聚乙烯咪唑/POSS纳米复合质子导电材料的制备与性能研究

研究制备了一种新型基于化学键合的聚乙烯咪唑/POSS纳米复合材料(POSS-b-PVI),并获得一种基于POSS-b-PVI的磷酸掺杂高温非水体系的质子导电膜。研究表明:与纯聚乙烯咪唑薄膜相比,该纳米复合质子导电材料的可见光透过率和质子导电率等有大幅度的提高,在200℃条件下该纳米复合质子导电材料的导电率可以达到7×10-4S/cm,光学透过率可达32%。

聚脲的合成与应用

聚脲主要通过二异氰酸酯和二胺或二异氰酸酯和水反应聚合得到,聚合方式主要有直接聚合、溶液聚合、乳液聚合、气相沉积聚合等。文中综述了聚脲较新的研究进展,讨论了反应注塑与喷涂聚脲弹性体、聚脲微胶囊、聚脲气相沉积聚合等应用,并展望了聚脲的研究和应用前景。

光致发光聚甲基丙烯酸甲酯塑料的研究

将一种经可见光激发后能储藏能量、其余辉时间较长的长余辉荧光粉加入聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）透明塑料中，制成光致发光材料。测定了荧光粉的吸收和发射光谱，并研究了荧光粉的加入对ＰＭＭＡ的发光强度、透光性能、流动性能、动态力学性能、拉伸强度、表面硬度、吸水性能等的影响。结果表明，经过适当的控制，可获得性能较好的光致发光聚甲基丙烯酸甲酯塑料。

杂多酸掺杂聚酰亚胺/二氧化硅复合质子交换膜的制备和性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了杂多酸掺杂聚酰亚胺/二氧化硅(PI/SiO2)复合质子交换膜,研究了其质子导电性能、保水能力和抗化学氧化性能.结果表明,该干态复合膜的室温质子电导率为10-7S/cm,中温环境(100～200℃)下的电导率可达10-5S/cm以上,随着温度和杂多酸含量的升高,其质子电导率相应升高;对膜保水性能的研究表明,SiO2和杂多酸的加入能有效提高中温条件下复合膜的保水率,少量水的参与有可能进一步提高膜的质子电导率;对膜抗氧化性的研究表明,复合膜的抗氧化能力随二氧化硅含量的增加而增加,而随杂多酸含量的增加而降低,与纯聚合物相比,该复合膜的抗氧化能力略有下降.

间规聚苯乙烯的应用研究进展

介绍了间规聚苯乙烯 (sPS)的结构与性能 ,综述了其国内外发展情况和改性方向 ,展望了其应用前景。

用快速特性粘度法研究聚碳酸酯的热降解机理

通过快速特性粘度法研究聚碳酸酯(PC)在恒温条件下降解不同时间的粘均分子量,进而研究其降解机理和动力学方程.认为PC的整个降解过程可分为吸收氧气、酯交换和自由基反应3个阶段.对第1阶段———吸氧阶段和第2阶段———酯交换阶段的降解机理和动力学方程进行了详细的研究.

有机/无机纳米复合质子交换膜的研究进展

通过有机 无机复合的方法可以得到聚合物电解质膜燃料电池 (PEMFCs)中用的纳米复合质子交换膜 ,膜的工作温度、保水能力、机械强度、抗渗透性能和薄膜的综合性能都有大幅度的提高。本文评述了研究得较多的几类有机 无机纳米复合质子交换膜的性能特点及最新研究进展 ,提出了有机 无机复合质子导电薄膜材料的一些设计和制备原则。

CaCO_3改性ABS/PVC/PE-C共混体系的研究

研究了不同种类的CaCO_3对ABS/PVC/PE-C共混体系力学性能的影响以及活性CaCO_3对ABS/PVC/PE-C共混体系相容性、拉伸强度、弯曲强度、冲击强度、硬度、耐热性能和耐水性能的影响。结果表明,ABS/PVC/PE-C共混体系为部分相容体系,加入活性CaCO_3后共混体系的相容性略有提高,在ABS/PVC/PE-C(70/30/10)共混体系中加入活性CaCO_3后,体系的弯曲强度和冲击强度先随CaCO_3含量的增大而升高,当CaCO_3含量达到一定值后,又随其增大而降低,CaCO_3含量在10％～15％时可获得最好的综合力学性能。同时活性CaCO_3的加入使ABS/PVC/PE-C共混体系的吸水率有所降低,维卡软化温度和硬度则随着CaCO_3含量的增加而有所升高。

