11例髓系肉瘤的临床病理分析

目的探讨髓系肉瘤(MS)的临床表现、治疗及预后。方法对2011年2月至2022年2月11例MS患者的临床病理资料、诊断、治疗及预后进行回顾性分析。结果11例患者中男性6例,女性5例;年龄范围12~71岁;大部分患者以无痛性局部肿块或肿块引起的局部压迫症状为首发表现。11例患者中,MS同时合并急性髓系白血病(AML)2例;继发于AML者6例;孤立性MS 1例;MS伴慢性粒细胞白血病(CML)慢性期1例;真性红细胞增多症(PV)转化为AML伴MS 1例。8例行骨髓基因及染色体检查,其中5例存在基因突变或异常染色体核型。8例接受AML常规方案化疗、靶向药物或联合放疗,1例接受手术联合化疗,1例放弃治疗,1例因疾病迅速进展死亡而未治疗。11例患者中2例失访,7例死亡,2例存活。全组中位总生存时间为7.6个月(范围:0.8~62.4个月)。结论MS起病多样,临床表现不典型,治疗方案包括全身化疗、手术、放疗及靶向治疗等。MS患者的生存时间较短,疗效差。

柞蚕新型抗菌肽moricin基因的克隆与分析

根据已知的抗菌肽moricin核苷酸和氨基酸序列设计兼并引物,利用PCR方法克隆得到柞蚕新型抗菌肽moricin.该序列长度为126bp,将该序列克隆到pUCm-T载体.通过测序鉴定了柞蚕moricin的核苷酸序列,其核苷酸序列与家蚕moricin II的相似性为99.21%.根据核苷酸序列推算的柞蚕氨基酸序列与家蚕moricin II和mori-cin I的相似性分别为97.62%和95.24%.无论柞蚕moricin的核苷酸还是氨基酸序列都与家蚕moricin相似,说明它们属于同一抗菌肽家族,柞蚕核苷酸序列已在美国国立生物技术信息中心登录,登录号为DQ519400.

多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼的研究进展

近年来各种酪氨酸激酶抑制剂不断涌现,以酪氨酸激酶抑制剂为代表的分子靶向治疗已成为抗肿瘤研究的热点。舒尼替尼(sunitinib,商品名Sutent)是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、干细胞因子受体(C-Kit)等多种受体酪氨酸激酶具有抑制作用,已于2006年1月被美国FDA批准用于临床上晚期肾细胞癌(RCC)和对伊马替尼(ima-tinib)耐药和(或)治疗失败的胃肠道间质瘤(GIST)的治疗,并在其他多种肿瘤的临床试验中也显示显著抗肿瘤活性,文中综述了该药的临床前研究及临床研究进展。

AA、MDS、IDA患者血清促红细胞生成素水平变化及与Hb、RBC的关系

目的观察再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常综合征(MDS)、缺铁性贫血(IDA)患者血清促红细胞生成素(EPO)的水平变化及与Hb、RBC的关系。方法 AA患者12例、MDS患者8例、IDA患者5例,采用放射免疫法测定患者血清EPO水平,并与19例健康对照者比较,同时检测患者Hb、RBC,骨髓穿刺检查了解骨髓增生程度,分析血清EPO水平与Hb、RBC的相关性,同时分析骨髓增生程度与EPO水平的关系。结果 10例AA、6例MDS、4例IDA患者血清EPO水平均明显高于健康对照者(P均<0.01);AA者EPO与Hb、RBC均呈负相关(r分别为-0.76、-0.71,P均<0.01),MDS者EPO与Hb、RBC均呈负相关(r分别为-0.67、-0.69,P均<0.01),IDA者EPO与Hb、RBC均呈负相关(r分别为-0.83、-0.55,P均<0.01)。骨髓增生低下组14例,血清EPO水平均明显升高;骨髓增生活跃组11例,其中9例血清EPO水平升高。骨髓增生活跃、低下与血清EPO无相关性(P均>0.05)。结论 AA、MDS、IDA患者血清EPO水平明显升高;血清EPO水平与H6、RBC呈明显负相关关系。骨髓增生程度与血清EPO水平无明显相关性。

家蝇种质资源描述规范及其综合评价

家蝇Musca domesticaL.既是卫生害虫,又是重要的资源昆虫。根据家蝇的生物学性状特性以及利用价值,制定了家蝇种质资源描述规范和数据标准,为家蝇种质资源的评价提供了统一的标准和方法。在全国18省、市和自治区收集了54个家蝇地理种群,建立了国内最大的家蝇种质资源库,为家蝇优良品系的选育提供了资源。按照家蝇种质资源描述规范和数据标准对54个家蝇地理种群进行了标准化整理和数字化描述,描述和测定了家蝇种质资源的护照信息、标记信息、基本特征特性描述信息、图像信息、种质保存信息和共享方式共100多项指标,并对家蝇的产卵量、卵孵化率、老熟幼虫体重、幼虫发育历期等12个重要指标的数据进行了统计分析,发现家蝇各个地理种群的指标均有比较明显的差异,并利用DTOPSIS方法对上述家蝇种质资源进行了评价,其中优秀种群10个,良好种群33个,较差种群11个。

硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的疗效和安全性分析

收集接受硼替佐米+地塞米松+沙利度胺(BDT)方案化疗的25例多发性骨髓瘤(MM)患者的临床信息,对其疗效、相关影响因素及不良反应进行回顾性分析及评价。以硼替佐米为基础的化疗方案治疗25例MM患者的总有效(OR)率为80.00%(20/25),其中完全缓解(CR)9例(36.00%),非常好的部分缓解(VGPR)6例(24.00%),部分缓解(PR)5例(20.00%);复发/难治性MM患者与新诊断MM患者的疗效相当(OR率:62.5%vs 88.24%,P>0.05);国际分期系统(ISS)Ⅰ+Ⅱ期患者疗效与Ⅲ期患者疗效差异无统计学意义(OR率:83.33%vs 76.92%;P>0.05);长疗程(≥4个疗程)化疗组患者的CR率明显高于短疗程(3、2、1个疗程)化疗组患者(77.78%vs 30.77%vs15.79%vs 4.00%);浆细胞白血病及严重肾功能损害的MM瘤可获得VGPR以上疗效;主要不良反应包括周围神经病变、胃肠道反应、血小板减少、粒细胞缺乏、皮疹等,经过对症治疗以及调整剂量后均能改善。

替加环素治疗免疫力低下的血液病重症感染疗效分析

目的探讨替加环素(TGC)治疗免疫力低下合并重症感染的血液病患者疗效及安全性。方法回顾分析10例次使用TGC治疗免疫力低下的血液病重症感染患者的临床资料。结果 10例次血液病重症感染患者,1例接受TGC单药治疗有效,9例接受TGC联合抗菌药物治疗中,7例有效。TGC平均使用(7.70±2.31)d,起效时间平均为(2.37±0.92)d。不良反应可以耐受。结论使用TGC能有效控制免疫力低下恶性血液病患者的重症感染,安全耐受。TGC联合用药方式可以考虑作为免疫力低下的血液病患者严重感染时拯救性治疗选择。

赤眼蜂种质资源的描述规范及重要指标分析

根据国家战略需求,本文制定了松毛虫赤眼蜂、玉米螟赤眼蜂、螟黄赤眼蜂、甘蓝夜蛾赤眼蜂、广赤眼蜂、卷叶蛾赤眼蜂和稻螟赤眼蜂共7种赤眼蜂的种质资源描述规范和数据质量控制标准,并按照规范对40个赤眼蜂品系(地理种群)进行了标准化整理和数字化表达。描述和测定了赤眼蜂种质资源的护照信息、标记信息、基本特征特性描述信息、图像信息、种质保存信息和共享方式共100多项指标,并对雌成虫寿命、羽化率、性比、产卵历期和产卵量(寄生能力)等重要指标的数据进行了统计分析,发现赤眼蜂各品系的上述指标均有比较明显的差异。这为筛选优良赤眼蜂品系提供了重要依据,并具有重要战略意义和应用价值。

急性白血病患者骨髓细胞nucleostemin基因的表达与其类型、疗效的关系

目的:探讨nucleostemin(NS)基因在急性白血病中的表达及临床意义。方法:采用荧光定量PCR的方法检测67例急性白血病患者骨髓细胞nucleostemin基因表达,分析其表达与临床的关系。结果:初治急性白血病患者nucleostemin基因的表达水平高于完全缓解组、正常对照组(P<0.01),急性淋巴细胞白血病(ALL)患者nucleostemin表达水平低于急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者(P<0.05),ANLL中M2、M3、M4、M5患者nucleostemin表达进行两两比较无显著差异(P>0.05),急性白血病患者nucleostemin表达水平与性别、年龄、肝、脾肿大和外周血白细胞数无明显相关(P>0.05),nucleostemin基因高表达的急性白血病患者的症状完全缓解(CR)率低于低表达的患者(51.3%vs83.3%,P<0.05),急性白血病患者治疗达完全缓解者nucleostemin呈低表达,nucleostemin持续高表达或下降后又上升的患者呈现难治及复发。结论:Nucleostemin基因在急性白血病细胞中高表达,可作为疗效评价及监测残留病灶的指标。

