病原微生物实验室风险应对及关注问题的探讨

生物安全作为国家安全的重要组成部分,直接关系到广大人民群众的安全和社会的稳定,确保实验室生物安全已成为社会关注焦点,高度重视实验室生物安全的理念日益深入人心。《中华人民共和国生物安全法》的颁布实施,为生物安全领域相关活动的开展提供了法律依据。虽然在实验室生物安全领域陆续出台了各项法律、法规、部门规章、规范性文件、标准等生物安全监管依据,用于指导实验室生物安全工作,但由于相关法规规章、规范性文件的宏观性、普适性特点,不会对生物安全实验室的各项活动都进行具体规定,对实践中遇到的很多具体问题也未直接给出答案,往往导致不同实验室甚至同一实验室的不同实验人员在实验活动中采取不同甚至矛盾的处理方法,实验室认可及实验活动监督评审中的不同专家针对一个问题也经常出现不同的意见。

高效液相色谱法同时测定水体中马拉硫磷和阿特拉津

通过条件实验，建立了以V（甲醇）：V（水）=7：3为流动相，最佳测定波长为220nm的高效液相色谱同时测定阿特拉津和马拉硫磷的方法．方法线性范围：马拉硫磷0．00366～1．83μmol／L，阿特拉津0．121～60．3μmol／L，线性相关系数r≥0．9994，相对标准偏差小于10％．方法检出限分别为马拉硫磷0．00366μmol／L，阿特拉津0．121μmol／L．

火焰原子吸收法测定人乳中的锌钙

目前，测定锌、钙的方法多采用火焰原子吸收法［１，２］，也有采用滴定法［３］和分光光度法［４］，滴定法中因人乳中含铁量较高，所产生的封闭现象，可使指示剂褪色或终点延长，影响测定结果；光度法实验条件要求严格。作者着重研究了火焰原子吸收法测锌、钙的干扰及其...

高效液相色谱法测定消毒产品中三氯生

为研究消毒产品中三氯生含量测定方法,采用高效液相色谱法进行了实验室观察.结果,经过波长扫描选择最佳测定波长为281 nm,流动相选择甲醇与水比例4：1可达到较好的分离效果.该方法最低检出浓度为1 μg/ml;方法的线性范围为0.01～0.8 mg/ml;平均回收率为100.2%,相对标准偏差＜10%.结论,用高效液相色谱法检测消毒产品中三氯生含量,方法简便、精确.

高效液相色谱法测定水体中的阿特拉津

为建立检测水体中阿特拉津的高效液相色谱法，以ODS C18（250mm×4．6mm×5μm）柱为色谱柱，以甲醇：水：5：1为流动相，流速0．6mL·min^-1，采用紫外检测器，用外标法测定水体中阿特拉津含量。结果表明，方法线性范围为0．052-13．0mg·L^-1，线性相关系数r=0．9998；对浓度低于线性的样品，取100mL样品提取后测定，方法的检出限为0．0002mg·L^-1，对含1．95μg·L^-1、32.5μg·L^-1、72.8μg·L^-1阿特拉津水质样品进行测定，其相对标准偏差为1．61％．6．85％，加标回收率为84．6％-96．90。采用净化方法时的加标回率为74．9％-92．9％。对阿特拉津含量在线性范围内的水样可直接过0．45μm膜后测定，加标回收率为97．0％－99．6％。该方法适用于水体中痕量和常量阿特拉津的测定。

高效液相色谱法测定保健食品中大豆异黄酮

目的：建立测定保健食品中大豆异黄酮含量的高效液相色谱法。方法：通过对流动相的优选，以甲醇：水=3：2为流动相，使染料木素、大豆苷元、大豆甙、染料木甙4种大豆异黄酮主要成分达到较好的分离效果，可分别测定4种成分含量及以此4种成分为主要成分的保健食品中大豆异黄酮含量。结果：方法的最低检出浓度分别为大豆甙1．9μg／ml、染料木甙1．2μg／ml、大豆苷元1．0μg／ml、染料木素0．8μg／ml；标准曲线线性范围分别为1．9—100μg／ml、1．2—100μg／ml、1．0—170μg／ml、0．8～140μg／ml；方法平均回收率分别为99．1％、98．5％、97．5％、98．8％；相对标准偏差均（10％。结论：建立的方法可准确、快速的测定大豆异黄酮的含量。

吉林省部分地区食品中铅、镉污染状况分析

通过监测吉林省2001～2004年6个地区食品中铅、镉含量,了解铅、镉的污染状况,并提出铅、镉可能的污染来源。按照国家标准方法GB T5009对样品进行前处理,采用石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉含量。2001年～2004年共监测13类917份食品中铅、镉含量,铅超标率为9.49%,镉超标率在6.24%。结果显示目前食品中铅、镉污染不严重,但由于各类食品中铅、镉都有检出,说明存在不同程度的积累,对人体健康存在潜在的威胁。

原子荧光光度法测定硒影响因素的探讨

硒是人体必需的微量元素，但若摄入过多会对人体健康造成危害，准确地测定其含量非常重要。对硒的测定方法已有许多报道，有气相色谱法〔１〕、分子荧光法〔２〕、原子吸收分光光度法〔３〕和原子荧光法〔４〕。色谱法和分子荧光法灵敏度和选择性好，但操作繁琐，试剂需进...

