丹栀逍遥散加减方对精神分裂症患者高催乳素血症的影响研究

目的观察丹栀逍遥散加减方对精神分裂症患者高催乳素水平的影响。方法将118例精神分裂症并发有高催乳血症患者按照随机数字表法分为2组,2组均常规给予抗精神分裂症药物治疗,治疗组56例予丹栀逍遥散加减方治疗,对照组62例予安慰剂治疗。2组均治疗12周后。比较2组治疗前及治疗4、12周血清催乳素、精神症状[采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评分进行评价]及生活质量[采用精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)进行评价,包括心理社会、动机/精力、症状/副反应3个方面]变化情况,统计分析治疗组治疗12周后血清催乳素水平与PANSS评分、SQLS评分之间的相关性。结果与本组治疗前比较,治疗组治疗4、12周血清催乳素水平均降低(P<0.05),且治疗组治疗4、12周血清催乳素水平均低于对照组同期(P<0.05),但对照组治疗4、12周血清催乳素水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗4、12周PANSS评分与本组治疗前比较及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,治疗组治疗4、12周SQLS心理社会、动机/精力、症状/副反应评分及总分均降低(P<0.05),且治疗组治疗4、12周SQLS心理社会、动机/精力、症状/副反应评分及总分均低于对照组同期(P<0.05),但对照组治疗4、12周SQLS心理社会、动机/精力、症状/副反应评分及总分与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05)。经Pearson相关性分析显示,治疗组治疗12周血清催乳素水平与SQSL症状/副反应评分及总分存在正相关性(r=0.259,P=0.005;r=0.263,P=0.004)。结论丹栀逍遥散加减方治疗精神分裂症患者高催乳素血症临床疗效确切,可有效降低患者血清催乳素水平,提高患者生活质量,是一种颇具治疗效应的临床辅助治疗手段。

石斛碱对肝郁脾虚型肠易激综合征小鼠GFAP、NGF、BDNF 表达及内脏敏感性的影响

目的探讨石斛碱对肝郁脾虚型肠易激综合征(IBS)小鼠胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)表达及对内脏敏感性的影响。方法C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、模型组、石斛碱各剂量组、匹维溴铵阳性组,除正常对照组外,其余各组小鼠均采用番泻叶+束缚应激法进行IBS造模;用烘干法测小鼠粪便含水率;采用直肠气囊扩张(CRD)+腹壁撤退反射(AWR)评分法行小鼠内脏敏感性测量;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清5-羟色胺(5-HT)和P物质(SP)水平,血清NGF、BDNF、GFAP表达;以蛋白免疫印迹法(Western blot)检测结肠组织中NGF、BDNF表达。结果与正常对照组比较,模型组小鼠粪便含水率、AWR评分、血清5-HT、SP水平、血清NGF、BDNF、GFAP表达、结肠组织NGF、BDNF表达均升高;与模型组比较,石斛碱各剂量组和匹维溴铵阳性组小鼠粪便含水率、AWR评分、血清5-HT、SP水平、血清NGF、BDNF、GFAP表达、结肠组织NGF、BDNF蛋白表达均降低;石斛碱各组呈剂量依赖性,石斛碱高剂量组与匹维溴铵阳性组各指标比较,差异无统计学意义。结论石斛碱可能通过减少5-HT、SP释放,抑制GFAP、NGF、BDNF表达,降低内脏敏感性,改善肝郁脾虚型IBS模型小鼠疼痛、腹泻等症状。

薄层扫描法测定产妇安煎膏剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立产妇安中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用D10 1大孔树脂处理样品 ,再用薄层扫描法测定含量 (λs=5 30nm ,λr=70 0nm)。结果 黄芪甲苷的线性范围为 1.0～ 5 .0 μg(r=0 .9970 ) ,加样回收率为 99.4 % ,RSD =2 .3% (n =5 )。 结论 本法简便、快速、准确 ,可作为测定产妇安中黄芪甲苷含量的方法。

氟康唑胶囊溶出度检查方法改进

目的 采用改进后的溶出度检查法测定氟康唑胶囊溶出度。方法 增加空胶囊的空白试验 ,检测出的结果经空白试验校正 ,计算氟康唑胶囊的溶出度。结果 经校正后的溶出度符合药典标准。结论 该方法简便合理 ,适用于胶囊类药物的溶出度检查。

