采用改良的CTAB法提取16种唇形科植物总DNA,利用正交设计L9(34)探讨Mg2+、dNTP、引物及Taq DNA聚合酶4因素对益母草ITS-PCR反应的影响。正交试验结果采用方差分析与直观分析相结合,建立唇形科植物益母草的ITS-PCR反应体系(25μL):2.5μL...采用改良的CTAB法提取16种唇形科植物总DNA,利用正交设计L9(34)探讨Mg2+、dNTP、引物及Taq DNA聚合酶4因素对益母草ITS-PCR反应的影响。正交试验结果采用方差分析与直观分析相结合,建立唇形科植物益母草的ITS-PCR反应体系(25μL):2.5μL 10×Buffer,1.5 U Taq聚合酶,2.0 mM Mg2+,0.15 mM dNTP,0.4μM引物;最适退火温度为53.6℃。应用该优化体系,对16种唇形科植物进行ITS-PCR。验证表明,优化后的反应体系具有较高的稳定性,可用于唇形科植物的ITS扩增。展开更多
文摘采用改良的CTAB法提取16种唇形科植物总DNA,利用正交设计L9(34)探讨Mg2+、dNTP、引物及Taq DNA聚合酶4因素对益母草ITS-PCR反应的影响。正交试验结果采用方差分析与直观分析相结合,建立唇形科植物益母草的ITS-PCR反应体系(25μL):2.5μL 10×Buffer,1.5 U Taq聚合酶,2.0 mM Mg2+,0.15 mM dNTP,0.4μM引物;最适退火温度为53.6℃。应用该优化体系,对16种唇形科植物进行ITS-PCR。验证表明,优化后的反应体系具有较高的稳定性,可用于唇形科植物的ITS扩增。