典型内分泌干扰物双酚A废水处理研究进展

双酚A是一种典型的内分泌干扰物,环境暴露量逐渐升高;其分子结构稳定,不易降解,且具有一定的毒性,对生态环境安全和哺乳动物健康造成威胁,因此发展高效、绿色且经济的双酚A处理技术已成为一个研究重点.本文简单介绍了环境中双酚A的来源与危害,综述了近期国内外处理双酚A废水的技术方法,着重论述了吸附法、膜技术、生物法、臭氧氧化法、光催化氧化法、电催化氧化法及过硫酸盐氧化法、等离子体降解法在双酚A废水处理方面的反应机制和技术优缺点,分析了相关技术目前所取得的研究进展.总体而言,目前这些单一的处理技术在矿化效率、催化剂合成、二次污染控制和处理成本等问题上难以兼顾,因此我们建议可采用多种技术联合实施的处理方案,以满足不同应用场景下对含双酚A废水的高效、安全降解.

典型山地城市雨水径流污染负荷时空分布

为了了解山地城市雨水径流污染特征,选取坡度大、绿地比率高的典型山地区域,研究在各降雨等级条件下、不同下垫面的初期雨水污染物时空分布特性及不同污染物指标间相关性。结果显示:径流污染在降雨初期有最大值,其后各污染指标随时间变化迅速下降,且雨强越大趋势越明显;不同下垫面初期雨水径流水质优劣顺序为砖石>硬化铺装>绿地,不同雨强初期雨水径流水质优劣顺序为中雨>大雨>暴雨;研究区域内地表径流中总氮(TN)主要以溶解态输出,总磷(TP)则以颗粒态输出;绿地的产流中颗粒态氮磷要显著高于其他下垫面,暴雨下雨水径流中颗粒态氮磷也显著高于其他雨强;在不同雨强及下垫面条件下,悬浮颗粒物(SS)与高锰酸盐指数(CODMn)、TP、TN、溶解性总磷(TDP)、溶解性总氮(TDN)均高度正相关。说明山地型绿地存在一定水土流失情况,污染负荷较集中于初期雨水中,而且随雨强增大更加明显,SS对各污染物浓度的变化具有显著影响。因此,控制初期雨水中SS含量是降低山地城市雨水径流污染物含量的有效途径。

废油资源化标准体系现状、存在问题和建设建议

本文阐述了废油资源化领域全产业链、全寿命周期各环节的标准状况和存在的主要问题,在此基础上提出了加快构建协同联动机制、提升标准的科学性和有效性、推进标准体系建设研究、增强标准研发智力支持、推动公共服务平台建设等加快废油资源化标准体系建设的建议。

CuCe氧化物催化剂的制备及CWPO降解双酚A废水研究

为解决Fenton法存在活性组分流失及通常在pH 2~3条件下运行的局限性,采用柠檬酸络合法制备了CuCe氧化物催化剂,建立了双酚A非均相催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)反应体系。考察了焙烧温度、Cu/Ce摩尔比、H2O2用量、双酚A初始浓度和pH对催化剂物化结构和CWPO性能的影响。并分析了可能的降解路径。结果表明:催化剂具有良好的高温稳定性和pH适应性,在pH 1.6~7.9范围内对双酚A都具有较高的降解性能,不需要调节pH。在焙烧温度450℃、Cu/Ce摩尔比1.0、催化剂用量1 g·L^-1、H2O2用量196 mmol·L^-1、BPA浓度152 mg·L^-1、pH 6.6、反应温度75℃、反应95 min后,BPA和TOC去除率分别为91.8%和84.5%,Cu^2+析出浓度为19.3 mg·L^-1。推测了双酚A可能的降解路径。

用废变压器油吸收废气中的二甲苯

以废变压器油作为吸收剂对二甲苯废气进行吸收处理,考察了影响二甲苯气体去除率的因素。实验结果表明:二甲苯废气流量为350 L/h、废变压器油喷淋量为40 L/h、进口二甲苯废气平日质量浓度为935 mg/m^3、吸收温度为18℃、吸收时间为50 min时,出口二甲苯气体质量浓度为35 mg/m^3,二甲苯去除率高达96.3%,小于GB16297—1996《大气污染物综合排放标准》中二甲苯质量浓度90 mg/m^3的排放标准。

