喉咽清颗粒对肺胃实热证新型冠状病毒感染咽痛患者的临床疗效

目的考察喉咽清颗粒对肺胃实热证新型冠状病毒感染咽痛患者的临床疗效。方法144例患者随机分为对照组和观察组,每组72例,对照组给予六神丸,观察组给予喉咽清颗粒,疗程7 d。检测中医证候疗效、VAS评分、咽痛消失率、咽痛消失时间、中医证候评分、血常规(白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞)、C反应蛋白、疾病进展率、安全性指标变化。结果观察组咽痛消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗第7天,观察组VAS评分低于对照组(P<0.05),咽痛消失率更高(P<0.05);治疗第3、7天,观察组中医证候评分低于对照组(P<0.05),中医证候总有效率更高(P<0.05)。2组血常规、C反应蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05),并且均未发现疾病进展和不良反应。结论喉咽清颗粒可安全有效地降低肺胃实热证新型冠状病毒感染咽痛患者咽痛程度和中医证候评分,提高咽痛消失率,缩短咽痛时间。

高效液相色谱法测定洛莫司汀脂质体药物含量及包封率

目的:建立测定洛莫司汀脂质体药物含量及包封率的RP-HPLC法。方法:采用Diamonsil^(TM)C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液-三乙胺(60∶40∶0.2,磷酸调pH为3.5);柱温:室温;流速:1.0mL·min^(-1);紫外检测波长:232nm。采用Sephadex G-50分离洛莫司汀脂质体中的游离药物。结果:在本色谱条件下洛莫司汀与辅料及溶剂峰分离良好,洛莫司汀在4.0-48.0μ·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=1.0,n=5),回收率在98.0%-101.0%之间,日内RSD及日间RSD均小于2%(n=5)。结论:说明该方法准确可靠、简单快速,可用于洛莫司汀脂质体含量及包封率的测定。

穴位敷贴对咳嗽变异性哮喘患者呼出气一氧化氮的影响

目的疼痛穴位敷贴对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者呼出气一氧化氮(Fe NO)的影响。方法将60例CVA患者随机分为穴位敷贴组和对照组,比较2组中医证候积分及咳嗽症状积分、Fe NO水平。结果穴位敷贴组总有效率93. 30%,显著高于对照组66. 70%(P <0. 05)。2组患者治疗后Fe NO水平均较治疗前显著降低(P <0. 05),且穴位敷贴组治疗后Fe NO水平较对照组显著降低(P <0. 05)。2组患者治疗后咳嗽症状积分均较治疗前显著降低(P <0. 05),且治疗后穴位敷贴组咳嗽症状积分较对照组下降更为显著(P <0. 05)。所有患者无明显不良反应。结论穴位敷贴治疗CVA疗效显著。

宣白承气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重痰热壅肺证临床疗效及对C反应蛋白、降钙素原和中性粒细胞百分比的影响

目的观察宣白承气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)痰热壅肺证临床疗效及对C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和中性粒细胞百分比的影响。方法将100例AECOPD痰热壅肺证患者按照随机数字表法分为2组。对照组50例予常规西医治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上联合宣白承气汤治疗。2组疗程均为10 d。比较2组治疗前后CRP、PCT水平及中性粒细胞百分比,并统计疗效。结果治疗组总有效率96.00%,对照组总有效率80.00%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、口干口渴、大便干结评分及主症积分、次症积分、总分均降低(P<0.01),对照组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、口干口渴评分及主症积分、次症积分、总分均降低(P<0.01,P<0.05)。治疗组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、口干口渴、大便干结评分及主症积分、次症积分、总分均低于对照组(P<0.01,P<0.05)。治疗后2组CRP、PCT、中性粒细胞百分比均降低(P<0.05),治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。结论宣白承气汤治疗AECOPD痰热壅肺证患者的疗效满意,可明显改善症状,降低CRP、PCT及中性粒细胞水平,有效抑制机体急性炎性反应,进而有助于患者康复。

