GC-MS/MS测定植物油中生育酚和生育三烯酚

建立一种气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)同时测定植物油中α-、β-、γ-、δ-生育酚和α-、β-、γ-、δ-生育三烯酚含量的方法。样品经异辛烷超声提取后,采用动态多反应监测离子模式分析。结果表明:8种维生素E异构体可实现基线分离,在1~500 ng/mL范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限和定量限分别为0.02~0.05 mg/kg和0.10 mg/kg,平均回收率为81.5%~109.5%,相对标准偏差为3.3%~7.2%。方法快速、简便、准确、灵敏度高,适用于植物油中生育酚和生育三烯酚含量的测定。

智能变电站继电保护装置运行状态实时监测方法

常规的继电保护装置运行状态实时监测机制设定为目标式,监测效率较低、缺乏针对性,致使日常的监测频率大幅度下降,为此本文提出智能变电站继电保护装置运行状态实时监测方法设计与分析。根据当前的监测需求,先进行实时数据采集,采用多层级的方式强化监测效率,设定多层级监测告警机制。再以此为基础,构建动态继电保护装置运行状态实时监测模型,采用实时标定与数据反馈传输的方式来实现监测处理。测试结果表明:结合划定的4个继电保护装置覆盖区段,按照顺序进行异常指令的导入,最终得出的监测频率均可以达到155Hz,说明此次设计的继电保护装置运行状态的实时监测方法可靠、稳定,与实际的监测任务更加贴合,针对性强,具有实际应用的意义。

液相-高分辨质谱在食品检测中的应用

食品安全一直以来都是人们关注的焦点,而食品中的添加剂、农药、毒素等污染物质对公众健康具有严重威胁,因此对食品中的各种成分进行快速、准确的检测成为保障食品安全的关键环节。作为一种先进的分析手段,液相-高分辨质谱技术在食品检测领域展现出了巨大的潜力,发挥着越来越重要的作用,为检测食品中的残留农药、添加剂、重金属等有害物质,加强食品质量控制和追溯提供了重要的技术保障。

智能变电站变电运维安全管控研究

在电力系统日益向智能化和自动化发展的背景下,智能变电站的安全运维面临着前所未有的挑战和机遇。数据安全、设备兼容性、系统稳定性等问题日益凸显,迫切需要采取有效的安全管控策略来应对。文章通过阐述智能变电站变电运维安全管控的重要性,深入分析智能变电站运维过程中存在的安全隐患,旨在探索一系列切实可行的安全管控策略,以提高智能变电站的运维安全性和效率。

2M同轴电缆接头紧固工具在提升电缆接头工作效率中的应用

本文旨在探讨2M同轴电缆接头紧固工具的设计及其在提升电缆接头工作效率中的应用。通过对现有工具的改进,提出了一种新型的2M接头紧固工具,该工具能够提高电缆接头的连接质量,降低维护成本,并增强信号传输的稳定性和可靠性。

固相萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定水产品中丙泊酚和苯氧乙醇

目的:建立固相萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定水产品中丙泊酚、苯氧乙醇残留量的方法。方法:样品经提取后,通过固相萃取进行净化,采用DB-WAXUI色谱柱分离,检测模式为电子轰击离子源、动态多反应监测。结果:两种麻醉剂标准品线性检测范围为10~500 ng·mL^(-1),检出限为0.005 mg·kg^(-1);选取阴性样品进行加标回收试验,回收率为87.5%~96.3%,相对标准偏差为0.9%~7.3%。结论:该方法能够满足水产品麻醉剂残留检测的需要。

变电运维工作中红外测温技术的应用研究

随着电力系统的不断发展与电网负荷的日益增长,变电站的运维工作面临着前所未有的挑战与要求。红外测温技术作为一种非接触式的温度监测手段,以高效、准确的特性为变电运维提供了新的解决方案。文章旨在探究红外测温技术在变电运维工作中的应用及其带来的益处,以期为电力系统的稳定运行和高效管理提供支持。

快速测定婴幼儿乳粉中的氯霉素残留

建立一种高效液相色谱-串联质谱法快速测定婴幼儿乳粉中氯霉素残留的方法。样品以D5-氯霉素为内标,碱化后,经乙酸乙酯提取、低温离心、氮吹浓缩,流动相复溶,采用高效液相色谱-串联质谱法测定。结果表明:在0.1～5μg/L范围内氯霉素呈良好的线性关系,高、中、低浓度回收率为80%～110%,精密度小于15%,定量限为0.1μg/kg。本方法快速、简便,适于乳粉中氯霉素残留的快速测定。

