酸化-硫化沉淀工艺处理紫金山金矿堆浸贵液工业调试及评价

针对紫金山金矿二选厂堆浸贵液进行了酸化-硫化沉淀法处理工艺的工业调试,结果表明:该技术不仅可以消除氰化物可溶性的铜矿物对低品位金矿浸出造成的不良影响,而且可以回收氰化物使其循环利用,还可以回收可销售的铜精矿,降低了黄金生产的运行成本,提高了企业的综合效益,在紫金山金矿和其他相似资源的金矿生产企业具有极大的推广价值。

矿山含铜氰废水资源化利用工艺研究

采用"活性炭吸附—解吸联合工艺"处理某矿山的含铜氰废水。吸附阶段考察了吸附液pH和吸附方式对含铜氰废水中铜吸附率的影响,解吸阶段考察了解吸方式、时间、解吸液的硫酸和双氧水浓度对含铜炭中铜解吸率的影响。结果表明,先将含铜氰废水pH调至8左右,然后在5级串联吸附条件下吸附1.5h,铜的吸附率均稳定在90%以上,吨炭铜含量为31.4kg;所得含铜炭采用淋滤解吸,并在解吸液的双氧水和硫酸浓度分别为2g/L和3%条件下解吸7h,铜解吸率为87.60%,整个工艺铜的直收率达78%以上。

低品位金铜混合矿综合利用工业试验

针对紫金山低品位金铜混合矿,采用生物堆浸—介质转换—氰化提金工艺进行千吨级工业试验,考察了生物堆浸过程中铜和铁的浸出行为、酸碱介质转换和氰化提金技术指标,并进行经济效益分析。结果表明,在矿石粒度50mm、堆高5m条件下生物浸出周期80d,氰化浸出30d,渣计铜、金浸出率分别为55.2%、50%;吨矿生产成本72.24元,产值75.11元。

矿山酸性废水处理高密度泥浆法及辅助沉降协同试验研究

针对某矿山含铜含氰酸性废水,采用高密度泥浆法底泥回流及金选厂炭浸尾矿渣浆辅助沉降综合协同试验,进行了絮凝剂选型及用量、底泥回流、添加金选厂炭浸尾矿增加固含量来提高浓密沉降效果等一系列试验研究。试验结果表明:在应用高密度泥浆法同时,协同添加炭浸尾浆辅助沉降时体系固含保持在1%~2%较为适宜,当体系固含从1%增加到2%时(底流全部回流),絮凝沉降半小时后,上清液总铜浓度从0.227mg/L降低到0.162mg/L;当体系固含2%(底流按固含1.5%回流,剩余固含0.5%由新炭浸浆补充)时,絮凝沉降半小时后,上清液总铜浓度为0.150mg/L。当体系固含量2%,絮凝剂DRYFLOC23E用量为2mg/L时,底流部分回流在底流按固含1.5%回流加0.5%由新炭浸浆补充的时候,出水水质的总铜浓度、达标稳定性、沉降效果总体指标最佳。

紫金山铜金矿中金铜银的赋存状态研究

采用矿物自动分析仪(MLA)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)研究了紫金山金铜矿入选矿石中有价元素铜、金、银的赋存状态以及分选过程中的金属走向。结果表明,铜矿物主要有蓝辉铜矿、铜蓝、硫砷铜矿,金银以游离矿物和硫化物包裹体为主。铜矿物常见沿明矾石溶蚀孔洞或碎裂缝隙充填,与黄铁矿密切连生,从原矿中分选铜矿物,理论品位为Cu 69.70%,理论回收率93.55%。中粒金嵌布于铜矿物和黄铁矿矿物粒间或裂隙,可随着铜和硫的回收进入铜、硫精矿,金的理论回收率分别为57.19%和27.27%;微细金粒包裹于明矾石和石英中,随脉石损失于尾矿中。银以显微银为主,多见呈微细粒包裹于硫化矿物中,铜精矿和硫精矿中银的理论回收率分别为56.96%和26.71%。

城市公交票价调整对策之我见

改革开放以来,我国的城市公共交通事业取得了瞩目的发展,为城市经济和社会发展做出了巨大的贡献,但是由于历史的原因,公共交通的价格与价值长期背离,已严重影响了公交企业的良性发展.为此,本文就公交票价的制定原则,票价形成过程及调整对策提出一些观点和看法.……