放射性碘化IBZM的细菌内毒素检查法

目的:建立“放射性碘化IBZM”的细菌内毒素检查方法。方法:按“细菌内毒素检查法”操作。结果:样品对鲎试剂无干扰作用。结论:细菌内毒素检查法适用于检测“放射性碘化IBZM”。

咽炎颗粒的提取工艺研究及对急性咽炎的临床观察

目的 :对咽炎颗粒的提取工艺进行优选及观察其对急性咽炎的临床疗效。方法 :①正交实验法 ,以收得率为指标 ,对提取时间、溶剂量、次数进行考察 ;②以随机对照方法将 4 4例急性咽炎患者分为治疗组和对照组 ,治疗组 (咽炎颗粒 ) 2 9例 ,对照组 (玄脉甘桔颗粒 ) 15例。结果 :提取工艺中加入 10倍水量 ,煎煮 1 5小时 ,共三次是最佳提取方案 ;临床观察的治疗组和对照组在年龄、性别、病情程度上无差别 ,急性咽炎治疗组总有效率 82 7% ,总显效率 5 1 8% ,对照组总效率 5 3 5 % ,总显效率 2 0 0 %。经统计学处理 ,治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :咽炎颗粒对治疗急性咽炎有较好的治疗作用 ,优选工艺简便、可行、省时、重现性好 。

成都地区16家医院抗病毒药物购药分析

通过对成都地区16家医院购用抗病毒药物的统计分析,反映不同品种、不同剂型和不同生产厂家的抗病毒药物近3年的使用情况,指出国产抗病毒药物在与国外专利产品竞争中的差距,提示我国抗病毒药物市场的发展方向。

中成药药物不良反应的临床特征及发生的相关因素分析

目的 :研究中成药药物不良反应 (ADR)的临床特征及发生的相关因素。方法:以《中国药学文摘》2001年～2002年收载的有关中成药ADR的文摘为线索检索原始文献 ,筛选符合ADR判断标准的病例 ,从性别、年龄、给药途径、ADR发生时间及临床表现等方面探讨中成药ADR发生的规律与特征。结果:638例ADR病例涉及256篇文献76种中成药 ,其中以双黄连注射液的ADR最多 (87例 ) ;ADR临床表现以过敏反应最多,其次为肝、肾功能损害 ;ADR的发生年龄主要集中在60岁以上年龄段;ADR主要发生于用药后30分钟内 ;约92 %的患者预后情况良好。结论:给药途径、药物剂型、药品质量、患者年龄及体质等因素均会影响中成药ADR的发生。

2822例患者应用硫酸依替米星注射剂安全性分析

目的了解硫酸依替米星注射剂不良反应和安全性。方法对2003年11月-2004年5月我院硫酸依替米星注射剂的住院患者用药出现的不良反应及联合用药情况进行调查分析。结果总不良反应发生率为5．03％（142／2822），其中听力平衡异常发生率为0．567％（16／2822）；肝功能异常发生率为0．14％（4／2822）；肾功能异常发生率为0．425％（12／2822）。结论硫酸依替米星是氨基糖苷类抗生素中安全性较高的药物。

丹参酮抗肿瘤作用研究进展

目的 :介绍丹参酮抗肿瘤作用的研究进展。方法 :参阅相关文献 ,并进行综合、分析和归纳。结果 :丹参酮可诱导白血病、肺癌细胞、鼻咽癌细胞、肝癌细胞及宫颈癌细胞分化和凋亡。结论 :丹参酮具有明显的抗肿瘤作用。

620例抗感冒药不良反应分析

目的 :探索抗感冒药所致不良反应 (ADR)的发生规律 ,评价其应用安全性。方法 :以《中国药学文摘》 1992年 1月～ 2 0 0 2年 12月共 10年发表的有关抗感冒药的ADR文摘为线索检索原刊文献 ,收集资料 ,按设定标准进行统计分析。结果 :共收集抗感冒药所致ADR4 2种 6 2 0例 ,涉及 14 6篇文献 38种抗感冒药。主要表现为 :血尿 394例 ,消化道出血 4 8例 ,过敏反应 4 8例 ,死亡 4例。病例年龄主要集中在 18岁以下 :共 5 12例。结论 :抗感冒药有其各自对应的适应症 ,在选用时应该根据临床表现选择对应药物 ,使用过程中避免联合、长期和超剂量用药 。

