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α-溴代丁酸乙酯/CuBr/联吡啶体系引发的活性自由基聚合反应 被引量:12
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作者 潘才元 楼旭东 +1 位作者 王颖莉 吴承佩 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期311-316,共6页
用α溴代丁酸乙酯为引发剂,CuBr和2,2’联吡啶(BPY)为催化剂,研究了MMA、St、MA在80℃下,MMA在室温下(20℃)的自由基活性聚合机理.通过转化率与数均分子量,理论分子量和实测分子量的关系,以及分... 用α溴代丁酸乙酯为引发剂,CuBr和2,2’联吡啶(BPY)为催化剂,研究了MMA、St、MA在80℃下,MMA在室温下(20℃)的自由基活性聚合机理.通过转化率与数均分子量,理论分子量和实测分子量的关系,以及分子量分布,证明这些体系均具有活性聚合的特征.计算了三种聚合体系的动力学数据.讨论了温度、单体结构对聚合体系自由基活性特征的影响. 展开更多
关键词 自由基聚合 原子转移 聚合 活性聚合 MMA St MA
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2-位取代的4-亚甲基-1,3-二氧环戊烷开环聚合反应研究 被引量:1
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作者 潘才元 吴承佩 +1 位作者 白如科 赵斌 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期307-313,共7页
合成了两种新单体,4亚甲基2苯乙烯基1,3二氧环戊烷和4亚甲基2苯乙烯基2甲基1,3二氧环戊烷.研究了这两种单体的自由基和阳离子聚合反应.根据聚合物的红外光谱和核磁共振碳、氢谱,确定了聚合物的... 合成了两种新单体,4亚甲基2苯乙烯基1,3二氧环戊烷和4亚甲基2苯乙烯基2甲基1,3二氧环戊烷.研究了这两种单体的自由基和阳离子聚合反应.根据聚合物的红外光谱和核磁共振碳、氢谱,确定了聚合物的结构,讨论了聚合反应机理,特别对2位取代基对聚合反应和产物的影响作了初步的探讨. 展开更多
关键词 亚甲基 二氧环戊烷 衍生物 自由基 开环 聚合
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7-亚甲基-2-甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷聚合反应机理的研究 被引量:2
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作者 潘才元 王寅 William J.Bailey 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期18-24,共7页
本文报道了一种新的不饱和螺环原酸酯——7-亚甲基-2-甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷的合成,研究了它的自由基聚合,反应。结果说明在本体聚合时,聚合物由半开环结构单元(Ⅶ)组成;当溶液聚合时,得到结构单元(Ⅶ)和(Ⅷ)、(Ⅸ)的共聚物。根据... 本文报道了一种新的不饱和螺环原酸酯——7-亚甲基-2-甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷的合成,研究了它的自由基聚合,反应。结果说明在本体聚合时,聚合物由半开环结构单元(Ⅶ)组成;当溶液聚合时,得到结构单元(Ⅶ)和(Ⅷ)、(Ⅸ)的共聚物。根据聚合物的结构,对聚合反应机理进行了讨论。 展开更多
关键词 螺环原酸酯 自由基 引发剂 聚合
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含有二色性染料的PDLC的光电性能 被引量:1
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作者 潘才元 范成 虞正亮 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1999年第4期367-370,共4页
用聚合分相法,在E- 7 液晶中掺入二色性液晶分散蓝,制成聚合物分散液晶膜。测定了它的光电性能。与不加二色性染料的聚合物分散液晶膜比较,膜对比度提高,响应时间τon 保持不变,松弛时间τoff 略有增加。
关键词 聚合物分散液晶 二色性染料 光电性能 液晶膜
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核壳聚硅氧烷弹性粒子的研究 被引量:3
5
作者 潘才元 何卫东 《有机硅材料及应用》 1998年第3期11-13,共3页
综述了核壳聚硅氧烷弹性粒子的合成方法和不同因素对形成核壳聚硅氧烷粒子的影响。
关键词 聚硅氧烷 核壳粒子 烯类聚合物 弹性粒子
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4-亚甲基-1,3-二氧环戊烷及其衍生物的自由基开环聚合反应(Ⅰ)——4-亚甲基-2-苯基-1,3-二氧环戊烷的聚合反应机理的研究
6
作者 潘才元 邬征 黄维垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第2期172-177,共6页
本文合成了4-亚甲基-2-苯基-1,3-二氧环戊烷单体,在引发剂DTBP、BPO和AIBN作用下进行自由基聚合反应。研究了聚合物的红外、核磁共振氢谱和碳谱,发现它是由结构单元Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组成的共聚物。据此,讨论了这一单体的聚合反应机_理。
关键词 自由基聚合反应 环戊烷 亚甲基 聚合反应机理 结构单元 核磁共振氢谱 引发剂
