壳聚糖/聚乙烯吡咯烷酮固定辣根过氧化物酶的过氧化氢生物传感器

用一种新型的壳聚糖（CS）／聚乙烯吡咯烷酮（PVP）复合膜在玻碳电极（GCE）上固定辣根过氧化物酶（HRP）。以乙-醛作交联剂，二茂铁（Fc）作媒介体，制备过氧化氢生物传感器。红外光谱表明：CS与PVP交联形成了一种新的高聚物，实验结果证明该聚合物适合辣根过氧化物酶的固定。该传感器对于H2O2的电流响应在58内即可达到最大，线性范围为6．0×10^-6～1．7×10^-4moL／L；检出限为2．5×10^-6moL／L。该传感器的检测灵敏度为62．5μA／mmoL／L。

固体石蜡作粘合剂的纯碳糊电极的电化学活化及其应用于色氨酸的测定

研究了以固体石蜡作粘合剂的纯碳糊电极的电化学活化及用于色氨酸直接测定的方法。活化后的电极对色氨酸的吸附能力大大增加，在ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ＝３．５）溶液中，于＋０．３ Ｖ富集后，于＋１．０１出峰，用线扫伏安法测定时，二次微分溶出峰电流ｅ”ｐ与色氨酸浓度在 ８～１００ μｇ／Ｌ范围内成线性；检测限可达 ２ μｇ／Ｌ；２倍的酪氨酸和其它氨基酸不干扰，用于氨基酸药物样品和合成血清样品中色氨酸的测定，相对标准偏差小于２％。

分光光度法测定钢铁中钴

分光光度法测定钢铁中钴王怀生，崔慧，张国荣（山东省聊城师范学院化学系，聊城，２５２０５９）由于Ｃｏ２＋与ＳＣＮ－形成的络合物稳定性较差，所以在水相不显色，通常是将Ｃｏ２＋与ＳＣＮ－形成的络合物用有机溶剂萃取后测定［１］，或者将Ｃｏ２＋与ＳＣＮ－形成的...

聚噻吩类导电聚合物及其复合膜修饰电极的制备及其在电分析化学中的应用

聚噻吩类导电聚合物修饰电极在电化学检测某些生物分子方面显示出独特的优势，尤其是聚（3-甲基噻吩）（P3MT）修饰电极，这是因为3－甲基噻吩易于电聚合成膜，得到的导电薄膜电导率高、电催化效果好、稳定性高、耐用、抗污染，而且还具有很好的选择性和灵敏性。曾用安培法对酚类作灵敏检测，但由于酚类容易在固体电极上氧化形成惰性聚合物膜，严重妨碍了测定；

聚噻吩类导电聚合物修饰电极在分析化学中的应用研究进展

由于聚噻吩类导电聚合物具有诸多优点,其制备和应用已经引起人们的广泛关注,应用领域主要是电子元器件、流动体系、电分析化学等方面.本文拟就聚噻吩类导电聚合物修饰电极在分析化学中的应用研究进展做一简单评述,以便于广大分析工作者对其有更多的了解.

高职学生数学素养形成的路线图

文章首先论述了数学素养在高职教育中的重要性,然后详细探讨了学生数学素养形成的路线:搞好初、高等数学过渡,扫清学习障碍,加强学生交流,培养学生思维能力,改革评价体制以及激发学习兴趣。

高职院校中开展数学建模活动的可行性分析

数学建模活动是一种知识性和应用性相结合的实践活动。通过数学建模活动的开展,侧重培养学生综合运用数学知识分析和解决实际问题的能力,增强创新意识和科学计算的能力,开拓知识面,从而推动数学教学思想、内容和体系、方法和手段的改革。因此,本文就在高职院校中开展数学建模活动进行可行性分析。

