公路工程中挡土墙的设计及稳定性分析

挡土墙作为一种支挡结构,在公路工程领域得到广泛应用。它能有效增强路基的稳定性与坚固性,从而提高公路工程的整体水平及安全性。重力式挡土墙利用自身重量来抵御来自背后填土的主动土压力,结构简单、造价低廉、施工方便,是最常见的一种挡土墙类型。轻型挡土墙则采用锚杆、预应力等措施,减小背后填土产生的侧向土压力,从而使结构更加纤细、经济。本文主要针对这两种常见挡土墙类型,介绍其设计原理、关键计算参数及稳定性分析方法,为实际工程案例中挡土墙的设计施工提供参考依据,确保结构安全可靠。

应用质量源于设计的理念优化大鼠血浆中大黄蒽醌的分析方法

应用质量源于设计理念建立一种高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)用于测定大鼠血浆中5种大黄蒽醌。用Plackett-Burman设计考察流动相中甲醇含量、pH值、流速、柱温和进样体积对色谱峰的分离度、理论塔板数、最末洗脱峰的保留时间和拖尾因子的影响,结果显示流动相中甲醇含量、流速和柱温对色谱系统的影响显著(p<0.05)。继而采用Box-Behnken设计结合响应面法考察上述三因素对分离度、保留时间和理论塔板数的影响。用Derringer渴求函数评价了响应值的综合作用。得出最优色谱条件为:以甲醇-0.1%(v/v)磷酸水溶液(81.4∶18.6,v/v)为流动相等度洗脱,流速1.1 mL/min,柱温31℃,荧光检测激发波长为440 nm,发射波长为540 nm。建立的模型显示良好的预测性。结果表明:质量源于设计的理念可有效地应用于优化高效液相色谱分析方法。

Box-Behnken响应面法优化黄芩素微丸的缓释包衣处方

目的制备黄芩素缓释包衣微丸,优化处方。方法以增塑剂(柠檬酸三乙酯)质量分数、丙烯酸树脂聚合物比例(Eudragit RSEudragit RL)、以及包衣增重为考察因素,建立了3因素3水平的Box-Behnken实验设计,以微丸在2、6、12 h时的释放度为响应值。根据Box-Behnken响应面优化法,建立了考察因素和响应值之间的关系。结果优化试验得到最优处方为增塑剂11%,聚合物比例4∶1,包衣增重12%,其在2、6、12 h时的释放度预测值分别为28.34%、58.56%和95.00%,根据优化处方制得缓释微丸释放度实测值与预测值基本一直。结论 Box-Behnken响应面法优化法可有效应用于黄芩素微丸的缓释包衣处方的筛选和优化。

大鼠血浆中绿原酸和木犀草苷的HPLC法测定

目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中绿原酸和木犀草苷。方法大鼠灌胃给予咽炎合剂(金银花、射干、山豆根、甘草和陈皮),血浆样品经叔丁基甲醚萃取,以槲皮素为内标,使用Phenomenex Luna C18色谱柱,流动相为0.4%醋酸溶液(A)-甲醇(B),B泵的比例0～40 min从10%上升到80%,检测波长350 nm;结果血浆中绿原酸在0.5～10 g/L、木犀草苷在0.1～2.5 g/L范围内与峰面积呈良好的线性关系。大鼠灌胃咽炎合剂后绿原酸和木犀草苷的呈药动学非房室模型。结论所建方法适合绿原酸和木犀草苷的药动学研究。

5-氟尿嘧啶结肠定位释药微丸的研制及释药特性

采用流化床喷雾包衣法,研制了2种5-氟尿嘧啶结肠定位释药微丸。以羟丙甲纤维素为溶胀层,乙基纤维素水分散体为控制层,制备时间依赖型包衣微丸;另以肠溶型丙烯酸树脂Eudragit S100为包衣材料,制备pH依赖型微丸。测定了2种微丸在模拟胃肠道各区段pH环境下的释放度。结果表明,时间依赖型包衣微丸体外持续、缓慢释放;pH依赖型包衣微丸在模拟胃和小肠中上部pH的介质中基本不释药,在模拟回盲部区段pH介质中脉冲释药,即后者在体外显示出较好的结肠定位释药特性。

