滑移门水晶发光把手的结构设计及控制

滑移门内把手是滑移门系统中一个重要的零部件,主要实现手动、电动开闭滑移门的功能,作为车门上的安全部件其需要兼顾把手自己的机械强度以及发生碰撞时的耐惯性要求。但传统滑移门把手设计过于单调,缺乏亮点,在目前国产汽车逐步走向高端国际化的背景下,对汽车内饰的多样化智能化提出了更多的需求,所以需结合使用场景进行开发创新。本文主要阐述了一种全新滑移门水晶发光把手在设计开发过程中,如何考虑水晶发光把手的空间结构设计,把手机械强度,耐惯性、双色注塑成型工艺以及子零件装配定位、异响防范等设计要点,给其他汽车工程师在开发类式创新型产品时提供了一种思路和参考,最后给出其重要作用和意义。

电动鸥翼门系统设计开发及控制

电动鸥翼门是一套由多个运动副组成的复杂运动机构,同时涉及车门的结构、运动轨迹、车门的密封、环境智能探测、ECU控制、零件的装配定位以及公差尺寸控制等多系统多领域的协调合作,最终确保电动鸥翼门开闭功能的安全可靠。本电动鸥翼门系统为国内首次开发,经过了多轮软件标定、台架耐久,实车开闭耐久、24通道振动耐久、综合耐久路试、冬夏季路试、扬尘试验以及整车加严淋雨试验等多道严苛试验检验确认,最终实现了其国内量产首发的目标。本文主要阐述了电动鸥翼门在设计开发过程中,如何设定性能目标,如何根据造型空间约束以及车门结构特点完成车门子零件系统布置,运动轨迹设定、性能分析、装配定位,以及软件控制逻辑的设定。然后基于上述设计,结合车身雷达、摄像头等探测器对外界环境的探测,实现鸥翼门智能避障,安全开闭的设计目标。

大鼠慢性高眼压诱导视神经损伤的研究

目的建立大鼠慢性高眼压模型,对其眼压、视网膜节细胞(RGCs)和视神经轴突损伤进行研究。方法对40只大鼠行慢性高眼压模型手术,分为4组:术后即刻、5 d、2周和4周,每组10只,分别测定眼压。采用全视网膜-RGCs Cresyl Violet染色,术后2周和4周对大鼠视网膜进行RGCs计数,并对视神经进行对位苯二胺(PPD)染色。对照组20只大鼠,分为2组,每组10只。结果31只大鼠眼压升高,眼压升高率为77.5%,且4周内眼压维持稳定。眼压升高2周时中心和周边RGCs分别减少11.0%和11.3%,眼压升高4周时中心和周边视网膜分别丢失RGCs达17%和24.6%,与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);而眼压未升高的RGCs未见明显丢失,与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。高眼压组大鼠视神经轴突在颞上方有大约5.3%损伤,球后1 mm的视神经在光镜下可以看到视神经轴突水肿和髓鞘碎屑。结论慢性高眼压动物模型是一种可以重复且有效的青光眼模型,它模拟了人类慢性眼压升高所导致的RGCs丢失和视神经的损伤。

玻璃体切割、白内障摘除联合与分期手术对角膜内皮的影响

目的比较玻璃体切割、白内障摘除联合和分期手术对角膜内皮的影响。方法32例(32眼)患者,16例(16眼)行玻璃体切割联合白内障摘除术(联合手术组),16例(16眼)行分期手术(分期手术组)。检测两组患者手术前后的角膜内皮细胞密度和六角形细胞。结果两组患者角膜内皮细胞密度手术前后及术后组间比较P均>0.05;两组患者角膜内皮六角形细胞比例手术前后相比P均<0.05,术后组间比较P>0.05。结论联合和分期手术都会导致角膜内皮细胞的减少,改变角膜内皮细胞形态。联合与分期手术对角膜内皮的影响无明显差异。

