计算机技术在消防通信指挥中的应用及发展

计算机技术的飞速发展为消防通信指挥系统的建设和应用提供了强有力的支撑。本文从计算机技术在消防通信指挥中的作用、应用现状以及发展趋势等方面进行探讨,旨在为消防通信指挥系统的现代化建设提供参考。消防通信指挥是消防救援工作的重要组成部分,是消防部门指挥调度消防力量、组织灭火救援的主要手段。随着互联网、无线通信、人工智能等技术的快速发展,计算机技术在消防通信指挥中的应用越来越广泛.

腹腔镜胆总管切开取石与ERCP对胆管结石合并胆囊结石患者术后恢复及远期随访结果的影响

目的:对比腹腔镜胆总管切开取石术与经内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)对胆管结石合并胆囊结石患者术后恢复及远期随访结果的影响。方法:将本院2019年5月至2022年5月收治的128例胆管结石合并胆囊结石患者依据手术方式分为腹腔镜组(n=66,腹腔镜胆总管切开取石术)和ERCP组(n=62,ERCP术)。对比两组的一次手术成功率、手术时间、术中出血量、温氏孔/鼻胆管引流时间;比较两组的术后首次排气时间、下地活动时间、住院时间、住院费用。对比两组术后并发症,观察两组术后2年的结石复发率。结果:腹腔镜组的一次手术成功率高于ERCP组,手术时间、术中出血量高于ERCP组,温氏孔/鼻胆管引流时间短于ERCP组(P<0.05);腹腔镜组的术后首次排气时间、下地活动时间、术后住院时间相较于ERCP组缩短,住院费用相较于ERCP组增加(P<0.05);两组的术后并发症情况比较差异不明显(P>0.05);术后2年内,腹腔镜组的结石复发率明显低于ERCP组(P<0.05)。结论:对胆管结石合并胆囊结石患者应用腹腔镜胆总管切开取石术与ERCP均可取得明显的效果,其中腹腔镜胆总管切开取石术相比于ERCP术的术后恢复较快,远期复发率低,但手术费用较高。

去白细胞成分血质量对降低输血不良反应的影响

目的保证去白细胞成分血液的效果、提高滤白血液质量,评价临床输注去白细胞血液成分预防过敏反应发生率的实际效果。方法统计本站2016年制备去白细胞悬浮红细胞95 017袋,其中滤白不畅61袋,引起临床过敏反应1袋;随机抽取本站制备的悬浮红细胞和去白细胞悬浮红细胞各48袋,对比分析两者的储存期末溶血率;同时回顾本站2016年发给1家三甲医院的临床输注合格血液成分,即去白细胞悬浮红细胞22 138袋,悬浮红细胞221袋,根据临床《医疗(安全)不良事件报告表》统计输血反应,对比分析两组输血反应发生率。结果悬浮红细胞和去白细胞悬浮红细胞的储存期末溶血率对比,差异无统计学意义(P>0.05);输注去白细胞悬浮红细胞和悬浮红细胞过敏反应发生率分别是0.04%和5.43%,两组间过敏反应比较差异有统计学意义(P<0.005);滤白不畅发生率0.06%,滤白不畅导致过敏反应发生率1.6%。结论提高滤白血液质量,防止或降低输血不良反应的发生率。

洗涤红细胞保存期延长效果研究

目的探讨用红细胞保存液(MAP)保存洗涤红细胞,观察洗涤红细胞的保存期能否延长。方法去白细胞悬浮红细胞400ml(2U)20袋用0.9%Nacl生理盐水洗涤后,终产品分别用0.9%Nacl生理盐水和红细胞保存液(MAP)4℃保存。在不同时间段分别无菌留样,检测血红蛋白、上清蛋白质、溶血率、无菌试验。结果用红细胞保存液(MAP)保存洗涤红细胞,分别对制备后9、18、23、27d的血液样品进行检测,检测盐水组和MAP组血红蛋白含量的差异无统计学意义,结果上清蛋白质含量和溶血明显增加,无菌试验均(-),检测结果均符合国家要求,达到满意效果,可用于临床。结论在闭合无菌环境中制备且最后以红细胞保存液(MAP)混悬保存,洗涤红细胞保存期可适当延长。

