腓肠肌各注射0.1ml 的100 U bFGF 和等量生理盐水,每日1次,连续30d。术后10周,进行足迹分析、电生理、霍乱毒素-辣根过氧化物酶逆行神经标记(CB-HRP)和存活前角神经元计数、肌肉和神经组织学检查及图像分析等。【结果】bFGF 组的坐骨神经功能指数恢复率,复合肌肉动作电位的潜伏期、波幅和神经传导速度,再生神经干中的有髓神经纤维密度、髓鞘厚度、轴突直径及许旺细胞数。被 CB-HRP 标记和存活的脊髓前角运动神经元数明显优于对照组,差异均有显著性(P<0.05或0.01)。【结论】靶肌肉注射 bFGF 能明显促进损伤后坐骨神经结构的再生、成熟,提高神经功能恢复,是临床应用 bFGF 的另一给药途径。

TA9902对SAM-P/8小鼠脑胆碱乙酰转移酶神经元的影响

目的 探讨抗氧化剂TA990 2 (TA990 1配伍EGb76 1)对加速老化鼠P/ 8(SAM P/ 8)脑胆碱乙酰转移酶 (ChAT)神经元的影响 ,为治疗阿尔采默病 (AD)提供理论依据。方法 选用 3月龄雄性SAM P/ 8小鼠 83只 ,随机分为TA90 0 1组、TA990 2低剂量组、TA990 2高剂量组、EGb76 1组、HAT组和老年组 ;另选 3月龄 15只为年轻组。对隔区切片用胆碱乙酰转移酶 (ChAT)免疫组化染色 ,并对ChAT阳性神经元进行计数和图像分析。结果 老年SAM P/ 8小鼠内侧隔核 斜角带 (MS DB)区ChAT神经元明显受损。TA990 2对MS DB区ChAT受损害神经元有显著改善作用 ,主要表现在ChAT神经元数量的增加和平均灰度值的下降 ,尤以高剂量组明显 ,这种改善作用虽有优于对照药HAT的趋势 ,但与HAT无显著性差异。相关分析结果表明ChAT阳性神经元数量与小鼠避暗试验测得的STL和STS分别呈显著正相关和负相关 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 TA990 2有促进SAM P/ 8鼠脑受损胆碱能系统恢复的作用 ,这可能是其改善SAM P/

大鼠下丘脑弓状核突触的衰老性变化

用透射电镜结合体视学方法，对３月龄、１０月龄和３０～３４月龄大鼠弓状核突触进行了定性和定量研究。结果显示：老龄组大鼠神经毯呈萎缩变性相，大树突内脂褐素增多，小到中等大小的树突出现空泡变性、多泡体和膜被多层体等，棘萎缩减少；轴突终末内突触囊泡减少而大颗粒囊泡积聚，部分突触前、后膜变薄、缩短或间断，突触小球少见；轴－体、轴－树和轴－棘突触数减少，突触密度、突触连接带面密度和突触膜总长度降低，ＧｒａｙⅠ型和即Ⅱ型突触间隙增宽。上述结果表明，老年弓状核突触在数量、形态和结构上发生了衰老性改变，这是导致下丘脑神经内分泌衰老障碍的主要原因之一。

抗氧化剂TA99系列治疗阿尔茨海默病的实验依据(英文)

目的:目前基础和临床研究已积累的证据支持氧化应激参与阿尔茨海默病的发生和发展有关的学说,应用抗氧化剂治疗可以改善阿尔茨海默病患者的智力功能和延缓随年龄增加的认知丧失。尽管现有抗氧化剂治疗阿尔茨海默病的基础和临床研究资料仍不一致,但大量现有的实验研究资料是有希望并支持继续此项研究。天然抗氧化剂TA99系列的基础药理实验已强烈提示其为一种很有希望的发展成为治疗阿尔茨海默病的新药。文章就目前研究TA9901作为一种有前景的治疗阿尔茨海默病药物的实验依据以及存在的问题进行综述。资料来源:应用计算机检索Medline数据库1991-01/2004-11期间的相关文章,检索词为“Alzheimerdisease和“antioxidants;Ginkgobilobaextract;TA9901;acetylcholine;senescence-acceleratedmouse等分别组合进行检索,限定文章语言种类为英文。同时计算机检索中国期刊全文数据库\万方数据库1991-01/2004-12期间的相关文章,检索词加速老化小鼠;抗氧化剂;银杏;淀粉样蛋白;阿尔茨海默病;TA9901;乙酰胆碱等,限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,选取试验包括上述干预组和对照组的文献,然后筛除非随机试验的研究,对剩余的文献开始查找全文。资料提炼:共收集到24篇关于抗氧化剂治疗阿尔茨海默病的基础和?