关于政府购买城市公交服务工作的探讨

建立和健全城市公共交通的补贴补偿机制……实现政府向城市公交企业购买服务……是政府维护社会中低收入阶层。

芴基苯并噁嗪单体的合成及热性能研究

以双酚芴、环己胺和甲醛为原料,采用混合溶剂法合成了一种新型双官能度芴基苯并噁嗪单体,利用FTIR,1H NMR和13C NMR对产物结构进行了表征,以差式扫描量热仪(DSC)研究了芴基苯并噁嗪单体的固化行为,通过DSC和热重(TGA)分析了聚苯并噁嗪的热性能.结果表明,芴基聚苯并噁嗪树脂呈现出典型的热开环固化特征,放热峰顶温度为251℃,玻璃化转变温度Tg为189.4℃,初始热分解温度(热失重5%)达329℃,800℃时的残碳率达到31%.

纤维素-[2,3-(4-取代苯基)-6-(3,5-二氯苯基)]氨基甲酸酯的合成及作为HPLC手性固定相的手性识别

合成了3种新的纤维素苯基氨基甲酸酯类衍生物:纤维素-[2,3-二苯基-6-(3,5-二氯苯基)]氨基甲酸酯、纤维素-[2,3-二(4-甲基苯基)-6-(3,5-二氯苯基)]氨基甲酸酯及[2,3-二(4-氯苯基)-6-(3,5-二氯苯基)]氨基甲酸酯,并将其涂敷在氨丙基硅胶表面制备HPLC手性固定相。利用1H NMR与FT-IR光谱技术对所获得衍生物进行结构表征和分析;色谱柱规格为25 cm×0.20 cm i.d,以正己烷/异丙醇(9∶1,V/V)为流动相,流速0.1 mL/min,在254 nm检测,考察其对于10种手性化合物的手性识别能力。结果表明,3种纤维素衍生物对于某些对映体显示出优秀的手性拆分能力,糖单元2-,3-及6-位上不同性能取代基团对于纤维素氨基甲酸酯类手性固定相的手性识别能力均具有较大影响。

公交企业成本有效控制的探讨

成本控制是企业增加利润的根本途径……作为公交企业,尤其要注重加强内部管理,科学地组织实施成本控制……

城市公交企业统计工作的发展研究

1企业统计工作的重要性 对企业来说，统计工作是通过搜集、汇总、计算统计数据来反映事物客观发展规律的。利用统计信息，可以对事物本身进行定量和定性分析，可以对不同事物进行有机的综合性分析，既可横向对比，也可总结历史预测未来。统计的特性决定了一个企业如果建立或完善了统计工作制度，形成一套合理有效的统计管理模式，提高了统计人员的素质，强化了统计管理，具体的重要性表现在以下三个方面。

谈如何提高企业经济活动分析工作水平

企业经济活动分析是一项基础性的工作，是经营管理工作的重要环节，是挖掘企业内部潜力、提高管理水平的有效工具，其在详细地总结过去、科学地规划未来、有效地控制企业的生产经营活动、不断提高企业生产经营管理水平和经济效益等方面发挥着积极的促进作用。本文主要结合杭州市公交集团这些年来所开展的企业经济活动分析工作情况，就如何提高企业经济活动工作水平做一粗浅的探讨。

聚L-乳酸的合成及表征

为得到高分子质量的聚L-乳酸(Poly(L-lactide),PLLA),研究了包括L-丙交酯的制备、提纯、开环聚合以及合成工艺的影响因素和产物的性能评价等内容.在辛酸亚锡(Sn(Oct)2)与氧化锌(ZnO)复合催化剂作用下制备L-丙交酯,采用自制的(Sn(Oct)2)有机溶剂为催化剂制备PLLA.并运用DSC、IR、1H-NMR、GPC等分析手段对合成得到的L-丙交酯及PLLA进行表征.实验结果表明:最终得到了粘均分子量达到294,980的PLLA.