冰冻红细胞冰冻前去除甘油的效果研究

目的探讨冰冻红细胞冰冻前去除甘油对其质量的影响,并进行质量检测分析。方法制备冰冻红细胞分别用两种不同的方法,即冻前去除甘油和不去除甘油,并按国家规定方法进行质量检测。结果两种方法制备冰冻红细胞并进行去甘油化,制备的冰冻解冻去甘油红细胞在电镜下观察红细胞形态无明显差异;质量检测显示各项质量指标:血红蛋白含量、游离血红蛋白含量、甘油残留量、残余白细胞含量均符合国家标准。两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论冰冻红细胞冰冻前去除甘油和不去除甘油,制备的冰冻解冻去甘油红细胞均符合国家标准,都可用于临床。

全自动血液成分分离机制备不同容量冷沉淀的质量评价

目的对全自动血液成分分离机制备不同容量冷沉淀的质量进行评价。方法抽取长春市中心血站2019年1月至2020年4月采集的400 ml合格血液60袋,按照标准操作规程制备新鲜冰冻血浆,采用全自动血液成分分离机制备冷沉淀凝血因子。按照冷沉淀凝血因子终产品容量分组,将其分为A、B两组,A组:20~30 ml,30袋;B组:40~50 ml,30袋。比较两组冷沉淀的容量、Ⅷ因子含量、纤维蛋白原含量。结果A组的容量[(29.73±0.74)ml/袋]低于B组[(44.57±2.80)ml/袋],差异有统计学意义(P<0.001)。A组的Ⅷ因子含量[(103.78±15.06)U/袋]、纤维蛋白原含量[(289.60±58.72)mg/袋]与B组[(104.68±24.42)U/袋、(296.70±55.29)mg/袋]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用全自动血液成分分离机制备不同容量的冷沉淀,两组冷沉淀的质量无差别,均符合国家标准,此制备方法值得推广。

可逆聚氨酯乳液的制备与研究

以甲苯二异氰酸酯与二官能度及三官能度的聚氧化丙烯二醇为原料,合成了乳胶粒子内分子结构分别为线型及三维网状的聚氨酯乳液,将两种乳液室温干燥成膜后,在搅拌下再进行分散乳化,通过丁达尔现象及透射电镜结果表明:前者不能通过二次分散乳化得到乳液;后者可以通过二次分散乳化再次得到乳液,成功制备了可逆聚氨酯乳液。并对这种乳液成膜及再分散乳化的机理(可逆机理)进行了初步研究。

制备嵌合体小鼠实验中ES细胞的处理方法

目的介绍两种制备嵌合体小鼠实验中ES细胞的处理方法。方法一种为差速贴壁分离法即消化后的ES细胞接种在明胶包被的平皿中,利用饲养层细胞与ES细胞贴壁速度的不同来分离ES细胞;另一种方法为冰水浴自然沉淀分离法,即消化后的ES细胞移入15ml离心管中冰水浴,利用细胞间自然沉淀的位置不同分离ES细胞。结果两种方法均可得到足够数量处于未分化状态的ES细胞。结论这两种方法都可以应用于制备嵌合体小鼠实验中的ES细胞处理。

1,4-丁二醇生产技术及市场概况

介绍了1,4-丁二醇的主要生产技术及国内外市场情况,并对现有5种主流生产工艺及技术经济进行了对比。

两种方法制备冷沉淀凝血因子质量的比较

目的通过两种方法制备冷沉淀凝血因子的质量比较,选择合适制备冷沉淀凝血因子的方法。方法将2019年12月采集的96袋400 mL合格血液制备的新鲜冰冻血浆96袋,随机分为A、B两组,每组48袋。A组采用的方法为,将新鲜冰冻血浆先放到4℃血液保存冰箱融化5 h左右,再放入4℃数字控制水浴式血浆融化箱,继续水浴融化50 min左右,取出离心、分离、速冻;B组采用的方法为,将新鲜冰冻血浆放到4℃血液保存冰箱融化16 h左右取出直接离心、分离、速冻。对两组制备的冷沉淀凝血子质控检测结果进行对比。结果A、B两组制备冷沉淀凝血因子,其Ⅷ因子含量分别为(100.09±15.84)IU/袋、(102.02±19.15)IU/袋;纤维蛋白原含量分别为(233.93±53.61)mg/袋、(238.28±62.81)mg/袋,均达到GB18469-2012《全血及成分血质量要求》,差异无统计学意义(t=-0.529、-0.349,P>0.05)。结论两种方法制备冷沉淀凝血因子均符合国家标准,但将新鲜冰冻血浆放到4℃血液保存冰箱融化16 h左右取出直接离心、分离、速冻的方法制备冷沉淀凝血因子Ⅷ因子含量、纤维蛋白原含量略高,操作方法简单,效率更高,更适宜推广。

