基于信誉模型的实用拜占庭容错共识算法

为提升实用拜占庭容错共识(Practical Byzantine Fault Tolerance,PBFT)算法在Mesh网中的性能与可扩展性,文章提出了基于分组信誉模型的改进算法(Reputation Practical Byzantine Fault Tolerance,R-PBFT)。通过引入信誉奖惩机制,该算法可降低错误节点带来的影响,同时根据节点信誉分组选举共识节点,从而解决节点信誉累积问题并优化一致性协议执行流程,不仅能有效降低通信复杂度,还能提高共识效率。实验结果显示,R-PBFT在安全性、通信成功率方面均优于传统PBFT算法,适用于大规模许可链系统。

透镜垫静密封安装控制技术

针对高压聚乙烯装置中冷器、超高压管道、预热器、反应器、后冷器中的超高压法兰管口研磨、透镜垫研磨、法兰安装找正、液压紧固等工程实例,通过对透镜垫的静密封原理分析,简要介绍了在高温、高压应用中安装质量控制方法,总结出在安装过程中关键质量控制点与操作要领,保证了透镜垫的静密封效果,形成一个可操作性的质量控制思路和技术文件。

辣椒雄性不育系小孢子发生的细胞学观察

辣椒雄性不育系小孢子发育过程的细胞学观察表明,雄性不育系小孢子败育发生在四分小孢子形成以前。由于绒毡层细胞发育异常,高度液泡化,挤压小孢子母细胞,严重影响了减数分裂的正常进行,不能形成正常花粉粒而导致败育。辣椒雄性不育系的花器明显小于保持系,前者成熟花药瘦小、千瘪,无花粉粒或花粉粒极少,花粉粒碘化反应不着色或着色极淡。扫描电镜下观察:辣椒雄性不育系的花粉粒表面光滑,无明显乳状突起,保持系花粉粒则有明显的萌发沟,表面有规则的乳状突起。

辣椒核型雄性不育小孢子发育时期生化特性的初步研究

以2份辣椒核型雄性不育两用系为试材，对不育株与可有株小孢子不同发育时期花药的部分生化特性进行了比较分析，并初步探讨了这些生化特性的异常与不育性表达之间的关系。结果表明：花药中的过氧化物酶活性从小孢子母细胞期以后不育株明显高于可育株，过氧化氨酶活性从小孢子母细胞时期开始不育株明显低于可育珠；可溶性蛋白含量从小孢子母细胞期以后不育株明显低于可育株。

辣椒的组织培养与植株再生(简报)

1978年 Gunay 和 Rao 首次报道辣椒离体再生芽以来,国外陆续有少量的辣椒组培的报道,但一般再生周期长或只停留在芽诱导阶段,没详细涉及芽的进一步伸长和再生完整植株。本实验采用国内普遍栽培的‘农大40号’、‘农发’、‘中椒三号’、‘伏地尖’等甜、辣椒品种和品系,以子叶和下胚轴为外植体,再生了完整植株,并正常开花结果。以 MS 为基本培养基,从诱导外植体直接出芽和形成愈伤组织再分化芽二条途径再生植株。

辣椒雄性不育系选育及遗传研究

用1986年在8633辣椒株系中发现的雄不育株,进行测交、连续回交和父本株自交,育成了灯笼椒、羊角椒、线辣椒等不同类型的雄性不育系和相应的保持系,并筛选出恢复系。在测交过程中,发现不同品种对雄性不育的保持能力有明显差异。不育系的花明显小于保持系,不育系花药瘦小、干瘪,花粉粒无或极少,碘化反应不着色或着色极浅。扫描电镜观察表明不育系花药、花粉粒形态和表面结构异常。雄性不育属核质互作型,细胞核中有一对隐性基因控制雄不育性。雄性不育系基因型为 Smsms,保持系的基因型为 Nmsms。

利用细胞筛选方法获得番茄抗晚疫病突变体的研究

以番茄品种Alpatieva 90 5a和品系Line 1的子叶、下胚轴为外植体诱导愈伤组织进行细胞育种 ,培养基中附加不同浓度的制霉菌素 (Nystatin)用于突变体的筛选 ,结果表明 :两个品种制霉菌素的临界致死浓度 (仅存活 2 %微型愈伤组织时的浓度 )分别为 14 0mg/L和180mg/L。再生植株分别在培养皿内 (试管苗 )和温室等条件下进行了抗晚疫病鉴定 。