载汉黄芩素的mPEG-PLGA纳米粒的制备及体外评价

目的制备载汉黄芩素的mPEG-PLGA纳米粒,并对其性能进行体外评价。方法以mPEG-PLGA为载体材料,采用溶剂扩散法制备载汉黄芩素的纳米粒,考察其形态、载药性能、血清稳定性和体外释放行为等指标。结果制得的汉黄芩素纳米粒外观圆整,粒径为(112±33)nm;载药量为(3.27±0.04)%;纳米粒在50%胎牛血清中稳定;pH 7.4磷酸盐缓冲液中24 h累积释放率约为39%,血浆对其释放行为无明显影响。结论制得的汉黄芩素纳米粒具有明显的药物缓释效果和良好的血清稳定性。

口服结肠定位释药系统评价方法

口服结肠定位释药系统(oral colon-specific drugdelivery system,OCDDS),是指通过适当的方法,使药物经口服后避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释放,运送至回盲部后发挥局部或全身治疗作用的一种新型给药系统.OCDDS的特点与优点已经得到广泛的认同,而且已经形成和开发出多种给药类型、靶向性材料和产品[1-4].也正因为如此,其评价方法也多种多样,缺乏标准化.本文对有关内容进行综述,希望对逐步实现OCDDS体外/体内评价方法的标准化有所帮助.为叙述方便,将OCDDS分为2种类型:非生物降解型,包括pH依赖型、时间依赖型和压力控制型等;生物降解型,包括前体药物类、降解材料包衣类、骨架类和凝胶类等.

健康志愿者中两种国产双氯芬酸钠缓释剂的相对生物利用度

目的 :研究两种国产双氯芬酸钠缓释剂在 12名男性健康志愿者中的药物动力学和相对生物利用度。方法 :根据交叉试验方案po单剂量 10 0 m g及多剂量两种双氯芬酸钠缓释制剂 ,采用反相高效液相色谱法测定血清中双氯芬酸钠的浓度。结果 :po单剂量10 0 mg研制片 AUC、cmax、tmax、T1 /2α、T1 /2β分别为 (5 75 3± 2 16 1) (h· ng) /m l、(6 75 .4± 141.6 ) ng/ml、(2 .2 84± 0 .5 42 ) h、(0 .9430± 0 .5 82 4) h、(6 .713± 2 .2 0 8) h;对照片为 (5 15 0± 2 16 7) (h· ng) /ml、(6 2 0 .1± 187.1) ng/ml、(2 .491± 0 .6 45 ) h、(1.0 6 0 0± 0 .6 82 9) h、(6 .15 9± 2 .372 ) h,研制片的相对生物利用度为 10 7.9%。po多剂量研制片 AUC、cmax、tmax、T1 /2α和 T1 /2β分别为 (5 915± 1112 ) (h· ng) /m l、(76 6 .5± 173.0 ) ng/ml、(2 .6 70± 0 .770 ) h、(1.6 90± 1.0 6 0 ) h、(5 .46 0± 2 .0 70 ) h;对照片为(5 781± 1849) (h· ng) /m l、(75 9.2± 2 16 .3) ng/ml、(2 .310± 0 .5 2 0 ) h、(1.2 0 0± 0 .830 ) h、(6 .16 0± 2 .2 10 ) h,研制片的相对生物利用度为 10 2 .3%。两种国产缓释制剂的所有药物动力学参数经统计学 (SPSS软件 )处理均无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,用双?

三藤片质量控制

目的建立三藤片的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中雷公藤、大血藤和鸡血藤,采用高效液相色谱(HPLC)法测定雷公藤甲素含量。结果在TLC色谱中可以检出雷公藤、鸡血藤和大血藤的特征斑点,雷公藤甲素在0.816～8.160μg范围内呈线性关系,r=0.999(n=5),雷公藤甲素平均回收率97.19%,RSD为1.62%。结论该方法简便可靠,重复性好,能有效控制该制剂质量。

星点设计-效应面法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方

目的 星点设计-效应面优化法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方。方法 以微晶纤维素的用量和交联聚维酮的用量为考察因素,崩解时间为指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时间和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果 崩解时间与微晶纤维素的用量和交联聚维酮用量间的关系不能用线性方程描述,二次及三次多项式拟合,相关系数分别为0.992 4和0.998 5,具有较高的可信度。优选的最佳条件为微晶纤维素的用量为3.0 g,交联聚维酮的用量为0.3 g。最佳处方的崩解时间理论值与预测值差为-2.68％。结论 所建立的模型预测性良好。