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合成不同拓扑结构聚合物的一个简便策略(英文)
7
作者 潘才元 尤业字 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2659-2686,共28页
随着高分子化学的进步,特别是可控自由基聚合反应的发现,不同拓扑结构聚合物的合成己获得了巨大的进展.为合成这些复杂结构的聚合物,人们成功地研究了不同的聚合方法.其中,不同功能团引发剂方法是较为方便和可行的方法之一,并且已广泛... 随着高分子化学的进步,特别是可控自由基聚合反应的发现,不同拓扑结构聚合物的合成己获得了巨大的进展.为合成这些复杂结构的聚合物,人们成功地研究了不同的聚合方法.其中,不同功能团引发剂方法是较为方便和可行的方法之一,并且已广泛用于不同结构聚合物的合成.本文综述了用该方法合成不同拓扑结构聚合物,包括嵌段、杂臂星形、H-形、π-形、接枝和环状聚合物所取得的进展,特别强调的是这篇论文没有覆盖这方面的所有研究工作.这一合成方法的思路是基于将不同聚合反应,尤其是不同可控聚合反应相结合,或者将可控聚合与不同的偶合反应,例如与点击反应、Diel-Alder反应和活性酯反应等相结合.所讨论的多功能引发剂不仅包括小分子化合物,也包括带有两个和两个以上引发基团或链转移基团的聚合物.后者称为大分子多功能团引发剂,可以独立引发不同的聚合反应. 展开更多
关键词 不对称双官能引发剂 可控自由基聚合 偶合反应 多功能引发剂 拓扑结构聚合物
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7-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷的共聚反应
8
作者 潘才元 王寅 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期456-461,共6页
叙述了7-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷与给电子单体醋酸乙烯酯(VA)、受电子单体丙烯酸甲酯(MA)和丙烯腈(AN)的自由基共聚合反应。分析共聚物的红外、核磁共振氢谱和碳谱,确定了共聚物的结构,该螺环单体能与VA很好共聚,共聚物的组成比... 叙述了7-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷与给电子单体醋酸乙烯酯(VA)、受电子单体丙烯酸甲酯(MA)和丙烯腈(AN)的自由基共聚合反应。分析共聚物的红外、核磁共振氢谱和碳谱,确定了共聚物的结构,该螺环单体能与VA很好共聚,共聚物的组成比和产率受温度的影响。当与MA、AN共聚时,投料比影响共聚物产率,而不影响共聚物组成比。通过对CT络合物研究,探讨了共聚反应机理。对取代基影响共聚活性,共聚物结构作了初步研究。 展开更多
关键词 亚甲基 三氧螺壬烷 共聚反应
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2-丁基-7-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷的合成及聚合反应
9
作者 潘才元 王寅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1989年第4期67-71,共5页
本文以2-溴甲基-5-氧-四氢呋喃和1,2-环氧乙烷反应,得到的7-溴甲基-2-丁基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷③为原料,经脱氢溴化作用制得了2-丁基-7-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷⑤。将其为单体进行均聚反应,得到一粘稠聚合物。通过对该合聚物... 本文以2-溴甲基-5-氧-四氢呋喃和1,2-环氧乙烷反应,得到的7-溴甲基-2-丁基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷③为原料,经脱氢溴化作用制得了2-丁基-7-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷⑤。将其为单体进行均聚反应,得到一粘稠聚合物。通过对该合聚物的IR和NMR谱图分析,得知该聚合物含有酯基和酮基的结构单元,以及环缩醛的侧链。本文还提出了链增长的机理。 展开更多
关键词 螺杂环化合物 合成 聚合
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用动力学方法研究8,9-苯并-2-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷的聚合反应机理
10
作者 潘才元 吕绍祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第4期389-393,共5页
根据在自由基引发剂存在下,8,9-苯并-2-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷(Ⅰ)可能存在的竞争反应,推导了动力学方程式。用红外光谱法测定了单体的消失速率和苯酞的生成速率。实验结果与推导动力学方程式相符。进一步证明了单体(Ⅰ)的增长... 根据在自由基引发剂存在下,8,9-苯并-2-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷(Ⅰ)可能存在的竞争反应,推导了动力学方程式。用红外光谱法测定了单体的消失速率和苯酞的生成速率。实验结果与推导动力学方程式相符。进一步证明了单体(Ⅰ)的增长反应由加成聚合和开环—异构化—加成这两个反应组成。这两个反应对总速率的相对贡献与单体浓度有关。得到了共聚物的结构。 展开更多
关键词 8 9-苯并-2-亚甲基-1 4 6-三氧螺[4 4]壬烷 红外光谱法 动力学方法 聚合反应机理
