工程教育背景下化工应用型人才培养模式的探讨

新一轮科技革命和产业变革深入发展的大背景下,专业建设依据工程教育认证标准来进行是工程教育发展的必然趋势。担负着提供化学工程领域高素质应用型人才职责的化学工程与工艺专业,通过工程教育认证,构建以学生为中心的应用型人才培养模式,建立工程教育认证背景下创新创业应用型人才培养课程体系,在培养学生创新意识的同时,加强学生在实践过程中创业能力,发挥培养符合国际工程教育认证标准及新时代发展要求的高素质应用型人才积极作用。

荧光增白剂CBS合成路线的改进

以对氯氯苄、亚磷酸三甲酯、邻磺酸苯甲醛为原料,经阿尔布卓夫重排反应,生成对氯苄基磷酸酯,然后在有机碱作用下与邻磺酸苯甲醛发生Witting-Horner缩合反应,制得了4-氯-二苯乙烯-2′-磺酸中间体,再经镍催化体系催化制得4,4′-二(2-磺酸基苯乙烯基)联苯(荧光增白剂CBS)。利用该工艺制备荧光增白剂CBS的总收率可达到66 4%,同时避免了以强刺激物4,4′-二氯甲基联苯为中间原料的老工艺合成路线。

4-氯丁酰氯的合成研究

以-γ丁内酯为原料、无水氯化锌作催化剂、氯化亚砜做氯化剂进行开环氯化合成4-氯丁酰氯。对该氯化反应原理进行了阐述,考察了影响反应的主要因素。优化工艺条件为:在55℃加热搅拌反应22h,催化剂用量3%～5%,收率82.7%。

对氯苄基磷酸酯的合成

以亚磷酸三甲酯和对氯氯苄为原料,通过Arbuzov重排反应制得了对氯苄基磷酸酯。考察了反应温度、亚磷酸三甲酯与对氯氯苄的投料比、反应时间和加料方式等因素对对氯苄基磷酸酯收率的影响。结果表明,在反应温度为162℃,亚磷酸三甲酯与对氯氯苄的投料比为1.2,反应时间为6 h时,对氯苄基磷酸酯收率为90.8%。

比值导数法对乙二醛和乙醛酸的二元混合物分析

用紫外光谱的比值导数法对乙二醛与乙醛酸的二元混合物进行分析,该方法能将乙二醛和乙醛酸重叠光谱分开并消除互相干扰,从而方便的完成两组分混合体系中各组分的测定。并对比值导数法的影响因素进行了分析说明。确定了最佳检测条件：肟化反应中乙二醛和乙醛酸的质量比〉0.58,反应温度50℃,反应时间20 min,肟化剂用量1.0 mL。乙二醛、乙醛酸的检测下限分别为0.209,0.890 mg/L。乙二醛和乙醛酸的回收率分别达到96%～99.5%和97%～103%。

TPD法研究平朔煤半焦的灰分在气化中的作用

目的 用 TPD(程序升温脱附 )法研究平朔煤的灰分在气化中的作用 .方法 使用 TPD和 TGA(热重分析 )方法对平朔煤含灰样与酸洗样在气化中形成表面复合物的能力进行测试 ,考察其形成与发生分解的基本规律 .结果与结论 平朔煤含灰煤半焦在 730℃可以测到 CO脱附峰 ,酸洗样在整个过程中无CO脱附峰 .TPD和 TGA的研究表明 ,平朔煤半焦中的灰分在气化中可以起催化作用 ,730℃的 CO脱附峰与灰的催化作用关系很大 .XRD( X线衍射 )对煤半焦中灰分组成的考察表明 ,含灰样中灰分主要成分为Ca O,酸洗样中主要为 Ca F2 .因此灰中的 Ca O是在气化中起催化作用的活性物种 .在气化中 ,Ca O与煤半焦在 730℃可以发生反应 ,生成 CO,同时金属氧化物被还原 .在该温度范围内 ,被还原的 Ca O又可在 CO2气氛中被氧化 .上述过程构成了催化气化的循环过程 .显然 Ca O对气化过程有催化作用而 Ca F2 没有催化作用 .酸洗过程可以使 Ca O转化为 Ca F2 ,造成催化活性组分的损失 。

