HPLC法同时测定蒿甲醚合成液中的青蒿素、双氢青蒿素和β-蒿甲醚

目的建立一种同时测定蒿甲醚合成液中青蒿素、双氢青蒿素和β-蒿甲醚含有量的HPLC法。方法样品经析盐处理后,采用ODS-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）分析;乙腈-磷酸盐水溶液（60∶40）为流动相;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长210 nm。结果青蒿素、双氢青蒿素和β-蒿甲醚分别在1.250~8 000μg/m L、1.225~4 000μg/m L、1.125~4 000μg/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 8、0.999 8、0.999 2,检出限（S/N=3）分别为0.248、0.544、0.493μg/m L,相对标准偏差（RSD,n=5）均小于2%,平均加标回收率（n=9）分别为98.8%、99.2%、101.1%。结论该方法可用于同时测定这3种成分的含有量,并解决了双氢青蒿素色谱峰拖尾的问题。

Ni_(0.8)Fe_(0.2)Cu_m(PrZr_4)_nO_x催化剂的制备及其乙醇水蒸气重整性能研究

用共沉淀法制备Pr Zr4Oy载体,浸渍法制备Ni0.8Fe0.2Cum(Pr Zr4)nOx系列催化剂,并将其用于乙醇水蒸气重整反应(ESR),考察Cu的掺杂量对催化剂性能的影响。通过X射线粉末衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)和扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的晶体结构、还原特性和表面形态进行表征,结果显示,新鲜催化剂中存在立方晶相Pr6O11、立方晶相Pr2Zr2O7、斜六方晶相Pr Ni O3,在Cu含量较高的催化剂上还出现了单斜晶相Cu O。催化剂经过550℃还原预处理后,Ni、Cu组分均以零价态存在,Fe组分被部分还原为Fe3O4的形式;掺杂Cu组分可提高Ni3+和Fe3+的还原活性。Ni0.8Fe0.2Cu0.2Pr Zr4Ox催化剂在乙醇水蒸气重整反应中表现出较好的性能,在500℃的条件下,乙醇转化率接近100%,一氧化碳摩尔分数低至0.15%;在反应进程中未发现催化剂积碳、烧结和失活现象,催化剂稳定性良好。

Fe-Ag/La_2O_3-ZrO_2催化乙醇水蒸气重整制氢

用草酸盐沉淀法制备La2O3-ZrO2复合氧化物载体,用浸渍法制备Fe-Ag/La2O3-ZrO2催化剂;用X射线衍射技术表征催化剂;考察了催化剂在乙醇水蒸气重整反应中的催化活性。结果表明,La含量较低的La2O3-ZrO2复合载体具有明显的四方晶相结构;Fe-Ag/La2O3-ZrO2催化剂在乙醇水蒸气重整反应中表现出良好的催化性能,气相产物中H2物质的量分数很高,CO和CH4物质的量分数很低;La,Ag,Fe含量影响催化剂的活性及选择性。在以(1Ag20Fe)20(2La8Zr)为催化剂,反应温度为823 K、乙醇与水物质的量比为1∶6,乙醇水溶液流速为0.1 mL/min的反应条件下,乙醇转化率达到95.7%,气相产物中H2物质的量分数为78.7%、CO的物质的量分数小于1.2%。

Ni_aCu_b(ZrCeO_4)_8O_x催化剂在水煤气变换反应中的活性和选择性研究

用共沉淀法制备Ce O_2-Zr O_2复合氧化物载体,浸渍法制备Ni_aCu_b(ZrCeO_4)_8O_x催化剂;用X射线衍射技术(XRD),程序升温还原(H_2-TPR)技术对催化剂的物相结构和还原特性进行表征;研究了催化剂对CO水煤气变换反应的活性与选择性,考察了催化剂组成对CO水煤气变换反应的影响。实验结果表明:Cu_aFe_b(Zr Ce_4)_8O_x具有稳定的立方晶相结构,催化剂对水煤气变换反应表现了良好的活性;载体表面的铜镍物种间存在相互作用,Ni0为甲烷化反应的活性中心;在400℃下,以(Ni_6Cu_4)(Zr Ce_4)_8O_x催化CO水煤气变换反应,CO转化率达到95.42%,甲烷的产率为5.22%;550℃下使用该催化剂时,也未出现明显失活。