基团转移聚合法合成山梨酸酯类聚合物的研究

设计及合成了不同官能团的山梨酸酯类单体,以有机催化剂膦腈碱(1-tert-butyl-4,4,4-tris(dimethylamino)-2,2-bis[tris(dimethylamino)phosphoranylidenamino]-2Λ^5,4Λ^5-catenadi(phosphazene),t-Bu-P4)为催化剂(1-methoxy-1-trimethylsilyloxy-2-methyl-propene)MTS为引发剂,采用基团转移聚合法(Group Transfer Polymerization,GTP)精确合成了分子量可控的聚山梨酸酯。通过核磁氢谱、凝胶渗透色谱表征了聚合物的结构及分子量,分散性指数(PDI)在1.16~1.25之间,分子量与理论分子量相吻合;利用差示扫描热量法(DSC)测试聚合物的玻璃化转变温度(-27.38℃~33.94℃),并讨论了官能团对玻璃化转变温度的影响及规律。

微波辐射法合成聚左旋乳酸及其性能表征

采用自制的辛酸亚锡(Sn(Oct)2)有机溶剂为催化剂,以微波辐射为热源,在低温减压条件下引发左旋丙交酯(LLA)开环聚合,快速高效地合成性能良好的高分子量左旋聚乳酸(PLLA)。开展了PLLA的微波辐射合成工艺及相关基础研究。在催化剂用量为0.26%、辐射温度100℃、反应真空度为500Pa和辐射时间70min时得到产物黏均分子量高达17.2×104。并运用DSC、IR、1H-NMR、13C-NMR和偏光显微镜等分析手段对PLLA进行表征。结果显示产物纯净,性能良好。

双酚AP基苯并噁嗪树脂等温固化动力学研究

以4,4'-(1-苯乙基)双酚(双酚AP)、正辛胺和甲醛为原料,采用溶剂法合成了一种新型双酚AP基苯并噁嗪单体,利用FT-IR和1H NMR对产物结构进行了表征,采用差式扫描量热仪(DSC)研究了苯并噁嗪单体的等温固化反应动力学.结果表明,该树脂体系的固化反应在反应前期为化学动力学控制,后期变为扩散控制占主导地位的反应,苯并噁嗪的固化过程为自催化和扩散控制.在反应后期实验数据和理论数据出现了偏差,通过将扩散因子引入到自催化模型中,改进后的自催化模型与实验数据相符.

熔融缩聚法直接合成聚L-乳酸的研究

以L-乳酸为原料,熔融缩聚法直接合成聚L-乳酸。考察了预聚工艺、催化剂配比及用量、反应温度、反应时间及真空度等条件对乳酸聚合反应的影响。通过红外光谱(FTIR)和核磁共振波谱(1H-NMR)分析和表征聚乳酸的结构,凝胶渗透色谱(GPC)测试其分子量及分子量分布。研究表明,较为适宜的工艺条件为:以二水合氯化亚锡(SnCl2.2H2O)和对甲基苯磺酸(TSA)为催化剂,且SnCl2.2H2O相对于乳酸预聚体的质量比为0.5%,真空度-0.98MPa,温度180℃,反应时间10h。得到的聚L-乳酸的粘均分子量为6.17×104,分子量分布1.37,且产率较高,色泽较浅。

乌拉根铅锌矿SS SAG流程优化研究

为了查明SS SAG碎磨流程对乌拉根铅锌矿浮选的影响,针对选矿厂SS SAG碎磨流程进行了详细的考查和数据分析。考查结果表明:SS SAG碎磨流程达到了设计产能,分级溢流细度符合设计要求,但SS SAG碎磨流程产品呈哑铃型分布,+0.15 mm粒级占比高达37%,+0.15 mm粒级铅、锌回收率仅为32.31%和55.85%,浮选尾矿+0.15 mm粒级中存在已解离铅锌矿物,SS SAG碎磨流程产品+0.15 mm粒级占比高是影响铅、锌浮选指标的主要因素。针对以上问题,提出了SS SAG碎磨流程优化方案,为提升浮选指标提供了科学依据。

酸浸法从低品位氧化锌矿及含锌废石制备碱式碳酸锌

采用酸浸法从新疆紫金低品位氧化锌矿及含锌废石制备碱式碳酸锌。在磨矿细度为-74μm占30%,液固比2,硫酸用量52 kg/t矿,浸出时间2 h,终点pH值1.5~2.0,锌浸出率为63%,氧化锌浸出率97%;浸出液采用碳酸钙预中和-碳酸钠沉锌工艺回收锌,在预中和终点pH值4.5~5.0,碳酸钠沉锌终点pH值8.0左右,最终获得锌沉淀率为99%,锌品位约50%的碱式碳酸锌产品,该产品可作为生产电锌的原料。