闭角型青光眼患者急性发作时角膜内皮细胞形态特征分析

目的观察闭角型青光眼患者急性发作时角膜内皮细胞形态特征,以进一步探讨短期急性高眼压对角膜内皮细胞的损害机制。方法收集闭角型青光眼初次急性发作、发作持续时间在3d以内的患者20例20眼,选取老年性白内障患者20例20眼作为对照组。2组患者分别进行非接触型角膜内皮显微镜检查,比较2组患者的角膜内皮细胞最小细胞面积、最大细胞面积、平均细胞面积、细胞面积标准差、细胞面积变异系数、细胞密度和六角形细胞比例有无差异。结果青光眼急性发作组和对照组患者的角膜内皮细胞最小细胞面积、最大细胞面积、平均细胞面积、细胞面积标准差、细胞面积变异系数、细胞密度相比,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。青光眼急性发作组角膜内皮细胞六角形比例为(48.0±13.9)%,对照组为(58.0±6.7)%,2组比较差异有显著统计学意义(t=-2.91,P=0.006)。结论短期持续高眼压会首先导致角膜内皮细胞的形状发生改变,而其他测量指标可能维持不变。

青光眼常用检查设备规范操作指南(2023)

青光眼是一种进行性视神经病变,也是位列首位的不可逆致盲性眼病,尽早明确诊断对于该病的防治至关重要。规范青光眼常用检查设备的操作可以提高青光眼检查结果的准确性,有助于眼科医生,尤其青光眼专科医生,更好地掌握青光眼常用检查方法,减少青光眼患者的误诊和漏诊,对青光眼的防治具有重要意义。本指南总结了青光眼的常用检查设备的规范操作,为规范青光眼的常用检查方法、提高基层医疗青光眼诊断效能提供参考指南。

天津医科大学眼科医院科研平台的构建

医院科研平台的构建是提高医院科研水平的有效途径。笔者从硬、软科研平台构建两方面入手,探讨了近年来天津医科大学眼科医院科研平台构建的方法与措施。

具有柔韧性衬底的视网膜微电极阵列的设计

目的:针对视觉假体关键部件视网膜微电极阵列的结构特点和植入要求,设计并制作表层视网膜微电极阵列,并对微电极阵列特性进行测试。方法:以parylene作为柔性衬底材料,Pt为电极阵列材料,设计并制作单层电极及引线分布的视网膜植入微电极阵列,并用三电极测试系统对制作完成的微电极阵列进行电特性测试。结果:对微电极阵列的形态和电化学特性测试结果表明,制作的微电极阵列在外观形态和电学特性上符合设计和视网膜植入的要求。结论:该微电极阵列可以为进一步的动物体电生理实验提供性能可靠的视网膜微电极阵列。

浅谈“双规合一”制眼科专业学位硕士研究生培养

从课程学习、临床实践培训、科研思维训练和评价考核体系建立等方面着手,建立眼科学硕士研究生专业学位的规范化培养方案及培训模式,以期达到眼科学专业学位硕士与住院医师规范化培训并轨模式的培养目标,为其他兄弟院校眼科专业学位硕士研究生的培养提供参考和依据。

白内障超声乳化人工晶状体植入联合经内窥镜睫状体光凝治疗青光眼合并白内障

目的探讨白内障超声乳化人工晶状体植入术联合经内窥镜睫状体光凝术（endoscopic cyclophotocoagulation, ECP）治疗青光眼合并白内障的临床疗效。方法对2013年1月至8月我院眼科住院行白内障超声乳化人工晶状体植入联合ECP治疗的19例（22眼）青光眼合并白内障患者临床资料进行回顾性分析。患者随访时间为术前、术后1d、1周、3周、1个月以及3个月；随访内容包括术前、术后眼压、最佳矫正视力、应用抗青光眼药物种数以及术后并发症等。结果患者术前用药后眼压为18～60（24．2±10．6）mmHg（1kPa=7．5mmHg），术后眼压为7．9～22．0（14．4±2．9）mmHg（未用药），与术前眼压相比差异有统计学意义（P〈0．05）。术后17眼（77．27％）视力提高、2眼（9．09％）视力无改变、3眼（13．64％）视力下降。术前应用抗青光眼药物为1～6种（平均4种）；术后应用抗青光眼药物0～2种（平均1种），术后与术前比较差异也有统计学意义（χ^2=37．167，P〈0．05）。白内障超声乳化人工晶状体植入联合ECP完全成功率为81．82％，条件成功率为90．91％。术中未见任何并发症，术后并发症主要有高眼压以及散光所致的屈光不正，高眼压经对症处理后均可控制。结论白内障超声乳化人工晶状体植入联合ECP具有安全有效、手术创口小以及并发症少等优点，可以作为青光眼合并白内障患者的首选治疗方式。

