1文献来源Pezzi TA,Mohamed ASR,Fuller CD,et al.Radiation therapy is independently associated with worse survival after R0-resection for stageⅠ~Ⅱnon-small cell lung cancer:An analysis of the National Cancer Data Base[...1文献来源Pezzi TA,Mohamed ASR,Fuller CD,et al.Radiation therapy is independently associated with worse survival after R0-resection for stageⅠ~Ⅱnon-small cell lung cancer:An analysis of the National Cancer Data Base[J].Ann Surg Oncol,2017,24(5):1419-1427.2证据水平2a。3背景1998年发表的一篇针对肺癌术后放射治疗的荟萃分析显示,Ⅰ~Ⅱ期手术切除的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者接受术后放射治疗(postoperative radiotherapy,PORT)与更差的生存预后相关,但考虑与当时落后的放疗仪器及技术也有一定关系。已有利用美国国家癌症数据库(National Cancer Data Base,NCDB)的真实世界研究发现pN2的NSCLC患者行PORT能够获得生存获益,因此,本文旨在运用该数据库分析早期(Ⅰ~Ⅱ期)NSCLC行PORT获益情况。随着放疗仪器及技术改进后,R0切除的Ⅰ~Ⅱ期NSCLC行PORT与预后关系尚未可知。展开更多
目的运用RNAi慢病毒沉默CD59的表达,观察其对急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞株增殖、凋亡的影响。方法构建CD59 RNAi-EGFP融合蛋白慢病毒载体,转染急性T系白血病Jurkat细胞株,筛选出稳定转染的细胞系,空病毒组为阴性对照,未处理的Jurka...目的运用RNAi慢病毒沉默CD59的表达,观察其对急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞株增殖、凋亡的影响。方法构建CD59 RNAi-EGFP融合蛋白慢病毒载体,转染急性T系白血病Jurkat细胞株,筛选出稳定转染的细胞系,空病毒组为阴性对照,未处理的Jurkat细胞系作为空白对照;荧光显微镜和流式细胞仪观察各组的细胞转染效率;ELISA检测各组细胞CD59的表达情况;RT-PCR检测各组CD59基因以及凋亡相关基因Bcl-2/Bax m RNA的表达;CCK8表达检测细胞增殖效率的改变;流式细胞术检测各组细胞凋亡情况。结果荧光显微镜和FCM观察转染效率在90%以上;ELISA结果显示实验组细胞CD59蛋白表达降低;RT-PCR结果显示实验组CD59、Bcl-2 m RNA表达水平降低(P<0.05),Bax m RNA表达水平升高(P<0.05);CCK8结果显示实验组细胞增殖效率明显降低(P<0.05);流式细胞仪结果显示沉默CD59的表达能够促进细胞凋亡(P<0.05)。结论沉默D59基因表达可抑制急性T系白血病Jurkat细胞株的增殖能力并诱导细胞凋亡,为临床急性T系白血病的治疗提供了新靶标、新思路。展开更多
文摘1文献来源Pezzi TA,Mohamed ASR,Fuller CD,et al.Radiation therapy is independently associated with worse survival after R0-resection for stageⅠ~Ⅱnon-small cell lung cancer:An analysis of the National Cancer Data Base[J].Ann Surg Oncol,2017,24(5):1419-1427.2证据水平2a。3背景1998年发表的一篇针对肺癌术后放射治疗的荟萃分析显示,Ⅰ~Ⅱ期手术切除的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者接受术后放射治疗(postoperative radiotherapy,PORT)与更差的生存预后相关,但考虑与当时落后的放疗仪器及技术也有一定关系。已有利用美国国家癌症数据库(National Cancer Data Base,NCDB)的真实世界研究发现pN2的NSCLC患者行PORT能够获得生存获益,因此,本文旨在运用该数据库分析早期(Ⅰ~Ⅱ期)NSCLC行PORT获益情况。随着放疗仪器及技术改进后,R0切除的Ⅰ~Ⅱ期NSCLC行PORT与预后关系尚未可知。
文摘目的运用RNAi慢病毒沉默CD59的表达,观察其对急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞株增殖、凋亡的影响。方法构建CD59 RNAi-EGFP融合蛋白慢病毒载体,转染急性T系白血病Jurkat细胞株,筛选出稳定转染的细胞系,空病毒组为阴性对照,未处理的Jurkat细胞系作为空白对照;荧光显微镜和流式细胞仪观察各组的细胞转染效率;ELISA检测各组细胞CD59的表达情况;RT-PCR检测各组CD59基因以及凋亡相关基因Bcl-2/Bax m RNA的表达;CCK8表达检测细胞增殖效率的改变;流式细胞术检测各组细胞凋亡情况。结果荧光显微镜和FCM观察转染效率在90%以上;ELISA结果显示实验组细胞CD59蛋白表达降低;RT-PCR结果显示实验组CD59、Bcl-2 m RNA表达水平降低(P<0.05),Bax m RNA表达水平升高(P<0.05);CCK8结果显示实验组细胞增殖效率明显降低(P<0.05);流式细胞仪结果显示沉默CD59的表达能够促进细胞凋亡(P<0.05)。结论沉默D59基因表达可抑制急性T系白血病Jurkat细胞株的增殖能力并诱导细胞凋亡,为临床急性T系白血病的治疗提供了新靶标、新思路。