当归多糖的药理作用研究进展

当归多糖为当归主要水溶性成分,具有明显地改善血液系统、免疫促进、抗肿瘤、抗辐射等作用,故成为当归药效成分研究的热点。本文综述了近年来国内外有关当归多糖药理作用的研究进展,为其临床应用提供参考。

反相高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸小檗碱的浓度

目的:建立血浆中盐酸小檗碱浓度的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱内标法,色谱柱为DikmadiamonsilTMC18,流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-十二烷基硫酸钠(50∶50∶0.06),流速为1ml/min,检测波长为345nm,柱温为40℃,内标物为对二甲氨基苯甲醛。结果:盐酸小檗碱检测浓度在20.5～656ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.14%,平均RSD为3.78%。结论:该方法灵敏度高、专属性强,可用于盐酸小檗碱的药动学研究。

青蒿素类药物药理作用研究进展

青蒿素及其衍生物具有多方面的药理作用,除有抗疟作用外,亦证明有抗肿瘤、抗血吸虫、调节免疫系统功能、抗心律失常、抗纤维化等作用。对其药动学、毒性和其独特的药理作用机制进行更深入的研究,将有利于青蒿素类药物更广泛地用于临床。

复方盐酸小檗碱分散片的制备及其溶出度考察

目的 制备复方盐酸小檗碱分散片 ,并与市售片剂的溶出度进行比较。方法 以微晶纤维素为填充剂 ,交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂 ,湿法制粒制备分散片。制定质量标准和溶出度测定方法 ,并进行质量评价和溶出度比较。结果 符合中国药典中有关分散片的要求 ,其体外溶出释药明显优于普通片。结论 所制分散片处方合理 ,崩解快、溶出快而完全。

2018版国内甲状腺结节细针穿刺活检专家共识及相关国外指南解读

超声以其对浅表解剖结构的高分辨率、低成本和无创性,目前已成为甲状腺检查的金标准,在评估结节大小、回声结构和确定恶性风险中起到至关重要的作用。有文献报道在普通人群的筛查中,高频探头对甲状腺结节的检出率可达68%[1]。虽然部分研究发现,5%~15%检测到的结节最终通过手术被证实为恶性[2-3],但考虑到大多数结节性质仍为良性,而且较小的恶性结节,尤其是直径<1 cm的微小结节,常表现为极慢性生长或无侵犯行为[4-6],故手术切除的处理方式可能变成了一把双刃剑。为了在手术和随访之间取得平衡,降低非必要的手术率,根据美国甲状腺协会、美国临床内分泌医师学会、欧洲甲状腺学会、美国国家综合癌症网络和中华医学会等国内外机构所制定的指南推荐[7-9],先采用甲状腺细针抽吸活检(fine needle aspiration biopsy,FNAB)判断结节性质,是最有效、最实用的方法。

某院2008年门诊头孢菌素类抗生素处方分析

目的了解医院门诊头孢菌素类抗生素使用情况,指导临床合理用药。方法随机抽取2008年某院门诊使用头孢菌素类抗生素的处方2010张,统计药品名称、用药总量、用药天数,确定限定日剂量(DDD),计算用药频度(DDDs)及药物利用指数(DUI)。结果该院第1-4代头孢菌素类抗生素在处方中所占比例分别为23.52%,10.71%,53.67%,6.61%,头霉素类占5.60%;患者年龄分布广泛(28d至99岁),人均用药时间为(5.20±3.87)d;部分头孢菌素类DUI偏低。结论该院头孢菌素类抗生素大部分应用合理,但有小部分用量不足,应引起重视。

主动靶向脂质体药物的研究进展

近年来,国内外主动靶向脂质体药物的研究开发取得很大进展。分别简述主动靶向脂质体药物的优点、分类、制备方法及其主动靶向性的评价。主动靶向脂质体药物已应用于抗肿瘤、介导基因转染、抗菌、抗病毒等治疗,具有广阔的应用前景。

挥发油提取方法研究概况

目的介绍了中药挥发油活性成分提取方法的研究进展,阐述各种提取方法的特点及概况。方法查阅近年来相关文献资料,加以整理分析。结果挥发油的提取方法主要有水蒸气蒸馏法、溶剂回流法、微波法、超临界流体萃取法,其中水蒸气蒸馏法在制药行业中最常用。结论挥发油作为中药的重要有效成分,应对其提取方法进行深入研究。

益精灵口服液质量标准研究

目的对益精灵口服液的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法对处方中的何首乌、补骨脂进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中何首乌的成分二苯乙烯苷含量进行测定。结果定性鉴别方法专属性强。二苯乙烯苷质量浓度在0.625～160μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为102.28%,RSD为2.06%(n=9)。结论该方法简便、专属、重现性好,可有效控制益精灵口服液的质量。

“肤洁”散剂对豚鼠的皮肤刺激性实验观察

目的:对"肤洁"散剂进行豚鼠皮肤刺激性实验,了解其安全性。方法:以一次给药和多次给药方法,将"肤洁"散剂外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其是否会引起豚鼠皮肤刺激性反应。结果:"肤洁"散剂及其空白基质一次给药对完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象,无刺激现象;"肤洁"散剂及其空白基质多次给药对破损皮肤有轻微刺激作用。结论:"肤洁"散刺对豚鼠完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后72 h刺激性反应自行消退。