红细胞保存液保存冰冻解冻去甘油红细胞的效果

冰冻解冻去甘油红细胞为RH（-）血，是用于临床的主要血液成分，自20世纪70年代Meryman将甘油保存红细胞用于人体输血首获成功以来，冷冻血逐渐在临床输血治疗中得到推广。冷冻血经过洗涤去除了大部分白细胞、血小板、血浆蛋白，能降低不良输血反应的发生率并能随时储备，使临床患者输注更加方便，争取了抢救时间，本中心血站日常用生理盐水保存有效期仅为24h，为使临床更方便用血避免血液浪费，现用红细胞保存液（MAP）保存冰冻解冻去甘油红细胞，观察是否可以延长其保存期，结果如下。

不同洗涤液制备冰冻解冻去甘油红细胞的检测结果分析

目的通过用两种洗涤溶液制备冰冻解冻去甘油红细胞结果进行质量分析,来比较应用不同洗涤溶液,一类是9%氯化钠、羟乙基淀粉130氯化钠注射液、0.9%氯化钠;一类是9%氯化钠、0.9%氯化钠分别进行解冻红细胞洗涤,选择合适制备冰冻解冻去甘油红细胞的洗涤方法。方法随机抽取2010年采血6d之内新鲜全血32份,通过手工制备冰冻红细胞:6d之内(2～6℃保存)新鲜全血经过25min,2300转,离心后去除血浆,将血液倒入三珠空袋内,用无菌接驳机连接输血器,应用甘油160ml,25min加入振荡器60次/min,室温沉淀30min后放入-80℃冰箱速冻,1个月后进行解冻。随机分为A、B两组,每组16袋,应用ACP215血液处理仪进行解冻红细胞。A组洗涤液包括9%氯化钠、羟乙基淀粉130氯化钠、0.9%氯化钠这三种溶液;B组洗涤液包括9%氯化钠、0.9%氯化钠这两种溶液。用两种不同洗涤溶液进行冰冻解冻去甘油红细胞洗涤,通过检测项目为红细胞回收率%,白细胞残留率%,血小板残留率%,甘油含量,血浆游离血红蛋白含量,体外溶血等指标进行检测分析。结果 A组解冻红细胞:红细胞回收率81.0%±2.6%,白细胞残留率0.67%±0.14%,血小板残留率0.00%,甘油含量4.8±0.43g/L,血浆游离血红蛋白含量0.62±0.11g/L,体外溶血13%±5%。B组解冻红细胞:红细胞回收率82.0%±2.3%,白细胞残留率0.61%±0.26%,血小板残留率0.42%±0.1%,甘油含量(5.1±0.13)g/L,血浆游离血红蛋白含量(0.53±0.12)g/L,体外溶血12%±4%。两组结果均符合国家标准,且无统计学意义。结论通过手工制备冰冻红细胞后,应用ACP215血液处理仪制备冰冻解冻去甘油红细胞分别使用A、B两种洗涤液,根据统计学分析洗涤效果无统计学意义,检测结果均达到国家标准,可以确定在洗涤中不加入羟乙基淀粉130氯化钠注射液,检测结果也能达到国家标准。

新鲜冰冻血浆与普通冰冻血浆制备冷沉淀的质量分析

目的通过对新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆制备冷沉淀Ⅷ因子质量测定,来确定普通冰冻血浆是否合适做冷沉淀原料浆。方法随机抽取2009～2010年新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆各10份,制备冷沉淀后,利用凝血法,检测其中Ⅷ因子含量并计算FⅧ合格率。结果新鲜冰冻血浆FⅧ含量为(0.94±0.13)IU/mL,普通冰冻血浆FⅧ含量为(0.42±0.16)IU/mL,两组差异有统计学意义。结论冷沉淀制备需要用新鲜冰冻血浆。