黄连解毒汤各成分的HPLC-UV/MS定性与定量测定方法研究

目的建立可整体定性、多指标定量的黄连解毒汤的分析方法。方法使用HPLC-UV/MS方法,梯度洗脱黄连解毒汤样品及组方各药单煎样品,归属色谱峰来源,并对主要色谱峰进行定性、定量分析。采用Zorbax ExtendC18(150 mm×4.6 mm ID,5μm)色谱柱;流动相A为乙腈,B为水(含0.5%冰醋酸),流速1 mL.m in-1。紫外检测波长254 nm,正、负离子扫描获得质谱数据。结果归属了21个色谱峰的来源,发现两个可区分黄连、黄柏的特征峰,通过HPLC-UV/MS对其中11个主要色谱峰进行了指认,并以HPLC-UV对8种有对照品的成分进行含量评价。结论黄连解毒汤与组方各药单煎样品有较好相关性,建立的方法所测得液相色谱图特征性和专属性强,该方法结合含量测定为黄连解毒汤内在质量控制提供了更全面的信息。

藉溴酸钾氧化酸性间胺黄反应催化光度测定痕量亚硝酸根和硝酸根

本文基于NO2-对KBrO3氧化酸性间胺黄而使其褪色的催化作用，以及NO3-经锌粉还原为NO2-，建立了灵敏的催化光度测定痕量NO2-、NO3-的新方法，并讨论了其动力学条件。测定范围10～90μg／L，方法简便快速、选择性好，用于水及食品中痕量NO2-、NO3-的测定，结果满意。

溴酸钾氧化喹哪啶红催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化喹哪啶红的催化作用，建立了双波长分光光度动力学测定痕量亚硝酸根的新方法。于４００ ｎｍ测定吸光度△Ａ１，５１０ ｎｍ测定吸光度△Ａ２，以△Ａ＝△Ａ１＋△Ａ２定量。线性范围０．００４～０．１５ ｍｇ／Ｌ；检出限０．００４ ｍｇ／Ｌ０、方法简便，灵敏，准确，选择性好。用于水及蔬菜样品中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。

溴酸钾氧化酸性间胺黄动力学光度法测定食品中微量碘

基于硫酸介质中，硫代硫酸钠存在下，碘对溴酸钾氧化酸性间胺黄而使其褪色的抑制作用，建立了测定微量碘的新方法。测定线性范围为0.02～0．4mg／L，检出限为1．5×10-8g／mL。用于食品中微量碘的测定，结果满意。

流动注射停流-分光光度法同时测定痕量铝和铁

在弱酸性溶液中，基于铝、铁与铬天青Ｓ、溴化十六烷基吡啶形成蓝色三元络合物，采用两次标准加入法，建立了流动注射停流技术同时测定铝、铁的新方法。测定频率９０次／ｈ。铝、铁的线性范围分别为 ０～０．４ ｍｇ／Ｌ和 ０～０．８ ｍｇ／Ｌ。应用于水及食品中痕量铝、铁的测定，结果满意。

聚乙烯亚胺功能化石墨烯修饰电极同时测定抗坏血酸、多巴胺、尿酸和色氨酸

制备了聚乙烯亚胺（PEI）功能化的石墨烯（G）修饰电极以实现抗坏血酸（AA）、多巴胺（DA）、尿酸（UA）和色氨酸（Trp）的分离及同时测定.采用红外光谱（FTIR）、紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、X射线粉末衍射仪（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对电极修饰材料进行了表征,并优化了该修饰电极同时测定AA,DA,UA和Trp的实验条件.在聚乙烯亚胺功能化石墨烯修饰的玻碳电极（PEI-G/GCE）上实现了AA,DA,UA和Trp氧化峰的分离,AA-DA,DA-UA和UA-Trp的氧化峰电位差分别为298,130和350 m V.该修饰电极对AA,DA,UA和Trp的检测线性范围分别为50~5800,30~2570,0.05~400和6~1000μmol/L;检出限分别为16.67,10,0.017和2μmol/L.