不对称熔融共混体系相行为的Monte Carlo模拟

用自由体积扩散（ＦＶＤ）算法模拟了不对称Ａ／Ｂ型（７５／２５）不相容熔融共混体系的相行为，模拟结果表明，如果温度足够高（假设聚合物不降解），即使不相容共混体系也有可能表现出类似于相容体系的相行为。还模拟了低分散相含量的Ａ／Ｂ型（９１／９）不相容共混体系呈现出的部分相容的现象，认为部分相容的原因是由于Ｂ的含量非常低，分子链热运动过程中，Ｂ与Ｂ聚集到一起的机会比７５／２５的Ａ／Ｂ共混体系要少得多，分散相相区尺寸非常小，部分链甚至以分子级水平与Ａ相混。

PC辐射接枝PS及其对PC/PS共混物的增容作用

报导了用γ射线辐照聚碳酸酯（ＰＣ）和苯乙烯（Ｓｔ）混合物，通过ＩＲ谱和称量法证实ＰＣ和Ｓｔ发生了辐射接枝反应，研究了溶剂、单体浓度等因素对接枝反应的影响，得到了ＰＣ－ｇ－ＰＳ。并用ＤＳＣ和ＳＥＭ研究了ＰＣ／ＰＳ、ＰＣ／ＰＳ／ＰＣ－ｇ－ＰＳ熔融共混体系的相容性，结果表明，ＰＣ－ｇ－ＰＳ对以ＰＳ为连续相ＰＣ为分散相和ＰＣ为连续相ＰＳ为分散相的共混体系均有明显的增容作用。

PVC/ABS/CPE共混体系的相容性与性能研究

聚氯乙烯 (PVC) /丙烯晴 丁二烯 苯乙烯共聚物 (ABS)共混体系为不相容体系 ,加入增容剂氯化聚乙烯 (CPE)后 ,相容性明显提高 ,为部分相容体系 ;通过改变ABS用量可调节PVC/ABS/CPE共混体系的韧性 ;就不同ABS含量对PVC/ABS/CPE共混体系的相容性、拉伸强度、弯曲强度、冲击强度、硬度、耐热性能以及耐水性能的影响进行了研究 ,结果表明 ,随着ABS含量的增加 ,PVC/ABS/CPE共混体系的拉伸强度、耐热性、吸水性略有增加 ,冲击强度有较大提高 ,而弯曲强度略有下降 ;当ABS含量超过 30 % (质量分数 )后 ,共混体系的冲击强度基本上与ABS的相当 ;ABS含量低于 70 % (质量分数 )的共混体系的表面硬度高于ABS的硬度 。

聚对苯撑二甲基系列涂层的制备及其应用进展

介绍了聚对苯撑二甲基系列涂层的制备方法和成膜机理 ,讨论了化学气相沉积聚合的主要特点 ,阐明了Parylene膜的结构与性能的关系以及几种常用Parylene膜的性能特点 。

基于聚酰亚胺的非水质子导电材料的研究

制备了基于磷酸掺杂聚酰亚胺(PI)的非水质子导电材料,研究了其质子导电性能和导电机理,发现常温下PI与磷酸之间的作用以氢键为主.常温电导率不高,随着温度的升高,链段运动的加快也能促进质子的输送,两种结构PI的电导率对温度的依赖性更接近VTF方程或WLF方程.与磷酸复合后膜的热稳定性和氧化稳定性略有下降,但膜的综合性能仍有一定的实用性.

