促进深度学习的小学数学单元整体教学设计探究

在小学数学教学中,单元整体教学的重要性日益凸显。深度思考小学数学单元整体教学的意义,分析其设计要素,精心设计并有效实施教学方案,可推动学生实现深度学习。文章以冀教版小学数学教材为参考,从“要义”“要素”“方案”三个维度出发,探讨如何实现促进深度学习的小学数学单元整体教学设计,并提出把握教材内容联系、适度开发教辅资源等措施,以供借鉴。

CH_2与NO化学反应机理的理论研究

用密度泛函理论 (DFT)研究了CH2 与NO化学反应机理 .在B3LYP/ 6 -31 +G 水平上用梯度解析技术全自由度优化上述反应的反应物、产物和反应路径上的中间体、过渡态的几何构型 ,并通过频率振动分析确认中间体和过渡态 .分析原子净电荷分布规律 ,沿IRC反应路径的能量、构型变化曲线来描述 ,从而确定了此反应的可能反应通道有 :(a)R→IM1→TS1→P1和 (b)R→IM1→TS2→IM 2→TS3→IM3→TS4→IM4-trans IM4-cis→TS5→IM5→TS6→P2 .研究表明最佳反应通道为 (b) .

聚对苯撑乙烯齐聚物及其衍生物电子结构和发光机理的理论研究

运用量子化学从头算abinitioHF方法对聚对苯撑乙烯齐聚物及其衍生物的几何结构进行了优化 ,分析了前线分子轨道成分 ,确认了电子光谱的跃迁轨道 .计算结果表明 ,聚苯撑乙烯齐聚物及衍生物的电子云分布与其结构密切相关 ,不同取代基修饰下的二聚苯撑乙烯的电子光谱发生红移 ,且随取代基推电子能力加强红移显著 .电子光谱跃迁主要是最高占据轨道向最低空轨道之间的π -π 跃迁 。

C_2H_3+O_2→HC·O+H_2CO的密度泛函理论研究

应用密度泛函理论研究了·C2 H3 +O2 →HC·O +H2 CO的反应机理 .在DFT(B3LYP/6 - 31G )水平上对反应过程中所有反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型进行优化 ,通过频率振动分析确认中间体和过渡态 .计算IRC反应路径的能量 ,分析了中间体的异构化过程和各主要原子的自旋密度 .

O(~3P)+O_2H——OH+O_2反应机理的密度泛函理论研究

用密度泛函理论方法研究了 O( 3P)与 O2 H反应生成羟基和氧分子的反应机理 .在 PW91 /6-31 +G*水平上用梯度解析技术全自由度优化上述反应物、产物和反应路径上的中间体及过渡态几何构型 ,并通过频率振动分析加以确认 ,计算 IRC反应路径及中间体异构化过程 ,确定了此反应的可能反应通道 .结果表明 :该反应是多通道多步骤的强放热反应 .首先形成顺式或反式 O3H富能中间体 ,此过程无能垒 ;然后跨过一个能垒分解成产物 OH和 O2 .通道 IM1→ TS1比 IM2→ TS2克服的能垒要大 ,反应放热 372 .82 2 k J.mol- 1 .IM1 TS3

HNCS二聚体解离机理的理论研究

采用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G**水平上按BERNY能量梯度解析全参数优化了异磺氰酸(HNCS)二聚体解离势能面上的各驻点的几何构型,通过振动频率分析确认了5个中间体和7个过渡态,内禀反应坐标(IRC)对反应物、中间体、过渡态和产物的相关性予以证明,确定了其解离过程的可能通道,在此基础上研究了反应机理．

水分子与聚苯胺间氢键的形成对电子性质的影响

用量子化学SCF-LCAO-MO AM1方法,对于水分子与聚苯胺(PAn)间氢键体系进行了结构优化,从理论上系统地研究了聚苯胺分子链不同位置形成氢键的可能性以及成键方式.运用晶体轨道EHMACC方法,对具有不同氢键结构的PAn体系进行了能带结构计算,揭示了水分子存在和氢键的形成对PAn掺杂导电性能的贡献.氢键形成后,能带结构变化表明有利于导电能力的提高.

