不同pH下鸟粪石(MAP)法目标产物的分析与表征

通过XRD,IR,TGA以及元素分析等手段对不同pH条件下MAP沉淀法所获沉淀进行表征和分析.结果表明XRD和IR能定性判断沉淀中是否含有鸟粪石,而元素分析可以定量确定沉淀中鸟粪石的含量.元素分析表明,纯水实验体系获得高纯度鸟粪石(>90.0%)的pH值范围为7.0—9.0,而因有钙离子等影响因素,所以用自来水作为溶剂的实验体系获得高纯度鸟粪石(>90.0%)的pH范围为7.0—7.5.

公路两侧土壤中铅和镉污染以及存在形态分布的分析

测定了土壤中铅、镉总量，并采用五级连续浸提法和石墨炉原子吸收分光光度法对北京市3条典型公路两侧的土壤样品中铅和镉的存在形态分布进行了测定。结果表明，所选3条公路出京方向右侧的土壤铅和镉污染严重，其铅、镉总量分别是北京地区土壤铅和镉含量背景值的1．62～6．69、5．97～18．74倍。土壤中铅主要以铁锰氧化物结合态、碳酸盐结合态、有机结合态和残渣态等形式存在，镉主要以铁锰氧化物结合态和残渣态形式存在，而活性强的离子交换态浓度均较低。不容忽视的是，铅和镉的碳酸盐结合态在碱性条件下稳定，但是具有遇酸释放的隐患。

通惠河某段沉积物污染特征研究与评价

选取了通惠河高碑店-双会桥段的5个断面进行取样,对底泥重金属含量及重金属形态进行测定。结果表明,Zn和Pb主要以残渣态存在;Cu以具有活性潜力的铁锰氧化物形态及碳酸盐结合态2种形态为主;Cd的可交换态占其总量的比例较高,而其残渣态含量极小。采用地累积指数法、次生相与原生相分布比值法以及潜在生态风险指数法从不同角度对河道沉积物中重金属的污染风险进行了评价。地累积指数法的评价结果表明不同重金属的污染级别为Zn>Cu>Cd>Pb。次生相与原生相分布比值法的评价结果显示:不同重金属元素的潜在污染效应关系为Cd>Cu>Zn>Pb,而Hakanson潜在生态风险指数法评价结果显示潜在生态危害系数大致排序为Cd>Cu>Pb>Zn。

盆栽玉米和大豆对铅、镉的富集作用研究

[目的]研究玉米和大豆对铅、镉等重金属的富集作用。[方法]分别用自来水(CK)0、.1 mol/L的Pb(NO3)2和0.1 mol/L的CdSO4溶液浇灌盆栽玉米和大豆,测定栽培前后土壤中铅、镉的含量,以及玉米和大豆各部位铅、镉的含量。[结果]玉米和大豆均能富集土壤中的铅和镉。空白试验中,种植玉米后土壤中铅、镉分别从106.07、2.21 mg/kg降为79.461、.45 mg/kg,种植大豆后土壤中铅、镉分别从107.572、.30 mg/kg降为85.101、.01 mg/kg。玉米和大豆不同部位对铅和镉的吸收程度不同,玉米和大豆各部位吸收铅、镉的能力表现为:根部>秸秆>叶部>果实。用铅、镉溶液浇灌的玉米和大豆的长势与空白组没有明显区别。[结论]玉米和大豆对受铅、镉等重金属污染的土壤具有良好的生物修复作用。

pH值对土壤中Pb、Cd释放量的影响

[目的]了解pH值变化对土壤中重金属Pb和Cd释放的影响。[方法]模拟配制不同pH值的土壤溶液,在设定的温度下静置,分别于不同时间取上清液,采用原子吸收分光光度法测定上清液中Pb和Cd的含量。[结果]Pb和Cd的释放量随着pH值的变化而变化,其中,酸性和强碱性环境有利于铅的溶出,而酸性环境有利于镉的溶出。在相同pH值下,溶浸时间越长,溶出的铅、镉就越多。[结论]土壤的酸化、碱化以及酸性降水有可能导致铅、镉的溶出释放。