水溶性CdTe量子点的合成及其用于荧光猝灭法测定肌红蛋白

以3-巯基丙酸为稳定剂，合成了具有特殊光学性质的水溶性CdTe量子点，其最大发射波长位于544nm。利用荧光光谱、紫外可见光谱及圆二色光谱法系统的研究了CdTe量子点与肌红蛋白（Mb）二者结合前后体系光谱的变化，从而证实了CdTe量子点与Mb之间静电结合反应的特征。在pH7．0的PBS缓冲液中，用CdTe量子点作为荧光探针研究了肌红蛋白与量子点的相互作用，并基于肌红蛋白对CdTe量子点有显著的荧光猝灭作用，建立了肌红蛋白的快速检测方法。在最佳实验条件下，该体系荧光强度的猝灭程度（AF）与肌红蛋白质量浓度呈良好的线性关系，线性范围为0．3～24ug／mL，检出限为0．13ug／mL。该方法已对合成样品中肌红蛋白进行检测，并用于人体尿样中肌红蛋白的测定。

CdTe/CdS量子点-蛋白质与头孢曲松钠的相互作用

以3-巯基丙酸为稳定剂,采用水热法合成了具有优异光学性质的CdTe/CdS核壳型量子点,量子产率为13.8%。量子点与牛血清白蛋白（BSA）偶联后荧光强度明显增大。通过测定荧光强度确定了偶联的最佳反应条件：pH7.4,反应温度37℃,反应时间40min。研究了溶液pH值和NaCl浓度对量子点及量子点-BSA溶液荧光强度的影响。对牛血清白蛋白测定的线性范围为1.1~19.5mg/L;检出限为0.47mg/L。头孢曲松钠对量子点-BSA的荧光有明显猝灭作用,荧光猝灭程度与其浓度有良好的线性关系。实验结果表明为静态猝灭,头孢曲松钠与BSA按1∶1结合,结合常数为6.31×10^3L/mol。用圆二色光谱技术探讨了其对BSA构象的影响。

没食子酸在Nafion/单壁碳纳米管/聚(3-甲基噻吩)复合膜修饰电极上的电化学行为及测定

制备了Nafion分散羧基化的单壁碳纳米管/聚（3-甲基噻吩）复合膜修饰玻碳电极（N/S/P/GCE）,研究了没食子酸（GA）在此电极上的电化学行为和测定方法。实验结果表明,在0.1 mol/L pH 3.0的柠檬酸-柠檬酸钠（CBS）缓冲溶液中,N/S/P/GCE融合了SWNTs、P3MT和Nafion三者的优点,可以有效地催化没食子酸的电化学氧化,增强其氧化峰电流。在最佳实验条件下进行定量测定,GA的氧化峰电流与其浓度在4.0×10-7~4.0×10-6mol/L和6.0×10^-6~6.0×10-5mol/L两个范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.998 3和0.999 6,检测下限可达8.0×10-8mol/L GA。该方法可用于绿茶饮料中没食子酸含量的测定。

鹿茸抗骨质疏松症研究进展

中药鹿茸对骨质疏松症的预防和治疗有突出优势。文中对近年来鹿茸治疗骨质疏松症的研究进行简要总结,从单方鹿茸和复方鹿茸两个方面阐述鹿茸治疗骨质疏松症的试验研究及临床研究,为进一步揭示鹿茸作用机制及抗骨质疏松药物的研发提供参考。

白术挥发油化学成分的GC/MS分析

目的:鉴定中药白术挥发油的化学成分。方法:按照中国药典1995年版规定的方法提取白术挥发油,采用 GC/MS 联用仪分析其挥发油的化学成分。结果:共分离出77个组分,鉴定了其中46个成分,占挥发油总量的94.86%,其中含量高于1%的有11个,并且以苍术酮(atractylone)含量最高(43.7%),其他10个主要是萜类化合物。结论:本法分离效果良好,所鉴定组分较准确,对白术挥发油的开发应用研究有一定的参考价值。