聚甲亚胺异构化机理的理论研究

本文用量子化学ＳＣＦ－ＬＣＡＯ－ＭＯＡＭ１和ＣＮＤＯ／２方法，探讨了三类聚甲亚胺顺反异构体稳定性的差异，首次从理论上系统地分析了这类聚合物的顺反异构化机理，并指出顺式向反式结构转化经历多步过程，每一步都要经过一个势垒最高点，克服一个能垒，且随着分子链中反式程度加大能垒递减，具有不同于聚乙炔的显著特征。

OH+C_2H_2N←C_2H_3+NO→OH+C_2H_2N反应机理的密度泛函理论研究

应用密度泛函理论研究了反应通道(a)C2H3+NO→CH3+NCO和(b)C2H3+NO→OH+C2H2N的反应机理.在B3LYP/6-31G(d)水平上优化了反应物、中间体、过滤态、产物的几何构型,通过频率分析确定了11个中间体和10个过渡态.所有的反应物、中间体、过渡态、产物都在CCSD/6-311++G(d,p)水平上进行了单点能较正.并讨论了反应的异构化过程.计算结果表明10是能量最低的中间体,比反应物的能量低308 479kJ/mol;过渡态1/3,2/5,3/4,4/8比反应物的能量高,其中3/4是能量最高的过渡态,比反应物的能量高91 894kJ/mol.通道(a)和(b)的理论放热值分别为111 059和96 619kJ/mol.

6-亚甲基环戊二烯酮与氢氰酸反应机理的理论研究

在MP2/6-311+G//B3LYP/6-311+G计算水平上,讨论了6-亚甲基环戊二烯酮和氢氰酸(HCN)的反应机理,得到了1个络合物,2个中间体,13个过渡态和8个产物.计算结果表明,反应存在两种进攻方式,分别是HCN进攻CO双键和CC双键,这两种进攻方式分别包含两种反应路径.产物之间存在同型和异型的互变异构形式,反应过程中得到的b类酸是最稳定的产物.

聚对苯撑与聚吡啶间电子性质的比较研究

本文运用量子化学SCF-LCAO-AM_l计算方法,对聚对苯掌和聚吡啶的结构进行了几何优化。在优化结构的前提下,采用带晶体轨道的CNDO/2方法,进行了能带计算。首次从理论上比较了二者的几何结构、能带特征以及电荷分布的异同,得到了一些有意义的结论。

面向免费师范生的结构化学课程教学改革探索

针对免费师范生教育的特殊性，通过结构化学课程建设，改革课程的教学内容、教学形式和评价方式，应用计算机网络来辅助教学，使教学内容更加直观明了，从而提高教学效率。引导免费师范生将结构化学和中学化学相联系并进行积极的探索。

Li在聚乙炔链间迁移对垂直电导率影响的量子化学讨论

本文深入探讨了 Li 原子作为掺杂剂在聚乙炔链间迁移的可能性及迁移过程,进一步揭示了垂直电导率产生的本质。

新时期国有企业党建工作创新思考

随着我国经济的不断发展和改革，党建工作在国有企业中发挥着重要的作用，党建工作对国有企业的在改革发展和长期的稳定方面有着至关重要的地位。在这个新形势下国有企业的党建工作也出现了诸多问题，就如何充分发挥党建工作的政治核心作用和保障作用，使党建工作能够在国有企业中顺利的开展下去。本文主要分析了新时期国有企业党建工作创新措施。

HNCS与CX(X=H,F,Cl)自由基反应的理论研究

用量子化学密度泛函理论的UB3LYP方法 ,在 6 3 1+G 水平上按BERNY能量梯度解析法全参数优化了HNCS与CX(X =H ,F ,Cl)反应势能面上各驻点的几何构型 ,通过同一水平的振动频率分析确认了中间体和过渡态 ,并得到各驻点的零点能校正 (Ezpc) .通过内禀反应坐标 (IRC)计算确认了反应物、中间体、过渡态和产物的相关性并得到最小能量途径(MEP) .为了得到体系势能面的更准确信息 ,在各驻点的UB3LYP/6 3 1+G 构型基础上 ,又进行了UQCISD(T) /6 3 11+G 水平上的单点能计算 ,得到体系的势能面信息和可能的反应机理 .应用变分过渡态理论及最小能量途径半经典绝热基态(MEPSAG)、小曲率半经典绝热基态 (SCSAG)隧道效应校正的方法计算了标题反应在 2 5 0～ 15 0 0K温度范围内的速率常数 .研究结果表明 ,HNCS与CX自由基反应是通过分子间H原子迁移及N—C键的断裂 ,生成产物CS +NCXH .

