丙烯酸酯类热塑性弹性体

评述了以丙烯酸酯链段作弹性体相的热塑性弹性体(TPE)的合成原理、制备方法、所得TPE的物理机械性能及近年来在该领域所取得的最新成就。

热可逆性共价交联热塑性弹性体的研究

本文以丙烯酸环戊二烯基已酯（ＣＰＤＥＡ）、烯丙基环成二烯（Ａ－ＣＰ）与丙烯酸乙酯（ＥＡ）进行乳液共聚，制得了含环成二烯侧基的共聚物．研究了工艺条件对转化率的影响，测定了共聚物的溶解性能和热转化行为．

热可逆共价交联反应及其研究进展

梗概评述了环戊二烯（ＣＰＤ）与双环戊二烯（ＤＣＰＤ）之间发生Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应的特点，以及将其引作大分子间交联键的思路；以此为基础详细讨论了热可逆共价交联聚合物的分析方法、制备路线。

热可逆性共价键交联氯醇橡胶的制备和性质

以环戊二烯基钠（ＣＰＤ－Ｎａ）与氯醇橡胶（ＣＨＲ）反应，制得了含ＣＰＤ侧基和双环戊二烯交联的聚合物。研究了反应物基团配比、反应温度对凝胶化时间和交联聚合物得率的影响。结果表明，随ＣＰＤ－Ｎａ用量的增加和反应温度的升高，ＣＨＲ形成凝胶的时间缩短。测定了交联聚合物的热可逆转化行为，发现交联聚合物在高温下可发生逆Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应。

丁-苯乳聚中不同引发体系的反应速度

本文以短周期(≤10小时)高转化(70±2％)E-SBR-1500的合成为目标,在对比不同氧化—还原引发剂聚合活性的基础上,研究了氯化剂/还原剂配比、电解质、乳化剂、硫醇和聚合温度对聚合速度的影响,为确定合成配方和加料方式提供了基础数据。

钒-铝体系催化丁二烯丙烯交替共聚合的动力学研究(Ⅱ)——动力学参数的测定和平均聚合度方程

本文研究了链引发、链增长和转移过程,用外推法测定了活性中心的浓度和各项动力学参数;鉴别了两种链转移及其相对贡献;根据所得实验数据建立了平均聚合度方程,并对几种方法求得的活性链平均寿命进行了讨论.

以氯代钒酸酯-三异丁基铝催化体系合成丁二烯-丙烯交替共聚物的研究

本文比较了各种氯代钒酸酯-三异丁基铝体系催化丁二烯、丙烯交替共聚的活性,得出氯代钒酸二新戊酯-三异丁基铝体系催化活性最高。能制得高分子量的交替共聚物。研究了该催化体系的特点和聚合规律及提高共聚物[η]的途径。在-76—-45℃温度范围内可以制得正[η]为1.7—2.6dl/g的丁丙交替共聚物,单体转化率在80%以上。通过分析鉴定,证明产物交替度在95%左右,反式1,4丁二烯组分含量在95%以上。

酚醛树脂发泡过程的表面化学研究

研究了复合表面活性剂和乙二醇对酚醛树脂发泡过程及泡沫体物性的影响,确定了制取不同密度、开孔率和吸水量的泡沫体的发泡条件,初步探讨了酚醛树脂发泡过程的表面化学。

丙烯酸乙酯/烯丙基缩水甘油醚共聚物的热可逆共价交联

研究了双环戊二烯基二羧酸及其铵盐对丙烯酸乙酯 /烯丙基缩水甘油醚共聚物的交联反应 ,对比了二者的交联速度 .用DSC评价了它们的热可逆转化行为 .制得了热可逆部分达 79

热可逆共价交联热塑性弹性体

热可逆共价交联热塑性弹性体焦书科（北京化工大学高分子材料系，１０００２９）热可逆共价交联反应是一类利用环戊二烯（ＣＰＤ）和双环戊二烯（ＤＣＰ）之间的热可逆转化（即Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应和逆Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应）、使含活性基团的橡胶转化成含Ｃ...

钒-铝体系催化丁二烯丙烯交替共聚合的动力学研究(Ⅲ)——交替配位增长速率常数和单体分反应级数

本文在解析两种单体(丁二烯和丙烯)交替配位增长反应的基础上,借助稳态假定,求得了交替配位增长的速率常数k_(B-P)和k_(P-B),竞聚率和活化能E_(B-P)、E_(P-B);并用图解法处理实测的聚合速度数据,求得了两种单体的分反应级数,确立了聚合速度方程式。

钒-铝催化丁二烯、丙烯交替共聚合的动力学研究(Ⅰ)——交替共聚合速度方程

本文研究了VO[OCH_(2)C(CH_(3))_(3)]_(2)Cl-Ali-Bu_(3)催化丁二烯、丙烯交替共聚合的动力学特征,测定了单体和催化剂的反应级数,建立了聚合速度方程,并求得了-80℃—20℃温度范围内的一级速率常数K和总活化能ET.

