德州驴和青海毛驴繁殖性能及疾病发生情况观察分析

对海晏县引入的德州驴及本地饲养的青海毛驴共计50余头进行了繁殖性能及疾病发生情况观察分析。结果表明:怀孕山东德州母驴引入高寒地区后,存在环境不适问题,所产驴驹初生重小,母驴饲养管理粗放,营养状况较差,加上长途运输,应激反应严重,导致较高的驴驹死亡率发生。移居高原地区后,德州驴能够适应海晏县高原高寒多风的自然环境条件,但引入时不赞成引入怀孕母驴,另外,必须要提高饲养管理水平,加强驴的营养状况监测,便于引入驴尽快适应高原环境。

引入高寒牧区德州驴和本地驴生理生化指标的测定

对引入德州驴和本地驴进行血液生理生化值测定,测定值在马、驴正常值范围内波动,但部分测定值在不同品种和不同体况驴之间差异显著或极显著,尤其是妊娠驴。研究结果表明引入德州驴能够适应高寒牧区环境,但需要提高饲养管理水平。

青海毛驴和引入高寒牧区德州驴体尺测定与分析

对引入海晏县的德州驴及本地饲养共计51头的青海毛驴进行了体尺测定。结果表明:青海毛驴母驴体尺与1983年青海省畜禽品种志数据基本一致,数据略有提高,但差异不显著;12月龄驴驹的各项体尺平均达到了成年母驴的82.%-89.1%,与德州驴的生长性能相似;德州驴胸围、管围体尺低于德州驴标准发布数据,认为与引入后的饲养管理有关系,但是否与高海拔地区有关,还需进一步研究。

青海省称多县野生狐狸肠道绦虫感染调查及虫种鉴定

为了了解称多县野生狐狸肠道绦虫的感染情况,试验剖检8只野生狐狸,收集狐狸肌肉、肝脏及肠道绦虫,所有虫体逐条计数、登记;提取狐狸DNA,采用DNA条形码技术对狐狸的种属进行鉴定;采用苏木素染色法对收集到的虫体进行染色,提取绦虫DNA,PCR扩增细胞色素氧化酶Ⅰ基因(CO1)部分区域,测序并鉴定虫体。结果表明:8只狐狸全部为藏狐;经苏木素染色及PCR检测鉴定,收集到的绦虫有4种,分别为多房棘球绦虫、石渠棘球绦虫、线中绦虫、带状带绦虫。

环青海湖地区羊寄生虫区系分布调查

寄生虫病是影响动物健康的一类重要疫病，也是草地牛羊饲养业中最常见的一类疾病，直接影响牛羊生产性能、成活率和牧业经济收入，严重制约着当地畜牧业生产的发展。为了更好地防治家畜寄生虫病，加快当地畜牧业生产发展步伐，

饲喂青海草原毛虫对绵羊6项血清生化指标的影响

给5只试验羊每天按50个/只～60个/只数量饲喂草原毛虫,并在试验前和试验后每间隔7d监测血清6项生化指标,以探索草原毛虫对试验羊血清生化指标的影响。结果表明,试验羊在连续饲喂8d后舌表面出现黑斑,试验第13d舌面黑斑处严重溃烂出血;试验羊血清谷草转氨酶活性、碱性磷酸酶活性、肌酐含量在试验期间无明显变化(P>0.05),尿素氮含量在试验14d后明显升高(P<0.05),谷丙转氨酶活性在试验14d后明显降低(P<0.05),乳酸脱氢酶活性在试验28d后明显降低(P<0.05),说明草原毛虫能够引起试验羊口腔黏膜的溃烂。

羊猝狙的多重PCR诊断及病原分离株生物学特性试验

从送检羊病料中分离到不同产毒能力的11株疑似产气荚膜梭菌菌株,对分离株进行了形态、菌落特性及产毒能力的观察、分析,并通过血清中和试验,胰酶消化试验进行了血清型鉴定;参照Gen Bank文库相关数据,自行设计了产气荚膜梭菌α,β,ε三种毒素的特异性引物,对其中两株产毒性能良好(1000 MLD/m L),溶血特性明显的菌株利用多重PCR进行分型鉴定,分离菌株海F、海H及标准株(721株)均扩增出大小为325 bp的α毒素条带及236 bp的β毒素条带,无ε毒素,结合实验室诊断及多重PCR鉴别诊断结果,确定此次疫情为C型产气荚膜梭菌引起的羊猝狙。本试验的研究为羊猝狙的快速诊断、流行病学调查提供了科学依据,为建立产气荚膜梭菌多重PCR鉴定诊断方法奠定了基础。

青海省藏犬和野生狐狸棘球绦虫感染调查及虫种分子鉴定

为了解青海省藏犬和野生狐狸的棘球绦虫Echinococcus感染状况及感染种类，本研究在青海省7个地区调查了175条藏犬和28只野生狐狸，对感染藏犬和野生狐狸的21株棘球绦虫分离株，线粒体DNA（mtDNA）的COI、NDI基因种属特异性序列进行了研究。结果表明，16条藏犬感染棘球绦虫，感染率为9．14％。5只野生狐狸感染棘球绦虫，感染率17．86％。测定的棘球绦虫mtDNA的COI、NDI基因片段长度分别为285、507、510bp，通过基因序列分析，发现青海省存在3种棘球绦虫混合感染，藏犬存在Echinococcusgranulosusgenotype1（E．g1）和Echinococcusmultilocularis（E．m）感染，部分藏犬存在E．g1和E．m混合感染，野生狐狸存在E．m和Echinococcusshiquicus（E．5）感染。检测的21株棘球绦虫分离株中，E．gl11株，占52．4％，E．m6株，占28．6％，E．s4株，占19．O％。COI基因存在15个不同的基因序列，种内变异率小于2．5％，种间变异率大于8．2％。NDI基因存在17个不同的基因序列，种内变异率小于1．6％，种间变异率大于17．3％。