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交联聚氨酯水分散体的合成 被引量:73
11
作者 王武生 潘才元 +2 位作者 曾俊 阮德礼 钟锋 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期319-324,共6页
将硅氧烷封端的含亲水基团的线性聚氨酯预聚体分散于水中 ,获得稳定的聚氨酯分散体 .由于硅氧基团水解、缩合 ,在分散体粒子内产生扩链交联反应 ,生成了交联水基聚氨酯分散体 .透射电子显微镜研究表明分散体粒径小、分布宽 .扫描电子显... 将硅氧烷封端的含亲水基团的线性聚氨酯预聚体分散于水中 ,获得稳定的聚氨酯分散体 .由于硅氧基团水解、缩合 ,在分散体粒子内产生扩链交联反应 ,生成了交联水基聚氨酯分散体 .透射电子显微镜研究表明分散体粒径小、分布宽 .扫描电子显微镜研究了成膜结构及成膜性能与粒径的关系 .溶胀实验计算获得的两交联点之间的平均分子量与理论平均分子量相符 .研究还发现此分散体膜在干燥过程中可进一步交联 .膜的水溶胀及机械性能表明 ,此分散体具有极大的工业应用价值 . 展开更多
关键词 聚氨酯 水分散体 硅氧烷 交联 合成
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纳米级水基聚氨酯微凝胶环氧硅氧烷交联成膜机理 被引量:21
12
作者 王武生 曾俊 +2 位作者 阮德礼 钟锋 潘才元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期102-105,共4页
将端基为可水解硅氧烷的聚氨酯羧基离子体分散于水中 ,获得水基聚氨酯分散体。硅氧烷水解缩合形成高度交联的纳米级水基聚氨酯微凝胶 (2 0 nm~ 2 50 nm)。此聚氨酯微凝胶成膜后采用水溶性环氧硅氧烷进一步交联 ,获得高性能有机涂层。... 将端基为可水解硅氧烷的聚氨酯羧基离子体分散于水中 ,获得水基聚氨酯分散体。硅氧烷水解缩合形成高度交联的纳米级水基聚氨酯微凝胶 (2 0 nm~ 2 50 nm)。此聚氨酯微凝胶成膜后采用水溶性环氧硅氧烷进一步交联 ,获得高性能有机涂层。扫描电子显微镜研究了涂层的结构 。 展开更多
关键词 纳米级 水基聚氨酯 微凝胶 环氧硅氧烷 交联 成膜机理
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ABA型两亲嵌段共聚物的合成及表征 被引量:13
13
作者 袁金颖 魏高原 +1 位作者 王延梅 潘才元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期625-628,共4页
以α ,α′ 二溴代二甲苯为引发剂 ,CuBr/2 ,2′ 联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD =1 18) .再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸对硝基苯酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄... 以α ,α′ 二溴代二甲苯为引发剂 ,CuBr/2 ,2′ 联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD =1 18) .再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸对硝基苯酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的ABA型嵌段共聚物 ,再经水解、酸化 ,得到了聚甲基丙烯酸 b 聚苯乙烯 b 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 两亲嵌段共聚物 活性聚合 合成 表征 结构 聚苯乙烯 甲基丙烯酸对硝基苯酯
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原位聚合合成纳米胶囊 被引量:11
14
作者 王武生 曾俊 +2 位作者 阮德礼 钟锋 潘才元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期34-36,共3页
含有羧酸盐亲水基团 ,端基为可水解缩合的硅氧烷基的预聚体作为疏水物质如甲苯的分散剂获得内含疏水物质 ,预聚体为壳层的纳米胶囊。预聚体壳层中的硅氧烷经水解缩合形成交联。气相色谱测定水解醇浓度证明水解缩合在常温 2 4 h内完成。... 含有羧酸盐亲水基团 ,端基为可水解缩合的硅氧烷基的预聚体作为疏水物质如甲苯的分散剂获得内含疏水物质 ,预聚体为壳层的纳米胶囊。预聚体壳层中的硅氧烷经水解缩合形成交联。气相色谱测定水解醇浓度证明水解缩合在常温 2 4 h内完成。透射电子显微镜 (TEM) 展开更多
关键词 纳米胶囊 硅氧烷 原位聚合 合成
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POSS/PMMA纳米复合粒子的制备与表征 被引量:9
15
作者 王文平 王斌 +2 位作者 马祥梅 鲁道荣 潘才元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期96-98,共3页
以十二烷基硫酸钠为乳化剂,过硫酸钾为引发剂,用乳液聚合方法,合成出以笼型聚倍半硅氧烷(POSS)为核,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壳的核壳型POSS/PMMA复合粒子。通过FT-IR红外光谱仪和XPS光电子能谱证实复合粒子的合成,激光粒度仪测量复合... 以十二烷基硫酸钠为乳化剂,过硫酸钾为引发剂,用乳液聚合方法,合成出以笼型聚倍半硅氧烷(POSS)为核,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壳的核壳型POSS/PMMA复合粒子。通过FT-IR红外光谱仪和XPS光电子能谱证实复合粒子的合成,激光粒度仪测量复合粒子粒径(大小在50nm左右)及其分布,透射电子显微镜(TEM)观察复合粒子的形态,其单分散性较好。 展开更多