VO(OR)_(2)Cl-Al(t-Bu)_(3)催化丁二烯丙烯交替共聚机理的探讨

本文用电位滴定测定了钒的价态,与共聚合活性数据对照,认为活性中心主要是V+3离子;用IR测定了Al—O—V、Al→O和V—Cl后,提出活性中心为带Al—Cl—V、Al—O—V桥的钒中心正八面体结构。结合log[η]对10g(D890/D970)的线型关系推断交替共聚物的端基为β-甲基乙烯基,在此基础上提出了可能的引发、增长和终止机理。

高分子设计

高分子设计焦书科（北京化工大学高分子材料系，１０００２９）１高分子设计学科的建立与发展高分子设计的全称是高相对分子质量化合物（聚合物）的分子设计，广义上它也包括以聚合物作基料的高分子材料的分子设计。高分子材料的性能是由复杂的物料、结构体系和加工技术所...

离子交联乳聚丁苯橡胶的合成与性能

评述了提高乳聚丁苯橡胶生胶强度的技术路线，介绍了离子交联乳聚丁苯橡胶的合成方法、生胶物性和并用胶特性，从理论和实践上证明了离子交联键的热、剪切可逆行为。

废弃高分子材料的处理

废弃高分子材料的处理焦书科（北京化工大学高分子材料系，１０００２９）目前世界每年约有１亿ｔ高分子材料沦为废弃垃圾。由于这些废弃的合成材料（主要是塑料、橡胶和织物等）几乎都无自动降解性，所以它们不能像天然植物和动物体那样经受自然的生物降解、水解和风化，...

丙烯酸酯系水乳漆的螯合固化

本文研究了含螯合单体2-AAEMA的丙烯酸酯共聚物乳漆的窒温螯合交联,用~1H-NMR测定了共聚物中2-AAEMA的含量,IR研究了螯合交联物的结构;比较了五种金属盐(M^(2+))和不同2-AAEMA含量的共聚物乳液的实际交联效果,并测定了固化产物的交联程度、漆膜耐水性、硬度和力学性能。

负载钛系催化剂催化合成高反式丁二烯-异戊二烯共聚物

采用负载钛系催化剂 [TiCl4 MgCl2 (i Bu) 3Al]催化丁二烯 (Bd) 异戊二烯 (Ip)共聚合 ,研究了单体配比、聚合温度、烷基铝浓度和催化剂浓度及单体浓度等对共聚合速率及共聚物特性粘数的影响 .结果表明 ,当单体配比中Bd (Bd +Ip)摩尔百分比≤ 2 0 % ,可制得高分子量的共聚物 .IR光谱分析及1 H NMR分析表明所得共聚物为高反式 1,4 结构 ,丁二烯单体单元的反式 1,4 含量大于 90 % ,异戊二烯单体单元的反式 1,4 含量大于 98% ,共聚物中丁二烯含量高于单体初始配比中的含量 .在一定的载钛量下 。

负载钛系催化丁二烯-异戊二烯共聚合的竞聚率及共聚物的结构

采用TiCl4/MgCl2-Al(i-Bu)3体系催化丁二烯-异戊二烯共聚合,经DSC与FTIR分析表明,共聚物为高反式-1,4-结构,控制单体初始配比可以获得低熔点(30～35℃),Tg接近-72℃的共聚物。用TUDOS法求得溶液共聚合反应的竞聚率rBd为5.7,rIp为0.17,并用13C-NMR方法研究了共聚物的链结构,定量计算了共聚物二元组的摩尔分数和数均序列长度,分析了共聚物的组成分布,证明共聚物的序列分布服从一级Markov模型。

聚乳酸及其共聚物的制备和降解性能

以D ,L 丙交酯和聚乙二醇为原料 ,在催化剂辛酸亚锡作用下常压氮气保护制备了聚乳酸及其聚乙二醇改性聚乳酸。考察了聚合温度、辛酸亚锡用量对聚乳酸相对分子质量的影响及聚合物在不同降解介质中和不同相对分子质量聚合物的降解规律 ,并用IR ,1H NMR ,GPC对聚乳酸及其共聚物进行了表征。结果表明 ,当单体和辛酸亚锡的摩尔比为 5 0 0 0、聚合温度在 16 0℃时 ,常压聚合 5h即可得到适合作药物控释载体且黏均相对分子质量为6 3× 10 4的聚乳酸 ;聚乳酸在去离子水、0 0 1mol/L盐酸溶液、pH =7 4磷酸盐缓冲液、0 0 1mol/L氢氧化钠溶液 4种降解介质中 ,在碱液中的降解速率最快 ;相对分子质量较小的聚乳酸降解较快 ,且聚乙二醇改性的聚乳酸比聚乳酸降解快。