以实生筛选获得的红江橙三倍体和四倍体植株及其二倍体对照为试验材料,利用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术分析了不同倍性红江橙体细胞染色体上45S rDNA的分布。结果表明,红江橙二倍体体细胞中期染色体中存...以实生筛选获得的红江橙三倍体和四倍体植株及其二倍体对照为试验材料,利用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术分析了不同倍性红江橙体细胞染色体上45S rDNA的分布。结果表明,红江橙二倍体体细胞中期染色体中存在3个45S rDNA杂交位点,分别位于第1对染色体的核仁组成区和第8号染色体的整个随体上;三倍体体细胞中期染色体中存在4个杂交位点,其中有3个与二倍体基本相同,另外1个位于第3号染色体的核仁组成区;四倍体体细胞中期染色体中存在6个杂交位点,分布的位置及区域和信号的强弱均与二倍体基本相同。供试材料体细胞间期核与中期染色体中的杂交信号数及强弱程度基本相似。通过分析,提出红江橙三倍体的形成与2n雌配子的形成有关,伴随有外源基因组的重组;四倍体可能产生于珠心系细胞的直接加倍,并且伴随有染色体的断裂和易位。展开更多
以番木瓜四倍体与二倍体植株为材料,利用45S rDNA为探针,结合核型分析与荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,简称FISH)技术,分析比较了二者之间的核型特征。结果表明:二倍体与四倍体番木瓜在核型特征上没有明显差...以番木瓜四倍体与二倍体植株为材料,利用45S rDNA为探针,结合核型分析与荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,简称FISH)技术,分析比较了二者之间的核型特征。结果表明:二倍体与四倍体番木瓜在核型特征上没有明显差异,染色体绝对长度在2.35~4.76μm之间,属于中小染色体,均由中部着丝粒染色体(m)和近中部着丝粒染色体(sm)组成,属“2A”类型,二倍体核型公式为2n=2x=18=16m(2SAT)+2sm,四倍体为2n=4x=36=32m(4SAT)+4sm;在二倍体体细胞中期染色体及间期核中,均发现两个杂交信号位点,在四倍体中则发现4个杂交信号位点。二者的杂交信号均位于第6对带有随体的同源染色体的次缢痕区域。由此认为该四倍体是由二倍体直接加倍形成的同源四倍体。展开更多
文摘以番木瓜四倍体与二倍体植株为材料,利用45S rDNA为探针,结合核型分析与荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,简称FISH)技术,分析比较了二者之间的核型特征。结果表明:二倍体与四倍体番木瓜在核型特征上没有明显差异,染色体绝对长度在2.35~4.76μm之间,属于中小染色体,均由中部着丝粒染色体(m)和近中部着丝粒染色体(sm)组成,属“2A”类型,二倍体核型公式为2n=2x=18=16m(2SAT)+2sm,四倍体为2n=4x=36=32m(4SAT)+4sm;在二倍体体细胞中期染色体及间期核中,均发现两个杂交信号位点,在四倍体中则发现4个杂交信号位点。二者的杂交信号均位于第6对带有随体的同源染色体的次缢痕区域。由此认为该四倍体是由二倍体直接加倍形成的同源四倍体。