HPLC-ELSD法同时测定食品中的10种糖和糖醇

建立高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)同时测定食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖、赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇、麦芽糖醇的方法。方法采用Grace Previl Carbohydrate ES色谱柱,柱温30℃;乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min;蒸发光散射检测器,飘移管温度95℃,氮气流量2.5L/min。结果表明:5种糖和5种糖醇均在线性0.2～20mg/mL范围内,线性良好,精密度RSD小于5%,回收率91.53%～105.2%。本方法在30min内完成了10种糖和糖醇的分离,灵敏度高,重现性好,可以用于无糖食品中糖和糖醇含量的测定。

常规加热和微波加热对两种植物油维生素E含量的影响

目的研究常规加热和微波加热两种加热方式对植物油中维生素E的8种异构体的影响。方法大豆油、棕榈油进行常规加热和微波加热后,用异辛烷进行超声提取,最后用正相高压液相色谱法测定。结果两种加热方式都会使植物油中维生素E的含量降低,其中微波加热对维生素E的影响更大。结论加热时间过长会影响植物油的品质,同时也能通过对植物油中维生素E的检测推论该植物油是否经过加热处理。

淡水产品及其暂养水中丁香酚类化合物风险研究

为分析淡水产品中丁香酚类化合物的风险,以水产品市场上淡水产品中存在的丁香酚、甲基丁香酚、异丁香酚、乙酸丁香酚酯、甲基异丁香酚和乙酸异丁香酚酯6种丁香酚类化合物为检测对象,采用三重四极杆气质联用仪对水产品存在的风险进行分析。对鲫鱼进行麻醉实验,监测其行为特征及其麻醉剂残留量变化,评估淡水鱼使用丁香酚麻醉后的安全性,研究结果表明48 h后鲫鱼体内丁香酚残留量明显降低且趋于平衡,建议动态监测市场上水产品麻醉剂的使用,确定更合理的用药量、用药时间和休药期。

油脂中胆固醇及植物甾醇组成及含量分析

建立了气相色谱-质谱法测定油脂中胆固醇和3种植物甾醇的方法。油脂样品经氢氧化钾乙醇溶液皂化后,正己烷提取、硅烷化衍生,采用气相色谱-质谱法测定了油脂中胆固醇、菜油甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇的含量,并通过分析不同油脂中甾醇分布差异可以初步判断油脂来源及品质。该方法灵敏度高、准确可靠,可以应用于不同油脂中胆固醇及植物甾醇的分析。

快速SPE-UPLC-MS/MS同时测定茶叶中的5种农药残留

建立了同时快速分析茶叶中5种农药残留的方法。茶叶经粉碎后，乙腈提取，低温离心后，取乙腈层过Cleanert NANO CARB净化柱，采用超高压液相色谱-串联质谱法分离、测定。结果表明灭多威、多菌灵、噻虫嗪、吡虫啉在2∽50μg/L、杀螟丹在10∽200μg/L范围内呈良好的线性关系，不同浓度（1、2、5、10倍定量限浓度）回收率为82.9%∽106.0%，相对标准偏差（n=5）小于15%，灭多威、多菌灵、噻虫嗪、吡虫啉和杀螟丹的定量限分别为3.0、1．0、5.0、5.0、20.0μg/kg 。本方法简便、快速、重现性好，适用于茶叶中多种农药残留的测定。

LC-MS/MS测定黄鱼中碱性嫩黄O及酸性橙Ⅱ

建立高效液相色谱-串联四极杆质谱正负离子切换模式同时快速测定黄鱼中黄色工业染料碱性嫩黄O及酸性橙Ⅱ的检测方法。样品匀质后,经乙腈提取,盐析,-20℃冷冻脱脂,低温离心后,取乙腈层采用高效液相色谱-串联质谱法分离、测定。结果表明碱性嫩黄O在0.5μg/kg^10μg/kg、酸性橙Ⅱ在5μg/kg^100μg/kg范围内呈良好的线性关系,高中低浓度回收率在70%~110%,相对标准偏差(n=5)小于15%,碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ检出限分别为0.5、5μg/kg。本方法适用于黄鱼中违禁工业染料碱性嫩黄O及酸性橙Ⅱ的测定。

