计算机辅助药物设计技术在药物化学教学中的应用与探索

以天津中医药大学为例开展可视化教学,借助新兴的计算机辅助药物设计(CADD)软件Discovery Studio,将其部分功能运用到药物化学课程教学中,使原本抽象、晦涩难懂的内容变成立体的、生动形象的图像,极大地改善了教学效果,为药物化学教学研究提供了有益借鉴。

基于多模态教学模式的药学文献检索课程探索

药学文献检索是培养中药学、药学类学生信息素养的一门“科学方法课”。此研究综合运用多种教学方法,将PPT结合雨课堂的多模态教学、以实践为主导的多模态案例教学、基于翻转课堂的多模态教学相结合,探索并构建药学文献检索课堂多模态教学模式,充分调动和发挥学生的主观能动性,培养学生的科研思维和创新能力,对拔尖创新人才的培养具有重要作用。

南川地区陶粒页岩地质特征及煅烧制度研究

陶粒产量不足是这一多功能矿物材料大规模、持续性应用于绿色建材领域的瓶颈。以重庆南川地区富页岩层位为对象,研究区龙马溪组(S1l)中下部页岩在煅烧试验后膨胀系数N平均=4.1(边界品位N>2)。基于XRF、岩矿鉴定、SEM扫描电镜显示具膨胀性页岩特征,w(SiO_(2))约为62%、w(Al_(2)O_(3))约为19%、w(Fe_(2)O_(3))约为7%、w(CaO+MgO+K_(2)O+Na_(2)O)约为8.5%、TOC约为0.86%,矿物组合特征为石英+绿泥石+伊利石+斜长石,制备的页岩陶粒矿物组合为石英+赤铁矿+变质矿物。页岩矿物颗粒的定向排列和特殊结构对膨胀性具有促进作用。根据正交试验、单因素变量控制试验优化研究区煅烧制度为:粒径12~15 mm、升温速率12℃/min、煅烧温度1 200℃、保温时间20 min。研究可为区内陶粒用页岩矿产资源的开发利用提供参考。

融合课程思政的药物化学教学探索与实践

对天津中医药大学药物化学课程思政教育通过加大培训与竞赛力度,加强教学设计;将中医药文化作为药物化学课程思政教学的切入点;利用信息化手段对思政教育效果进行过程性评价等的介绍,以为药物化学教学提供借鉴。

渝东南地区页岩陶粒制备及煅烧机制研究

渝东南地区页岩资源丰富,以南川至彭水一带龙马溪组页岩为研究对象,基于XRD分析了页岩原岩与陶粒制品的矿物相特征,确定了页岩陶粒制备试验方案;通过正交试验形成了渝东南地区页岩陶粒煅烧制度,并对不同煅烧参数开展单因素控制试验,优化了渝东南地区页岩制备陶粒的煅烧制度。旨在为渝东南地区页岩陶粒制备提供依据,为陶粒这一多功能建筑材料后续规模性应用提供应用参考。

翻白草的化学成分研究

目的研究翻白草的化学成分。方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析等色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据等分析方法鉴定化合物的结构。结果从翻白草全草95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别为齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、没食子酸(3)、咖啡酸(4)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、木犀草素(6)、槲皮素(7)、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(8)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(9)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯(10)、芦丁(11)、鞣花酸-3,3’–二甲醚(12)、鞣花酸-3,3’-二甲醚-4’-O-β-D-木糖苷(13)、鞣花酸-3,3’,4’-三甲醚(14)。结论化合物9、13为首次从翻白草中分离得到,化合物10为首次从委陵菜属中分离得到。

天然黄酮类化合物抑制细胞周期蛋白依赖性激酶研究进展

目的综述天然存在的黄酮类化合物及其衍生物的细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs)抑制作用。方法以"黄酮"、"黄酮衍生物"、"CDK"等为检索词,查阅国内外文献,对具有CDKs抑制作用的黄酮类化合物及其衍生物进行总结。结果能发挥CDKs抑制作用的天然黄酮类化合物主要包括黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、二氢黄酮醇类和查尔酮类等5类,每类都能通过抑制细胞周期相关激酶的活性干扰细胞周期进程。结论天然黄酮类化合物可以作为CDKs抑制剂的先导化合物,对其进行结构修饰和定量构效关系研究,能为CDKs抑制剂类抗肿瘤药物的开发打下基础。

药学专业开设多学科综合设计性实验探索

为了提升药学专业建设水平,培养创新型、综合型人才,加深学生对药学一级学科内容的理解,让学生了解药品研发的全过程,本院开设了药学多学科综合设计性实验。本文从实验前的准备,实施过程,教学效果,存在问题及解决方法等方面对整个实验过程进行了总结,以期为其他拟开设类似实验的高校提供参考。

在药学专业开设综合设计性实验课程的探讨

将药物化学自主设计性实验,药剂学自主设计性实验和药理学自主设计性实验三个模块联合起来组成综合设计性实验课程,旨在建立规范完整的药学相关专业本科生综合实验课程体系,加深学生对新药设计、研发以及创制整体过程的理解,提高学生新药开发意识以及综合运用知识解决实际问题的能力。

含氧取代xanthone类化合物的电喷雾质谱裂解规律研究

目的研究从传统藏药藏茵陈植物中分离得到的12种含氧取代xanthone类化合物的质谱裂解规律。方法采用多级串联质谱(HPLC-ESI-MSn)技术对xanthone类化合物在正负离子模式下的电喷雾多级质谱进行分析。结果①xanthone苷元结构中取代基的数目和位置不同,则断裂中性分子的顺序会有所不同;②xanthone苷内糖基的^0,2X0和^0,3X0断裂可能为xanthone碳-苷的特征碎裂方式。结论以上规律的总结将有助于天然药物中含氧取代xanthone类化合物结构的快速鉴定。

