微波辐射合成β-氨基丙烯腈类化合物

报道了以芳香族或脂肪族腈类与含活泼亚甲基腈类化合物为原料,在叔丁醇钾催化下,以PEG-400为溶剂,在微波条件下,通过Thorpe反应合成目标化合物。同时,分别对反应时间、催化剂种类、溶剂种类、催化剂用量进行了考察,并对所得化合物进行核磁、红外、质谱、熔点等检测与表征。

对二嗪N,N'-二氧化物光还原的电子自旋共振研究

报道了利用原位电子自旋共振(ESR)技术研究对二嗪N,N′-二氧化物光解的结果。研究结果表明,化合物5,6,7和8通过光还原过程从溶剂分子夺取氢原子分别生成稳定的自由基,记录出它们分辨良好的ESR谱。文中还讨论了对二嗪N,N′-二氧化物的光化学反应的自由基机理。

二维核磁共振技术在多肽及核酸构象研究中的应用

本文对多肽和核酸(DNA)的二维NMR谱学作了一个初步介绍。主要讨论了与多肽和核酸分子结构的特性相对应的二维NMR谱的一般特征,以及应用二维NMR技术研究溶液中多肽和核酸构象的总体方案。

甲醛光催化氧化的反应机理

采用程序升温脱附（ TPD） ,电子自旋共振（ ESR）及自旋捕获-电子自旋共振 (ST-ESR)等物理方法对甲醛光催化氧化过程中 ,反应物的吸附状态、自由基中间物种及反应机理进行了研究 .结果表明 ,在光催化氧化空气中微量甲醛的反应条件下 ,吸附在催化剂表面的空气中的氧气被光生电子还原为· O－ 2,微量水被空穴氧化为· OH.二者为甲醛的深度氧化提供了高活性的氧化剂 .甲醛是通过中间产物甲酸而氧化为终点产物二氧化碳的 .

连翘挥发油化学成分的研究

采用毛细管气相色谱 质谱联用法对连翘挥发油化学成分进行了研究 .经毛细管色谱分离出2 0 0多个峰 ,共确认了其中 90种成分 ,所鉴定化合物的含量占全油的 71 92 % .用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量 。

凤尾茶化学成分研究

从云南产凤尾茶ElsholitziabodinieriVaniot 全草的乙醇提取物中利用硅胶薄层层析及柱层析法分离纯化,波谱法进行化学成分结构鉴定,分离并鉴定了 7个化合物,分别为: 5, 7 -二羟基黄酮; 5, 7 二羟基 4′- 甲氧基黄酮; 5, 7, 3′, 4′- 四羟基黄酮; 5, 3′, 4′- 三羟基黄酮- 7 -O -β- D- 葡萄糖苷;齐墩果酸;β- 谷甾醇;胡萝卜甙。所有化合物均为首次从该植物中分得。

聚天冬氨酸衍生物的合成及性能研究

合成了分别含羟基和磺酸基的聚天冬氨酸衍生物 ,测定了它们的阻垢分散性能 ,并与聚天冬氨酸、聚丙烯酸钠、水解聚马来酸和 2 -膦酸基丁烷 -1,2 ,4-三羧酸水处理剂作了比较。结果表明 ,当质量浓度为 12mg/L时 ,以上6种药剂对CaCO3的阻垢率分别为 61 5 %、88 7%、92 4%、87%、68 9%、94% ;对磷酸钙的阻垢率分别为 94 7%、78 6%、2 7 8%、16 6%、18 8%、15 4% ;在质量浓度为 5～ 3 0mg/L、分散氧化铁时上清液最小透光率分别为 89%、3 9%、74%、86%、97%、72 %。含磺酸基的聚天冬氨酸衍生物综合性能较好。

甘肃黄芪毛蕊异黄酮对血管内皮细胞ACE，ACE2表达的影响

目的观察甘肃黄芪毛蕊异黄酮对体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素转换酶2(ACE2)蛋白及其mRNA表达的影响。方法体外培养HUVECs,建立内皮细胞损伤模型,分为对照组,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)组(1×10-6mol.L-1),AngⅡ+毛蕊异黄酮不同剂量组(10,1,0.1mg.L-1),采用HE染色观察内皮细胞的形态,免疫组化(SP法)检测ACE,ACE2蛋白的表达,RT-PCR检测ACE,ACE2mRNA的表达。结果①与正常对照组比较,AngⅡ可促进ACE蛋白,mRNA的表达,减弱ACE2表达(P<0.05);②与AngⅡ组相比,毛蕊异黄酮可增强ACE2表达,抑制ACE分泌,并呈剂量依赖性(P<0.05)。结论甘肃黄芪毛蕊异黄酮通过增强内皮细胞ACE2表达,抑制ACE的分泌,减轻AngⅡ所致的体外培养HUVECs的损伤,具有保护内皮细胞的作用。