关键词 乳液聚合 笼型聚倍半硅氧烷 聚甲基丙烯酸甲酯 纳米复合材料
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含螺环原碳酸酯齐聚物的合成、表征及与环氧树脂的固化反应 被引量:16
16
作者 白如科 王长松 +2 位作者 齐龙武 邹应芳 潘才元 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1995年第3期321-327,共7页
合成了一种新的带羟基的螺环原碳酸酯,根据它与MDI或HDI的不同配比,制备了分子量不同的预聚物,其结构得到了核磁和红外数据的证实。用示差扫描量热仪和红外跟踪环氧树脂及其与预聚物混合后的固化反应过程。当用三氯化硼一邻苯... 合成了一种新的带羟基的螺环原碳酸酯,根据它与MDI或HDI的不同配比,制备了分子量不同的预聚物,其结构得到了核磁和红外数据的证实。用示差扫描量热仪和红外跟踪环氧树脂及其与预聚物混合后的固化反应过程。当用三氯化硼一邻苯二胺作固化剂时,存在两个固化反应放热峰;而用三氯化硼单乙胺作固化剂时,仅有一个反应放热峰。由固化反应曲线可知,预聚物的结构和组成、固化反应条件对固化反应是有影响的,而分子量影响不大。红外光谱研究证明,随着螺环原碳酸酯的加入量增加,环氧基因反应的转化率增加。对固化反应历程作了初步探讨。 展开更多
关键词 齐聚物 固化反应 螺环原碳酸酯 环氧树脂
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pH值响应性超支化多臂共聚物的合成及其自组装行为研究 被引量:10
17
作者 钟玲 贺小华 +2 位作者 周永丰 颜德岳 潘才元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期986-992,共7页
以超支化双硫酯为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法,合成了以超支化聚酯(Boltorn H20)为核,聚丙烯酸为臂的两亲性超支化多臂共聚物(H20-star-PAA),并通过紫外分光光度计、动态光散... 以超支化双硫酯为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法,合成了以超支化聚酯(Boltorn H20)为核,聚丙烯酸为臂的两亲性超支化多臂共聚物(H20-star-PAA),并通过紫外分光光度计、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)对它在水溶液中的pH响应的自组装行为进行了研究.结果表明,在稀溶液条件下,H20-star-PAA始终以单分子胶束的形式存在,随着溶液pH的降低,胶束的PAA壳层会逐步塌缩,导致胶束尺寸减小;而在浓溶液条件下,当溶液的pH较低时,单分子胶束会进一步聚集形成多分子胶束. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 超支化 丙烯酸 自组装
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在线性或交联的聚氨酯粒子内原位还原制备纳米银粒子 被引量:6
18
作者 王武生 潘才元 +2 位作者 曾俊 阮德礼 钟峰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期700-702,共3页
Linear or cross linked aqueous polyurethane dispersions with carboxyl Ag salt were prepared. TEM photos show that Ag + was homogeneously distributed in the microspheres. The Ag + was reduced in situ by photochemical m... Linear or cross linked aqueous polyurethane dispersions with carboxyl Ag salt were prepared. TEM photos show that Ag + was homogeneously distributed in the microspheres. The Ag + was reduced in situ by photochemical method. For linear polyurethane particles, as the extent of the reduction reaction of silver ions increased, the silver particles grew larger, but the number of the silver particles kept almost constant. In crosslinked polymer system, the number of silver particles increased, but the size of silver particles remained almost the same. We concluded that nucleation and growth of the silver particle are the result of the silver atom movement in the polymer matrix. In the linear polymer system, the movement of silver atom and aggregation of silver particles result in the formation and growth of several silver particles; in the cross linked polymer system, the polymer chain prevents the movement of silver particles, resulting in a number increase of silver particles. 展开更多