中国六省、市辣（甜）椒病毒种群及其分布的研究

１９８３－１９９１年间，国家“６５－７５”重点科技攻关项目协作组，在京、津、辽、苏、吉、新六个地区，采集辣（甜）椒病毒病标样３６１８个，采用三常规（生物、血清、电镜）鉴定手段分离出烟草花叶病毒（ＴＭＶ）、黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）、马铃薯Ｘ病毒（ＰＶＸ）、马铃薯Ｙ病毒（ＰＶＹ）、烟草蚀纹病毒（ＩＥＶ）、苜蓿花叶病毒（ＡＭＶ）、蚕豆萎蔫病毒（ＢＢＷＶ）、烟草脆裂病毒（ＴＲＶ）等八种病毒；描述了它们的生物学、血清学、电镜学性状及危害辣（甜）椒的特性；分析了各类病毒在不同地区、季节的消长规律，明确了各地辣椒上的主导病毒病原，为抗病育种及制定综合防治措施，提供了科学依据。

976nm 10W半导体激光器封装与耦合

光纤激光器在国外已经被广泛接受和使用,对相应的泵浦源976nm高功率半导体激光器光纤耦合模块提出了高可靠性的迫切要求。焊接质量直接影响着大功率半导体激光器的可靠性,焊接效果不好会直接导致激光器迅速退化。本文分析了半导体激光器封装热特性,采用Ansys软件对封装结构热特性进行模拟,通过实验与模拟结果对比分析,优化烧结工艺,获得了比较满意的焊装效果;通过理论分析得到高功率半导体激光器的单管耦合方案,最终得到耦合效率为90%的光纤耦合模块。

城市防灾控制线的借鉴性思考与体系构建

为构建城市防灾控制线体系,形成完整的划设和管控思路,提出了借鉴城市规划控制线管理制度的成熟经验。在整理相关研究基础上,总结了城市规划控制线的内涵、划设方法与管控手段,并结合灾害风险理论和风险管控需求对城市防灾控制线进行研究,最后文中建构了城市防灾控制线的体系框架,阐述了城市防灾控制线的划设方法与管控策略,初步探讨了城市防灾控制线的规划管理和实施机制。为研究城市防灾控制线,落实防灾要素的空间管控和风险治理提供思考。

西瓜幼苗枯萎病早期侵染的组织学和细胞学研究

本试验对西瓜抗、感枯萎病品种幼苗根部早期浸染的组织学和细胞学进行了研究。接种枯萎病菌后，抗病和感病品种根表商量及病苗侵染速度存在明显差异。幼苗受侵染后，其根的表皮、皮层、内皮层细胞均发生变化，产生细胞壁加厚层和乳状突，部分细胞的细胞质、细胞核降解；另一部分细胞线粒体和高尔基体数量增多，细胞代谢增强。抗病和感病品种之间在上述变化上无明显差异。

早花基因在植物教学及遗传育种中的应用

不同植物在开花时间上总是存在一定的差异,这种差异有其本身的遗传基础,也与温度和(或)光周期有密切关系,这些性状可能以数学遗传或质量遗传方式遗传下去。深入研究表明植物均不同程度地存在早花基因,Gottschal和Wellensic报道了豆类中的早花基因,报道认为早花基因是隐性等位基因;Murfet报道了在豆类中的早花基因为一个显性一个隐性组成;Bernard报道了大豆的早花基因为两个隐性等位基因;Coyne和Mattson鉴别出了菜豆的三种开花时间基因;Pinihus报道了春小麦中的一个显性早花基因;Ttai讨论了水稻上的复杂开花基因。

变压器绕组变形现场实测及分析

简要介绍了测量电力变压器绕组变形的基本原理和实现方法,在初步总结诊断绕组变形基本规则的基础上,运用程序MATLAB,对某次变压器绕组变形测试数据进行分析,并根据分析数据对故障进行了分析和诊断。

“七五”国家科技攻关项目——蔬菜新品种选育研究Ⅳ.甜(辣)椒专题育成的新品种(系)简介

本文介绍了1986-1990年甜(辣)椒专题8个单位育成的15个甜椒、半辛辣椒新品种(系),其抗病性、品质、产量均优于对照品种,并已通过了农业部主持的专家组验收。

变压器铁芯故障处理

变压器铁芯故障处理刘敬民，王志源（四川电力试验研究院６１００７２）ＨａｎｄｌｉｎｇｏｎＴｒａｎｓｆｏｒｍｅｒＣｏｒｅＦａｕｌｔ￥ＬｉｕＪｉｎｇｍｉｎ；ＷａｎｇＺｈｉｙｕａｎ（ＳｉｃｈｕａｎＴａｓｔ＆ＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＥｌｅｃｔｒｉ...

辣椒核型雄性不育系小孢子发生的细胞形态学研究

以辣椒核型雄性不育两用系 AB154和 AB 兖1691为试材,对不育株和可育株小孢子的不同发育时期进行了细胞学比较分析。结果表明:不育株小孢子败育发生在四分体小孢子形成以前,靠近小孢子的一层绒毡层细胞在小孢子母细胞期已解体,其余绒毡层细胞在花粉粒成熟期仍然结构完整;可育株绒毡层在单核花粉粒期开始解体,花粉粒成熟期时完全解体。不育株花药药隔维管束发育滞后于可育株,退化却早于可育株。部份绒毡层提前解体和药隔维管束发育异常使小孢子正常发育所需要的营养物质供应受阻,可能是造成小孢子败育的重要原因。

弱光对甜椒不同品种光合特性的影响

以４ 个对光照强度敏感性不同的甜椒品种为试材， 分别给予１００ ％ 、７０ ％ 和３５％光强处理。结果表明： ７０ ％ 光强下甜椒产量显著提高， 植株净光合速率最高， 夜间呼吸速率最低。随光强的减弱， 甜椒的光补偿点降低， 而叶片叶绿素含量、捕光叶绿素ａ／ｂ 蛋白复合体（ＬＨＣＰ） 含量增加。叶片低温荧光发射光谱显示， 反映激发能在两个光系统间分配情况的Ｆ６８６／Ｆ７４０ 比值先下降后又升高。对弱光适应性强的品种具有较低的光补偿点和夜间呼吸速率；与正常光下相比， 弱光下其叶绿素和ＬＨＣＰ含量增加不显著， 而Ｆ６８６／Ｆ７４０ 比值增幅较大。

耐力运动对增龄大鼠脑皮层突触可塑性的影响及相关调控机制

目的:探讨规律性耐力运动对脑皮层增龄性老化适应性的作用与机制。方法:将三个不同年龄段的健康SPF级雄性Sprague-Dawley大鼠分为3月龄(青年,n=20)、13月龄(中年,n=24)和23月龄(老年,n=24)组,每组又随机分为静息组和运动组;静息组三组静息,运动组三组实施10周递增负荷规律的中等强度耐力运动:运动方式为跑台运动(坡度0),运动强度从最大摄氧量(VO2max) 60%~65%逐渐递增到70%~75%,运动时间为10周;取大鼠脑皮层,HE染色测试大鼠脑皮层增龄性形态学变化,检测BDNF和SOD的蛋白表达及突触素-1(SYN1)和Ca MK Ⅱα/AMPKα1/m TOR通路等相关基因。结果:静息各组大鼠的脑皮层结构呈现年龄增龄性衰老变化,脑皮层SOD表达呈增龄性下降趋势,BDNF表达变化呈增龄性上升趋势,SYN1和Ca MK Ⅱα表达水平随增龄性趋势变化不大,AMPKα1和Sir T2以及IP3R、AKT1、m TOR mRNA表达水平随年龄变化呈现中年略上升而老年下降趋势;与静息各组大鼠相比,运动各组大鼠脑皮层神经细胞核排列紧密有序,显微镜下观察细胞核的数量明显增加,运动促进大鼠脑皮层SOD、BDNF和突触素SYN1表达水平增加,其中老年大鼠SOD、BDNF表达水平显著上调(P<0.01),青年和老年大鼠SYN1表达水平显著上调(P<0.05),运动上调中年和老年大鼠脑皮层Ca MK Ⅱα表达水平上调(P<0.01),而对青年大鼠Ca MK Ⅱα表达水平却是下调(P<0.01),运动可上调青年大鼠脑皮层的AMPKα1表达水平(P<0.05),而对中年和老年大鼠AMPKα1的影响不显著,运动均可上调各年龄大鼠脑皮层的Sir T2表达水平(P<0.05),运动上调各年龄大鼠脑皮层的IP3R/AKT1/m TOR表达水平,其中青年IP3R显著上调(P<0.01),青年和中年m TOR显著上调(P<0.01),老年m TOR也显著上调(P<0.05)。结论:耐力运动通过上调BDNF的表达水平,调控Ca MK Ⅱα信号、激活AMPK信号通路和IP3R/AKT1/m TOR信号通路,改善脑皮层的突触可塑性。

我国辣椒上黄瓜花叶病毒株系分化研究

我国辣椒病毒病的主要毒原之一,是黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV),侵染辣椒产生花叶、蕨叶、环斑、坏死条斑或全株矮化等症。一般年份减产20％～30％,流行年份严重病田造成绝收。为了培育抗CMV的辣、甜椒新品种,必须先查清我国辣椒上CMV株系分化。 沿用小室(1973)和都丸(1970)划分烟草上CMV株系的方法区分我国辣椒上CMV株系。