人体解剖学开展现代教育技术的体会和认识

高等学校教学改革相当复杂,涉及到课程设置、教学内容、教学方法、教育心理、教育技术等很多方面,是一个综合性课题.充分运用教育技术是一个不可或缺的内容.综观人类发展的历史,可以看出,技术的进步对教育的发展有着巨大的支持和促进作用.网络、计算机、多媒体等新技术用于教学过程有许多好处:打破时空限制,信息量丰富,直观、形象,速度快,方便,尤其具有交互功能.现在计算机、网络、多媒体教学方兴未艾,已经成为教育改革和发展的一个必然趋势.Internet是有线网,无线技术在教育中的应用暂露头角,无线技术在教育上的应用,称之为"移动教育".我们已经进入信息时代,教学改革不能不在这个时代的科技平台上进行.这既是新的机遇,又是新的挑战.我们必须与时俱进.我国高等医学教育面向21世纪教学内容和课程体系的改革目标已十分明确,即利用现代教育技术开展和建设现代网络教育,开发和建设现代网络教育教学资源.

人体骨骼标本制作方法的改进

人体骨骼串成骨架或制备成有机透明玻璃盒装标本,是一种历史悠久综合性的教具,越来越广泛地用于人体解剖学教学和临床各手术学科的示教及馆室标本的陈列收藏.这不仅仅是美观实用,而且在教学过程中能保存易损坏的薄弱的骨质,尤其是颅骨上的薄弱骨片、减少颅骨的损失和浪费.人体骨标本通常从三方面获得:一是未经防腐固定尸体的骨骼;二是已防腐固定,尸体解剖后剩下的骨骼;三是出土的骨骼标本.后者骨质较差,易损坏.我们选用未经防腐固定尸体进行骨骼制作,既往对此的处理常用人工浸蚀法和自然浸蚀法.前者有水煮法和药液浸蚀法(常用低浓度碱性液腐蚀)。

人胚脊髓提取液对胚鼠脊髓运动神经元存活与生长的影响

目的 :研究人胚胎脊髓提取液对鼠胚脊髓前角运动神经元的营养作用。方法 :用人胚胎制备脊髓提取液 ,其蛋白浓度为 2 5 0 μg/ml。脊髓运动神经元来源于E12～E15d的SD鼠胚。实验组加入提取液 ,不加提取液的为对照组。培养后进行各项活性指标的鉴定 ,用IBASRel2 0图像分析仪测量AgNORs染色的银染蛋白颗粒面积。结果 :实验组多角神经元数较对照组明显增多 (P <0 0 5 ) ;突起较粗且长形成致密网络 ,其突起平均长度和生长指数与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1) ;实验组嗜银蛋白颗粒成团块状或为散在于细胞核内的小银染颗粒 ,银染色面积明显比对照组增大 (P <0 0 5 ) ;实验组AchE含量明显比对照组增加 (P <0 0 1)。结论 :人胚脊髓中存在有促进胚鼠脊髓前角运动神经元突起生长、存活的内源性物质 ,且此种物质具有促进脊髓前角运动神经元rRNA的转录功能。提示脊髓内源性物质具有运动性神经营养因子活性。

浅谈人体解剖学讲授中的语言表达

浅谈人体解剖学讲授中的语言表达汪华侨（中山医科大学人体解剖学教研室广州５１００８９）人体解剖学是重要的医学基础课之一，同时又是形态结构很强的一门学科，自从文艺复兴时代维萨里创建解剖学以来，现已发展为一门内容丰富的现代科学。历届医学生学习这门课程的感受...

大鼠下丘脑弓状核神经胶质细胞的年龄性变化

对青年、中年和老年大鼠下丘脑弓状核进行细胞计数和电镜观察显示;老年大鼠神经元数显著减少而神经胶质细胞数增加,胶质细胞与神经元呈卫星化状态增多,表面下复合器形成增加;星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞不同程度增生且部分发生异常改变:胞浆内脂褐素显著增加,体积增大,线粒体和粗面内质网变性和出现致密体等,胶质细胞突起伸长增多常包绕一些变性终未形成髓鞘样结构,上述结果表明;老年大鼠弓状核胶质细胞在数量、形态和结构上已发生增龄性变化,这可能是老年下丘脑神经内分泌功能紊乱的形态学基础之一.

天然抗氧化剂TA9901对Aβ_(1～40)肽自由基形成的抑制作用

老年性痴呆脑中β 淀粉样蛋白 (Aβ)聚集和毒性作用与自由基的产生关系密切 ,TA990 1具有极强的抗氧化和清除自由基的作用。本研究重点探讨TA990 1对在Aβ聚集过程中肽自由基形成的影响。用 0 1%Aβ1～ 40 单独或分别与相同百分浓度的TA990 1、维生素E(VE)乳化液和TA990 1加VE在 37℃恒温箱中共同孵育 ,在孵育液中加入 5 0mM的自由基捕捉剂本叔丁基氮酮 (PBN) ,分别在孵育后的第 1d、2d、3d、6d利用BrukerRCS10 6电子顺磁共振仪 (EPR)检测 ,分析自由基的性质和药物对自由基的清除率。结果证实 ,在不同条件下 ,Aβ在老化过程中产生曲线强度和分裂不同的EPR曲线 ;以第 3dEPR谱第二峰的线宽代表各组自由基的强度 ,计算TA990 1、VE和TA990 1加VE对自由基的清除率分别为5 0 4 6 %、31 2 8%和 36 77%。上述结果提示 ,TA990 1抑制Aβ的毒性作用和纤维形成与其强烈的清除自由基的作用有关。