磁共振成像射频线圈的设计及仿真

目的探讨0.3T永磁MRI系统中笼式线圈的计算机模拟和优化。方法运用毕奥-萨伐尔定律,通过计算分析,设计了针对3H,129Xe共振频率的8列高通笼式线圈,利用IDL软件进行相关计算和仿真。结果仿真结果证明了在低场条件下所设计的8列笼式高通线圈产生的射频磁场的均匀性和对称性。当列线数目减少为6列及4列时,笼式线圈产生的磁场均匀性和对称性大大降低。结论仿真精确度较好,误差较低。线圈列数的降低对B1场均匀性造成破坏。

同源盒蛋白Msx1在骨形成蛋白-4成骨效应中的作用

目的:研究同源盒蛋白Msx1在骨形成蛋白-4(bone morphogenetic protein-4,BMP-4)成骨效应中的作用,并探讨Msx1与BMP-4的调控关系。方法:体外培养成纤维细胞C2C12,BMP-4处理C2C12细胞24h和36h后,用携带Msx1基因的腺病毒转染C2C12细胞,过度表达同源盒蛋白Msx1,4d后检测细胞中碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)的活性,单独用BMP-4处理组和BMP-4连同空白腺病毒组为对照组,未用BMP-4处理组为阴性对照组。结果:在BMP-4处理24h后,Msx1腺病毒转染的细胞ALP活性非常低,而BMP-4处理36h后,Msx1腺病毒转染的细胞显示强ALP活性,单独用BMP-4处理和BMP-4连同空白腺病毒处理的细胞同样显示强ALP活性。结论:同源盒蛋白Msx1能抑制BMP-4的成骨效应,且具有一定的时段特性。

胰岛素样生长因子1受体反义寡核苷酸对豚鼠形觉剥夺性近视眼的抑制作用

目的观察豚鼠形觉剥夺性近视眼后极部视网膜胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF-1R)基因表达水平的动态变化,以及IGF-1R反义寡核苷酸玻璃体腔注射对形觉剥夺性近视眼屈光度及眼轴长度的影响,探讨视网膜IGF-1R在实验性近视眼发病中的作用。方法3周龄的三色豚鼠64只,随机均分为8组(每组8只),A组:单眼遮盖7d;B组:未遮盖7d;C组:单眼遮盖14d;D组:未遮盖14d;E组:单眼遮盖14d后去遮盖7d;F组:未遮盖21d;G组:单眼遮盖14d+玻璃体腔注射40μg(20μl)IGF-1R正义寡核苷酸;H组:单眼遮盖14d+玻璃体腔注射40μg(20μl)IGF-1R反义寡核苷酸。检测各组的近视屈光度、眼轴长度以及后极部视网膜IGF-1R mRNA和蛋白质的表达水平。结果遮盖14d后实验眼眼轴明显延长,形成近视,去遮盖7d后,近视屈光度减低,眼轴增长减缓;随着遮盖时间的延长,后极部视网膜IGF-1R表达水平明显上调,去遮盖后,表达水平降低(P=0.000)。形觉剥夺14d后,IGF-1R正义寡核苷酸注射眼的眼轴长度、近视屈光度以及后极部视网膜IGF-1R表达水平与单纯遮盖组无显著差异(P=0.664,0.797,0.312,0.117);但IGF-1R反义寡核苷酸注射眼的近视屈光度显著减低,眼轴变短,后极部视网膜IGF-1R mRNA和蛋白质表达水平均明显下调(P=0.000)。结论形觉剥夺能上调豚鼠眼后极部视网膜IGF-1R的表达水平,去遮盖后,豚鼠近视屈光度减低,眼轴增长减缓,后极部视网膜IGF-1R的表达水平下调。利用反义寡核苷酸技术抑制视网膜IGF-1R基因的表达,可以抑制近视的发展。