北京地区公路两侧土壤pH分布情况调查

为掌握北京公路两侧土壤pH分布特征,选取北京地区5条公路两侧124个采样点,利用国标方法对采集的土壤样品进行了pH测定。结果显示,八达岭高速路、京石高速公路以及京开高速路两侧土壤pH贴近背景值,无明显酸化迹象,而京通快速路以及机场高速路两侧土壤略低于背景值,出现某种程度的酸化趋势。通过分析酸性降水对土壤pH变化的影响,提出防止土壤酸化的建议。

两个含双配体的银髣配合物的晶体结构和光学性能(英文)

室温下,AgNO3、4,4′-联吡啶(bpy)/1,2-二(4-吡啶基)乙烯(dpe)与联苯二甲酸(H2da)在乙酸/乙醇水溶液中反应数周后分别得到块状晶体[Ag2(bpy)2(Hda)2](HAc)2.2H2O(1)和[Ag2(dpe)2(da)]·4H2O(2)。上述两种晶体均包含无限扩展的一维阳离子链[AgL]∞(L=bpy和dpe),而穿插其中的有机阴离子da2-起到了平衡电荷的作用。结晶水分布于离子链之间并形成氢键,对晶体堆积起到了定位作用。UV/Vis/NIR漫反射光谱测定结果表明化合物1和2的光学能隙Eg均约为3.3 eV。

原子荧光法测定二丁基二月桂酸锡中锡含量

经氧化、分解及消化后,二丁基二月桂酸锡转化成无机锡,分别采用常规化学滴定法、电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)及原子荧光光谱法(AFS)测定二丁基二月桂酸锡中的锡含量,结果表明这3种测试手段所测数值基本一致。较其他两种方法而言,原子荧光光谱法具有简便、快速、准确、灵敏度高等特点。针对原子荧光光谱法的加标回收实验结果为99.2%～100.8%,表明该法测定的结果准确可靠,适合作为测定二丁基二月桂酸锡中锡含量的常规检测方法。

鸟粪石分析与表征技术综述

对X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和拉曼光谱(Raman)、热分析(TGA)及化学分析法等技术用于分析和表征鸟粪石的最新研究进展进行了综述。表明X射线衍射、傅里叶红外光谱和拉曼光谱等能定性判断所得沉淀中是否含有鸟粪石,而难以定量分析鸟粪石含量。通过元素分析以及由此而建立的鸟粪石含量计算方法可以定量确定沉淀中鸟粪石的含量。热分析能提供热性能信息从而为所得沉淀的干燥处理过程提供有用的依据。

元素化学教学方法探究

在元素化学教学中,通过密切联系实际、拉近化学与生活的距离、化学史的穿插以及环保意识的渗透等手段激发学生的学习兴趣;利用多媒体技术和网络学堂等现代手段,以求达到良好的教学效果。

十二水硫酸铝铵的制备与表征

介绍了冷却结晶法制备NH_4Al(SO_4)_2·12H_2O,并通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、热重-差热等手段对结晶物进行表征,并通过铁灵分光光度法、重量法和水杨酸分光光度法分别测定Al^(3+)、SO_4^(2-)和NH_4^+含量确定结晶物中NH_4Al(SO_4)_2·12H_2O的含量。

聚乙烯铝塑复合包装材料的一种回收与利用技术

聚乙烯铝塑复合包装材料的大量使用,产生了数量庞大的不可降解废弃物.而且,当前对此类材料的回收利用存在很多不完善性,从而给环境保护带来了又一种巨大的压力.本研究以工业纯醋酸或甲酸作为分层剥离剂,将聚乙烯(PE)铝塑复合材料中的可回收利用物质完整分离.该技术和此类材料目前的回收利用技术相比,其最大优势在于:能够彻底对废弃的聚乙烯铝塑复合包装材料进行分离、回收、再利用.