洛莫司汀脂质体的制备及其在大鼠体内的药动学

目的研究洛莫司汀(CCNU)脂质体的制备方法并考察用聚乙二醇单甲醚(2000)胆固醇琥珀酸酯(PEGCHS)修饰前后的2种脂质体静脉给药后在大鼠体内的药动学。方法用改良逆相蒸发法制备普通和PEGCHS修饰的CCNU脂质体,测定包封率和粒径,静脉注射给药后,以格列苯脲为内标,采用高效液相色谱法测定血液中的药物含量;并采用3P87药动学程序进行数据处理。结果制备的洛莫司汀脂质体包封率高(>80%),平均粒径50 nm左右;CCNU PBS溶液、CCNU脂质体和用PEGCHS修饰的CCNU脂质体的t1/2α分别为0.061 8,0.093 1和0.153 1 h;t1/2β分别为0.087 9,0.416 2和1.002 1 h;AUC分别为13.520 7,86.911 3和166.640 6 mg.h.L-1。结论制备的CCNU脂质体包封率较高,粒径小;2种CCNU脂质体均可不同程度地增加CCNU的AUC,延长其在血液循环中的时间,并以用PEGCHS修饰的CCNU脂质体效果最好。

穴位埋线治疗慢性阻塞性肺疾病思路探讨

概述慢性阻塞性肺疾病的中西医治疗现状,探讨穴位埋线治疗本病的机制、治疗思路、取穴原则,并分析其存在问题。

人参皂苷Rg1经线粒体通路抗Aβ_(25-35)致原代大鼠皮层神经元凋亡

目的:通过人参皂苷Rg1与原代培养大鼠皮层神经元预培养,评价抗β淀粉样肽(β-amyloid peptide,Aβ)所致神经元损伤,并探讨Rg1的神经保护作用及相关分子机制。方法:原代神经元培养7 d成熟后,分别以1、10、20μmol/L Rg1预处理24 h,加入Aβ毒性片段Aβ25-3510μmol/L模拟阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)脑组织局部微环境。孵育72 h后,光镜观察细胞形态学改变,评价Rg1是否具有神经保护作用及相关量效关系。采用JC-1染色,考察神经元线粒体膜电位(ΔΨm)变化,并运用Western blot技术,检测凋亡相关蛋白的表达变化。结果:Aβ25-35作用72 h严重损伤原代皮层神经元,引起神经元碎裂和死亡。Rg1预处理能对抗Aβ25-35的细胞损伤作用,显著提高神经元存活率,并呈现剂量依赖性,其中Rg1(20μmol/L)活性最强。Aβ25-35处理24 h能降低神经元的线粒体ΔΨm,下调Bcl-2/Bax的比值,引起细胞色素c从线粒体释放入胞浆,活化caspase 3和caspase 9,从而引起神经元凋亡。而Rg1预培养能保护原代神经元,减轻或避免上述损伤作用,且其抗凋亡效应可被雌激素受体(ER)拮抗剂ICI182,780和糖皮质激素受体(GR)拮抗剂RU486部分拮抗。结论:Rg1在1μmol/L至20μmol/L浓度具有抗Aβ25-35损伤原代培养大鼠皮层神经元作用,该活性与抑制线粒体凋亡通路相关联。