EDTA抗凝剂所致假性血小板减少症的临床观察

[目的]探讨乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝剂所致假性血小板减少症(EDTA-PTCP)的临床特点及原因分析。[方法]回顾性分析我院1999-2007年间10例EDTA抗凝剂所致假性血小板减少症的患者经不同抗凝剂仪器检测、手工法计算血小板数及血涂片瑞-姬氏染色法观察血小板形态的情况,探讨假性血小板减少的原因。[结果]EDTA抗凝剂仪器测出血小板数为(18.7±10)×109/L,换用枸橼酸钠法、手工法检测血小板数分别为(165.1±42)×109/L、(186.8±52.0)×109/L,与EDTA抗凝法比较,P均<0.01,中位误诊时间为21 d(7～30 d),基础疾病分别颅咽管瘤1例、鼻咽癌1例、慢性肾炎尿毒症期2例、乙型肝炎1例、冠心病1例、上呼吸道感染1例、子宫肌瘤1例、高血压病1例、健康体检1例,基础疾病与假性血小板减少程度的无关系。[结论]EDTA抗凝剂所致假性血小板减少症发病率较低,极易误诊,对于临床上无出血倾向的血小板减少的患者应注意排除EDTA-PTCP的可能。

昆虫资源与社会经济发展

昆虫是世界上种类最多,数量最大的类群。本文综述了昆虫资源在社会经济发展中的巨大作用,主要包括支撑家蚕和蜜蜂产业,服务绿色种植产业,推动新兴产业发展,促进资源循环利用以及缓解蛋白资源短缺等方面。

血清铁调素测定在多发性骨髓瘤中的临床意义

目的探讨血清铁调素(Hepc)浓度与多发性骨髓瘤(MM)患者临床特征及疗效的关系。方法采用ELISA试剂盒检测MM患者血清Hepc浓度,监测治疗后Hepc的变化。结果 MM患者血清Hepc浓度较正常人升高(P<0.05),肾功能损害的MM患者Hepc浓度高于无肾功能损害的MM患者(P<0.05)。血红蛋白与铁蛋白水平是Hepc的浓度的影响因素(P<0.05)。治疗后,有效患者Hepc浓度下降值高于无效患者(P<0.05),完全缓解患者Hepc浓度下降值高于部分缓解患者(P<0.05)。结论血清Hepc浓度与MM临床特征有关,治疗后Hepc浓度下降值对判断临床疗效有一定的辅助意义。

强化水化/碱化预防造血干细胞移植患者急性出血性膀胱炎的临床研究

目的观察加强水化/碱化措施对造血干细胞移植(HSCT)患者急性出血性膀胱炎(HC)的预防效果。方法82例以环磷酰胺(CTX)为主进行预处理的HSCT患者,随机分为两组,传统模式组52例患者采用传统的水化/碱化模式,强化模式组30例患者采用强化水化/碱化模式预防急性HC,比较两种模式预防HC的效果。结果传统模式组52例患者中有8例发生急性HC,发生率为15.1%,强化模式组30例患者中,无1例发生HC,两组HC发生率比较差异有统计学意义(P<0.05);临床观察发现强化模式组患者心率波动较小,血钾及血钙浓度持续稳定时间较长。结论强化水化/碱化模式明显降低HSCT患者HC的发生率,且临床应用安全可靠。

家蚕相关蛋白质研究进展

随着人类基因组计划研究和我国首次对家蚕基因组“框架图”绘制的成功完成,人们迫切需要了解这些基因的功能是什么,以及这些基因在生物体中如何发挥作用。基因是遗传信息的携带者,生命功能的真正执行者是蛋白质,只有研究基因编码和翻译的蛋白质,才能真正揭示生命活动的规律,由此产生了研究细胞内蛋白质组成及其活动规律的新兴学科—蛋白质组学。从结构基因组到功能基因组,蛋白质组研究已成为后基因组时代重要的研究内容。本文概述了家蚕蛋白质组的研究技术及家蚕相关蛋白质的研究进展,并对其研究应用作了展望。

CKLF1-C19多肽对TGF-β诱导原代人肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的干预作用

目的:探讨CKLF1-C19多肽(C19)对TGF-β诱导原代人肺成纤维细胞(LFB)向肌成纤维细胞(MFB)转化的干预作用。方法:培养原代人肺成纤维细胞并鉴定。用适宜的TGF-β浓度处理LFB,制备LFB向MFB转化的细胞模型。随后将实验分为对照组、TGF-β(5μg/L)组及4个浓度(1、0.1、0.01、0.001 mg/L)C19与TGF-β合用组。以细胞生长状态、细胞增殖率、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及I型胶原蛋白(collagen I)的表达变化为观察指标。结果:经显微镜检测,证实成功培养出原代人LFB。5μg/L TGF-β明显刺激LFB增殖及α-SMA和collagen I表达(P<0.05)。与TGF-β组相比,C19-0.01 mg/L+TGF-β及C19-0.001 mg/L+TGF-β组LFB的细胞增殖率、α-SMA和collagen I的mRNA及α-SMA的蛋白表达均明显降低(P<0.05)。结论:0.01 mg/L及0.001mg/L的CKF1-C19多肽对TGF-β诱导的LFB向MFB转化有一定的抑制作用,可在一定程度上抑制气道重塑和纤维化的发生。