铅(Ⅱ)-XO-CTMAB-Span80分光光度法测水中的微量铅

研究了铅（Ⅱ）-XO-CTMAB-Span-80体系的显色反应条件.本法反应快速、灵敏、稳定.该配合物的表观摩尔吸光系数（ε560）为2.04×10^5·L/（mol·cm）.线性范围为0～30·μg/25mL.本法已用于测定水样中微量铅的含量.

北京市区植物叶片铅镉污染现状

通过对北京市某环路主要立交桥周边的国槐叶片的重金属含量进行测定,引入了单项污染指数和Muller积累指数,利用叶片重金属含量评价了空气质量.结果表明研究区域的空气质量较好,只有少数几个区域由于临时情况而出现重度污染.用植物叶片重金属污染数据可以评价空气质量,值得推广使用.

小托马斯·米奇利——科学天才还是“魔鬼”的帮凶

介绍了小托马斯.米奇利的2种重要发明四乙铅和氟利昂,评价了这2项发明曾经给人类带来的巨大物质效益和对人类社会的危害。提出科技转化成生产力的过程中要全力权衡正反两方面的影响。

新型三维金属-有机骨架[Er_2(HO-bdc)_2(m-bdc)(phen)]·3H_2O的水热合成及晶体结构(英文)

以5-羟基间苯二甲酸(HO-H2bdc)、5-甲基间苯二甲酸(m-H2bdc)和1,10-菲啰啉(phen)为配体,在水热条件下合成了饵金属-有机骨架[Er2(HO-bdc)2(m-bdc)(phen)].3H2O。通过X-射线单晶衍射仪测定其晶体结构,结果表明该化合物包含一个三维[Er2(HO-bdc)2(m-bdc)(phen)]框架,而结晶水分子位于其中。该化合物中丰富的氢键作用和1,10-菲啰啉芳香环之间的π-π堆积作用进一步稳固了其三维结构。

前言

近年来,环境污染问题已经成为经济社会发展的掣肘,严重危害生态环境和人体健康,亟待发展解决环境污染问题的新原理和新技术。新材料作为国家战略型产业,炙手可热,而环境新材料是新材料领域最受关注的对象之一。具有独特物理、化学、生物性能及优良环境净化效果的环境新材料,为解决环境污染防治技术难题提供了新的途径。

Ni(bpy)(H_2O)(V_2O_6)和[Ni(bpy)_2]_2(V_6O_(17))的水热合成与晶体结构(英文)

用NiCl2·6H2O,2,2′-联吡啶(bpy),NH4VO3,WO3在443K下通过水热反应法得到了两种多钒酸镍配合物Ni(bpy)(H2O)(V2O6)(1)和[Ni(bpy)2]2(V6O17)(2).单晶X射线衍射结果表明化合物(1)属于正交晶系,空间群为Pca2(1),晶胞参数为a=0.91704(18)nm,b=1.0519(2)nm,c=1.4336(3)nm,V=1.3830(5)nm3,Z=4;化合物(2)属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数为a=1.5467(3)nm,b=1.4740(3)nm,c=1.0457(2)nm,β=91.99(3)°,V=2.3826(8)nm3,Z=4.化合物(1)由2,2′-联吡啶修饰的二维[Ni(V2O6)(H2O)]∞电中性层构成,而化合物(2)则由2,2′-联吡啶修饰的、呈正弦波浪状的[Ni2(V6O17)]∞二维电中性层构成.

[(Mo_2O_6)(pyrazine)]的水热合成、晶体结构和热性能研究(英文)

用吡嗪-2,3-二羧酸、CoCl2.6H2O、MoO3和去离子水在413K下通过水热反应法得到了标题化合物[(Mo2O6)(pz)],该化合物晶体属于正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数为a=0.757 78(15) nm,b=0.740 57(15) nm,c=1.411 2(3) nm,Z=4.单晶衍射数据表明标题化合物由二齿桥联配体吡嗪将二维网状[Mo2O6]n连接成具有三维网络结构的无机-有机杂化化合物,其中每个Mo原子以变型八面体构型和5个氧原子以及1个氮原子配位.标题化合物在300℃之前热性能稳定.