猪源沙门菌流行病学调查与耐药性分析

沙门菌作为常见的食源性病原菌之一,同时是引起断奶仔猪腹泻的重要病原菌之一,我国每年因沙门菌感染所引起的经济损失严重。沙门菌感染通常会导致猪副伤寒,主要特征是严重的系统性疾病,并且可能会导致肠炎或腹泻性疾病。本研究通过收集全国范围内仔猪腹泻样品,对沙门菌进行分离鉴定,了解规模化猪场沙门菌流行情况,同时对沙门菌抗生素敏感性进行分析。从我国16个省份,84个猪场,571份样品中分离得到的128株沙门菌中,发现最常见的血清型是鼠伤寒沙门菌,其次是德尔卑沙门菌、伦敦沙门菌、婴儿沙门菌、韦太夫雷登沙门菌和阿贡纳沙门菌。这些沙门菌的耐药情况严重,尤其是复方新诺明,其耐药率高达100%。

2013—2016年中国部分地区猪伪狂犬病野毒株感染血清学调查

为了解2013—2016年中国部分地区猪伪狂犬病(PR)野毒感染及其分布情况,采用gE-ELISA方法对采自8个省市742个猪场16 675份血清样品进行了猪伪狂犬病野毒感染的血清学调查。结果表明:742个猪场中有549个PR野毒阳性场,猪场阳性率为73.99%;16 675份血清中有6 298份为阳性血清,血清阳性率为37.77%。在所检测的8个省市中以北京、天津、河北、河南的场阳性率和血清阳性率较高。说明我国部分地区普通存在PRV野毒感染,并呈散发性流行,提示我国规模化猪场的PR防治工作仍需加强。

规模化猪场常见疾病流行病学调查

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、伪狂犬病(PR)、猪瘟(CSF)和猪圆环病毒病(PCVD)是4种威胁我国养猪业的重大传染病,但到目前为止还缺乏完善的防治手段。为了掌握这4种疾病的流行特点,本研究采用ELISA、免疫荧光等方法对2006年1月至2007年4月期间8个省市向本中心送检的6918份病料及血清进行检测。此外,所有结果均用PCR/RT-PCR法进行验证,以保证结果的客观性和准确性。这4种病毒在所调查的养殖场均有很高的感染率。其中,PRRS、PR、CSF、PCVD的感染率分别43%、31%、7%和29%。在所检测的78个养猪场中,有53%的养猪场发生上述2种或多种病毒的合并感染。其中,CSF与PRRS、PR和PCVD双重感染的发生率分别为7.69%、7.69%和1.28%;PR与PRRS和PCVD双重感染发生率分别为19.23%和2.56%;PRRS和PCVD双重感染发生率为3.84%;PCVD-PRRS-PR、PCVD-CSF-PRRS及PR-PRRS-CSF三重混合感染率分别为5.13%、1.28%和2.56%;PR-PRRS-CSF-PCVD四重感染发生率为1.28%。无论是按季节还是按区域比较,PRRS的发病率最高,CSF的发病率最低。以上数据说明这4种疾病确实是当前养猪业丞待解决的问题,需要定期监测以便采取相应防治措施。

2015-2016年北方某省猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因遗传变异分析

为了解北方某省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株的遗传变异情况,本研究对2015-2016年省内各地163家养殖场的874份PRRS疑似病料进行RT-PCR检测,并对PRRSV阳性样品的ORF5基因进行测序及变异分析。结果显示,PRRSV阳性样品共209份,阳性率为23.9%。扩增阳性样品的ORF5基因序列,并选取44条有代表性的基因序列,遗传进化分析表明,北方某省PRRSV流行毒株为美洲型毒株,其ORF5基因核苷酸同源性为82.6%~99.5%,与VR-2332、CH-1a、HuN4和JXA1、CHsx1401和NADC30株的核苷酸同源性分别为83.5%~99.3%、85.1%~95.2%、83.5%~99.3%和82.4%~96.8%。基于ORF5基因核苷酸序列绘制的遗传进化树显示,目前北方某省流行的美洲型PRRSV可分为4个亚群,其中24株属于以CHsx1401和NADC30为代表的Ⅱ亚群,19株属于以HuN4和JXA1为代表的Ⅳ亚群,1株属于以VR2332为代表的Ⅰ亚群。各毒株ORF5基因序列之间存在一定差异,但无明显地域性。本研究结果可为北方某省PRRSV遗传进化研究和疫病防控提供参考。