声辐射力脉冲弹性成像技术评估大鼠非酒精性脂肪肝及肝纤维化

目的探讨利用声辐射力脉冲成像(ARFI)技术评估大鼠肝脏非酒精性脂肪肝(NAFLD)及肝纤维化的价值。方法通过喂养高脂食物建立不同阶段NAFLD大鼠模型。解剖大鼠,取右叶肝脏嵌入明胶仿体内用于ARFI检查,测量大鼠肝脏剪切波速度(SWV),将其余肝组织用于组织学评估,并根据NAFLD活动性评分(NAS),将大鼠分为正常组(NAS=0),单纯性脂肪肝(SS)组(1≤NAS≤2),边界组(3≤NAS≤4)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)组(NAS≥5)。通过ROC曲线分析评估ARFI判断不同程度NAFLD及肝纤维化的能力。结果正常组、SS组、边界组、NASH组间SWV值总体差异有统计学意义(F=31.53,P<0.001)。以SWV值≥2.54m/s鉴别正常组与SS组、以SWV值≥2.90m/s鉴别SS组与NASH组,对应的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.922[95%CI(0.871,0.973),P<0.001]、0.882[95%CI(0.807,0.956),P<0.001],敏感度分别为93.5%、83.3%,特异度分别为100%、84.2%。以SWV值≥3.48m/s诊断≥F2期肝纤维化、以SWV值≥3.61m/s诊断≥F3期肝纤维化、以SWV值≥4.50m/s诊断肝硬化(F4期)的AUC分别为0.963[95%CI(0.909,1.000),P<0.001]、0.997[95%CI(0.990,1.000),P<0.001]、0.993[95%CI(0.982,1.000),P<0.001],敏感度分别为92.9%、100%、100%,特异度分别为97.6%、98.9%、96.8%。结论 ARFI技术测量的SWV值可有效评估NAFLD及含有NAFLD的肝纤维化程度。

大鼠肝纤维化分期的流变特性分析

指出肝脏纤维化会导致生物组织的力学属性发生改变,按照纤维化分期对大鼠肝脏组织进行流变力学实验.用Zener和Voigt两类黏弹性模型解释实验得到的剪切模量.结果表明,Zener模型比Voigt模型能更好地描述大鼠肝纤维化各分期的组织流变特性,尤其是Zener模型的弹性系数E2从F1到F2期有显著改变.研究还发现E2值可视为区分纤维化轻度(F1期)以下、中度(F2期)以上的分水岭,这一发现为肝脏黏弹性与纤维化分级的理论研究提供了新思路.

基于人类听觉系统的多频带语音增强

提出了一种基于人类听觉系统的多频带非线性谱减法来进行语音增强。根据人耳听觉特性,将含噪语音信号分在24个临界频带内,由各频带的不同信噪比来确定对应的谱减参数值。实验结果证明,在相同实验条件下,与功率谱减法(PSS)、非线性谱减法(NSS)和传统多频带谱减法(MBSS)相比,该方法增强后的语音信号具有更高的输出信噪比;能更好地消除背景噪声,抑制残留噪声;增强后的语音具有更好的可懂度和清晰度。

口服胸腺肽肠溶微球的制备及其体内外评价

目的制备胸腺肽肠溶微球,并对其体外释药特性及调节免疫的体内活性进行评价。方法以聚丙烯酸树脂Ⅱ号为载体材料,用改良的O/O液中干燥法制备胸腺肽肠溶微球。考察了载药量、聚合物浓度对包封率和微球体外释药特性的影响,并进一步探讨口服胸腺肽微球对氢化可的松免疫抑制小鼠免疫功能的影响。结果实验表明,随着载药量的增加,包封率呈下降趋势;聚合物溶液浓度提高会增加微球的包封率。通过优化制备工艺参数,药物包封率可达89.7%。胸腺肽微球在体外释药有明显突释,提高聚合物浓度,降低载药量可以减少体外突释。氢化可的松免疫抑制小鼠经口服胸腺肽微球后可以提高小鼠淋巴细胞玫瑰花结形成率,证明所制备的胸腺肽微球具有免疫调节活性。结论用改良的O/O液中干燥法制备胸腺肽肠溶微球,通过调节制备工艺参数,可以得到高包封率的微球。动物实验表明,胸腺肽肠溶微球口服后具有调节和增强免疫的作用。

基于剪切波频散超声振动的黏弹性检测系统开发

目的为实现离体组织黏弹性检测,建立一套超声黏弹性检测系统。方法该系统基于剪切波频散超声振动方法,利用超声辐射力激励组织产生谐波运动,然后检测振动产生的剪切波传播特性,从而估算组织的黏弹性值。采用该系统进行标准仿体实验和大鼠肝脏实验,并完成对系统的初步评估。结果标准仿体的检测结果与仿体标定的弹性系数值接近,大鼠肝脏的黏性系数和弹性系数值分别为(1.12±0.41)Pa·s、(0.81±0.40)kPa。结论通过标准仿体实验和大鼠肝脏的实验,证明采用该系统进行离体动物实验的可行性,为实现人体肝纤维化检测作初步探索。