西地那非对西藏小型猪慢性肺动脉高压模型体循环压力的影响

目的:观察西地那非对西藏小型猪慢性肺动脉高压(PH)模型体循环压力的影响。方法:18头2月龄西藏小型猪随机分为正常对照组、模型组和治疗组,每组6头。模型组和治疗组小型猪腹腔注射野百合碱42 d用以制备PH模型,正常对照组给予相同剂量溶剂。第42天,超声心动图扫查估算肺动脉压。第43天开始,治疗组喂食西地那非(6.0 mg·kg-1·d-1),共21 d。第64天超声心动图扫查估算动物肺动脉压,左颈动脉插管测定体循环压力。结果:与对照组比较,模型组肺动脉压和体循环压力均明显升高(P<0.05);与模型组相比,治疗组肺动脉压均降低,同时体循环压力亦明显下降,甚至低于正常对照组(P<0.05)。结论:西地那非在降低肺动脉压的同时也降低体循环压力。

人骨髓间充质干细胞对非特异性间质性肺炎患者成纤维细胞的影响

目的研究骨髓间充质干细胞(BMMSC)对非特异性间质性肺炎(NSIP)患者异常肺成纤维细胞的影响,探讨BMMSC在间质性肺纤维化的治疗机制。方法体外原代培养人BMMSC、NSIP患者的肺成纤维细胞,以及正常的肺成纤维细胞。BMMSC和正常肺成纤维细胞分别与NSIP肺成纤维细胞以Transwell孔共培养,24 h后留取上清,采用ELISA法检测上清中转化生长因子β1(TGF-β1)和干扰素诱导蛋白10(IP-10)等细胞因子水平,液相芯片技术检测上清中IL-6、IL-8、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)等炎性因子水平。Transwell孔共培养48 h后提取肺成纤维细胞蛋白,Western blot检测肺成纤维细胞分泌的α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平。结果 NSIP肺成纤维细胞与正常肺成纤维细胞相比,能够高分泌炎性因子IL-6、IL-8和趋化因子MCP-1,高表达α-SMA。BMMSC与NSIP肺成纤维细胞以Transwell孔共培养24 h后,TGF-β1及IP-10高表达,显著下调NSIP肺成纤维细胞高水平分泌的IL-6、IL-8和MCP-1炎性因子水平,并明显下调NSIP肺成纤维细胞α-SMA的高表达。结论间充质干细胞能够下调NSIP肺成纤维细胞高水平分泌的多种炎性细胞因子,抑制NSIP肺成纤维细胞α-SMA的高表达。

乳酸脱氢酶、肿瘤标志物与肺泡蛋白沉着症患者病情严重程度的相关性分析

目的探讨乳酸脱氢酶(LDH)、肿瘤标志物与肺泡蛋白沉着症(PAP)患者病情严重程度的关系。方法收集57例PAP患者的临床资料,分析血清LDH水平与肺功能指标、血清LDH水平与肿瘤标志物、肿瘤标志物与疾病严重程度评分(DSS)的相关性。结果PAP患者血清LDH水平与PaO2(r=-0.42,P=0.001)、一氧化碳弥散(r=-0.73,P<0.001)、FEV1(r=-0.40,P=0.004)呈负相关。PAP患者的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原153(CA153)和细胞角蛋白19片段CYFRA21-1均高于正常上限(P均<0.05)。PAP患者的NSE(rs=0.39,P=0.003)、CEA(rs=0.55,P<0.001)、CA153(rs=0.48,P<0.001)、CYFRA21-1(rs=0.44,P=0.001)水平与DSS均呈正相关。结论PAP患者血清中LDH与肺功能指标呈负相关,肿瘤标志物NSE、CEA、CA153和CYFRA21-1升高并与病情严重程度呈正相关,LDH和肿瘤标志物水平可能反映了PAP患者的病情严重程度。

地西他滨与阿扎胞苷治疗高危骨髓增生异常综合征的疗效比较研究

分析骨髓增生异常综合征治疗使用地西他滨与阿扎胞苷的临床作用。方法 抽取40例高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者,均源自于2019年1月~2021年12月安徽医科大学第二附属医院接诊,依据药物的不同分为A组(n20,地西他滨)与B组(n20,阿扎胞苷),分析两组患者临床效果。结果 A组患者治疗总有效率、血小板、红细胞及中性粒细胞绝对值减少发生率均高于B组,且血小板计数、血红蛋白低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 地西他滨治疗MDS具有良好的临床治疗效果,但毒副反应较高;而阿扎胞苷治疗效果相对较低,但安全性较高,临床需根据患者的自身状况合理的选择治疗方案。