辽河和孤岛渣油供氢能力与生焦趋势

首先以蒽为化学探针对孤岛、辽河和胜利减压渣油及其四组分的氢转移能力进行表征，原理是，蒽与渣油在３５０～４００℃热反应，渣油向蒽供氢，使蒽转化成９，１０－二氢蒽，用气相色谱分析定量测定热反应产物中的９，１０－二氢蒽，并计算出单位重量油样供氢量；然后在４００℃下热处理测定三种渣油的生焦诱导期（定义为生焦０１％时所用时间）。结果发现：虽然它们四组分相近，但氢转移潜力相差较大，特别是它们的沥青质的氢转移能力相差悬殊；

渣油中沥青质的缔合状况与热生焦趋势研究

分别以苯、氯代苯和硝基苯为溶剂用 VPO法研究了辽河、孤岛、胜利和大庆减压渣油中沥青质在不同溶剂和不同温度下的分子缔合状况及渣油热转化过程中沥青质平均相对分子质量、缔合度的变化规律及其与生焦行为的内在关系。结果表明 ,在苯溶液中原生沥青质以 2～ 3个分子缔合 ,渣油热处理后的残渣油中的沥青质以3～ 6个分子缔合 ;沥青质缔合指数与渣油的热生焦趋势有一定的相关性 ;以硝基苯为溶剂所测得的沥青质平均相对分子质量更能反映沥青质化学结构的实质。

辽河渣油热转化和加氢裂化过程中生焦行为的研究

考察了辽河渣油热转化和浆液床催化加氢反应过程中生焦行为。研究生焦趋势与渣油物理化学组成的关系、初期生焦机制及其对后生焦的影响。并用高倍显微镜、傅立叶变换红外光谱技术对所生焦进行表征。结果发现，随加工苛刻度的增加，反应体系中生成的焦由细分散向簇状分散过渡。初生焦对后期生焦有一定促进作用，在低压热转化过程中更为显著。生焦趋势不仅与反应条件有关而且与渣油物理化学性质相关。还与反应物系对生焦先躯物的胶溶能力密切相关。

胜利和孤岛减压渣油中的硫醚硫和噻吩硫的测定

用ＫＩＯ＿３电位滴定法测定了胜利和孤岛减压渣油及其色谱分离组分中的硫醚硫，用管式炉定硫法测总硫量，差减得到噻吩类硫的含量。对胜利和孤岛渣油及其亚组分的测定结果表明，胜利减压渣油中的硫约有３６．６％为硫醚硫，６３．４％为噻吩硫；孤岛减压渣油的相应值分别为４０．１％和５９．９％；胜利减渣的芳香分中硫醚硫含量高于其胶质中的硫醚硫含量，且相差较大；而孤岛减渣的这两个组分中的硫醚硫含量相近。硫醚硫在这两个渣油的六组分中的分布都皇双峰型，但峰位有别。总的来说，随组分变重，硫醚硫所占比率逐渐变小，而噻吩硫的比率越来越大。

馏分循环对延迟焦化加热炉管结焦规律影响的实验研究

结合克拉玛依石化公司延迟焦化工艺,就馏分循环对焦化加热炉受热结焦规律进行实验研究,主要考察采用不同类型馏分油循环、不同循环比时炉管中结焦趋势的变化规律,并进一步研究循环物流所携带焦粉对炉管结焦的影响规律。结果表明,不同焦化原料的性质(如密度、粘度、残炭等)和组成差别都较大;相对于减压渣油而言,加热炉进料的结焦诱导期较长,表明采样期间的循环焦化方案利于抑制焦化加热炉炉管的结焦。深入研究发现,不同循环馏分都可不同程度抑制炉管结焦,尤其以分馏塔焦化循环油加入后的结焦诱导期最长;随着循环比的增大,结焦诱导期不断延长,但循环比在0.6以上时的影响变化不大;循环馏分携带来的焦粉对加热炉炉管中的结焦具有一定促进作用。

孤岛减压渣油加氢处理过程中硫类型的变化

孤岛减压渣油加氢脱硫后所得残渣油（＞５００℃）的化学组成与原料渣油明显不同，饱和分、轻芳烃、中芳烃显著增加，饱和分与芳烃占８３％，而原料渣油中这两个组分仅占４１％。加氢残渣油的硫含量远低于原料的硫含量，残余硫主要集中在重胶质和沥青质中，且主要是硫醚硫，其中脂硫醚硫约占一半，说明在高压加氢条件下，渣油中噻吩类化合物的主要脱硫途径是先加氢生成相应的硫醚，然后进一步氢解脱硫。

用红外光谱表征干酪根和煤的芳碳量

干酪根和煤红外光谱中的芳碳含量常以1600cm^(-1)频带来表征.但该频带的强度受芳碳骨架化学环境和结构的强烈影响.用苯并菲、茬、二羟基蓁、二苯酮和联苄等6种模型化合物进行红外光谱分析发现,1600 cm^(-1)频带因芳环稠化而迅速减弱,因邻接含氧基团而显著增强.对不同类型干酪根的热模拟系列产物进行了红外光谱和固体^(13)C核磁共振波谱的综合研究.结果表明,1600 cm^(-1)的摩尔吸光系数ε_1600有随演化加深而下降的趋势,尤以煤系干酪根为甚,与模型化合物的结果相符.因此,吸收系数K_1600可用以区分干酪根的类型,但不宜用作其成熟度的参数.