国产辛伐他汀胶囊和片剂的生物等效性

目的 :评价口服单剂量 4 0mg辛伐他汀胶囊试验药和辛伐他汀片剂对照药在空腹、健康中国男性受试者中的药动学特点和生物等效性。方法 :采用液相色谱 质谱 (LC MS)联用方法检测血浆中辛伐他汀的浓度 ,利用 3P97软件计算药动学参数。结果 :国产辛伐他汀胶囊和片剂的AUC0 t分别是 :(2 7 88± 4 6 6 )h·ng·mL-1和 (2 9 2 0± 6 0 3)h·ng·mL-1;AUC0 ∞ 分别是(30 5 1± 5 17)h·ng·mL-1和 (31 10± 6 37)h·ng·mL-1;cmax分别是 (7 75± 3 6 5 )ng·mL-1和 (8 4 3± 3 30 )ng·mL-1;tmax分别是(2 35± 0 88)h和 (2 2 5± 0 77)h ;T1/ 2 分别是 (4 0 9± 1 84 )h和 (3 84± 1 0 6 )h。结论 :2种国产辛伐他汀制剂的主要药动学参数经统计学处理 (SPSS 10 0软件的方差分析 )均无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,国产辛伐他汀胶囊的相对生物利用度是 97 4 7%。AUC对数转换后的双单侧t检验结果表明 ,国产辛伐他汀胶囊和片剂具有生物等效性。

肝癌患者肝动脉注射5-氟脲嘧啶的药代动力学

对中、晚期肝癌而不能手术治疗者肝动脉注射５－氟脲嘧啶的药代动力学进行考察。方祛：采用ＨＰＬＣ法对２０名肝癌患者肝动脉注射１０００ｍｇ ５－氟脲嘧啶行肝动脉栓塞治疗后的血药浓度进行测定，结果经３ｐ９７药代动力学计算程序处理拟合。结果：符合一室模型，５－氟脲嘧啶在中、晚期肝癌患者中的主要药代动力学参数分别为： Ｃ０是３２．９３±２１．７６ｍｇ·Ｌ－１， Ｋｅ为０．０６０４７ ± ０．００９１９ｍｉｎ－１， Ｖｃ为４１．８６± ２０．６０Ｌ； Ｔ１／２是１１．７１± １．７５ｍｉｎ； ＡＵＣ是５３２．６３± ３１９．７４ｍｉｎ·ｍｇ·Ｌ－１； ＣＬ为２．４４ ±１．０９Ｌ·ｍｉｎ－１。结论： ５－氟脲嘧啶在中、晚期肝癌患者中的半衰期与文献报道［１］的 １０－ ２０ｍｉｎ基本一致，这说明 ５－氟脲嘧啶的代谢在中、 晚期肝癌患者中不受影响。

高效液相色谱法测定交沙霉素血药浓度

目的 :建立测定人体内血清中交沙霉素 (Jos)浓度的方法。方法 :采用改进的 HPL C法 ,色谱柱为 SUPEL CODiscovery C1 8(2 5 0 m m× 4.6 mm,5 ︼m) ,流动相为甲醇∶磷酸二氢钾缓冲液 (p H2 .5 ) =(6 2∶ 38) (V/ V) ,紫外检测波长为2 32 nm。结果 :Jos在 0 .0 5～ 3.2 0 ︼g/ ml浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .9998。高、中、低 3个浓度的日内、日间的 RSD均小于 10 %。结论 :本法成本低、毒性小、操作简单、结果准确、重现性好 ,适用于临床

中药防治缺血性脑卒中的中国专利文献回顾

目的介绍中国发明专利中预防和治疗缺血性脑卒中的中药研究进展。方法在中国国家知识产权局网站上进行专利检索，对1993～2004年以来有关中药预防和治疗缺血性脑卒中的专利文献，进行分析和归纳。结果共收集到50件相关专利。其中中药复方专利占20％，中药有效部位专利占34％，中药单体专利占46％，中药有效部位和单体是创新药物的研究主体。结论从中药中开发预防和治疗缺血性脑卒中的新药有着广阔的前景。

高效液相色谱法测定丝裂霉素C的血浆浓度及应用

丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)是一具有高度活性的广谱抗肿瘤抗生素.临床上已广泛应用.我院介入放射科采用大剂量局部栓塞治疗中、晚期肝癌患者,疗效显著.为了更好地制定给药方案,我们建立了一个高效、灵敏的反相HPLC法测定人体内MMC血药浓度,为临床合理用药提供理论依据.1 材料与方法1.1 药品与试剂:MMC(2mg/瓶,日本协和发酵工业株式会社批号:195AGJ),MMC标准品(日本协和发酵工业株式会社批号:P-MMC-8).甲醇、已腈(HPLC纯)、其他化学试剂为AR纯.