花期干旱对不同基因型大豆叶绿素荧光特性的影响

利用叶绿素荧光动力学测定技术,测定开花期干旱不同基因型大豆品种叶绿素荧光参数的变化。以3个不同基因型大豆品种为材料,应用OS52FL调制式叶绿素荧光仪研究在开花期干旱胁迫下,各荧光参数的变化及用方差分析进行综合评价。结果表明,大豆开花期受旱后,可变荧光与最大荧光比(Fv/Fm)、可变荧光与初始荧光比(Fv/F0)、非光化学淬灭系数(NPQ)均降低,而电子传递速率(ETR)升高,说明光系统Ⅱ(PSⅡ)受到了伤害,使得PSⅡ原初光能转换效率(Fv/Fm)、PSⅡ潜在活性(Fv/F0)、起光保护作用的热耗散降低,光合电子传递速率升高。且荧光参数之间具有相关性。花期干旱胁迫后,各参数存在基因型差异,新大豆1号在花期干旱条件下,光合机构受破坏较轻,其吸收的光能能较多的用于光化学转化能力,抗旱能力强。因此,花期干旱胁迫下,叶绿素荧光参数的变化与大豆品种抗旱性有关,利用大豆叶绿素荧光特性对干旱胁迫的反应差异鉴定品种抗旱性是可行的。

OClO与OH反应机理的理论研究

用密度泛函B3LYP/6 3 11+G 和高级电子相关偶合簇CCSD(T) /6 3 11+G 方法研究了OClO与OH反应的微观机理 .研究结果表明 :该反应经过缔合、H转移和离解等复杂过程 ,最终得到四种产物 ,分别为HOCl +O2 ,HCl +O3 ,ClO +HO2 和HOClO2 .从能量上看 ,形成HOCl+O2 和HCl+O3 的通道更容易进行 ,而形成ClO +HO2

3,6-二羟基哒嗪质子转移过程的理论研究

为了探索 3 ,6 二羟基哒嗪分子醇式和酮式结构互变异构化的反应机理 ,本研究组采用DFTB3LYP/6 3 11+G(d)方法对标题化合物异构化反应的势能面进行了研究 ,在探讨各种可能的反应途径中 ,发现至少有 3 4种异构体和 43种过渡态 .结果表明 ,6 羟基 3 ( 2H) 哒嗪酮不论是单体 ,与水形成配合物 ,还是二聚体 ,比其相对应的异构体能量低 ,表明在通常情况下是以 6 羟基 3 ( 2H) 哒嗪酮形式稳定存在的 ,这与前人通过实验数据对互变异构体的比率进行预测的结果是一致的 ;在考察的可能反应途径中 ,直接进行的分子内质子转移过程需要的活化能为 14 2 .2kJ·mol-1,水助催化时 ,反应活化能为 41.3kJ·mol-1,考虑溶剂效应后 ,其活化能为 5 9.2kJ·mol-1,二聚体双质子转移的活化能为 16.8kJ·mol-1,二聚体双质子转移所需活化能最低 ,在室温下就可以进行 .

NCS自由基与NO反应动力学的理论研究

用量子化学密度泛函理论 B3 LYP/ 6-3 1 +G*和高级电子相关校正的偶合簇 [CCSD( T) / 6-3 1 1 +G*]方法 ,对 NCS自由基与 NO反应的机理和动力学进行了理论研究 ,得到了体系的势能面信息和可能的反应机理 .计算了反应的热力学参数及反应能垒 .采用传统过渡态理论计算了各反应通道的速率常数 .研究结果表明 ,NCS自由基与 NO反应中存在 4个反应通道 ,产物分别为 OCS+N2 ,CS+N2 O,ONS+CN和 ONCNS.从能量变化和反应速率两方面考虑 ,NCS +NO OCS+N2 应为主反应通道 .