N-乙烯酰胺的活性自由基聚合进展

本文总结了N-乙烯酰胺类单体的活性自由基聚合进展。该类非共轭单体的活性自由基聚合一度十分困难,但近年来该领域取得了可喜的进展,如黄原酸酯和二硫代氨基甲酸酯家族的某些成员能成功地以加成-断裂链转移(RAFT)聚合或黄原酸酯交换法(MADIX)控制其分子量,在特定条件下还可以同时控制其立体结构。近年发现的有机铋、有机锑和有机碲化合物也成功应用于该类单体的(共)聚合,从而扩大了聚合物的结构谱。此外,原子转移自由基聚合(ATRP)中的某些体系也能在一定程度上控制该类单体的活性聚合。

磁流变液材料的研究进展和应用前景

从材料的角度较为全面地综述了国内外磁流变液的研究状况, 评述了国内外对磁流变材料的主要研究热点, 内容涉及磁流变液的流变机理、性能以及磁性粒子、载液和添加剂等组成对磁流变液性能的影响, 并展望了其应用前景。

杂多酸掺杂PAN-SiO_2复合质子交换膜的研究

采用溶胶-凝胶法制备了杂多酸掺杂聚丙烯腈-二氧化硅（PAN-SiO2）复合质子交换膜，并研究了其质子导电性能、保水能力和抗化学氧化性能．研究结果表明，该有机／无机复合质子交换膜的室温质子电导率为10^-6 S．ctn^-1左右，SiO2和杂多酸的加入使得该复合膜可以在较高温度下使用，而且随着温度的升高质子电导率可提高1～2个数量级，在140℃的中温工作条件下质子电导率则可达10^-4 S·cm^-1．同时SiO2和杂多酸的加入能有效提高中温条件下该复合膜的保水率．与纯聚合物相比，复合膜的抗化学氧化能力显著提高．

铝酸锶铕类长余辉荧光涂料的研究

测定了市售铝酸锶铕类长余辉荧光粉的吸收光谱和发射光谱，研究了其发光性能；将其加入常用的不饱和聚酯树脂ＵＰ和环氧树脂ＥＰ中，制得了用可见光可激发的具有光致发光性能的长余辉荧光涂料，研究了这些涂料的光强衰减行为，讨论了荧光粉的加入对涂层粘度、荧光光强、余辉时间、硬度、吸水率等的影响．

PC-g-PS增容PC/PS共混体系的相容性和性能

研究了不同配比的ＰＣ／ＰＳ共混体系的物理和力学性能及其与相容性的关系，结果表明，ＰＳ含量越高，拉伸强度、冲击强度、密度和吸水率等越低，而表面硬度和耐溶剂开裂能力则提高。通过ＤＳＣ谱、ＳＥＭ等实验结果表明，少量的辐射接枝共聚物ＰＣ－ｇ－ＰＳ加入ＰＣ／ＰＳ共混体系，即能明显改善其相容性。加了共聚物以作为增容剂后，共混物的拉伸强度、冲击强度、密度、表面硬度和耐溶剂开裂能力均要比其相应的简单共混物的值来得高，而吸水率则有所下降。

有机三阶非线性光学材料的研究进展

非线性光学材料在图像处理、全光开关、光学存储和记忆系统等领域有着较大的应用潜力,近年来对三阶非线性光学聚合物材料的研究成为研究工作中的热点。分类介绍了各种有机三阶非线性光学聚合物的合成、结构与性能的最新研究进展,评述了三阶非线性光学性能表征技术的研究状况,展望了有机三阶非线性光学材料的前景和存在的问题。

共聚物在不相容共混体系中界面行为的Monte Carlo模拟

用自由体积扩散 (FVD)算法模拟了不同结构的共聚物在不相容熔融共混体系中的界面行为 ,模拟结果表明 ,加入少量共聚物后 ,共混体系的相分离程度明显降低 ,从其形貌来看 ,分散相相区尺寸变得更小 ,更分散。所有这些表明 ,加了共聚物作为增容剂后 ,共混体系的相容性有明显的提高。而交替共聚物比相应的二嵌段共聚物增容效果更好 ,与文献中报道的实验现象基本吻合。