非洲猪瘟下保育猪疫病防控策略浅析

非洲猪瘟的暴发给我国养猪业带来了空前挑战,猪场强调生物安全,同时应保持信息开放,重视非洲猪瘟的防控,也不要忽视猪群存在的其他重要疫病。在养猪高利润阶段的到来时,保障猪群特别是保育猪群的健康尤其重要。保育猪面临断奶、消化机能转变、环境变化,疾病及母源抗体剧降等的应激,因此保育猪易引发猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬、猪圆环病毒病等病毒性疾病,也是支原体、链球菌、传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌等疾病的高发阶段。猪瘟和猪伪狂犬病防控选择优质疫苗免疫,同时淘汰带毒的种猪。猪繁殖与呼吸综合征和猪圆环病毒病采取综合防控为主,疫苗免疫为辅策略,重点降低病毒血症,提高机体免疫力,控制继发感染。细菌性疾病和支原体采取以预防保健为主,治疗为辅,饲料投药与饮水投药相结合,筛选敏感组合抗菌药物的策略。

猪瘟免疫失败的原因及其防制对策

猪瘟(hog cholera,HC)是由黄病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种急性、发热、接触性传染病。以引起病猪败血症、妊娠母猪流产、慢性营养消耗和淋巴细胞和血小板减少等免疫系统病变为特征,并由于能对猪体造成免疫抑制,容易继发和并发细菌或其他病毒感染。作者主要介绍了其发病的危害、中国的防治现状、当前免疫失败的原因以及防治对策探讨等研究方面。

从猪群健康层次探讨增效降本

目前我国养猪业从金猪时代进入了养猪低谷期,而养猪业流行的高频词汇也从金猪、牛猪、三元母猪过渡到了减产、增效降本。降本与增效是个动态的平衡。猪场如何不盲目降本,做到即降本又增效,是需要科学系统的评估,是每位养猪者面对的问题,作为专业化的动保服务公司,文章将从猪群健康角度与大家探讨增效降本的话题。

猪伪狂犬病毒PCR检测方法的建立及应用

根据猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因序列保守区段,设计一对特异性引物,通过优化反应条件,建立了可区分猪伪狂犬病毒野毒株与基因缺失疫苗株的PCR检测方法,并对该方法的敏感性、特异性和重复性进行了验证。结果显示,该PCR方法可扩增出388 bp的目的片段;对模板的最低检测量为1.1 pg;与猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪支原体、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪乙型脑炎病毒、猪流行性腹泻病毒无交叉反应,具有高特异性。采用建立的PCR方法对2014年以来全国不同地区81个猪场421份疑似病料进行检测,发现PRV猪场平均阳性率为35.80%,样品平均阳性率为25.42%。该方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可用于PRV的临床诊断和流行病学调查。

2010年上半年11省市规模猪场疫病监测与剖析

为了解近期发病猪场几种病毒性疫病的流行状况,采用RT-PCR和PCR方法,对2010年1月至6月期间,来自11省(市)50个猪场共147份病料进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)检测,并采用ELISA方法对其中26个猪场458份血清样品进行伪狂犬gE野毒抗体检测。结果表明,PCV2阳性率最高,为75.3%(70/93);PRRSV阳性率次之,为57.4%(78/136),HP-PRRSV阳性率为43.5%(54/124);CSFV和PRV的阳性率分别为37.7%(52/138)和21.0%(21/100);伪狂犬gE野毒抗体阳性率为16.4%(75/458)。同时检出2种及2种以上病毒的样品占46.9%(69/147),其中以HP-PRRSV+PCV2、CSFV+PCV2及CSFV+HP-PRRSV+PCV2三种形式最为常见。PRRSV(50.0%)是猪场繁殖障碍性疾病中的最常见病原;CSFV(56.0%)和PCV2(48.0%)是断奶前后仔猪腹泻的常见病原;HP-PRRSV(53.5%)、CSFV(50.7%)和PCV2(48.0%)是保育猪发生高热症的常见病原。该检测结果为猪场疫病的诊断与防控提供了参考。