挥发油提取分离研究概况

介绍了中药挥发油活性成分的水蒸气、微波、超临界提取等提取方法,以及挥发油色谱分离、分子蒸馏技术等分离方法的研究进展,并详细阐述了各种提取分离方法的特点及概况。

全面认识卡托普利的不良反应

对卡托普利的不良反应作了较为全面的综述，不良反应的发生与各种因素密切相关，应用时应根据患者的个体差异和用药反应制订合理用药方案，以确保用药安全有效。

柱前衍生化法测定血浆中醋酸精氨酸的浓度

目的：建立柱前衍生化高效液相色谱法测定血浆样品中醋酸精氨酸浓度的方法。方法：衍生剂为2，4-二硝基氟苯，色谱柱为氨基酸分析专用ODS色谱柱，流动相为50%乙腈-0．1mol／L醋酸钠溶液（29：71），流速为1．2ml／min，检测波长为360nm，柱温为30℃。结果：醋酸精氨酸检测浓度线性范围为10～160μg／ml（r=0．9998），高、中、低3种浓度血浆样品的回收率分别为（96．64±9．69）%、（90．94±4．70）％、（92．72±4．48）％，精密度〈3．91%。含药血浆在冰冻条件（-24℃）下至少可以稳定15d。结论：本法简便可行，适用于醋酸精氨酸的血药浓度监测及其药动学研究。

盐酸恩丹西酮口服液的制备及质量控制

目的研究盐酸恩丹西酮口服液的制备及质量控制方法,考察其稳定性并预测室温贮存有效期。方法确定了盐酸恩丹西酮口服液的处方,应用紫外分光光度法测定口服液中盐酸恩丹西酮的含量,用初均速法预测有效期。结果盐酸恩丹西酮口服液质量浓度在4.236～21.18μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,低、中、高3种质量浓度样品的回收率分别为100.74%,103.56%,102.86%,日内和日间精密度均较好;在室温(20℃)下,盐酸恩丹西酮口服液有效期为1.5年。结论该制剂制备工艺简单,质量易于控制,稳定性较好。

HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红的含量

目的 采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法 将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速为1 0ml·min-1,检测波长 2 80nm。结果 靛蓝线性范围在 0 0 15 2～ 0 30 4 0 μg(r =0 9997) ,平均加样回收率为 97 3% ,RSD =1 87% (n =5 ) ;靛玉红线性范围在 0 0 16 5 6～ 0 3312 μg ,平均加样回收率为 96 6 % ,RSD =2 .32 % (n =5 )。结论 所用方法简便快捷 ,适合板蓝根药材以及含靛蓝、靛玉红产品的质量控制。

韧性视角下我国体育产业链治理数字化转型研究

运用文献资料法,在韧性视角下梳理了体育产业链治理数字化转型的基本内涵与价值意蕴,并从治理主体、治理手段、治理结构、治理资源维度探析体育产业链治理数字化转型的运行机制,并设计了推进路径:夯实制度基础,优化体育产业链治理实践环境;促进主体联动,实现体育产业链治理协同推进;搭建数字平台,增强体育产业链风险应对能力;加强要素支持,提升体育产业链数字治理效能。

聚维酮碘剂型进展及临床应用

通过查阅近 １０年有关聚维酮碘（ＰＶＰ－Ⅰ）的文献，综述了ＰＶＰ－Ⅰ的剂型进展及临床应用。ＰＶＰ－Ⅰ有溶液剂、凝胶剂、软膏剂、栓剂、涂膜剂、贴剂、气雾剂等多种剂型，临床上广泛用于手术的消毒、感染的预防和治疗等。ＰＶＰ－Ⅰ剂型研制的发展，为其提供了广阔的临床应用前景。

某三甲医院急诊科抗菌药物应用合理性分析

目的了解某三甲医院急诊科抗菌药使用情况,评价其用药合理性,为抗菌药物的合理使用提供参考。方法随机抽取2009年急诊科处方2 637张,对抗菌药使用情况及合理性进行分析。结果该院急诊科抗菌药品种涉及较广,含抗菌药的处方1 527张,使用比例57.91%,抗菌药物金额占所有处方50.36%;患者年龄2～92岁,抗菌药物共涉及11个大类58个品种,总共使用1 938例次,主要集中在头孢菌素类(39.75%)、氟喹诺酮类(33.80%),两类药物占总用量73.55%,其中头孢菌素类又以第3和第4代为主,占头孢菌素类总用量的93%以上;在使用的58个药品中,口服制剂25个,592例次,注射剂33个,1 346例次;一线抗菌药物使用占20.69%;二线36.21%;三线43.11%;单独用药1 138张(74.53%),二联用药339张(22.20%),三联用药50张(3.28%)。结论抗菌药物使用符合急诊特点,但仍有不合理情况存在,建议医师在药物的选用、剂量、频次、联合用药等方面严格遵循《抗菌药物临床应用指导原则》相关规定,避免不良事件的发生。

141例中药注射剂不合理使用分析

目的:了解我市某院中药注射剂使用的现状,为合理使用中药注射剂提供参考。方法:随机抽查该院41个临床科室的住院病历395例,对中药注射剂的使用情况进行统计分析。结果:395份病历中有205例使用中药注射剂,使用率为51.90%。其中,不合理用药141例,不合格率为68.78%,对是否使用中药注射剂、用药指征、剂量及疗程、溶媒选择、配伍禁忌、给药途径等项目进行调查分析。结论:该院临床科室中药注射剂的合理使用还存在较多问题,中药注射剂合理使用水平有待进一步提高。