硝酸镍作基体改进剂用石墨炉原子吸收光谱法测定保健食品中锗

本文采用石墨炉原子吸收光谱法研究了锗的测定方法。用硝酸镍作为基体改进剂 ,改进了灵敏度。选择热解涂层石墨管 ,使锗的灰化温度提高到 10 0 0℃ ,原子化温度达到 2 70 0℃ ,消除了干扰和记忆效应 ,大大提高了方法灵敏度。方法检出限为 0 .0 5mg/kg ,平均回收率为 10 4 .5 % ,相对标准偏差小于 10 % ,测定结果令人满意。

高效液相色谱法测定保健食品中淫羊藿苷

目的:建立高效液相色谱法测定保健食品中淫羊藿苷的方法。方法:样品用30%乙醇提取,经0.22μm滤膜过滤,以甲醇-水为流动相,进入高效液相色谱进行分析。结果:通过实验对最佳波长、柱温、流动相的比例进行选择,获得理想的分离效果,方法最低检出浓度为0.1μg/ml;方法线性范围为0.1μg/ml～0.8 mg/ml;方法平均回收率为101.6%;相对标准偏差<10%。结论:该法简便、快速、定量准确、精密度好,适合于保健食品中淫羊藿苷的测定。

185株结核分枝杆菌抗结核药物耐药情况分析

目前结核病仍是全球前十位死因之一[1],死亡率约为16/10万[2]。世界卫生组织(WHO)于2020年10月14日发布《2020年全球结核病报告》。该报告中WHO估算,2019年全球新发患者约996万,其中儿童患者占比12%,女性患者占比32%,男性患者占比56%[2],中国估算有83.3万人新感染结核,在30个结核病高负担国家中,中国估算结核病发病率排第28位,死亡率首次降至末位。

含氯消毒剂中游离碱含量的测定方法

作者研究出测定含氯消毒剂中游高碱含量的方法。加过氧化氢去除有效氯，加磷酸三丁脂去除其复方中表面活性剂泡沫后，即可用酸碱滴定法测出游离碱含量。

吉林省鼠伤寒沙门菌MLVA分型流行特征分析

目的探讨吉林省鼠伤寒沙门菌多位点可变数目串联重复序列(MLVA)分型的流行特征,为食源性腹泻感染的预防控制提供依据。方法根据国际Pulse Net公布的鼠伤寒沙门菌MLVA分型方法对吉林省2014-2016年间食源性感染腹泻病例分离的71株鼠伤寒沙门菌进行流行特征分析。结果71株菌中46株分离自男性,25株分离自女性;以0-8岁儿童居多(59.2%);夏季为流行高峰期。聚类分析显示,71株菌被分为5大基因群(A-E群)37个基因型,B基因群(78.9%)为吉林省近年主要的流行菌群。吉林省6个地区(长春、吉林、延边、白城、辽源、通化)主要流行B群,通化市亦流行E群,辽源市亦流行A群,通化市、吉林市、辽源市的基因型分布稍多于其他地区。结论吉林省流行的鼠伤寒沙门菌存在着显著的遗传多态性,且同一克隆菌株在相同地区内流行,亦在不同地区间交叉流行。

双波长系数倍率法测定混浊水样中的磷酸盐

本文采用双波长系数倍率法测定混浊水样中的磷酸盐,结果表明,标准曲线线性良好,相关系数为0.9995,摩尔吸光系数为1.47×10~4,标准差0.057,相对标准偏差2.95％,平均回收率97.5％。用此法测定磷酸盐能有效地消除混浊组份的干扰,平均相对误差由单波长的27％降至2.5％。

长春市哺乳期妇女有机氯农药蓄积水平的研究

［目的］ 了解中国限、禁有机氯农药以来人群体内有机氯农药蓄积量。［方法］ 检测了哺乳期妇女５２ 份奶样中有机氯农药的含量。［结果］ １９９８年人奶中六氯苯、总六六六和总ＤＤＴ的中位数（以奶脂计） 分别为５９．５ｎｇ／ｇ， ３６３．０ ｎｇ／ｇ 和５２５．５ ｎｇ／ｇ， 比１９８７ 年分别下降了７２．９５％ 、９７．１７％ 和９３．８３％ 。［结论］ 哺乳期妇女有机氯农药蓄积水平已降到８０年代某些发达国家的水平。

五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯的方法改进

目的改进五步碘量法对二氧化氯测定方法,以便更准确地检测消毒剂中二氧化氯含量。方法采用调整测定试液pH值和延长吹氮气时间的措施进行了实际样品检测。结果改进五步碘量法测定中,样品溶液中氧化性物质的总浓度在1000-3000mg/L,取样量为2-5ml为佳。测定不同样品需要将磷酸盐缓冲溶液pH值调节到7.0,pH值随缓冲液加入量的变化而变化,达到一定量后pH值趋于稳定。同一种二氧化氯样品的不同次取样,吹氮时将样品溶液吹至无色,测得二氧化氯含量存在差别;吹至无色后再继续吹不同时间,测得二氧化氯量基本一致,在吹至无色后,再继续吹30min即可。结论在改进五步碘量法操作中,采用控制样品液氧化物总浓度,适当调整试液酸碱度和延长吹氮气时间,可保证二氧化氯测定浓度准确性。