一个修正的数值积分及在凸轮设计中的应用

给出了样条插值函数的数值积分的一个修正梯形公式,同时给出实例说明其与常用数值积分公式在计算样条数值积分中误差比较.

低能电子与H_2分子高振动激发散射动量迁移截面的研究

采用体心坐标系下振动密耦合方法研究低能电子与H2分子高振动激发散射的动量迁移截面(momen-tum transfer cross section,MTCS)。通过对包含18个振动态、8个分波和16个分子对称性的研究,得到了收敛的密耦合框架下的v=0→v′=5,6,7,8,9,10等几个振动跃迁通道的动量迁移截面值,为进一步精确研究低能电子与H2分子的相互作用机理奠定了基础。

样条函数的数值积分及在凸轮设计中的应用

给出了样条插值函数的数值积分精确计算的一个修正梯形公式.同时针对凸轮的给定加速度设计中,由加速度的样条函数,利用Matlab软件,直接得到位移的精确值的一个公式.

NH_3BH_3/NaH复合物及其水解特性

以NaH为诱导剂,通过高能球磨工艺制备NH3BH3和NaH的复合物,分析研究了复合物的物相、颗粒形态及其水解性能。结果表明在球磨过程中NH3BH3和NaH反应生成NaBH4新相,但反应并不完全,复合物中的NH3BH3包覆在NaH和生成的NaBH4颗粒表面并发生部分非晶化。诱导剂NaH的加入能有效地改善NH3BH3的水解放氢性能。当NH3BH3/NaH为2.5:1,60℃下,0.1g该复合物10min内放出125mL的H2,约为10.2%(质量分数),其中一半来源于H2O。

黑色TiO2纳米材料的改性策略研究进展

与传统TiO2相比,黑色TiO2具有独特的结构和性能,表现出更强的光催化活性,并已广泛应用于环境和能源领域,涉及有机污染物的光降解、光电水解制氢、锂电池、燃料电池、超级电容器等。为进一步提高黑色TiO2催化剂光催化性能,研究人员对黑色TiO2进行了改性研究。本文概述了黑色TiO2性能特征;对黑色TiO2的改性手段进行归类,包括形貌设计、结构调控、材料复合、晶相与晶面调控和贵金属沉积。系统阐述了不同改性方法对黑色TiO2光催化性能的影,最后对黑色TiO2的改性策略进行了总结与展望。

LiAlH4与NH4Cl在醚类溶剂中反应制氢的研究

LiAlH4与NH4Cl在醚类溶剂中反应放氢是一种新型的具有高储氢容量、能室温放氢的可控制氢技术。研究了摩尔比为1∶1的LiAlH4与NH4Cl(LiAlH4-NH4Cl)在二乙二醇二甲醚(dimethyl carbitol, DC)、正丁醚(dibutyl oxide, DO)和二恶烷(diethylene dioxide,DD)中反应的放氢行为。研究表明,LiAlH4-NH4Cl在DC中反应(LiAlH4-NH4Cl-DC)具有良好的放氢性能,在25,40,60℃的放氢量分别可以达到4.01%,4.53%和4.99%(质量分数)。LiAlH4-NH4Cl在DD和DO中反应(LiAlH4-NH4Cl-DD/DO)的放氢速率较慢、放氢量较低。LiAlH4在溶剂中的溶解度是影响体系放氢性能重要因素。

非贵金属催化剂催化硼氢化钠水解制氢的研究进展

硼氢化钠水解制氢具有安全方便、放氢温度适中、反应易于控制和制氢纯度高等优点,现已成为制氢技术中的研究热点。但纯硼氢化钠水解放氢速率缓慢、产氢率低,常需添加合适的催化剂以改善硼氢化钠水解的放氢速率。金属催化剂因其具有高的催化活性已被广泛研究。其中,贵金属由于价格昂贵限制了它们的使用,而非贵金属价格低且储量高。并且,近年来有研究发现某些非贵金属催化剂的催化活性有了显著提高。因此,从经济角度出发考虑,将非贵金属用于催化硼氢化钠水解制氢是非常可取的。本文结合近几年国内外非贵金属催化剂催化硼氢化钠水解的发展现状,介绍了非负载型催化剂和负载型催化剂的研究进展,并对其未来的发展趋势进行了展望。