青海海晏牦牛寄生虫区系调查

牦牛是青藏高原的特有畜种和生物资源,是环青海湖地区畜牧业生产的重要支柱畜种之一,在草原畜牧业中由于牦牛依赖天然草场终年放牧,寄生虫的感染极为普遍,寄生虫病是制约牦牛饲养业发展的主要疫病之一,为了更好地防治牦牛寄生虫病,我们于2009年4月份对海晏县牦牛寄生虫感染情况进行了调查,报告如下。

放牧羊二维码耳标掉标试验与分析

烙铁烧烙或在动物耳朵上打缺口、点缀饰物等动物标识方法可追溯到3000多年以前[1],但到现在为止,该标示方法依然是牧区用来区分不同畜群及防盗的主要手段。用铝或塑料制作的耳标标识动物最初也只用来记录防疫或用于育种,而不是用于食品安全和家畜传染病的控制与根除目的。

青海湖环湖地区马焦虫病初步调查

2003—2005年．我们对环青海湖的甘子河、托勒、青海湖3个乡马焦虫病的发病情况进行了调查。 1病原检查 采集16匹马的耳尖血．制成血涂片．经瑞特氏染色后镜检，5匹马血片的红细胞内检出呈双梨形的焦虫虫体．虫体长度大于红细胞半径，为驽巴贝氏焦虫。

牦牛出血性败血症的病原分离与鉴定

巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌引起的一类多种动物共患的一种急性、热性传染病，急性病例以败血症和出血性炎症为主要特征。

单苗和多种疫苗联合免疫对高原型藏羔羊体重指标的影响

随机选取96351部队牧场三大队一户牧民饲养的断奶高原型藏羊母羊羔165只作为试验羊,试验于2019年9月23日开始,2020年4月24日结束。随机确定称重羊只,试验羊使用电子秤连续称重,第1个月称重3次,以后每个月测定1次,共测定9次,记录数据并进行差异性分析。试验结果显示:试验组和对照组藏羔羊在免疫后第7天时平均体重较开始体重增幅-0.34 kg和0.22 kg,第23天时试验组和对照组平均体重均达到最高值1.37 kg和1.14 kg,然后开始逐渐下降,到第210天时试验组和对照组体重增幅为-3.44 kg和-3.02 kg,但各时段试验组和对照组体重增幅比较差异不显著。表明多种疫苗联合免疫对藏羔羊7 d内体重影响稍大于单疫苗免疫,但对后期体重的影响基本一致。因此,建议推广多疫苗联合免疫方法,尤其是口蹄疫+小反刍兽疫+羊痘组合。

流产牦牛藏羊血清学检测结果分析与调查

对流产牦牛、藏羊血清进行布病、衣原体、弓形虫检测,牦牛布病阳性率达到52.63%,衣原体48.38%,混合感染率达到30.26%,弓形虫为零;藏羊衣原体阳性率67.98%,其它均为零。结果显示,牦牛流产由布病和衣原体引起,藏羊主要由衣原体引起,但不排除还有其他原因,建议加大衣原体病的防控力度。

高原型藏羊多疫苗联合免疫与单苗免疫效果对比试验

对成年藏羊进行O型口蹄疫、小反刍兽疫、羊痘组合和口蹄疫、小反刍兽疫、布鲁氏菌病组合联合免疫,与单苗免疫效果进行比较。结果显示,2种组合的安全性较好,未发生明显免疫副反应,同时表现出了与单苗一致或稍好于单苗的免疫效果,抗体合格率达到或超过了国家规定的70%的标准,相互干扰和拮抗作用不明显。

放牧牛羊布鲁氏杆菌病、衣原体病所致流产调查及防控

血清学检测结果表明布鲁氏杆菌病和衣原体病是造成海晏县放牧牛羊流产的主要原因。流产率和阳性率在2011-2014年达到了最高水平。对布病阳性牛羊进行淘汰扑杀处理,藏羊血清阳性率降为零,但牦牛仍然徘徊在5%左右。目前海晏县藏羊流产主要由衣原体引起,牦牛为2种病原单独或混合感染引起。建议对牦牛进行布病、衣原体2种疫苗注射,藏羊进行衣原体疫苗注射;要求对布病血清阳性牦牛淘汰扑杀适当给予补偿,供种场牛羊进行衣原体病检测,阳性种畜淘汰处理,不得供种销售。

藏羊佩戴不同材质和形状耳标的试验分析

《畜禽标识和养殖档案管理办法》自2006年7月1日起发布以来,《牲畜耳标技术规范》已施行十余年。牲畜耳标在应用中主要出现了易掉标、引起动物应激反应、不易识读等问题。为了更好地研究牲畜佩戴不同材质和形状耳标的掉标情况,制定更符合实际应用的耳标技术规范,中国动物疫病预防控制中心在2018年5月起于青海省海北州海晏县开展了为期一年的藏羊佩戴不同材质和形状耳标的对比试验。

藏羔羊小反刍兽疫苗早期免疫效果检测与分析

藏羔羊15~45日龄注射小反刍兽疫苗,4~5月龄时采集藏羔羊血清,间接ELSA方法进行免疫效果检测,结果表明平均合格率为34.3%,不合格率64.5%,无抗体1.2%。认为藏羔羊注射小反刍兽疫苗年龄太小,不排除受母源抗体影响。建议调整藏羔羊免疫程序,同时加大疫苗注射的监管力度,做到注苗不漏针,不漏畜。