电化学原位红外光谱研究希瓦氏菌MR-1的直接胞外电子传递机制

应用循环伏安法和电化学原位红外光谱法研究了希瓦氏菌MR-1,以及敲掉最外层蛋白MtrC/OmcA得到的ΔomcA-ΔmtrC突变体在周转与非周转情况下的电化学行为。循环伏安和原位红外光谱研究都证明希瓦氏菌MR-1野生株和突变株都具有电子传输能力,但是ΔomcA-ΔmtrC突变株的电子传递能力明显比野生株弱。通过电化学原位红外光谱研究,本工作首次提出由细菌代谢乳酸钠所产生的CO2吸收峰(2342cm-1)以及与细菌代谢密切相关的羰基谱峰作为细菌代谢能力的一种评估指标,并推测出希瓦氏菌MR-1可能还存在着一条辅助的电子传递途径。

PtRhSn/GN的制备及其对甲醇电催化氧化性能研究

本研究通过多元醇还原法制备了石墨烯(graphene,GN)负载的Pt及Pt基多元催化剂:Pt/GN、PtRh/GN、PtSn/GN、PtRhSn/GN.X射线粉末衍射(XRD)和透射电镜(TEM)结果表明,所制备的催化剂分布均匀,Pt/GN和PtRh/GN具有立方体形状,PtSn/GN呈现三维网络形貌,PtRhSn/GN则为立方体延伸的三维网络.循环伏安研究表明,Rh的加入提升了甲醇电催化氧化的活性,而Sn的加入明显降低了甲醇在Pt上的起始氧化电位,负移达到106mV.电化学原位红外光谱研究进一步证明,Rh和Sn的加入使得Pt基催化剂对甲醇氧化的起始氧化电位负移;Rh的加入使得CO谱峰强度增大,而Sn的加入明显降低了CO谱峰强度.三元催化剂PtRhSn/GN很好地综合了Rh和Sn的电子效应及协同效应特点,相比于Pt/GN催化剂,起始氧化电位负移60mV,且催化活性达到其1.57倍,表明该三元催化剂在直接甲醇燃料电池中将会有较好的应用前景.

乙醇电催化氧化

乙醇作为典型的可再生绿色环保型能源,具有易储存和携带、较高的能量密度、易生产等优点而备受关注。本文详细介绍了近年来国内外乙醇电催化氧化研究的重要进展,着重叙述了乙醇电催化氧化的反应机理,不同催化剂材料对乙醇电氧化的优缺点,进一步探讨了影响乙醇电氧化反应活性和选择性的因素,总结了提高乙醇电氧化活性和选择性的策略,最后,对其今后可能的研究方向进行了展望。

晶圆电镀装备研发关键技术及其表界面基础

电镀在半导体金属化和封装工艺中扮演着重要的角色.本文综述了晶圆电镀装备的发展历程,针对电镀装备研发中涉及的表界面基础和技术问题,如金属表界面的性质、电极界面的反应、多物理场耦合等对镀层质量和均匀度的影响及其解决方案进行了概述.最后对晶圆电镀装备的未来发展进行了展望,希望对我国晶圆电镀装备的研发提供参考.

希瓦氏菌MR-1影响玻碳表面电沉积Cd的机理

使用循环伏安法和电位阶跃法研究了希瓦氏菌MR-1野生株及其突变株omc A-mtrc对玻碳电极表面电沉积Cd的影响.发现加入希瓦氏菌野生株后:(1)Cd在玻碳电极表面的电沉积峰电位明显负移;(2)当扫描速率较低(20 m V·s-1)且进入第二圈扫描时,Cd的电沉积过程分两步Cd(II)-Cd(I)-Cd进行;(3)通过电位阶跃实验得出Cd(II)扩散到玻碳电极表面的速率变得缓慢;(4)Cd在玻碳电极表面的电沉积过程由连续三维成核转变成瞬时三维成核过程;加入突变株后,Cd(II)扩散到玻碳电极表面的速率更加缓慢,它的电沉积过程为瞬时三维成核过程.扫描电子显微镜的结果也正好证实了该影响机制.