选择性氧化结合红外光谱定量分析减压渣油中的硫醚硫

减压渣油中的硫主要是硫醚硫和噻吩硫,但因渣抽结构组成复杂.很难直接定量.若用选择性氧化剂将减压渣油中的硫醚硫选择性氧化成相应亚砜.借助亚砜S= O键在 1030 cm-1附近的强红外振动吸收,就可用红外光谱仪测定亚砜.从而得到相应硫醚硫含量.以KIO3为选择性氧化剂.以已知硫醚硫含量的胜利减压渣油为标样(ωs=0.47% ),选择性氧化后,测定其在 1030 cm-1处的峰面积A(?),依据Lambert- Beer定律.求出渣油亚砜的红外吸收系数K(13.3 L·g-1).然后测定其它油样选择性氧化后在 1030 cm-1处的峰面积,求出亚砜硫浓度后进而求出相应硫醚硫的含量.测定结果与电化学方法所得结果一致.

用两步热重法测定生油岩干酪根的芳碳率和生油量

用两步热重法（用样量小于１０ｍｇ）快速测定干酪根的无水无灰基。固定碳含量（ＦＣ），并与固态＾１３ＣＮＭＲ法测定的芳碳率（ＦＡ）相比较，得到关联公式。两步热重法的原理是，第一步：在惰性气氛（Ｎ２）下，将干酪根升温至１１０℃，测出水分失重，于１１０～９００℃热解并测出挥发分失重；第二步：在９００℃下将Ｎ２切换成空气，燃烧至恒重测固定碳重，残渣为灰分。本文还结合干酪根有机碳的质量系数法。

渣油中硫和硫类型分布对热转化产物中硫分布的影响

考察了热转化反应条件对胜利和孤岛渣油热转化产品中硫分布的影响。在研究原料中硫、硫醚硫、噻酚硫分布和残炭分布的基础上，探讨了原料硫分布与热转化产品中硫分布的关系。结果表明，在定时（６０ｍｉｎ）热反应条件下，随着温度的升高（４６０～５４０℃），胜利减压渣油热转化产物（馏出物、焦和气态产物）中的硫含量及分布变化不大，且焦的硫含量低于原料硫含量；而孤岛减压渣油热转化产物中的硫含量及分布变化较大，其焦的硫含量高于原料硫含量。这样的差异是由其原料中硫类型分布和残炭分布的差异引起的，渣油重组分中硫和噻酚硫含量高，残炭含量低，则所生焦的硫含量就高。

舰艇训练饮食卫生保障的主要做法和建议

舰艇出海训练远离港口,经历时间长,食品容易发生变质,加上饮食加工空间限制,卫生措施往往难以落实,同时老鼠蟑螂的孳生,也威胁到饮食安全。笔者在参与饮食卫生保障过程中,在训练前、训练中和返航后3个阶段组织实施有效的饮食卫生保障措施,取得了良好的保障效果。笔者在总结保障经验时,针对存在的饮食卫生保障不足,提出严格落实食品卫生制度,加强防疫骨干培训,改善饮食卫生保障条件等建议。

用微波和红外光谱研究沥青的热老化性质

用特制的微波探头测定沥青热老化前后微波参数的变化及与折射率、针入度、延度、软化点等物性之间的相互关系,证明微波参数可作为评价沥青热老化性能的一种指标.同时,通过 TFOT 前后红外光谱分析,证明羰基吸收强度变化率能够反映出不同沥青的吸氧老化性能.

海军某部2010年生活饮用水水质卫生状况调查

部队生活饮用水的卫生安全与官兵的身体健康密切相关〔1〕。为全面了解某部沿海边防、岛礁和高山部队生活饮用水的水质现状,及时发现饮水污染情况,防止介水疾病的发生,确保饮用人员身体健康。

多功能热重分析综合评价生油岩干酪根

本文用热重分析（ＭＴＡ）参数对干酪根类型和成熟度的划分做了如下尝试：用脂碳率（ｆａ１）和挥发分产率（ＶＭ）描述干酪根的演化规律；用固定碳含量（ＦＣ）、ＶＭ和镜质体反射率（Ｒ０）描述干酪根的演化规律；用ＤＴＧ的Ｔｍａｘ划分高成熟干酪根的类型。根据干酪根热模拟实验结果和ＭＴＡ分析，推导出计算单位重量生油岩最大油气生成量公式，并以此评价了襄９井生油岩生油气量。ＭＴＡ分析法是一种耗样量少（５～１０ｍｇ），快速简便的综合评价生油岩干酪根的新方法。

