目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra High Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)同时测定玄麦甘桔颗粒中山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C的含量。方法分析采用OMNI Orca C18色谱柱(2.1×100...目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra High Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)同时测定玄麦甘桔颗粒中山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C的含量。方法分析采用OMNI Orca C18色谱柱(2.1×100 mm,2.6μm),流动相10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱模式,色谱柱温度为40℃,进样量为1μL,电喷雾离子源(ESI),正负离子同时扫描模式,监测模式:MRM。结果山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C在各自范围内线性关系良好,r大于0.9995,平均回收率为99.78%。结论该方法结果准确可靠,可以用于判断市售玄麦甘桔颗粒中麦冬的投料情况及为监管部分提供方法参考。展开更多
文摘目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra High Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)同时测定玄麦甘桔颗粒中山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C的含量。方法分析采用OMNI Orca C18色谱柱(2.1×100 mm,2.6μm),流动相10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱模式,色谱柱温度为40℃,进样量为1μL,电喷雾离子源(ESI),正负离子同时扫描模式,监测模式:MRM。结果山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C在各自范围内线性关系良好,r大于0.9995,平均回收率为99.78%。结论该方法结果准确可靠,可以用于判断市售玄麦甘桔颗粒中麦冬的投料情况及为监管部分提供方法参考。