“伏九贴”治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的观察"伏九贴"对支气管哮喘慢性持续期患者血清IgE、T淋巴细胞和肺功能变化的影响,以探讨其防治支气管哮喘的作用机制。方法将60例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组(各30例),分别给予"伏九贴"和"三伏贴"治疗。观察治疗前后患者血清IgE、T淋巴细胞和肺功能变化。结果 1治疗后,两组患者外周血CD4+水平升高(P<0.05)、CD8+水平下降(P<0.05),且两组CD4+和CD8+水平比较有显著差异(P<0.05)。2治疗后两组患者血清IgE均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。3治疗前后两组肺功能FEV1和FEV1/FVC无显著性差异(P>0.05)。结论 "伏九贴"治疗支气管哮喘慢性持续期能增强患者免疫能力和降低过敏反应性。

何氏桑麻杏贝汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期影响的临床观察

目的观察何氏桑麻杏贝汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。对照组予西医常规治疗,治疗组予何氏桑麻杏贝汤加西医常规治疗。两组疗程均为14天,观察临床疗效,比较咳嗽症状总积分、内毒素鲎测定水平、肺功能及呼吸困难等级(m MRC等级)的变化情况。结果 (1)治疗组、对照组临床总有效率分别为93.3%、66.7%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。(2)组间治疗后比较,咳嗽症状总积分与FEV1(%)水平差异有统计学意义,治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。(3)治疗前后组内比较,两组内毒素鲎测定水平差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗前后差值比较,内毒素鲎测定水平差异有统计学意义,治疗组降低幅度明显大于对照组(P<0.05)。(4)组间治疗后比较,m MRC等级变化差异有统计学意义,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论何氏桑麻杏贝汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效满意,可明显改善患者气流受限症状,有效抑制机体急性炎症反应,进而有助于尽快控制病情。

超声辐射力弹性成像系统研究及仿体实验

用于进行超声辐射力弹性成像研究的系统主要包含激励与检测两个部分.激励探头在介质中产生聚焦声辐射力,激励组织振动并产生剪切波的传播,检测探头通过脉冲回波方式对剪切波信号进行检测.回波经放大、滤波和采样后,对离线数据进行卡尔曼滤波获得剪切波的相位,以此计算剪切波速度并得到介质的黏弹性系数.基于该系统进行了初步的琼脂仿体和离体大鼠肝脏仿体实验,结果显示通过该系统能有效检测仿体的黏弹性系数,可为后续研究提供系统支持.

基于B/S模式的测绘实验室管理系统

随着Internet技术的快速发展,越来越多的管理系统倾向于建立基于网络的管理系统。为了充分利用现有的发展成果,彻底改变测绘实验室传统的人工管理方式,更好地发挥测绘实验室在人才培养方面的基础保障作用,采用Visual Studio 2008(CJHJ)作为开发工具,运用ASP.NET发布动态网页,SQL Server作为后台数据库服务器设计开发了测绘实验室管理系统,实现测绘实验室的网络化、数字化管理,提高管理效率,具有很好的推广应用价值。

大肠杆菌生产琥珀酸研究进展

琥珀酸是一种重要的C4平台化合物,常作为合成通用化学品的起始原料,在化工、食品、医药、农药等领域有广泛的应用前景。与传统的化学合成法相比,微生物发酵生产琥珀酸的原料可再生,具有良好的环境优势,逐渐成为世界各国关注的热点。对近年来通过调控代谢途径提高大肠杆菌琥珀酸产率的研究进展进行了综述,分析了琥珀酸代谢网络及代谢途径中的关键酶基因进行的表达调控、NADH/NAD+的氧化还原态比例对琥珀酸发酵的影响等,并提出了利用RNAi技术改造大肠杆菌琥珀酸代谢途径的设想,以期为构建高产琥珀酸的工程菌株发酵生产琥珀酸提供新思路。