固态无机电解质Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)的改性研究进展

作为一种固态无机电解质材料,石榴石型立方相Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)具有较高的室温锂离子电导率、较宽的电化学窗口和优良的热稳定性等特点,是高安全性、高能量密度固态锂离子电池实现商业化应用的关键。阐述了Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)的晶体结构与锂传导机理,综述了元素掺杂、聚合物电解质复合、烧结助剂引入、表面包覆或修饰等方式对Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)的物相结构稳定性、界面阻抗与相容性、烧结活性、离子电导率等进行改性的最新研究进展。最后,针对Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)在产业化应用中所面临的障碍与挑战,提出了制备新工艺的开发、离子电导率的多重改性以及柔性复合电解质膜的结构设计与优化等应对策略,为推动高性能固态锂离子电池的发展提供依据。

新工科背景下胜任力理论在工程硕士培养中的应用

新经济时期的新一轮产业变革推动了新工科教育理念的提出,该理念对工程硕士的培养有了进一步的要求。针对当下我国工程硕士培养过程中存在的问题,以胜任力理论为基础,分别对专业课程建设、师资队伍建设和实践基地建设三个环节提出相应的改革建议,以期在胜任力理论基础上着力提升工程硕士的工程实践能力,进而提高新世纪工程硕士的整体质量水平。

CoCu析氧纳米合金制备及性能调控机理

采用电化学沉积法制备了一种多边形结构的Co Cu二元合金纳米颗粒,研究了其析氧性能及调控机理.SEM和XRD表征结果表明,该材料在电沉积过程中合金化程度较高且Co和Cu之间的合金化作用明显.组分调控结果表明,Co含量与析氧活性的作用呈非线性规律,70%的Co含量为最佳配比.在0.1 mol/L KOH溶液中,Co_(7)Cu_(3)二元合金纳米催化剂具有极高的析氧活性,其析氧过电位为379.5 mV,Tafel斜率为278 mV/dec,活性电流密度高达55.6 A/g.同时,在0.8 V_(SCE)的恒定电位下,该催化剂稳定持续工作40000 s后,其活性衰减率为10%,表明该催化剂具有较好的电化学稳定性.

“虚实结合”的材料成型及控制实验教学师资培训的探析

材料的成型生产不仅是高新技术产业化的一个重要领域,也是工业生产的关键环节,还是现代制造业的重要支柱,所以培养材料成型及控制方向的骨干教师,保证本科生能够了解和掌握高效、低成本的材料成型技术就是高等院校很重要的任务之一。文章针对目前大多高校的材料成型及控制实验教学和课程设计中存在的问题,通过线上线下资源整合,完成“虚实结合”的混合式师资培训,在教学模式、教学内容、教学资源等方面进行了改革和创新,有效提升了教师的专业水平,促进学生自主学习,达到实验课程教学目标。

金刚石在传感探测领域的研究进展

金刚石薄膜半导体材料的禁带宽度大、载流子迁移率高、击穿场强高、介电常数小、热导率高且对可见光透明,显示出优异的电学、热学、力学和光学特性,利用金刚石薄膜制作的传感探测装置具有信噪比高、响应时间快、抗辐照能力强、工作温度范围宽、器件尺寸小等优点,可替代硅探测器应用于极端环境下的探测活动。综述了金刚石薄膜传感探测器对气体(如O_(2)、H_(2)、CO、NH_(3)、H_(2)S等)、高能粒子(如质子、中子、α粒子等)、高能射线(如X射线、γ射线等)、紫外线和磁场等进行探测的应用研究现状。最后,指出了金刚石薄膜传感探测器在产业化中存在的问题,并对其未来发展趋势与方向进行了展望。

《材料成形原理》课程教学改革探索

《材料成形原理》是材料成型及控制工程专业的一门重要的基础理论课。推进本课程的教学改革,对后续专业课程的学习,从事材料成形技术工作,新材料研发有积极作用。但传统的教学模式已不能满足行业对高素质专业人才的需求。结合笔者在航空制造企业的工作经验,从教学内容,教学方法等角度对材料成形原理课程进行教学改革探索,采用多元化的考核方式,充分调动学生学习的主观能动性,激发学生的学习兴趣,提高教学质量。