眼科学硕士研究生职业生命质量现状及其影响因素

于2021年7—9月,选择广东某两所高校的眼科学硕士研究生作为研究对象开展调查研究,调查问卷包括自制的人口学特征问卷、职业生命质量量表、职业紧张量表。利用多重线性回归分析了解职业生命质量影响因素,并构建职业生命质量影响因素的结构方程模型。调研显示,眼科学硕士研究生职业生命质量仍有进一步提升的空间,职业紧张是职业生命质量的危险因素,应采取针对性措施提高眼科学硕士研究生职业生命质量。

重组人胰岛素样生长因子2对豚鼠眼球发育的调控作用及其与形觉剥夺的关系

目的对豚鼠非遮盖眼和形觉剥夺性近视(form-deprivation myopia,FDM)眼玻璃体腔注射重组人胰岛素样生长因子2(recombinant human insulin-like growth factor,rhIGF-2),观察rhIGF-2对两组豚鼠眼屈光度、眼轴长度及视网膜-脉络膜内源性IGF-2表达水平的影响,探讨rhIGF-2对豚鼠眼球发育的调控作用以及该调控作用与形觉剥夺的关系。方法选取3周龄的三色豚鼠80只,随机均分为2组。A组为非遮盖组,分为A1～A5组,每组8只:A1组为空白对照组;A2组为阴性对照组,单眼玻璃体腔注射20μl牛血清白蛋白;A3～A5组为rhIGF-2注射组,注射量分别为1ng、10ng、100ng(20μl)。B组为单眼遮盖组,分为B1～B5组,各组遮盖眼处理同A1～A5组。实验第14天测量遮盖眼屈光度和眼轴长度,检测视网膜-脉络膜IGF-2的表达水平。结果非遮盖组中,rhIGF-2注射组(A3、A4、A5组)的屈光度、眼轴长度与对照组(A1、A2组)之间差异无统计学意义(P>0.05);但A4、A5组的IGF-2水平明显低于对照组(P=0.000),A3组与对照组差异无统计学意义(P>0.05);A3、A4、A5组内源性IGF-2表达水平与rhIGF-2注射量呈负相关(r=-0.940,P=0.000)。单眼遮盖组中,B4、B5组与对照组(B1、B2组)相比,近视屈光度增加,眼轴延长,内源性IGF-2表达水平下降(P=0.000),而B3组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);B3、B4、B5组的屈光度及内源性IGF-2表达水平与rhIGF-2注射量呈负相关(r=-0.832,-0.858,P=0.000),眼轴长度与rhIGF-2注射量呈正相关(r=0.863,P=0.000)。结论rhIGF-2玻璃体腔注射对豚鼠非遮盖眼的屈光度和眼轴长度无影响,但可使形觉剥夺眼近视屈光度增加,眼轴延长,其效应呈浓度依赖性。rhIGF-2可下调豚鼠眼视网膜-脉络膜内源性IGF-2的表达,效应呈浓度依赖性。提示rhIGF-2在形觉剥夺存在的条件下可促进形觉剥夺性近视的发展。

同源盒蛋白(Msx1)过度表达抑制成骨细胞碱性磷酸酶表达的实验研究

目的:观察同源盒蛋白(Msx1)过度表达在成骨细胞MC3T3-E1分化培养过程中对碱性磷酸酶的调节作用,以探讨Msx1蛋白对细胞成骨分化过程的调控机制。方法:将成骨细胞MC3T3-E1分为5组:未转染病毒组作为对照组1(A组);空白腺病毒载体组作为对照组2(B组);未分化组作为空白对照组(C组);分化前1 d转染携带同源盒基因Msx1的腺病毒载体组(D组);分化后1 d转染Msx1腺病毒载体组(E组)。在成骨分化培养基中培养4 d后,检测成骨细胞MC3T3-E1在成骨分化培养过程中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的活性。结果:A、B两组成骨细胞MC3T3-E1在成骨分化培养基培养4 d后,ALP活性呈强阳性;C组中未分化成骨细胞MC3T3-E1无ALP活性,D、E两组的成骨细胞MC3T3-E1在成骨分化培养4 d后的ALP活性明显较A、B组减低,而且D、E两组间ALP活性无区别。结论:过度表达同源盒蛋白(Msx1)能抑制成骨细胞MC3T3-E1的ALP表达,在其成骨分化的过程中起一定的抑制作用。