高硅Al-Si合金活塞材料的研究进展

活塞的生产加工过程中,在材料选择方面,对铝合金材料的应用较多。文章对合金活塞材料的特点进行介绍,回顾铝合金活塞材料发展历史,分析共晶、过共晶A1-Si合金处理工艺,进而从热挤压工艺和粉末锻造工艺、喷雾沉积与致密化工艺对高硅Al-Si合金活塞材料的快速凝固技术及后期成型工艺发展情况进行研究。

双氢青蒿素合成工艺探讨

用硼氢化钠还原青蒿素合成双氢青蒿素,用高效液相色谱法分析组分含量;考察了反应溶剂、还原剂用量、添加剂种类和用量、反应温度等因素对合成反应的影响。结果表明,溶剂性质影响青蒿素的溶解度和硼氢化钠的稳定性,但不是影响反应速率及双氢青蒿素产率的决定性因素;甲醇是最适宜的反应溶剂,反应过程中,硼氢化钠与甲醇反应生成甲氧基硼氢负离子(BH_3(OCH_3)^-),然后将青蒿素还原为双氢青蒿素;添加氯化钙有助于提高反应速率;反应温度过高以及反应时间过长会导致副反应增多。在甲醇溶液中,当n(CaCl_2)/n(DHA)=0.3,n(NaBH_4)/n(ART)=2.5,0℃反应1.5 h。青蒿素转化率高于98%,双氢青蒿素产率高于96%。

锅炉给水处理全膜法工艺的研究

原水经高温,在蒸发、浓缩的过程中会发生一系列的物理、化学变化,直接补给锅炉,会造成锅炉结垢、腐蚀,过热器和汽轮机内积盐、汽水共腾等问题。因而,发电厂锅炉日常运行中,锅炉给水水质的好坏,直接影响到锅炉、汽轮机能否安全、经济的运行。在现行锅炉给水处理工艺中,全膜法成为当今世界各国电厂锅炉补给水的主流工艺。

拉曼光谱法定量分析焦磷酸根离子的含量

应用拉曼光谱技术研究了焦磷酸钾、硝酸钾、磷酸二氢钾、乙二胺四乙酸钠等十余种可溶性盐水溶液以及它们的混合物溶液的拉曼光谱特征,考察了共存组分对焦磷酸根拉曼光谱特征峰的影响;建立了基于拉曼光谱技术定量分析溶液中焦磷酸根离子含量的方法。结果表明,以硝酸钾为内标物,保持被测溶液pH 11,焦磷酸根离子拉曼光谱特征峰强度与硝酸根离子拉曼光谱特征峰强度之比值对焦磷酸根浓度呈良好的线性关系,所得线性回归方程为y=1.2110x+0.1515,相关系数R2=0.9996;已经研究过的十余种可溶性盐共存物几乎不干扰焦磷酸根离子的定量分析。

(Ni_(0.8)Fe_(0.2))(Pr_kZr_(1-k))_4O_x催化剂的制备及其乙醇水蒸气重整催化性能

用共沉淀法制备Pr_kZr_(1-k)O_y载体,浸渍法制备(Ni_(0.8)Fe_(0.2))(Pr_kZr_(1-k))_4O_x系列催化剂,并将其用于乙醇水蒸气重整反应。通过X射线粉末衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)和比表面积测试(BET)对催化剂的晶体结构、还原特性和比表面积进行表征。结果显示,催化剂具备立方晶相ZrO_2骨架;Pr组分可以进入到ZrO_2的晶格中,随着Pr比例的增加,载体和催化剂中ZrO_2骨架的晶格常数都有所增加,(Ni_(0.8)Fe_(0.2))(Pr_(0.2)Zr_(0.8))_4O_x催化剂显示出最好的还原活性、高温ESR活性和H_2选择性。以SDBS为分散剂制备出的(Ni_(0.8)Fe_(0.2))(Pr_(0.2)Zr_(0.8))_4O_x催化剂具有更大的比表面积,其催化活性更高,在600℃时乙醇转化率可达99.37%,H_2、CO、CH_4和CO_2的摩尔分数分别为76.43%、3.55%、8.45%和11.65%,在整个反应过程中未发现催化剂失活。