Na_(2)SO_(4)改性Co_(3)O_(4)催化NaBH_(4)-NH_(3)BH_(3)复合物水解放氢性能研究

NaBH_(4)-NH_(3)BH_(3)复合物(xSB-AB,x=2,4,6,8)具有比单体更好的水解放氢性能,但在温和条件下的产氢效率仍然不够理想。将Na_(2)SO_(4)改性的Co_(3)O_(4)用于催化NaBH_(4)-NH_(3)BH_(3)复合物水解,发现它表现出比纯Co_(3)O_(4)更为优异的催化性能。Na_(2)SO_(4)改性的Co_(3)O_(4)催化2NaBH_(4)-NH_(3)BH_(3)在40℃水解时,8min的产氢量达到了2430mL/g。结果表明:Na_(2)SO_(4)本身对NaBH_(4)-NH_(3)BH_(3)复合物水解无催化作用,但可能有利于Co_(3)O_(4)原位转化为具有高催化活性的Co-B合金,从而提升NaBH_(4)-NH_(3)BH_(3)复合物的放氢性能。

多孔钛材料制备工艺研究进展

多孔钛材料由于其优异的物理化学性能因此其制备及相关性能研究得到广泛关注,但其作为骨植入材料时因存在表面惰性制约其在生物医学方面应用。目前,用于多孔钛材料制备方法有空间占位法、金属粉末注射成形和树脂浸渍钛替代技术等。其中着重叙述采用碳酸氢铵和尿素作为造孔剂使用空间占位法时在该材料的运用,并且对比不同造孔剂在该方法中的优缺点。此外进一步分析阐明因表面惰性问题而造成多孔钛材料在生物医学方面应用的制约因素。

二氧化硅微球的可控制备研究

通过St9ber法制备二氧化硅微球.研究了水醇比例、无机盐种类含量等对二氧化硅微球的微观形貌和粒径分布影响.结果表明,随着反应溶液中去离子水量的增加,二氧化硅微球的粒径逐渐变小.此外,无机盐的添加也会在一定程度上促进二氧化硅微球的长大.究其原因,是因为电解质的加入会破坏微球表面双电层的稳定性,进而促使其发生团聚形成粒径更大的颗粒.

氮代钽硬质合金的制备与性能研究

采用特殊工艺进行了硬质合金材料原料粉体的氮化处理,并对粉体的氮化效果进行了XRD、XPS和SEM分析,阐述了粉体的氮化机理与过程。采用该氮化粉体进行了硬质合金刀片的烧结,并对烧结后的刀片断口形貌、相关物理、力学性能进行了分析。结果表明：采用此氮化工艺烧结的硬质合金材料能达到或超过添加TaC的硬质合金材料性能,这在一定程度上实现了硬质合金中氮对钽元素的替代。

成分比例和温度调控对剪切增稠液流变性能的影响

以粒径为350 nm的二氧化硅和聚乙二醇200为原料,通过球磨的方式将不同比例的二氧化硅和聚乙二醇进行充分混合后得到剪切增稠液,并从剪切应力、剪切速率与黏度方面分析剪切增稠液的流变特性,研究二氧化硅质量分数和温度对黏度的影响.结果表明,在一定范围内,随着纳米二氧化硅含量增加和温度的降低,剪切增稠液的整体黏度逐渐增加,临界剪切速率逐渐减小,更易触发剪切增稠机制.

析氧反应中单原子催化剂的研究进展

析氧反应是电解水技术的半反应之一,但其缓慢的反应动力学影响着整个电解水过程,并限制了电解水的能量转换效率和整体化学反应速率.为解决这个问题,开发高效、经济的析氧反应电催化剂一直是研究人员努力的方向.目前,具有100%原子利用率、高稳定性和优异活性的单原子催化剂在析氧反应过程中发挥着显著作用.对单原子催化剂的不同制备方法(原子层沉积法与电化学还原沉积法等)和单原子催化剂常用的载体材料(多孔有机框架与石墨烯等)进行了总结和分析,并在此基础上对其未来的发展提出展望,以期能为单原子催化剂的研究者们提供一定的参考和研究思路.

M/Co_(3)O_(4)(M=Fe、Ni)的简易制备及其催化NaBH_(4)水解制氢

为提高硼氢化钠水解放氢速率,采用简单易操作的微波辐射—多元醇法制备低成本负载型非贵金属催化剂M/Co_(3)O_(4)(M=Fe、Ni)催化硼氢化钠水解制氢.研究发现,M/Co_(3)O_(4)对硼氢化钠水解具有显著的催化作用,且Fe/Co_(3)O_(4)具有更好的催化性能.在催化剂添加量为12.5 wt.%,水料比为50 mL/g和水解温度为40℃的条件下,Fe/Co_(3)O_(4)催化硼氢化钠在10.3 min内的放氢量达2 445.4 mL/g,对应的放氢速率和产氢率分别为237.4 mL/(min·g)和94.1%.