肠白塞病38例临床病理分析

目的探讨肠白塞病的临床特点、内镜表现及其病理意义。方法收集肠白塞病(内镜标本33例、手术标本5例)临床资料、内镜检查和病理资料,分析肠白塞病典型临床表现、内镜特征和典型病理学改变。结果38例肠白塞病患者平均年龄(44.1±15.6)岁,病程长达(64.8±90.4)个月,24例(63.2%)肠白塞病有典型临床表现,22例(57.9%)肠白塞病有典型肠白塞病内镜形态学改变。33例(86.8%)肠白塞病临床表现为腹痛和腹泻。22例(57.9%)肠白塞病溃疡位于回肠末端、回盲瓣和回盲部,28例(73.6%)溃疡形态为典型的圆形或卵圆形,边界清楚。20例(52.6%)肠白塞病组织的病理报告显示有多量中性粒细胞浸润,14例(36.8%)患者可见炎性肉芽肿形成,仅8例(21%)患者病理可见血管炎。结论肠白塞病诊断需结合典型临床表现、典型内镜形态和组织学表现,中性粒细胞浸润,炎性肉芽肿和血管炎提示肠白塞病可能。

结肠癌组织中microRNA表达谱的变化

目的研究结肠癌组织中微小RNA(miRNA)表达谱的变化。方法收集5例结肠癌和5例癌旁组织进行miRNA基因芯片检测,从中筛选出异常表达的miRNA。通过生物信息学分析的方法对差异性表达miRNA所调控的靶基因、富集的生物过程和信号通路进行分析。结果通过Affymetrix miRNA4.0芯片检测,共筛选出73个差异性表达的miRNA,并对变化最明显的前13个上调及前13个下调的基因进行总结,其中包括hsa-miR-183-3p、hsa-miR-224-5p、hsa-miR-99a-5p等新的结肠癌相关基因。此外,生物信息学分析显示了差异性表达miRNA所调控的靶基因以及其所代表的生理意义,如蛋白质修饰过程、Wnt信号通路、癌症相关通路、翻译后蛋白质修饰、RAS信号通路、TP53转录调控等。结论检测结肠癌组织中miRNA表达谱的变化,对探讨结肠癌发病机制,寻找早期诊断和预后标志物,扩展治疗策略提供新的视野。

胃萎缩性炎症恶变过程中基因表达谱的变化

目的研究胃萎缩性炎恶变至胃癌过程中基因表达谱的变化。方法收集5例重度萎缩胃炎伴肠上皮化生组织和5例进展期胃癌组织进行基因芯片检测,筛选差异性表达的基因。通过生物信息学分析的方法对差异性表达的基因富集的生物过程、信号通路、基因编码蛋白之间相互关系进行分析。结果通过基因芯片检测,筛选出2 779个差异性表达的基因,并对变化最明显的前15个上调及前15个下调的基因进行总结,其中包括CPA2、HCAR3、BCL2A1、ITGAX等新发现的胃癌相关基因。此外,生物信息学分析显示了差异性表达基因所代表的生理意义,如炎症反应、细胞迁移、TNF信号通路、NF-kappa B信号通路、Toll样受体信号通路、趋化因子信号通路等。结论萎缩性胃炎恶变至胃癌过程中基因表达谱发生明显变化,并代表了相应的生理意义。