肾癌患者血清中可溶性人类主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关基因A蛋白的表达和临床意义

目的探讨血清中可溶性人类主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关基因A蛋白(sMICA)检测对肾癌患者的临床诊断价值。方法应用酶联免疫吸附试验测定40例肾癌患者(肾癌组)手术前后和40名健康者(对照组)的血清sMICA水平,并对血清sMICA水平与临床特征的关系进行分析。结果肾癌组术前的血清sMICA水平为(366.15±27.89)pg/mL,显著高于对照组的(214.03±22.15)pg/mL(P<0.01)。肾癌组术后的血清sMICA水平为(229.18±45.54)pg/mL,显著低于术前水平(P<0.01),与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。肿瘤TNM分期中Ⅲ期和Ⅳ期肾癌患者的血清sMICA水平为(443.79±27.21)pg/mL,显著高于Ⅰ期和Ⅱ期患者的(310.68±40.93)pg/mL(P<0.05),而男性与女性患者间、<65岁与≥65岁患者间血清sMlCA水平的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论血清sMICA水平可作为肾癌的一个辅助诊断指标,且其与肾癌患者的免疫功能状态和临床分期有一定的关系。

吡格列酮对膀胱正常移行上皮细胞及膀胱癌细胞生长的影响

以不同浓度吡格列酮处理膀胱正常移行上皮细胞及膀胱癌J82细胞24h、48h、72h、5d、8d和10d．观察细胞生长状态，MTT检测细胞生长抑制率，流式细胞仪分析细胞凋亡，实时定量PCR和Western印迹法检测周期素D1、p53、Bcl-2、Bax的mRNA和蛋白表达。结果显示，10μmol／L吡格列酮处理膀胱正常细胞24、48、72h后细胞生长明显受抑制（均P〈0．05），细胞凋亡增加[24h（18．8±2．1对9．4±1．7）％、48h（29．9±1．3对10．7±1．1）、72h（49．7±2．3对11．3±1．3）％．P〈0．05]．J82细胞未见明显影响．10μmol／L吡格列酮处理2种细胞72h内周期素D1、p53、Bcl-2、Bax的mRNA和蛋白表达均无明显变化，作用8d后J82细胞周期素D1、p53蛋白表达降低，提示吡格列酮不增加膀胱正常移行上皮细胞癌变趋势。

吡格列酮与膀胱癌：关联还是因果？

吡格列酮于2000年经中国国家食品药品监督管理局批准进入中国市场，作为成人2型糖尿病患者降糖药物。吡咯列酮能够保存胰岛β细胞功能，持久控制血糖。十年来，在临床得到广泛使用，其疗效已获得公认。但近期有报道称服用吡格列酮与膀胱癌发生风险增大有关，本文就这一问题作一论述。