近期部分规模化猪场猪伪狂犬病野毒抗体监测情况调查

猪伪狂犬病仍然是我国猪群的重要威胁性传染病,通常造成母猪繁殖障碍以及仔猪的神经症状和高死亡率,同时伪狂犬病病毒也是猪呼吸系统疾病综合征的重要原发性病原。用gE-ELISA野毒鉴别诊断方法共检测了来自8个省、市46个猪场1940份血清样品,其中阳性样品657份,样品总阳性率33.87%,阳性猪场25个。在检测的各场中,阳性率最高猪场达到75.76%(125/165)。而部分进行了科学的疫苗免疫和实施了严格的生物安全措施的猪场始终保持猪伪狂犬病阴性(0/135)。利用基因缺失疫苗科学免疫配合伪狂犬抗体鉴别诊断技术是控制和净化伪狂犬病的重要手段。

一株猪捷申病毒的分离与鉴定

北京地区某猪场猪群疑似感染猪捷申病毒(porcine teschovirus,PTV),为了分离与鉴定该病毒,从采集的脑组织样品中分离出病毒,并从病毒中提取总RNA,根据已报道的引物序列,经RT-PCR扩增得到部分编码主要结构蛋白的VP1基因和高度保守的5′-UTR区基因序列,将这些基因克隆到pEASY-Blunt载体中,经序列测定,与GenBank上的毒株序列进行比对。试验结果表明,分离的毒株与猪捷申病毒同源性为95%～100%。本试验成功分离获得一株猪捷申病毒北京地方流行毒株,命名为10BJ02株。

猪群饮水给药九大关键点

我国养殖业已进入饲料禁抗时代,而我们的养殖环境仍面临严峻挑战,疾病仍是困扰和影响养殖业生存与发展的重要因素。养猪业是我国养殖业中最重要的产业,民间素有“猪粮安天下”的说法。非洲猪瘟的到来,彻底改变了我国养猪业的格局与发展,传统的养殖模式已难适应当前养猪业的发展。金猪时代,如何把猪养活养好,是很多猪场迫切的现实需求。

防非禁抗下磷酸替米考星在猪场的作用与价值

替米考星的英文是Tilmicosin,简称TMS,是美国80年代开发的,动物专用的半合成大环内酯类抗生素。替米考星已先后在澳大利亚、法国、西班牙、美国等国家被批准使用。目前,我国生产替米考星的兽药产品批准文号约1800多个。替米考星已经成为我国猪场使用的主要抗生素之一。

蓝耳病免疫常见问题解答

1经典蓝耳疫苗和高致病性蓝耳疫苗是否需要区分免疫？ 答：在国家颁布的《国家中长期动物疫病防治规划（2012～2020年）》中，把经典蓝耳病和高致病性蓝耳病分为2种疫病。要求分别免疫相应的疫苗。但是在实际生产中还要考虑以下因素：（1）猪场蓝耳病感染情况，即以经典蓝耳病为主还是高致病性蓝耳病为主：（2）蓝耳病疫苗的交叉保护性．国内外的报道表明蓝耳病疫苗存在较高的交叉保护；（3）生产因素，由于免疫过多的疫苗会增加劳动量及对猪体的应激，尽量少做疫苗。考虑以上因素，建议对蓝耳病稳定的猪场免疫一种疫苗，暂不区分免疫。