血站型滤器法制备去除白细胞血液质量控制探讨

目的通过控制滤除白细胞操作过程的关键控制点,了解其对滤白血液质量的影响。方法随机抽取2016年9—12月份献血屋采集的400 mL全血80袋,按照在滤除白细胞过程中是否对其关键点进行有效控制分为实验组和对照组,比较两组过滤后的血液损失量和过滤效果。结果实验组和对照组过滤后的血液损失量分别为(43.47±1.45)、(44.83±3.45)g,差异有统计学意义(t=-2.296,P<0.05);两组制备后的去白细胞悬浮红细胞的容量分别为(295.68±18.61)、(293.30±17.13)(t=0.644);血红蛋白含量分别为(55.20±7.18)、(54.55±5.24)(t=0.589);白细胞残留量分别为(1.65±0.87)、(1.64±0.77)(t=0.027);储存期末溶血率分别为(0.082±0.045)%,(0.087±0.050)%(t=-0.451),差异无统计学意义(P>0.05),结果均符合《全血及成分血质量要求》(GB18469-2012)。结论注重滤白关键操作点,可以降低血液损失量,但对过滤血液的质量无影响。

冰冻红细胞甘油化时适宜温度的研究

RHD阴性血的临床使用量在逐年增加,因RHD阴性血液库存量较少,只有在-80℃冰箱低温保存才能满足临床急诊用血,而冰冻保存制备过程易造成红细胞损伤,导致溶血.为更好地保证冰冻血的质量,对本站冰冻红细胞即甘油化过程进行探索和质量评价,现将结果报告如下.

冰冻红细胞的特点、制备、保存及临床应用

目的提高标准化操作冰冻红细胞制备程序,保证临床供血。方法利用不同条件制备成品冰冻红细胞,测定回收率、血细胞残留量、甘油残留量、溶血率、上清游离血红蛋白。结果在有效条件下,制备成品冰冻解冻红细胞,其红细胞回收率、溶血率、上清游离血红蛋白及体外溶血试验差异均无统计学意义。结论掌握制备冰冻解冻红细胞操作要点,可以提高冰冻解冻红细胞质量。

不同制备方法制备冰冻解冻去甘油红细胞质量研究

目的考察全自动细胞处理仪ACP215和传统手工制备冰冻解冻去甘油红细胞的质量差异。方法将采集40袋400ml全血随机分2组,全自动细胞处理仪ACP215组和传统手工法分离组,对制备成的冰冻解冻去甘油红细胞进行血红蛋白质量、游离血红蛋白、白细胞残留量、甘油残留量的质量检测。结果全自动细胞处理仪ACP215制备血红蛋白含量显著高于传统手工制备法,甘油残留量和游离血红蛋白显著低于传统手工制备法,差异具有统计学意义(P<0.05),两种制备方法的白细胞残留量差异无统计学意义(P>0.05)。结论全自动细胞处理仪ACP215制备的冰冻解冻去甘油红细胞质量比传统手工制备冰冻解冻去甘油红细胞质量更好。

不同保存时间的悬浮红细胞制备冰冻红细胞质量分析

目的检测贮存期7～9d的血液,制备冰冻解冻去甘油红细胞是否能达到GB18469的标准与贮存期为6d以内的血液制备的冰冻解冻去甘油红细胞质量差异。方法报废悬浮红细胞(以ALT及anti-TP阴性制品为主),(4±2)℃保存期6d内及7～9d的红细胞悬液各20U制备冰冻红细胞及去甘油化解冻红细胞进行质量检测,并做质量比较,观察红细胞回收率、游离血红蛋白、残留甘油、体外溶血试验等指标。结果贮存期6d和贮存期7～9d红细胞悬浮制备冰冻解冻去甘油红细胞质量检测结果无差别、无统计学意义,质量均达到GB18469标准。结论本站对红细胞悬液贮存期延长制备冰冻解冻去甘油红细胞,能减少浪费Rh(D)血液资源,满足临床患者急诊需求,减轻工作人员的工作强度。