稳态时难治性癫痫大鼠体内脑心清对卡马西平药动学及脑组织分布的影响

目的研究难治性癫痫大鼠体内稳态时脑心清对卡马西平药动学及脑组织分布的影响。方法采用脑立体定位技术向SD大鼠侧脑室内注入红藻氨酸(KA)建立难治性癫痫模型,造模成功后,将难治性癫痫模型大鼠随机分为卡马西平组和脑心清+卡马西平组,卡马西平组给予卡马西平80 mg/kg及生理盐水5 ml灌胃,脑心清+卡马西平组给予脑心清550 mg/kg+卡马西平80 mg/kg灌胃,连续给药60 d。在不同时间点采集血样及脑组织样品,测定血浆与脑组织中卡马西平的浓度,计算药动学参数并进行统计学分析。结果与单用卡马西平组相比,脑心清联合卡马西平组的药动学参数差异无统计学意义;而脑心清联合卡马西平组的脑药浓度明显高于单用卡马西平组。结论长期给药脑心清不影响卡马西平在难治性癫痫大鼠体内的稳态血药浓度,且对卡马西平通过血脑屏障具有一定的促进作用,提高了卡马西平的稳态脑药浓度。

基于“总药师+行政部长”管理模式下的药学发展探索

目的:探索“总药师+行政部长”新型管理模式在促进医院药学转型,提高医院药事服务水平方面的管理成效。方法:建立“总药师+行政部长”新型管理模式,通过问卷调查发现临床药学部现存问题,运用“80/20法则”及“柏拉图原理”明确重点突出矛盾,制定解决路径。结果:我院药学部目前在转型目标、岗位流动、绩效考核等多方面均存在问题。在新型管理模式的带领下,行政部长优化管理,总药师统领业务工作,实现科室发展专业化、合理用药规范化的目标。结论:“总药师+行政部长”新型管理模式充分发挥管理优势,指导药学学科发展,促进合理用药。

蒙脱石和氯己定治疗复发性口腔溃疡

目的：观察蒙脱石治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法：复发性口腔溃疡病人１０２ 例，随机分成３组。蒙脱石组３２ 例（ 男性１４ 例，女性１８ 例，年龄３２ ａ ±ｓ １０ ａ） ， 喷蒙脱石０ ．１ ～０ ．２ ｇ 于溃疡处，每日４ 次；氯己定组３４ 例（ 男性１６ 例，女性１８ 例，年龄３２ ａ ±９ ａ） ，用２ ％ 氯己定液漱口，每日４ 次；蒙脱石加氯己定组３６ 例（ 男性１６ 例，女性２０ 例，年龄３２ ａ ±１１ ａ） ，先用２ ％ 氯己定液漱口，然后再喷蒙脱石０ ．１ ～０ ．２ ｇ ， 每日４ 次。３ 组疗程均为４ ｄ 。结果：蒙脱石组与氯己定组的总有效率分别为８１ ％ 和８５ ％ ，２ 组比较差异无显著意义（ Ｐ＞ ０ ．０５） ， 而蒙脱 石加氯己定组的总有效率为９７ ％ ，分别与上述２ 组比较差异有显著意义（ Ｐ＜ ０ ．０５） 。结论：蒙脱石对治疗复发性口腔溃疡有效，与氯己定合用疗效更佳。

高效液相色谱法同时测定止痒霜中三组分含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定止痒霜中氯霉素、马来酸氯苯那敏和盐酸达克罗宁含量.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6mm),甲醇-0.02 mol*L-1磷酸二氢钾(70∶30)为流动相,检测波长264 nm.结果:氯霉素、马来酸氯苯那敏和盐酸达克罗宁的线性范围分别为20～120 目的:建立高效液相色谱法同时测定止痒霜中氯霉素、马来酸氯苯那敏和盐酸达克罗宁含量.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6mm),甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(70∶30)为流动相,检测波长264 nm.结果:氯霉素、马来酸氯苯那敏和盐酸达克罗宁的线性范围分别为20～120 mg·L-1 (r=0.999 9), 16～160 mg·L-1 (r=0.999 0) , 44.4～444 mg·L-l (r=0.999 2);加样平均回收率分别为99.6%, 99.9%,100.3%,RSD分别为1.1%,0.9%,1.5%.结论:高效液相色谱(HPLC)法可用于本制剂的含量测定控制,方法简便,结果准确.

