假博路定的鉴别研究

目的:通过组合检验方式,识别假冒抗乙肝药物博路定。方法:以博路定为例,研究建立其外观鉴别法;采用超高效液相色谱-质谱联用技术对博路定伪品进行实验室确证,色谱柱为Agilent ZORBAX Exlend Plus C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为乙腈和0.02 mol·L^-1乙酸铵溶液(含0.1%甲酸),梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为0.3 mol·min-1,柱温为35℃。ESI离子源,正离子检测模式,离子源温度为350℃。结果:博路定真、伪品的外观存在明显差别,利用外观鉴别法初步判断其真伪。在液质联用的谱图中,博路定伪品出现与阿德福韦酯对照品色谱保留时间、一级质谱图和二级质谱图一致的色谱峰,证明博路定伪品中的主药成分为阿德福韦酯。结论:运用简便外观鉴别技术,可初步筛查可疑性假药,经液质联用验证,能有效提高药品监督的质量。

HPLC法测定氯霉素阴道软胶囊含量的不确定度分析

目的:HPLC法测定氯霉素阴道软胶囊含量的不确定度,分析来源及影响不确定的因素,从而能更好控制实验误差。方法:按照国家药品标准中氯霉素阴道软胶囊含量测定方法通过建立相应数学模型,对实测数据经行分析和处理,量化不确定分量,计算合成不确定度和扩展不确定度,找出影响不确定度的主要因素。结果:计算出扩展不确定U=0.8%(K=2)。结论:对照品浓度和样品装量差异是测量结果产生不确定的主要来源。

高效液相色谱法同时测定5种抗乙肝药物的研究

目的建立高效液相色谱法同时测定五种抗乙肝药物。方法采用水-乙腈-三氟乙酸在Waters Xbridge C 18柱(4.6×250mm,5μm)上进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为260nm,柱温35℃。结果5种药物在35min内均能达到基线分离,线性范围良好,相关系数均大于0.999;平均回收率n=3为99.4~101.7%(RSD:0.1~1.7%),精密度和稳定性试验的RSD分别为0.6%~0.8%,0.4%~0.5%,检测限0.1~0.2μg·mL^-1。在恩替卡韦制剂样品中检出假阳性样品,检出物为阿德福韦酯。结论该方法适用于五种抗乙肝药物同时测定,并且能准确筛查出高仿假药。

奥美拉唑肠溶胶囊溶出度测定的不确定度评定

目的对奥美拉唑肠溶胶囊溶出度测定的不确定度进行分析和评价。方法高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊的溶出度,评定所得结果的不确定度。结果本实验方法测量结果的扩展不确定度U=4.4%(k=2),置信概率95%。结论分析并量化了检测方法的不确定度,为优化实验方法提供科学依据。

盐酸决奈达隆片仿制药与原研药的溶出度一致性评价

目的：建立盐酸决奈达隆片的溶出度测定方法,并评价仿制药与原研药的质量一致性。方法：采用紫外-可见分光光度法,检测波长为288 nm。以磷酸盐缓冲液（pH 4.5）、0.1 mol/L盐酸溶液[加入0.5%十二烷基硫酸钠（SDS）]、磷酸盐缓冲液（p H6.8,加入0.5%SDS）、水为溶出介质,溶出介质体积为1 000 ml,转速为75 r/min,分别考察盐酸决奈达隆片仿制药与原研药的溶出度,并通过计算相似因子（f_2）来评价其溶出曲线的相似性。结果：盐酸决奈达隆检测质量浓度线性范围为2.147-25.764μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;4种溶出介质中的回收率分别为99.53%-101.05%（RSD=0.48%,n=9）、98.95%-100.05%（RSD=0.39%,n=9）、99.54%-100.20%（RSD=0.24%,n=9）、98.54%-100.06%（RSD=0.44%,n=9）。在4种溶出介质中,3批盐酸决奈达隆片仿制药与原研药溶出曲线的f_2分别为56、60、63、68,68、52、59、67,65、68、76、62。结论：该方法适用于盐酸决奈达隆片的溶出度测定;盐酸决奈达隆片仿制药与原研药的体外溶出曲线具有相似性,故其质量一致性较好。