废润滑油酸洗-碱洗-白土复合再生试验研究

以油品的透光率为考察指标,重点考察了影响再生效果的主要条件及因素。研究表明:在硫酸添加量为8%左右,酸洗接触时间为20～30 min;碱洗反应温度为95℃左右,碱的添加方式为纯碱和碱液相结合为好,纯碱添加量为废油重的0.6%左右和碱液10 mL较佳;白土添加量15%,白土反应温度130℃左右,白土搅拌反应接触时间20 min左右时,具有较好的再生效果。再生后油品的主要参数基本上可以达到相应级别油的标准。

工业污染废润滑油再生技术

润滑油是仅次于燃油的第二大石油制品,机械润滑油在长期使用后将变为废润滑油,成为污染源。对废润滑油的回收再生利用,不仅可以防止废油污染,保护环境,同时可以节约人类有限的石油资源。文章在对当前国内外污染废油再生工艺分析研究的基础上,提出了我国污染废润滑油再生处理关键技术的研究趋势。

废润滑油絮凝脱色试验研究

废润滑油的回收再生利用不仅可以节约石油资源,而且是防治废润滑油污染、保护环境的主要措施。针对有污染的传统酸-白土废润滑油再生工艺,提出了以絮凝为主的无污染再生新技术,重点考察了影响废润滑油脱色再生效率的各种因素。结果表明,在絮凝剂用量为1.2%(体积分数)、搅拌时间为5min、反应温度为75℃、沉降温度为80℃、沉降时间为2.0h的条件下,废润滑油絮凝脱色效果最佳。废润滑油经过絮凝脱色和白土精制后理化指标得到了较大改善,基本接近该级别新油SC40的标准。

絮凝-白土复合再生废润滑油

结合国内外废润滑油再生技术的研究与现状,提出以絮凝为主白土精制相结合的无污染、低成本的再生工艺技术。在前期絮凝剂脱色再生试验的基础上,重点考察白土精制的最佳再生参数,结果表明,在白土添加量8%～11%、白土接触反应温度130℃左右、搅拌时间20min、恒温沉降温度80℃、沉淀3h的条件下有最佳的再生效果。试验表明,在该复合再生条件下,经过再生处理后的废油基本上达到了该级别新油的标准。

油液的污染度评价及其测试技术

阐述了油中污染物的产生和影响,油液污染度测试技术的研究动向,油液污染度的分级标准的研究现状及各种分级标准的特点,重点介绍了油液污染度的测试方法及各种方法的适用性、优缺点等,指出各种方法的不同用途和潜在应用价值。

利用油水稳定化和支持向量回归增强近红外光谱测定油中水分的方法

近红外光谱(NIRS)可以检测溶解于油中的水分含量,但油中水分较多时会散射而非吸收NIRS,从而引起较大误差。为此,筛选非离子型表面活性剂(Span-80)将含水油液稳定分散成小颗粒,利用其NIRS数据建立水分含量的支持向量回归模型。实验中油水稳定化将NIRS测定变压器油中水分含量的上限从传统的0.1%提升到1%(V/V),通过应用连续投影算法,在511个NIRS变量中筛选出15个有效变量(占原变量的2.9%),建立的支持向量回归模型对验证集的预测均方根误差为2.93%,相关系数为0.9944,相对分析误差为9.4732。

机械润滑油的清洁度判定

在对机械润滑油受到固体颗粒污染原因及危害分析基础上,阐述并分析了国内外油液清洁度常用的判定技术与等级评定方法,介绍了测试技术的研究动向,清洁度分级标准的特点,指出各种方法的不同用途、优缺点和潜在应用价值,用摩擦理论的观点对忠实国际先进标准所做出的判定结论进行了质疑和讨论。

油液真空蒸发过程中影响因素的研究

采用真空蒸发的方法进行油与水的分离处理,可以使油液恢复使用性能。介绍了2种真空蒸发脱水的方式,并指出温度、油液蒸发面积、真空度、蒸发时间以及油液本身的物理特性等是影响油液真空蒸发脱水效率的几大因素,同时通过实验分析温度、蒸发面积、真空度、蒸发时间等对变压器油的影响。

基于近红外光谱的透平油微量水分检测

传统的石油产品水分检测存在试剂有毒、操作复杂、测量时间长、受环境影响大、满足不了在线快速检测等问题;在此利用近红外光谱快速测定透平油中微量水分,利用关联向量机对测定的光谱数据进行建模,实验结果表明:最大绝对误差和均方根误差分别为20.99×10-6(V/V)、11.11×10-6(V/V),说明该模型具有较高的预测能力,对实现透平油微量水分的快速检测具有重要意义。

