目的建立元通合剂的高效液相(HPLC)指纹图谱,为其质量控制提供参考依据。方法采用Wonda Sil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10μL,分析时...目的建立元通合剂的高效液相(HPLC)指纹图谱,为其质量控制提供参考依据。方法采用Wonda Sil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10μL,分析时间70 min,采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2010版)软件处理HPLC图谱。结果建立了元通合剂的HPLC指纹图谱,以黄芩苷为参照物,标出10个共有峰,分离度良好,10批元通合剂指纹图谱相似度均>0.9。结论该方法操作简便,重复性好,所建立的HPLC指纹图谱专属性强,可用于元通合剂质量的综合评价。展开更多
文摘目的建立元通合剂的高效液相(HPLC)指纹图谱,为其质量控制提供参考依据。方法采用Wonda Sil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10μL,分析时间70 min,采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2010版)软件处理HPLC图谱。结果建立了元通合剂的HPLC指纹图谱,以黄芩苷为参照物,标出10个共有峰,分离度良好,10批元通合剂指纹图谱相似度均>0.9。结论该方法操作简便,重复性好,所建立的HPLC指纹图谱专属性强,可用于元通合剂质量的综合评价。