隐丹参酮及其代谢物在猪体内的药代动力学研究

目的：研究隐丹参酮（ＣＴ）及其代谢物丹参酮ＩＡ（ＴＳ）在猪体内的药代动力学。方法：实验猪５头，单剂量（１０ｍｇ·ｋｇ－１）ｉｖ隐丹参酮后，采用反相ＨＰＬＣ法检测ＣＴ及ＴＳ的血浆浓度。以二苄基为内标，流动相为甲醇—水（８５∶１５），检测波长２５４ｎｍ。结果：ＣＴ血药时程符合二室开放模型。ｉｍ与ｐｏ给药后，ＣＴ和ＴＳ的血药浓度很低。少量原药及其代谢产物在胆汁中随着给药时间的延长逐渐增多。不同途径给药后（ｉｖ及ｐｏ），隐丹参酮及丹参酮ＩＡ在尿中的排泄量占给药剂量的比例很小。

准噶尔无叶豆黄酮成分的研究

目的 :研究准噶尔无叶豆全草的化学成分。方法 :采用硅胶柱色谱法分离纯化 ,薄层色谱及波谱法进行结构鉴定。结果 :从乙醇提取物中分离得到 7个黄酮化合物 :5 ,7,4′-三羟基黄酮 (洋芹素 ) (Ⅰ ) ,5-羟-7,4′-二甲氧基黄酮 (洋芹素 7,4′ 二甲醚 ) (Ⅱ ) ,5 ,7-二羟基- 3′,4′- 二甲氧基黄酮 (Ⅲ ) ,5 ,7-二羟基 4′-甲氧基黄酮 (金合欢素 ) (Ⅳ ) ,5 ,7,4′-三羟基 3′ 甲氧基黄酮 (柯伊利素 ) (Ⅴ ) ,5 ,6 ,3′,4′-四羟基 7 甲氧基黄酮 (胡麻素 ) (Ⅵ ) ,5 ,4′ 二羟基-7,3′-二甲氧基黄酮-4′-O-β-D-葡萄糖苷 (欧槲寄生苷乙 ) (Ⅶ )。结论 :这些化合物均为首次从该植物中得到。

甘肃黄芪黄酮对AngⅡ致内皮细胞凋亡的保护作用

目的探讨甘肃黄芪黄酮化合物芒柄花素与毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的影响。方法将不同浓度上述两种黄酮单体(0.01、0.1、1.0、10mg.L-1)分别与AngⅡ(10-6mol.L-1)和HUVECs作用24h后,MTT比色法检测细胞存活率,Hoechst33258荧光染色法观察细胞核形态变化,流式细胞仪及激光共聚焦仪检测细胞凋亡,并观察凋亡基因Fas表达的变化。结果甘肃黄芪黄酮化合物芒柄花素与毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖呈剂量依赖性地抑制AngⅡ引起的细胞存活率下降(P<0.05),AngⅡ(10-6mol.L-1)孵育24h后,内皮细胞凋亡率明显多于对照组(P<0.01);芒柄花素(1.0mg.L-1)与毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖(1.0mg.L-1)可抑制AngⅡ(10-6mol.L-1)诱导的内皮细胞凋亡(P<0.01),并减少Fas的表达(P<0.05);以上实验芒柄花素与毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖两化合物间比较无差异(P>0.05)。结论甘肃黄芪黄酮化合物可减轻AngⅡ诱导的HUVECs凋亡,其机制之一可能与其降低Fas的表达有关。

苦丁茶冬青化学成分的结构研究

从苦丁茶冬青叶中分得4个新的三萜酯,及6个已知三萜,其化学结构分别由NMR,MS,IR等方法获得。这4个新三萜酯是:α-香树醇-3β-棕榈酸酯,11-羰基-α-香树醇-β-棕榈酸酯,3β-羟基-羽扇-20(29)-烯-24羰酸甲酯和羽扇-20(29)-烯-24-羰酸甲酯-3β-棕榈酸酯。

过渡金属碳化物的研究进展

过渡金属碳化物作为一种催化新材料显示了其独特的性能 ,在石油馏份的HDS、HDN、加氢和脱氢反应、烃的异构化和芳构化、甲烷转化、F T合成和电催化等反应中都表现出了优良的催化性能。本文综述了国内外关于钼、钨碳化物的制备方法以及在上述反应中的应用研究进展。

阳离子表面活性剂中相微乳液的形成和特性

The experiments show that the middle phase microemulsions can form in tetradecane pyridinium bromide/alcohol/n-heptane/brine systems. The phase behaviour was investigated by using concentration scanning and interfacial tension methods. The formation and characteristics of the middle phase microemulsions are affected obviously by the concentrations of TPB from 0.5 % to 6.0 %, the concentrations of n-butanol from 2.0 to 7.0 % and the n-alcohols from C3H7OH to C5H11 OH. The difference between systems with TPB and sodium dodecyl sulfonate (AS) is also discussed. Some rules are worked out.