反相高效液相色谱法测定鬼臼毒素和丙酸倍氯米松的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定鬼臼毒素和丙酸倍氯米松含量的方法。方法 :采用SB -C18 为固定相的色谱柱 ,甲醇 -水(70∶30)为流动相 ,流速为0 8ml/min ,紫外检测波长为262nm ,柱温为25℃ ,用外标两点法定量。结果 :该方法下鬼臼毒素标准曲线为Y=0 3594X +0 2667 ,r=0 9999(n=5) ,线性范围为5～350μg/ml,回收率98 03 %～99 60 % (n=5) ;丙酸倍氯米松标准曲线为Y=1 462X—0 08 ,r=0 9999(n=5) ,线性范围为3～40μg/ml ,回收率为98 82 %～101 70 % (n=5) ;鬼臼毒素和丙酸倍氯米松的日内RSD分别为0 86 %和1 63 % (n=5) ,日间RSD分别为1 94 %和2 02 % (n=10)。结论 :该方法准确可靠、重现性好 。

银屑片质量标准的研究

目的对银屑片(栀子、黄芪、当归等)进行了定性定量方法研究。方法采用薄层色谱法对方中栀子、黄芪、当归进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中栀子苷的含量测定进行方法学研究。结果TLC色谱中均能检出栀子、黄芪、当归;栀子苷在20～200μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9995;精密度高(RSD=0.98%);平均加样回收率为101.81%,RSD为0.54%(n=5)。结论本法快速、简便、回收率高,结果准确可靠,可用作该制剂的质量控制。

醒脑益智颗粒水提醇沉制备工艺研究

目的:研究醒脑益智颗粒的水提醇沉制备工艺。方法:以阿魏酸含量为考察指标,通过L9(34)正交试验设计优选水提醇沉的制备工艺条件,确定醒脑益智颗粒的最佳制备工艺。结果:水提醇沉制备工艺影响因素依次为:加水量(A)>煎煮次数(C)>醇沉质量分数(D)>煎煮时间(B),最佳制备工艺条件为A3B1C3D2,即处方药材加10倍量水,煎煮3次,每次0.5h,醇沉质量分数为50%。结论:该制备工艺合理,有效成分提取率高。

斑蝥素脂质体凝胶剂的研制与质量评价

目的 :研究斑蝥素脂质体凝胶的制备工艺 ,并初步评价其质量。方法 :用均匀设计法优选斑蝥素脂质体 (LC)的最佳处方及制备工艺 ,借助数字显微镜及病理图像分析系统 (MoticB5 professionalseries)观测其外观、大小及分布 ;用离心法结合GC法测定其包封率及渗漏率 ;并进一步将其制成凝胶剂 ,初步观察其稳定性 ,并以家兔为试验对象与对照品 (较膏剂 )比较其皮肤刺激性 ,用大鼠离体皮肤的扩散实验与对照品比较斑蝥素的透皮扩散情况。结果 :所得脂质体外观圆整 ,粒径分布均匀 ,平均包封率为 (79.7± 1 .2 ) %(n =5 ) ,稳定性良好 ;所得凝胶剂为半透明粘稠状胶体 ,与对照品相比皮肤刺激性显著减小 ,2 4h后皮肤内斑蝥素的滞留量显著增加 (为对照组的 2 .6倍 ) ,而透皮扩散的量极微。结论 :该脂质体凝胶制备工艺可行 ,质量稳定 ,检测方法可靠 ,高效、低毒 ,可望成为临床治疗斑秃的新制剂。

沙棘不同组织部位的抗氧化活性研究

目的比较沙棘不同组织部位叶、茎和果实的抗氧化活性。方法分别采用铜离子还原能力法(CUPRAC)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法测定沙棘叶、茎和果实的抗氧化活性,并比较其不同组织部位的抗氧化活性。结果沙棘叶、茎和果实的DPPH自由基清除能力均低于没食子酸,其清除DPPH自由基的半数有效量(IC50)分别为217.8、350.5和739.2μg/m L;沙棘叶、茎和果实的Cu^(2+)的还原能力Trolox当量(TEAC值)分别为0.146、0.133和0.057μg/m L。结论沙棘叶、茎和果实均具有一定的抗氧化性,其抗氧化能力的强弱顺序为叶>茎>果实。

锁阳化学成分的研究

目的研究锁阳的化学成分。方法利用硅胶柱层析、重结晶等方法对锁阳乙酸乙酯部位进行分离纯化,然后通过1H-NMR、13H-NMR、MS等手段鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,经鉴定分别为十八烷酸α-单甘油酯(1)、β-谷甾醇(2)、正丁酸(3)、细梗香草内酯(4)、胡萝卜苷(5)、原儿茶酸(6)、儿茶素(7)、没食子酸(8)、表儿茶素没食子酸酯(9)。结论化合物9为首次从该属植物中分离得到,化合物1和3为首次从该植物中分离得到。