药物化学雨课堂+微信线上教学模式实践

2020年疫情期间,为响应教育部“停课不停教,停课不停学”的号召,各高校积极开展线上教学保证正常教学秩序。药物化学是药学专业的一门重要专业课。文章以药学专业药物化学课程为例,介绍了雨课堂+微信群的线上授课的教学准备、教学运行以及存在问题和解决方法,以期为药物化学的理论教学改革提供依据,为兄弟院校相关线上课程的开展提供参考。

教师在中药化学实验PBL教学中的任务

以中药化学实验课为例,阐述了教师在PBL教学过程中应做的准备工作以及实验课后的心得。

酸枣仁总黄酮抗抑郁作用的实验研究

[目的]研究酸枣仁总黄酮对行为绝望小鼠抑郁模型的影响[。方法]采用小鼠强迫游泳实验和悬尾实验等抑郁模型,小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察酸枣仁总黄酮抗抑郁活性。[结果]酸枣仁总黄酮低、中、高剂量组均能减少小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05);与阳性药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]酸枣仁总黄酮具有显著的抗小鼠实验性抑郁作用。

酸枣仁总皂苷抗抑郁作用的实验研究

目的研究酸枣仁总皂苷对行为绝望小鼠抑郁模型的影响。方法采用小鼠强迫游泳实验和悬尾实验抑郁模型,小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察酸枣仁总皂苷抗抑郁活性。结果酸枣仁总皂苷中、高剂量组均能减少小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论酸枣仁总皂苷具有一定的抗抑郁作用。

药学文献检索课程教学探讨

药学文献检索课是药学相关专业的基础课程。通过教学可以帮助学生在获得文献学基本知识的同时,提高药学相关文献的实际检索能力,在大量文献中搜索筛选出符合检索要求的文献,有利于学生专业课程学习及将来在生产实践、科学研究中各方面能力的培养。

PBL教学法在中药学专业综合培训课程中的应用初探

中药学专业综合培训课程以如何将中药复方"四苓散"研发成中药现代制剂为问题情境展开PBL教学,在提高学生的专业兴趣、自主学习能力与创新能力、团队合作精神、综合运用知识能力等方面取得了积极的效果,同时也暴露出学生的主动性和积极性不高、师资队伍PBL教学基础较为薄弱、问题情境的设计范围较窄、评价方式与培训内容的匹配度较低等问题,因此也需要在学生的PBL教学培训、任课教师团队、适合的教材与教案、评价标准与方法等方面进行深入的实践与探讨。

基于嵌入式教学方式的药学文献检索课程教学模式的探索

药学文献检索课程的最终目的除了培养学生运用信息知识和技术进行自主学习的能力外,更重要的是提升和服务于学生对于药学专业课程的学习。如何针对文献检索课程的授课特点将药学专业知识科学有效地嵌入,以提高药学文献检索课程的教学效果,增进学生对药学专业课程的学习兴趣,促进学生对药学专业知识进行深入思考,是药学文献检索课程授课教师需要深入思考和研究的问题。文章从嵌入内容和嵌入模式两方面探讨了文献检索课程教学过程中嵌入药学专业知识的可行性。

超声震荡与电场对冰升华法制备NaNO2纳米粒子的影响

将常规冰升华产物NaNO2纳米粒子在乙醇分散剂中超声震荡,使小晶粒重新组合,形成更稳定的方形聚集体,并在冰升华过程中,施加一个0.5 kV/cm的垂直电场.结果表明,电场导致一部分NaNO2纳米晶超过6 nm,表现为相互分离的状态.这是由于电场使NaNO2纳米晶粒沿电场方向被极化,而同向极化使相邻晶粒间存在一个斥力,从而导致离散的NaNO2纳米晶粒形成.

冰升华法中NaNO2和KNO2的混合非晶成分

采用冰升华方法制备由可溶盐NaNO2和KNO2混合构成的非晶.当n(NaNO2)∶n(KNO2)=1∶1时,生成产物的非晶衍射峰相对强度最大;随着NaNO2摩尔分数的增加,其短程有序由6.7 nm减至4.8 nm,当n(NaNO2)∶n(KNO2)=2∶1时,其短程有序为3.7 nm,这是由于形成了不同于纯NaNO2或KNO2非晶的新非晶结构所致.

黄芩素的结构修饰以及抗肿瘤活性研究

为了改善黄芩素的抗肿瘤活性。本实验以黄芩素为原料,对其进行结构修饰。首先通过mannich反应,在8位引入胺亚甲基,然后通过酰基化反应在7位(6位)酚羟基上引入不同的疏水性基团。并利用CCK-8法对目标化合物进行抗MCF-7肿瘤细胞的活性评价。结果合成得到了6个目标化合物,通过1HNMR、13CNMR、MS和化学手段相结合的方法确定了其结构,其中化合物2~6为新化合物。实验利用黄酮类邻二酚羟基的特性,通过与氯化锶的络合反应,巧妙而简单的确证了所得目标化合物的酯键是在化合物的7位羟基上。抗MCF-7肿瘤活性实验表明,在黄芩素8位上引入含氮原子的胺亚甲基后活性比先导化合物黄芩素强,在其7位上再引入酯键后3个化合物活性比先导化合物强。