钻井液的绿色化技术

讨论了聚合醇、多元醇、合成基、烷基葡萄糖苷钻井液体系、甲酸盐和硅酸盐等几种绿色化钻井液体系的研究及应用 ,探讨了钻井液绿色化技术存在的不足之处 ,提出了它的发展方向。

离子色谱法测定氧气氧化乙二醛制备乙醛酸反应介质中乙醛酸和甲酸

应用离子色谱法测定了氧气氧化乙二醛法制备乙醛酸的反应介质中乙醛酸及甲酸的含量。采用YSA8型8162A-10阴离子色谱柱作为固定相，用4．8mmol·L^-1碳酸钠溶液和6．0mmol·L^-1碳酸氢钠溶液的混合溶液作为流动相，其流速为1．0mL·min^-1测定中采用电导检测法测得甲酸及乙醛酸色谱峰的保留时间依次为3．015min和4．282min，以此作为此两种化合物的定性依据。以上述两种化合物的质量浓度作为横坐标，与其相应的峰面积制作标准曲线，作为对此两种化合物定量测定的基础。用标准加入法对两种化合物回收率作了试验，测得其回收率在98％～103％之间。

高吸水性树脂的研究与开发

高吸水性树脂是一种功能性高分子聚合物 ,它能吸收自重几百倍甚至上千倍的水 ,且吸水膨胀后生成的凝胶具有优异的保水性和耐候性。综述了高吸水性树脂的发展及应用 ,指出今后研究的重点应集中在高性能化、材料复合化、智能性凝胶。

聚乙烯胺盐酸盐水溶液的粘度性质研究

通过聚丙烯酰胺的Hofmann降级重排反应制备聚乙烯胺盐酸盐,研究了聚乙烯胺盐酸盐水溶液的粘度性质。研究表明,浓度和pn值对聚乙烯胺盐酸盐水溶液的粘度有很大影响,其水溶液的比浓粘度在pH值为4左右时达到极值;聚乙烯胺盐酸盐的特性粘数明显高于其原料聚丙烯酰胺的特性粘数,分子量对特性粘数的影响十分明显,而胺化度对特性粘数的影响并不显著。

固体碱氧化钙催化蓖麻油酯交换制备生物柴油

制备了固体碱氧化钙催化剂,并用XRD技术、低温氮气吸附-脱附技术对其进行了表征。对固体碱氧化钙催化蓖麻油酯交换制备生物柴油进行了研究。考察了反应温度、醇油摩尔比、催化剂质量分数及反应时间对甲酯收率的影响。在反应温度为65℃、醇油摩尔比为9∶1、催化剂质量分数为1.5%、反应时间为2.5 h的优化工艺条件下,甲酯收率平均可达92%。用气相色谱法对产品进行了分析,甲酯质量分数为97.6%。产品后处理简单,对环境无污染且催化剂可活化再生,重复使用。

离子液体催化蓖麻油酯交换制备生物柴油

制备了对水稳定性好的[BPy]HSO4离子液体,对其催化蓖麻油酯交换反应制备生物柴油进行了研究。在常压回流温度下,考察了醇油摩尔比、催化剂用量(催化剂质量/油质量)及反应时间对酯交换反应的影响。在反应温度为常压回流温度、醇油摩尔比为9∶1、催化剂用量为8%、反应时间为8 h的优化工艺条件下,甘油收率平均可达93%。产物中甲酯质量分数高达96.7%。催化剂可重复使用多次。

NaHSO_4·H_2O催化蓖麻油酯交换制备生物柴油动力学

采用过量浓度法对一水硫酸氢钠催化蓖麻油与甲醇酯交换反应宏观动力学进行了研究。考察了不同温度下蓖麻油转化率和时间的关系以及甲醇转化率和时间的关系。用高效液相色谱仪测定了不同反应时刻系统的甲酯含量。用线性回归方法处理实验数据得出:蓖麻油分级数为1.5,甲醇分级数为0.5;当反应温度为303、313、323、333K,催化剂加入量为油质量的5%,搅拌速率为600r/min时,表观速率常数分别为:0.003934、0.005271、0.006656、0.008237dm3/(mol.min),表观活化能为20.627kJ/mol,表观频率因子为14.2806dm3/(mol.min)。动力学方程的预测结果和实验结果吻合较好。