热裂解-气相色谱-质谱联用技术研究多羟基吡嗪的热裂解行为

采用热裂解-气相色谱-质谱联用技术(Py-GC-MS),选择不同温度,在空气存在的条件下对烟叶重要组分多羟基吡嗪进行了热裂解挥发性成分分析,结果表明:该方法具有较好的重复性(相对标准偏差<1.1%);不同温度下挥发性的热裂解产物不同;该化合物的热裂解能够产生吡嗪类化合物,而且,随着热裂解温度的升高吡嗪类化合物的含量增加。在挥发性的热裂解产物中,在300℃时吡嗪类化合物只占8.35%,吡啶类化合物占19.07%;在600℃时吡嗪类化合物占16.96%,吡啶类化合物占30.58%;在900℃时吡嗪类化合物占21.61%,吡啶类化合物占27.08%。

灰绿黄堇生物碱化学成分的研究(Ⅰ)

目的研究灰绿黄堇CorydalisaduncaMaxim生物碱的化学成分。方法按不同的pH值,对95%乙醇热提浸膏进行分段处理,柱色谱分离,根据理化性质和现代波谱技术等进行结构鉴定。结果从灰绿黄堇中分离得到8个生物碱,本研究报道其中的5个化合物二氢血根碱(Ⅰ),四氢非洲防己胺(Ⅱ),1,2,3,4四氢7甲氧基1[4甲氧基苯基]甲基8异喹啉醇(Ⅲ),原阿片碱(Ⅳ),6丙酮基5,6二氢血根碱(Ⅴ)。结论5个化合物均是首次从该植物中得到。

硼酸钾做润滑油添加剂的抗磨性能之研究

作者利用Shell-Seta四球试验机研究了白油中所含硼酸钾的抗磨特性,以及分散刘中性烷基苯磺酸钙对硼酸钾抗磨性能的影响,并且利用X-射线光电子能谱仪(XPS)和俄歇电子能谱仪(AES)考察了摩擦表面的元素组成及硼元素的价态。结果表明,含硼酸钾的白油能够在摩擦表面形成含硼酸钾的表面膜而具有较好的抗磨性,硼在摩擦表面膜中以硼酸钾的形式存在,分散剂烷基苯磺酸钙会影响硼酸钾沉积腆的形成及其与金属表面的结合强度而降低抗磨性能。

CPDB／正丁醇／正辛烷／水体系溶致液晶的^2HNMR和DSC法研究

测定了溴化十六烷基吡啶／正丁醇／正辛烷／水体系的相平衡．在液晶区域选取样品点，用２ＨＮＭＲ和差示扫描量热法，并与液晶纹理相对照研究了该区域的相结构变化．结果表明，在一定温度下，随着含水量的增加，体系从单一的Ｗ／Ｏ型微乳液→微乳液和层状液晶共存→层状液晶与六角状液晶共存→层状、六角状与六角状向立方状过渡晶型的三相共存→立方状→Ｏ／Ｗ型微乳液过渡．在组成固定情况下，研究了该体系液晶相结构随温度升高所发生的变化．

地涌金莲化学成分的研究

从地涌金莲 ( Musella lasiocarpa( Franch.) C.Y.Wu.)新鲜植物中分离得到了5种化合物 ,经理化常数和 IR、EI- MS、1H NMR、13C NMR波谱数据分析 ,分别鉴定为 :正二十四烷 ( tetracosane,1) ,β-谷甾醇 (β- sitosterol,2 ) ,硬脂酸 ( steraric acid,3) ,2 ,4 -二羟基苯甲酸 ( 2 ,4 - dihydroxy benzoic acid,4 )及豆甾烷 - 7,2 2 -二烯 - 3β-氧 -葡萄糖甙( stigmast- 7,2 2 - dien- 3β- O- glucoside,5)。

紫花野芝麻化学成分研究Ⅱ

目的:研究紫花野芝麻的化学成分。方法:色谱等方法分离纯化,理化性质和光谱分析法鉴定化学成分。结果:分离并鉴定了 6 个化合物,分别为水龙骨素(polypodine B)(Ⅰ),5 OH 8 epiloganin(Ⅱ),shanzhiside methylester(Ⅲ), liriodendrin(Ⅳ),槲皮苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside, quercitroside)(Ⅴ),尿苷(uridine)(Ⅵ)。结论:liriodendrin为首次从野芝麻属植物中分得,其余化合物为首次从该植物中得到。