关键词 纳米银粒子 聚氨酯微球 原位还原 银离子还原 银粒子聚集
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甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯/丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯的可逆加成断裂链转移聚合研究 被引量:10
19
作者 辛秀强 王延梅 潘才元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期398-402,共5页
合成了二硫代苯甲酸2- (乙氧基羰基)异丙酯(ECPDB)、二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)、二硫代苯甲酸1 苯基乙酯(PEDB) 3种二硫代苯甲酸酯链转移剂.以这3种转移剂为基础,用凝胶渗透色谱和核磁共振测试了甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯(DMAEMA)... 合成了二硫代苯甲酸2- (乙氧基羰基)异丙酯(ECPDB)、二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)、二硫代苯甲酸1 苯基乙酯(PEDB) 3种二硫代苯甲酸酯链转移剂.以这3种转移剂为基础,用凝胶渗透色谱和核磁共振测试了甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯(DMAEMA)和丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯(DMAEA)两种碱性单体的可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合的聚合物分子量、分子量分布和结构.发现有的聚合体系聚合物分子量分布较窄,但实验数均分子量与理论数均分子量相差较大;有的体系则转化率很低,聚合物分子量很小.这些可能是由聚合体系中单体活性和链转移剂链转移能力之间的匹配不太协调,使可逆加成断裂链转移快速平衡反应发生偏移或破坏造成的.因此,可通过更换单体或链转移剂来调节这种匹配,从而使可逆加成断裂链转移快速平衡保持稳定,达到聚合更可控,实验分子量与理论分子量更接近,分子量分布更窄的目的. 展开更多
关键词 二甲氨基乙酯 甲基丙烯酸 断裂 加成 可逆 聚合物分子量 硫代苯甲酸 分子量分布 数均分子量 链转移剂 凝胶渗透色谱 聚合体系 苯甲酸酯 核磁共振 平衡反应 异丙酯 乙氧基 单体 转化率 实验 匹配 羰基 苯基
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在四官能团引发剂存在下的自缩合乙烯基聚合反应制备丙烯酸酯类超支化共聚物 被引量:8
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作者 洪春雁 邹应芳 潘才元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期685-687,共3页
Hyperbranched polyacrylate copolymers were synthesized by self\|condensing vinyl copolymerization (SCVCP) of 2\|[(2\|bromopropionyl)oxy]ethyl acrylate(BPEA) and methyl acrylate(MA) in the presence of a tetrafunctional... Hyperbranched polyacrylate copolymers were synthesized by self\|condensing vinyl copolymerization (SCVCP) of 2\|[(2\|bromopropionyl)oxy]ethyl acrylate(BPEA) and methyl acrylate(MA) in the presence of a tetrafunctional initiator(THABI).The structures of the polymers obtained were characterized by 1H\|NMR and SEC/refractive index(RI)/right anagle laser light scattering(RALLS)/differential viscometer(DV).Molecular weight(MW),molecular weight distribution(MWD) and degree of branching(DB) were influenced by conversion and initial feed molar ratio of BPEA,MA and THABI.The addition of THABI can narrow the MWDs of the polymers obtained.The results are consistent with our simulation result. 展开更多
关键词 丙烯酸酯 超支化共聚物 自缩合乙烯基共聚合反应 原子转移自由基聚合 四官能团引发剂 支化度
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