XEN引流管植入术治疗青光眼的研究进展

青光眼是一种由病理性眼压升高造成视神经萎缩和视野缺损的疾病,是不可逆性致盲的主要原因之一^([1])。病理性眼压升高是视神经萎缩的主要原因,降眼压是目前唯一被循证医学证明有效的青光眼治疗方案。随着科学技术的蓬勃发展,青光眼微创手术(microinvasive glaucoma surgery,MIGS)广泛应用,其中XEN引流管植入术显示出良好的治疗前景。XEN引流管植入术是在眼内植入具有管腔的明胶管,将房水引流至球结膜下,增加房水流出,从而达到降低眼压的目的。本文旨在对XEN引流管植入术治疗青光眼的原理和临床应用等进行综述。

天津医科大学眼科医院继续医学教育工作实践

继续医学教育是面向卫生技术人员的终身教育,它是卫生技术队伍建设的重要内容,对推动卫生事业改革与发展具有重要作用。天津医科大学眼科医院是医、教、研为一体的大学医院,一直以来将继续医学教育作为提高卫生队伍素质和卫生服务水平的重要手段之一,随着医院继续医学教育工作的开展在管理制度、操作执行等方面用心思索,力求完善。

HES1在小梁网细胞中作用的初步研究

目的:利用慢病毒包装系统使人眼小梁网细胞(HTMCs)稳定表达HES1 sh RNA并初步探索HES1在HTMCs的作用。方法:体外培养HTMCs和HEK293FT细胞并进行传代,同时应用p LKO.1-puro sh RNA慢病毒载体构建HES1 sh RNA质粒。Lipofectamine 2000慢病毒包装法感染原代HTMCs,使其稳定表达HES1sh RNA/Scramble质粒。采用q-PCR和Western blot方法检测HES1sh RNA的敲低效果及促纤维化细胞外基质蛋白(ECM)的表达变化;HTMCs增殖和迁移能力分别通过CCK-8细胞活性分析和Transwell计数实验进行分析。结果:原代细胞经过培养后贴壁生长,呈长梭形,生长状态良好,形态符合HTMCs形态学特征。HES1 sh RNA有效下调HES1的m RNA和蛋白水平表达(P<0.05)。同时,HES1 sh RNA组促纤维化ECM(FN;COL1;α-SMA)的m RNA和蛋白表达水平较Scramble组显著降低(P<0.05)。而Transwell计数实验显示HES1 sh RNA组HTMCs的迁移数量较Scramble组增加(P<0.05);CCK-8细胞活性分析实验表明抑制HES1表达对HTMCs的增殖活性影响不大,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:成功建立了稳定表达HES1 sh RNA的HTMCs细胞株。HES1可以影响HTMCs中促纤维ECM的生成及HTMCs的增殖和迁移能力。

alpha-晶体蛋白在氧诱导小鼠视网膜病变中的表达

目的:建立氧诱导视网膜病变小鼠动物模型,研究alphaA-和alphaB-晶体蛋白在其视网膜组织中的mRNA定量表达及定位分布特点。方法:选取34只C57/BL小鼠于出生后7 d(P7)置于(75±5)%高氧状态下饲养5 d,后回到正常环境中;另选取34只同日龄幼鼠作为正常对照组。采用荧光素血管灌注及视网膜铺片法观察视网膜血管形态;并行Real time RT-PCR检测alphaA-和alphaB-晶体蛋白mRNA在氧诱导模型鼠和正常视网膜组织中表达水平,免疫荧光方法检测这两种晶体蛋白在视网膜组织中的定位分布情况。结果:实验组鼠的视网膜血管形态特征为相对低氧状态下5 d后(P17)在其视网膜中周部有血管区和无血管区交界处大量新生血管形成,出现周边渗漏。实验组alphaA-晶体蛋白mRNA在视网膜组织中的表达为先降低后升高的趋势,差异具有统计学意义(F=220.378,P<0.01);实验组alphaB-晶体蛋白的表达呈现逐渐升高的趋势,但差异无统计学意义(F=0.895,P>0.05)。两种alpha-晶体蛋白阳性细胞均表达在神经节细胞、内核及外核细胞层。结论:在氧诱导视网膜病变小鼠视网膜组织中,alphaA-和alphaB-晶体蛋白在视网膜组织中表达具有时空依赖性。