3种交沙霉素片剂的生物等效性研究

目的 :研究 3种交沙霉素片剂在 12名男性健康受试者中的药物动力学和生物等效性。方法 :采用反相高效液相色谱法检测血浆中交沙霉素的浓度。结果 :交沙霉素的药 -时曲线经 3P97拟合符合开放性一室模型 ,A片的 AUC0 - t、AUC(0 -α) ,cmax、tmax、T1 /2 (ke) 分别为 (2 870 .75± 15 0 1.5 7) h· ng/ m l、(2 982 .0± 15 40 .91) h· ng/ m l、(115 8.2 8± 5 83.17) ng/ m l、(1.33± 0 .33) h、(1.18± 0 .40 ) h;B片分别为 (2 879.49± 136 5 .14) h· ng/ m l、(2 949.12± 140 4) h· ng/ ml、(130 8.40± 5 17.40 )ng/ ml、 (1.5 8± 0 .42 ) h、(1.19± 0 .2 3) h;C片分别为 (2 40 6 .77± 10 2 7.0 3) h· ng/ ml、 (2 482 .4± 10 2 8.2 8) h· ml、(1148.2 9± 784.0 3) ng/ m l、(1.5 8± 0 .19) h、(1.17± 0 .30 ) h。3种交沙霉素片剂的所有药物动力学参数经统计学 (SPSS软件的方差分析 )处理均无统计学差异 (P>0 .0 5 )。以片剂 B作为参比制剂 ,交沙霉素片剂 A和 C的生物利用度分别为 89.36 %和78.5 5 %。结论

国产与进口马来酸咪达唑仑片的生物等效性

目的 :比较国产和进口马来酸咪达唑仑片在 2 0名男性健康受试者中的药物动力学和相对生物利用度。方法 :采用反相高效液相色谱测定血浆中马来酸咪达唑仑的浓度 ,并用 3P97程序拟合。结果 :单剂量 po国产和进口马来酸咪达唑仑片 15mg的 AUC0～ t分别为 (5 87.86± 16 1.6 5 )、(5 79.99± 15 1.2 5 ) h· mg/L ;cmax是 (2 2 0 .5 7± 6 7.6 4)、(199.18± 6 0 .5 3) m g/L ;tma为 (1.5 8± 0 .5 9)、(1.30± 0 .44 ) h;T1 / 2 为 (2 .94± 1.40 )、(3.2 6± 1.37) h,国产和进口片剂的所有药物动力学参数经统计学处理均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :国产马来酸咪达唑仑片的相对生物利用度为 (10 2 .2 5± 18.2 8) % ,双单侧检验法证明 ,与进口片具有生物等效性。

急诊用药咨询的帕累托图分析

目的:通过对药物咨询的分析,提高药学服务质量。方法 :将药物咨询的内容分类,再应用管理学上的帕累托图进行分析。结果 :咨询者以护士和患者居多,所占比例分别为38.2%和36.3%;咨询药物以心脑血管和抗病原微生物药物、消化系统药物较多,所占比例分别为26.0%、17.1%、12.7%;咨询内容以前5项(药物用法用量、配伍联用、不良反应、名称价格、作用用途)为主要问题,药物求购等问题为次要事项。结论 :针对用药咨询的主要问题,药学工作者应采取适当措施方便病人,提高工作效率,提高药学服务质量。

紫外分光光度法测定维A酸滴丸含量

维Ａ酸是体内维生素Ａ（维甲醇）的代谢中间产物，主要影响骨的生长和上皮代谢。维Ａ酸片剂在制剂生产过程中易引起粉尘飞扬，损害人体健康。为了改善生产环境，我们试制了维Ａ酸滴丸。据文献报道，滴丸的疗效迅速，生物利用度高。为了控制维Ａ酸滴丸的质量，我们建立了紫...