高效液相色谱法测定乳病消片中橙皮苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定乳病消片中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为ZorbaxSBC18,流动相为乙腈-冰醋酸-水(21∶1∶78),流速为1.0ml/min,检测波长为283nm,柱温为40℃,进样量为20μl。结果橙皮苷进样量在0.0328μg^0.328μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.81%(RSD=0.69%)。结论本方法准确、简便、重现性好,可用于本品的质量控制。

正交试验优选复方环丙沙星凝胶基质组成及制备工艺

目的:优选复方环丙沙星凝胶基质组成及制备工艺。方法:选取盐酸环丙沙星、卡波姆-940、甘油、三乙醇胺处方用量4种因素为可变因素,以成品稳定性为考察指标,选用L9(34)表进行正交试验。结果:最优的基质组成及工艺为盐酸环丙沙星0.3%、卡波姆-9401%、甘油7.5%、三乙醇胺2%。结论:按优选工艺制备的凝胶符合《中国药典》2000年版规定。

复方小叶枇杷片水煎液中总黄酮和黄芩苷含量测定

目的 :建立复方小叶枇杷片水煎液中总黄酮和黄芩苷的含量测定方法 ,为制剂质量控制提供依据。方法 :紫外分光光度(UV)法测定总黄酮含量 ;反相高效液相色谱 (RP -HPLC)法测定黄芩苷含量 ,采用ZORBAXSB -C18 色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 (27∶75) ,流速为0 7ml/min ,检测波长为280nm ,柱温为室温 ,外标法计算含量。结果 :UV法测定总黄酮在8 09～48 53μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均加样回收率分别为100 33 %、99 79 %、99 85 % ,标准差分别为1 53 %、1 27 %、1 76 % (n=5)。RP -HPLC法测定黄芩苷在3 84～57 60μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9998) ,平均回收率分别为100 93 %、99 07 %、100 90 % ,标准差分别为1 50 %、2 22 %、1 09 % (n=5)。结论 :本方法测定结果准确、可靠 ,重现性好 ,能满足制剂中间体质量控制的要求。总黄酮测定中反应时间和测定时间对测定结果影响较大 。

麻花艽不同部位抗氧化活性研究

本文分别采用DPPH法和铜离子还原能力法(CUPRAC)测定麻花艽花、茎叶和根的抗氧化活性,并比较其不同部位的抗氧化活性。抗氧化活性分析结果表明麻花艽花、茎叶、根的DPPH自由基清除能力均低于没食子酸,其清除DPPH自由基的半数有效量(IC_(50))分别为260、341.3和2920.6μg/m L;麻花艽花、茎叶和根的Cu2+的还原能力Trolox当量(TEAC值)分别为0.127、0.108和0.019μg/m L。结果表明,麻花艽花、茎叶和根均具有抗氧化活性,其抗氧化能力的强弱顺序为花>茎叶>根。

红毛五加总苷对脑缺血大鼠学习记忆障碍的影响

目的:研究红毛五加总苷(TGA)对脑缺血大鼠学习记忆障碍的改善作用及机制。方法:采用夹闭双侧颈总动脉建立脑缺血模型,检测大鼠学习记忆能力及脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:脑缺血模型组大鼠Y-迷宫试实验中,正确反应次数明显低于假手术组(P<0.01);跳台实验中,错误次数和受电击时间明显高于假手术组(P<0.01);脑组织SOD活性低于假手术组(P<0.01)、MDA含量高于假手术组(P<0.01)。TGA能明显抑制脑缺血大鼠以上指标的异常改变。结论:TGA能明显改善脑缺血所致大鼠学习记忆障碍,作用机制可能与抗氧化作用有关。

乳病消片质量标准的研究

目的：建立乳病消片（柴胡、丹参、红花、青皮、当归等）的质控方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中柴胡、丹参、红花、当归进行了定性鉴别，采用HPLC法对制剂中的橙皮苷进行了含量测定。结果：在薄层色谱中能检出柴胡、丹参、红花、当归。橙皮苷在0．041～0．410μg范围内呈线性关系，r=0．9998（n=6），平均回收率为98．81％，RSD=0.69％。结论：本方法简便准确可行，重现性好，可用于乳病消片的质量控制。