基于连续投影算法和最小二乘支持向量机的污水中NH_3-N近红外光谱建模

通过扫描不同NH_3-N含量污水的近红外光谱,建立了水样中NH_3-N的定量分析模型。考虑到全谱高维数据建模较大的计算负担,采用连续投影算法(SPA)对水样光谱全谱进行特征波长筛选,将筛选后的特征变量采用最小二乘支持向量机(LS-SVM)进行建模;所建立的SPA和LS-SVM分析模型对污水中NH_3-N分析的预测均方根误差为3.210 8,相关系数为0.984 4,相对分析误差5.681 2;与全谱LS-SVM模型和全谱部分最小二乘(PLS)模型相比,此处的建模方法将全谱模型的512维数据压缩为28维特征光谱数据(计算量占全谱的5.47%),但模型分析精度与全谱LS-SVM模型相近,且高于全谱PLS模型;该方法对实现水样NH_3-N的快速检测以及低维度变量建模具有指导意义。

石油污染土壤生物修复室内模拟试验

为了有效预防和治理因石油运输、使用和贮存等造成的土壤污染,在实验室条件下模拟受石油污染的土壤,利用外源高效微生物黄孢原毛平革菌,开展石油污染土壤的生物修复试验,考察土壤湿度、营养盐比例和投菌量等因素对石油降解率的影响。实验结果表明,湿度和投菌量在一定范围内与石油降解率呈正相关,而较低碳氮比的营养盐有助于微生物对石油的降解。经过60d降解,分别在投菌量25mL,湿度20%,营养盐比例C:N:P=100:10:1的条件下,3组单因素实验获得最大降解率分别为74%,66%,64%。

真空净化中绝缘油流动带电裂解及其对策

阐述了绝缘油流动带电及裂解机理,给出了真空净化中影响绝缘油流动带电裂解的因素,并分析了其中的原因,提出了抑制真空净化中绝缘油流动带电裂解的方法。实践证明,该方法可以有效控制真空净化中油自身的带电量与油裂解产生的气体,保障了绝缘油的使用安全。

绿色制造之机械油回用关键技术研究

由于现代制造技术的发展,机械油在制造业和其它工业领域的用量正在急剧增加,然而机械油随着机械设备的运行周期的延长,不可避免会发生劣化变质,成为有碍和谐发展的污染源。对废机械油进行回收再生工艺研究,有助于实现制造业的清洁生产,防止废油对生产环境和生存环境的污染,缓解油料资源紧缺矛盾。对国内外废机械油常用再生工艺特点进行了分析研究,提出了制造业废机械油回用关键技术的研究方向及其发展趋势。

焙烧温度对纳米CeO_2性能的影响

采用水热法制备纳米CeO_2催化剂,以酯类含氧挥发性有机化合物(OVOCs)催化燃烧反应为探针反应,结合XRD、O_2-TPD和H2-TPR表征,考察了焙烧温度对纳米CeO_2催化剂性能的影响.研究结果表明,CeO_2-500催化剂具有明显优于CeO_2-450和CeO_2-550催化剂的乙酸乙酯催化燃烧活性,在反应温度为195℃时,乙酸乙酯的转化率高达95.7%.纳米CeO_2催化剂的乙酸乙酯催化燃烧活性与其氧脱附性能和可还原性能具有正相关性,其催化燃烧活性从大到小的顺序为:CeO_2-500,CeO_2-550,CeO_2-450,即CeO_2-500催化剂具有优越的OVOCs催化燃烧活性.

双金属NiFe/γ-Al_(2)O_(3)催化月桂酸甲酯脱氧的研究

采用浸渍法制备Ni10/γ-Al_(2)O_(3)、Ni5-Fe5/γ-Al_(2)O_(3)和Fe10/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,研究各催化剂对月桂酸甲酯的加氢脱氧(HDO)性能。通过H2程序升温还原(H2-TPR)、X射线衍射(XRD)和H2程序升温脱附(H2-TPD)对制得的催化剂和前驱体进行表征,证实双金属催化剂中形成NiFe合金且其有助于提高催化性能,阐明Ni与Fe之间的相互协同作用。Fe物种对Ni催化剂的月桂酸甲酯加氢性能和产物选择性具有显著影响,在低反应温度下表现出明显优于单金属催化剂的催化性能。在反应温度为340℃时,Ni5-Fe5/γ-Al_(2)O_(3)催化剂的月桂酸甲酯转化率为86.79%,烷烃化合物选择性达90%以上。