UPLC-MS/MS测定牛奶中9种青霉素

建立超高效液相色谱-串联四极杆质谱多反应离子监测模式同时测定牛奶中9种青霉素类抗生素(包括羟氨苄青霉素、氨苄青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素、乙氧柰胺青霉素、苯唑青霉素、苄青霉素、苯氧甲基青霉素、甲氧苯基青霉素)残留量的检测方法。样品采用乙腈沉淀蛋白、脱脂后,过HLB小柱净化、富集。以0.01 mol/L乙酸铵水(甲酸调节p H 4.5)-乙腈梯度洗脱,经Agilent Eclipse plus C18色谱柱(2.1×100 mm,粒径1.8μm)分离后,采用MRM模式进行定量定性分析。结果:结果表明9种抗生素在0.1μg/L^100μg/L范围内线性关系良好,高中低浓度回收率在67.7%~92.8%,相对标准偏差(n=6)小于15%,各组分定量限为0.1μg/kg^4μg/kg。

超高效液相色谱-串联质谱法测定食品中维生素D

[目的]建立超高效液相色谱-串联质谱测定食品中维生素D含量的分析方法。[方法]样品经氢氧化钾-乙醇溶液皂化、正己烷萃取、浓缩后,采用Agilent XDB-C 18色谱柱分离、10 mmol/L甲酸铵甲醇-水溶液等度洗脱,经电喷雾正离子多反应监测模式进行检测,内标法定量。[结果]维生素D 2和D 3在5~500 ng/mL线性关系良好,二者检出限为2μg/kg,定量限为5μg/kg。在各浓度水平下,二者的回收率为83.1%~105.4%,RSD为4.3%~8.7%。[结论]该方法准确性好、灵敏度高,适用于食品中维生素D的分析测定。

论国际贸易理论的体系与发展

国际贸易理论最先起源于对重商主义的批判,先后经历了古典贸易、新古典贸易、新贸易理论的发展。现有的国际贸易理论体系,可以从分析角度、影响因素、政策导向与竞争研究等层面进行不同的分类,各类理论的目的都是为了研究怎样使各国在国际贸易中更好地发挥本国优势,获取更大的利益。从未来发展趋势上看,随着贸易形式的不断复杂化,未来的国际贸易研究方法必然向着微观化、多元化等方向进行。

饼干中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定及风险监管建议

为了解不同种类饼干中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的含量,在市场上购买了300份不同种类的饼干样品,按照国家标准对饼干中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的含量进行检测。结果显示,韧性饼干中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇含量最高,均值为340μg·kg^(-1),其余饼干中脱氧雪腐镰刀菌烯醇含量从高到低依次为发酵饼干、酥性饼干、夹心饼干。有2批次饼干中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇含量超过《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》(GB 2761—2017)中原料小麦粉脱氧雪腐镰刀菌烯醇1000μg·kg^(-1)的限量,问题发现率为0.7%,建议相关部门继续加强全方位的监管。

以正确的就业观应对挑战

树立正确的就业观,是新时代青年踏入职场的重要基石。随着社会的不断发展,就业市场竞争日益激烈,职业学校毕业生就业成了一个备受关注的话题。当前,我国经济正处于转型升级的关键时期,新兴产业不断涌现,同时我们也要看到,我国经济形势面临一些挑战,就业市场存在一定程度的结构性矛盾。在这个充满机遇与挑战的时代,如何树立正确的就业观,成为青年们必须面对的问题。下面是笔者记录的几名毕业生就业的故事,希望对同学们树立正确的就业观有所帮助。

液相色谱-质谱联用技术鉴定奥美沙坦酯有关物质

目的:采用液相色谱-质谱联用技术对奥美沙坦酯中有关物质进行结构鉴定。方法:采用LiChrospher C8(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-醋酸铵缓冲液为流动相梯度洗脱,对奥美沙坦酯有关物质进行分离;采用LC-MS/MS电喷雾正离子化测定各有关物质的相对分子质量和二级质谱,并进行结构解析。结果:检测到奥美沙坦酯粗品中11个有关物质,并推测出它们的化学结构均为奥美沙坦母核结构未发生变化的不同取代咪唑和四氮唑联苯衍生物。结论:色谱-质谱联用技术能够有效地用于药物中有关物质的鉴定,奥美沙坦酯有关物质研究可为其质量控制和工艺优化提供参考依据。