固体酸催化蓖麻油制备生物柴油

以一水硫酸氢钠固体酸为催化剂,对蓖麻油酯交换制备生物柴油进行了研究。在反应温度为75℃条件下,考察了醇油摩尔比、催化剂用量(占油质量)及反应时间对酯交换反应的影响。在反应温度为75℃、醇油摩尔比为9∶1、催化剂用量为4%、反应时间为8 h的优化工艺条件下,平均甘油收率达93%,产物中甲酯总含量为95.20%。甲酯和甘油静置分层快,后处理简单,对环境无污染。

电导率法对偏钒酸铵在草酸溶液中的溶解研究

利用电导率法,对偏钒酸铵在草酸溶液中的反应溶解进行测量分析,找出偏钒酸铵在草酸中的反应及反应溶解度的变化情况。实验得出偏钒酸铵在草酸中钒的价态发生V5+→VO2+(黄色)→V3+(绿色)→VO2+(蓝色)的反应溶解性的变化,其原因是由于偏钒酸铵和草酸生成络合物(NH4)2[(VO)2(C2O4)3],降低了溶液中起电荷传递作用的离子浓度,而且络合离子的存在会阻碍导电粒子的定向移动,因此,电导率随浓度的增加而降低。

离子色谱法同时检测乙醛酸和草酸含量的研究

工业上生产乙醛酸的反应液中不仅含有副产物草酸，而且含有未反应的乙二醛，这给产品的检测带来了较大困难。由于乙二醛在溶液中不以离子形式存在，根据离子色谱的检测原理，其不能被检测。故本文用离子色谱法测定混合液中乙醛酸与草酸的含量，选用c（Na2CO3）=1．0mmol／L＋C（NaHCO3）=1．25mmol／L作为流动相，流速为2．0mL／min。在相同的分析条件下，从准确度、线性、检出限等方面进行了考察。结果表明：该方法乙醛酸与草酸的检测限分别为0．055和0．085mg／L，标准偏差均小于1．2％，在一定范围内线性关系良好，其回收率均在94％～107％之间。

乙二醛与乙醛酸的比值导数波谱法同时测定

利用比值导数波谱法同时检测乙二醛（GLY）和乙醛酸（AGLY），为GLY催化氧化过程的实时、快速分析提供了新的手段。研究表明，GLY的催化氧化副产物草酸（OX）对GLY、AGLY的分析没有干扰。AGLY的质量浓度（p）在1．47～7．33mg／L范围内与其吸光度比值导数值（y）呈良好的线性关系，回归方程：y=0．01631 ρ-0.0135，r=0.9990（n=5）；GLY的质量浓度在1.68～9.13mg／L范围内与其吸光度比值导数值呈良好的线性关系，回归方程：Y=-0．5374ρ＋0．0104，r=1（n=5）。AGLY与GLY的质量比为0.37～3．35时，AGLY的回收率为95％-103％，GLY的回收率为98％～105％。

空气氧化乙二醛制备乙醛酸金属催化剂的研究进展

介绍了空气氧化乙二醛制备乙醛酸金属催化剂的研究进展,包括催化剂制备方法、单一贵金属和二元M-Pd(Pt)/C金属的最新研究成果和乙二醛催化氧化反应机理和动力学。

V_2O_5/C催化氧化乙二醛制备乙醛酸

利用等体积浸渍法制备了V2O5/C催化剂,并应用于乙二醛的液相氧化反应,采用XRD、TEM手段对催化剂进行了物化性质表征.结果表明,V2O5/C对乙二醛的氧化表现出较高的催化活性和乙醛酸选择性,反应10h,乙二醛的转化率达29.2%,乙醛酸得率13.6%.与贵金属Pd-Bi/C催化剂相比,V2O5/C催化剂的稳定性和重复使用效果都比较好.

荧光增白剂的应用

阐述了当今荧光增白剂的研究及应用,提出了市场发展趋势与现状。