基于剪切波频散超声振动技术的大鼠肝纤维化粘弹性测量

肝纤维化会引起肝脏组织力学特性的变化，剪切波频散超声振动技术可以无创定量地测量肝脏组织的粘弹性。本研究采用大鼠肝纤维化动物模型，利用剪切波频散超声振动技术，基于粘弹性Zener模型同时得到大鼠肝纤维化组织的粘性和弹性系数。研究结果显示剪切波的速度在不同频率是频散的，肝脏组织的粘性对剪切波具有影响。基于Zener模型得到肝纤维化F0-F4期的弹性系数和粘性系数的平均值范围分别为0.76-2.93kPa和1.09-2.01Pa·s，弹性系数随着肝纤维化程度的加深存在明显递增的趋势。弹性系数的受试者工作特征曲线面积（ AUROC）值为0.92（﹥=F2），0.98（﹥=F3），和0.99（F4），粘性系数的AUROC下值面积值为0.85（﹥=F2），0.71（﹥=F3）和0.73（F4）。弹性系数对肝纤维化进行分期相对于粘性系数更加灵敏。

Toll样受体4抑制剂对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨Toll样受体4（TLR4）小分子抑制剂（TK242）对实验性大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用。方法36只成年健康雄性SD大鼠,体重200~250g,随机分为3组：假手术组（Sham组）,肾缺血再灌注组（IR组）和TAK242治疗组（IR＋TAK242组）。Sham组切除右肾后仅分离左肾动脉而不夹闭,而IR组与TAK242治疗组则于右肾切除后分离左肾动脉,利用无损伤血管夹夹闭左肾动脉45分钟后恢复灌注。TAK242治疗组术后立即腹腔注射给予TAK242（3mg/kg,溶于含1%DMSO双蒸水）,Sham组及IR组则均于同期给予相同剂量的含1%DMSO双蒸水。3组均于术后48小时处死,取血及右肾待测。利用专用试剂盒检测各组血肌酐及尿素氮变化,评估肾功能改变。再利用RT-PCR检测比较3组肾组织中肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-1β、细胞间粘附因子（ICAM）-1水平变化,同时利用western印迹法评估TLR4、pIκBα、IκBα、p-NF-κB p65、NF-κB p65蛋白表达。结果应用TAK242治疗后,因肾缺血再灌注损伤导致的血肌酐（Cr）及尿素氮（BUN）升高得到明显改善（P〈0.05）,而缺血再灌注后肾组织中升高的TNF-α、IL-1β、ICAM-1 m RNA表达则明显下降（P〈0.05）。TAK242治疗还可以显著缓解肾缺血再灌注损伤诱导的肾组织TLR-4蛋白表达及IκBα和NF-κB p65磷酸化水平升高（P〈0.05）。结论 TLR4小分子抑制剂（TK242）可以减轻肾缺血再灌注损伤而起保护作用,其作用与TLR4/NF-κB信号通路介导的炎症反应相关。

高产抗菌脂肽Fengycin芽孢杆菌的诱变育种和发酵条件优化

为了提高Fengycin产量,以芽孢杆菌YA-215为出发菌,通过复合诱变(紫外诱变、ARTP-LiCl诱变)育种来获取高产Fengycin突变体。通过单因素实验和响应面试验等确定最佳发酵工艺优化。结果表明,复合诱变选育获得一株高产Fengycin突变株UA397,全基因组测序结合16S进化样本分析显示为暹罗芽孢杆菌。其最佳发酵工艺条件为:蔗糖25 g/L、蛋白胨30 g/L、发酵温度37.7℃、发酵时间37.8 h、接种量5.01%。在此发酵条件下,暹罗芽孢杆菌UA-397的Fengycin产量为517.09 mg/L,是野生型在未进行发酵条件优化时Fengycin产量113.02 mg/L的4.575倍。研究结果为抗菌脂肽Fengycin应用于食品、医药和生物防治等领域奠定了产量基础。