姜黄素的提取及其含量测定研究进展

姜黄素是国内外食品行业允许使用的重要天然色素之一,其提取方法除醇提法与碱水提取法之外,渗漉、超声、酶等方法也应用于提取中,提高了收率,降低了成本。精制方面也出现了活性炭柱层析法、大孔树脂法等,简化了工艺流程,提高了姜黄素质量。姜黄素的测定方法主要有高效液相色谱法、薄层扫描法、分光光度法、库仑滴定法等。

常用抗癌药物对肺癌的体外敏感性研究

目的 :研究常用抗癌药物对肺癌的体外敏感性。方法 :采用四氮甲唑蓝 (MTT)法检测45例人肺癌新鲜标本对15种临床常用化疗药物的敏感性。结果 :肺癌对卡铂、威猛、吡柔比星、顺铂、博来霉素、甲氨蝶呤、羟基喜树碱较敏感 ;不同个体对同一药物的敏感性不同。结论 :化疗药物的敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要的参考价值 ,MTT法为临床肿瘤化疗的药物敏感性检测提供了简便、快速的实验方法。

利福喷丁与利福布汀对氯氮平血药浓度和疗效的影响

目的比较利福喷丁与利福布汀对氯氮平血药浓度和疗效的影响。方法采用随机数字表法将40例合并肺结核的精神分裂症患者分成利福喷丁组和利福布汀组，每组20例，两组患者在持续原来氯氮平剂量治疗〉2周的基础上分别联合应用利福喷丁（0．60g／次，2次／周）或利福布汀（O．15g／次，1次／d），共治疗6周。分别于联合用药前与联合用药后第2、6周末采用高效液相色谱法（HPIc）测定氯氮平血药浓度，同期以阳性和阴性症状量表（PANSS）评定精神症状。组内差异比较采用单因素方差分析，组间差异比较采用t检验，P〈0．05为差异有统计学意义。本研究是科研性的，旨在探索合并肺结核的精神分裂症患者的个体化治疗方案，实施前通过了伦理学委员会审查。结果利福布汀组患者联合用药前、联合用药后第2、6周末的氯氮平血药浓度分别为（247．5±106．8）、（279．0±165．3）和（239．4±157．1）ng／ml；PANSS总分分别为（70．95±14．98）、（71．30±15．47）和（73．75±15．29）分；阳性症状分分别为（13．95±5．81）、（14．15±6．07）和（15．75±5．51）分；阴性症状分分别为（22．15±7．80）、（22．00±7．01）和（21．5±6．95）分；一般精神病理分分别为（30．2±6．18）、（30．45±6．70）和（32．10±7．45）分，组内差异均无统计学意义（F值分别为0．42、0．20、0．58、0．14和0．46，P值均〉0．05）。利福喷丁组患者联合用药前和联合用药后第2、6周末的氯氮平血药浓度分别为（255．2±113．8）、（119．6±66．8）和（116．3±80．5）ng／ml，组内差异有显著统计学意义（F=15．8，P=0．000）。同期，其PANSS总分分别为（69．45±16．96）、（76．55±17．43）和（86．65±20．99）分；阳性症状分分别为（14．85±6．82）、（17．20±7．23）和（20．60±6．19）分；一般精神病理分分别为（29．75±7．07）、（32．95±6．35）和（36．40±8．46）分，组内差异均有统计学意义（F值分别为4．34、3．66和4．10，P值均〈0．05）。利福布汀组患者联合用药后第2、6周末的氯氮平血药浓度均明显高于同期利福喷丁组患者，组间差异均有显著统计学意义（f值分别为3．99和3．12，P值均〈0．01）；利福布汀组患者联合用药后第6周末的PANSS总分和阳性症状分均明显低于利福喷丁组，组间差异均有统计学意义（t值分别为-2．22和-2．62，P值均〈O．05）。结论与利福喷丁相比，利福布汀对氯氮平血药浓度及其抗精神病疗效的影响极小，利福布汀更适用于精神障碍伴肺结核患者的抗结核治疗。

胃蛋白酶合剂处方的改进比较

对 5个胃蛋白酶合剂处方中的蛋白酶活力、稀盐酸含量及pH值 ,进行测试比较。结果表明 ,只加入 0 .3%稀盐酸就能有效维持蛋白酶活力 ,且口感更佳 ;