规模化猪场猪体表寄生虫评分体系建立与实践

猪体表寄生虫常见有螨、虱、蜱、蚊、蝇等,其都会不同程度地夺取猪的营养,分泌毒素,造成猪只皮肤受损,引起继发性疾病,同时还传播多种疾病.软蜱是已被证实的非洲猪瘟传播媒介.因此,猪只体表寄生虫的防控,意义重大.驱虫药的广泛使用,使猪群体表寄生虫病呈现出不典型性,因此海正动保服务专家在立体驱虫理念指导下,提出了猪群体表寄生虫5分制评估方案,对猪群体表寄生虫进行评估.猪场通过方案实施前的评估、驱虫方案的实施及实施方案后效果的评估,最终达到对猪体表寄生虫的科学高效防控.西北某规模化猪场的评估显示,猪群评分主要集中在2分(49.29%)和3分(36.79%),合计达86.08%.感染猪群主要表现为耳洞内有黑褐色渗出物、皮炎、表皮龟裂及蜕皮等.猪场采用以海达宁和海力辛驱虫为主的综合方案实施后,后期进行效果跟踪,猪群驱虫效果非常好,猪群的健康状况有了明显改善.在当前防控非洲猪瘟严峻形势下,本文为规模化猪场科学评估和防控猪只体表寄生虫,提供了一套可行性方案.

免疫抑制引起的猪瘟与蓝耳病混合感染的诊治

免疫程序不合理、母源抗体的干扰、滥用药物以及传染病的发生是引起猪免疫抑制的主要原因,免疫抑制可使动物体对其他病原的易感性增强。例如,猪繁殖与呼吸综合征、伪狂犬病、圆环病毒感染、喘气病等都能破坏免疫器官，使猪对多种疫苗免疫反应降低．甚至导致生产过程中免疫失败．这些都易引起猪瘟的发生。

4种病毒性猪病流行病学调查与分析

利用ELISA和PCR/RT-PCR方法对2010年6月-2011年9月来自20个省市的病料和血清共13824份,分别进行了抗原和抗体的检测,以调查猪瘟(CSF)、猪圆环病毒病(PCVD)、猪蓝耳病(PRRS)、猪伪狂犬病(PR)的流行情况。结果显示:抗原和猪场阳性率最高的均是PCVD,分别达到63.14%(334/529)和89.69%(87/97),最低的均是PR,分别达到10.01%(354/3537)和38.67%(58/150);抗体水平最高的是PR,最低的是PCVD,说明疫苗免疫具有一定效果;证实了目前PRRSV和HP-PRRSV均是流行毒株,并且在同一猪场同时检出这两个毒株的几率很大。以上结果呈现了4种疾病的感染情况,以期为养猪业提供参考,从而采取合理有效的防治措施。

规模猪场种猪扁桃体中猪瘟病毒的检测与猪瘟抗体监测方法的分析

猪瘟仍然是当前我国规模猪场需要重点防控的传染病,其发病呈现种群持续感染和非典型猪瘟的特点,因此,净化种群是控制猪瘟的根本性措施。通过对国内部分规模猪场种猪扁桃体活体采样进行免疫荧光检测,结果表明,种猪猪瘟病毒(CSFV)带毒率为8.9%(313/3516),总体阳性率为6.43%(351/5459),经过净化后,所有猪场种群CSFV带毒率显著降低。通过对临床血清学样品的对比分析,发现检测猪瘟抗体的阻断ELISA方法和间接血凝试验方法在判断结果上有一致性,但是检测抗体的滴度并无相关性。规模猪场需要对猪瘟采取综合防治措施来达到净化猪瘟的目标。

母猪流产与高热综合征主要病原检测以及规模猪场猪繁殖与呼吸综合征血清学监测与分析

2006年发生于我国猪群的母猪流产与高热综合征对我国养猪业造成很大经济损失。我们对2006年底11个发生母猪流产与高热综合征猪场常见病原进行了检测,结果26份流产胎儿或高热病组织样品经RT-PCR检测有25份PRRSV核酸为阳性。7个猪场中有3个场检测到猪瘟病毒抗原阳性,7个猪场中有5个猪场存在伪狂犬野毒抗体,河北某场检测到弓形体抗体呈阳性。这说明PRRSV感染很可能是母猪流产和高热综合征疫情的重要原因之一,但是真正的病因和发病机理还有待于进一步深入的研究工作。本研究利用ELISA方法对2006年全年部分省市52个规模猪场共597份样品进行了PRRSV血清学检测,发现80.8%猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)血清学阳性,样品阳性率为38.7%。说明PRRSV感染在我国已经很普遍,对于PRRSV的控制应采取综合措施,而不可仅仅依赖疫苗。