超声波对沥青质分散作用的研究进展

本文论述了超声作用原理，并分析了超声波对液体中的化学反应的物理效应和化学效应，指出了超声波对沥青质的作用也可以分为物理效应和化学效应。指出超声作用的一个突出优势是超声的复合作用，即空穴塌陷产生的局部高温、高压对反应的引发作用，冲击波及微相射流对颗粒的分散作用和对传质的改善作用，以及超声对片层的破坏作用等。

悬浮床加氢裂化水溶性催化剂的筛选与表征

重油悬浮床加氢裂化研究发现,双金属组分水溶性催化剂具有较强的协同催化加氢作用,当金属组分A和组分B浓度分别为15μg g～25μg g和1100μg g～1300μg g时催化剂具有较好的催化加氢活性。两元水溶性催化剂硫化后的XPS、XRD和TEM分析结果表明:活性组分经硫化反应后生成了金属硫化物,但组分A硫化率不足50%;组分B易硫化结晶,其晶粒成为组分A的硫化物晶粒或颗粒分散的"载体",使组分A的硫化物具有较高的分散度,提高了催化剂的加氢活性;A B双金属水溶性催化剂经硫化反应后所形成的颗粒尺寸在100nm左右,说明两元金属催化剂在硫化结晶过程中确实存在相互分散和抑制晶粒增长的作用。

减压渣油掺炼工业供氢剂缓和热转化的基础研究

以FCC油浆及其窄馏分作为工业供氢剂,首先测定其受热供氢能力,然后在此基础上考察了掺炼工业供氢剂对减压渣油缓和热转化生产燃料油和部分轻质油的改进效果及其化学原因。在实验室热反应装置上对减压渣油(VR)为原料掺炼FCC油浆(DO)及其窄馏分段(DO3)热转化实验结果表明,在400℃、100min反应条件下随着供氢剂掺炼比增大,小于180℃馏分的收率减少,180℃～350℃馏分收率增加,大于180℃燃料油的100℃黏度减小、安定性增加;当掺炼比达15%时,燃料油的安定性合格。减压渣油掺炼相对供氢能力较大的工业供氢剂进行缓和热转化,有利于在提高轻油收率的同时使得燃料油黏度较低、安定性合格;但是燃料油四组分含量的变化与安定性关系不大。进一步研究表明,工业供氢剂对于减压渣油缓和热转化所得燃料油具有较好安定性的化学原因在于,工业供氢剂可同时抑制前沥青质的生成和沥青质分子缔合指数的增加。

石油卟啉化学的研究进展

本文对石油卟啉化学的研究状况进行了评述。一方面 ,文中讨论了石油卟啉的一些物理和化学性质 ;另一方面 ,作者对石油卟啉的分离、提纯方法以及鉴定手段进行了详细阐述 ;此外 ,本文还就石油卟啉化学的研究前景做了展望。

碱氮化合物喹啉催化裂化转化规律的研究

采用固定床微反活性实验装置,以甲苯、十六烷、四氢萘为溶剂,研究了碱性含氮化合物喹啉的催化裂化转化规律。反应温度、催化剂与原料油的质量比、空速、原料氮含量都影响待生催化剂的氮含量和氮在产物中的分布。催化剂的酸性、烃类溶剂的供氢能力对喹啉裂化有显著影响。催化裂化待生催化剂上的焦炭由烃生焦、吸附氮焦和缩合氮焦组成。提出了喹啉催化裂化的可能转化途径:喹啉通过物理或化学作用吸附于催化剂表面,或在催化剂上脱氢缩合生焦;喹啉烷基化;喹啉加氢生成四氢喹啉,四氢喹啉进一步裂化转化为吡啶、苯胺和氨。

非碱氮化合物吲哚催化裂化转化规律的研究

采用固定床微反活性实验装置,以甲苯、十六烷、四氢萘为溶剂,研究了非碱性含氮化合物吲哚的催化裂化转化规律。反应温度、催化剂与原料油的质量比、空速、原料氮含量都影响待生催化剂的氮含量和氮在产物中的分布。吲哚在催化裂化实验条件下较易发生裂化开环反应,生成苯胺类和氨。催化剂的酸性、烃类溶剂的供氢能力对吲哚裂化有显著影响,酸性中心的作用有利于吲哚转化为氨;溶剂供氢能力越强,氨氮产率越高。提出了吲哚催化裂化的可能转化途径:吲哚通过物理或化学作用吸附于催化剂表面,或在催化剂上脱氢缩合生焦;吲哚烷基化;吲哚需先加氢生成二氢吲哚,二氢吲哚快速裂化转化为苯胺和氨。